Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
m32003.doc
Скачиваний:
8
Добавлен:
13.11.2022
Размер:
621.57 Кб
Скачать

5. Осуществите превращения:

Вариант 15

1. Напишите структурные формулы соединений: а) 3,3‑диметилбутанон-2; б) 2‑метилпропа­наль.

2. Гидратацией соответствующего алкина получите 4,4‑диметил­пен­танон‑2. Напишите для него схему реакции с водородом.

3. Напишите схемы реакций пропаналя: а) с циановодородной кислотой; б) с пропанолом-1; в) с хлором.

4. Напишите схемы реакций альдольной и кротоновой конденсации пропанона.

5. Осуществите превращения:

Тема № 3 карбоновые кислоты, оксикислоты и липиды Вариант 1

1. Приведите формулы следующих кислот: муравьиная, бензойная, фумаровая, стеариновая, яблочная. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.

2. Приведите для пропионовой (пропановой) кислоты схемы реакций: а) образования ангидрида; б) этерификации; в) образования амида.

3. Приведите схемы реакций, протекающих при нагревании: а) молочной кислоты; б)  ‑оксимасляной (3-гидроксибутановой) кислоты.

4. Напишите уравнения реакций омыления и гидрирования диолеостеарата глицерина.

5. Осуществите превращения:

Вариант 2

1. Приведите формулы следующих кислот: уксусная, акриловая, малеиновая, пальмитиновая, винная. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.

2. Приведите для бензойной (бензолкарбоновой) кислоты схемы реакций: а) образования соли двухвалентного металла; б) галогенирования; в) образования галогенангидрида.

3. Составьте схемы реакций яблочной кислоты: а) с метанолом; б) с уксусной кислотой.

4. Напишите уравнения реакций получения и омыления олеодипальмитата глицерина.

5. Осуществите превращения:

Вариант 3

1. Приведите формулы следующих кислот: масляная, фталевая, кротоновая, щавелевая, молочная. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.

2. Приведите для щавелевой (этандиовой) кислоты схемы реакций: а) декарбоксилирования; б) этерификации; в) образования кальциевой соли.

3. Составьте схемы реакций: а) образования кислой и средней солей винной кислоты; б) окисления молочной кислоты перманганатом калия.

4. Напишите уравнение реакции получения смешанного триглицерида, содержащего остатки следующих кислот: стеариновой, масляной и олеиновой.

5. Осуществите превращения:

Вариант 4

1. Приведите формулы следующих кислот: валериановая, салициловая, терефталевая, капроновая, метакриловая. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.

2. Приведите для акриловой (пропеновой) кислоты схемы реакций: а) полимеризации; б) галогенирования; в) этерификации.

3. Приведите схемы реакций: а) глиоксалевой (2-оксоэтановой) кислоты с аммиачным раствором оксида серебра; б) образования лактона γ ‑оксимасляной (4-гидр­окси­бу­та­но­вой) кислоты.

4. Напишите уравнения реакций получения и гидрирования диолеопальмитата глицерина.

5. Осуществите превращения:

Вариант 5

1. Приведите формулы пропионовой, лимонной, терефталевой, янтарной, акриловой кислот. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.

2. Приведите для гликолевой (2-гидроксиэтановой) кислоты схемы реакций: а) этерификации по спиртовой группе; б) образования лактида; в) окисления.

3. Напишите схему реакции поликонденсации, лежащей в основе производства лавсана.

4. Запишите химические формулы триглицеридов, входящих в состав оливкового масла: триолеина, пальмитодиолеина и линолеодиолеина.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]