Вариант 12

1 . Укажите, к каким классам относятся представленные здесь соединения. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК:

а ) б)

2. Напишите формулы, соответствующие названиям: а) 2-метилбутандиол-1,4; б) 2‑метил‑1,4‑дигидроксибензол.

3. Напишите схемы реакций и назовите продукты:

а) пропанол-2 + HCOOH 

б) бутен-3-ол-2 + р-р KMnO₄ 

в) пропантриол-1,2,3 (глицерин) + 3HBr 

4. С помощью каких реакций можно различить фенолы и ароматические спирты? Приведите схемы таких реакций.

5. Осуществите превращения:

Вариант 13

1. Напишите формулы ароматического спирта и фенола, содержащих семь атомов углерода в молекуле. Назовите по номенклатуре ИЮПАК.

2. Какие многоатомные спирты неустойчивы? Приведите формулы устойчивого и неустойчивого трехатомного спирта, назовите их.

3. Напишите схемы реакций и назовите продукты:

а) пропантриол-1,2,3 (глицерин) + Na 

б) межмолекулярная дегидратация метанола 

в) фенилметанол (бензиловый спирт) + CH₃COOH 

4. В чем проявляется различие химических свойств первичных и третичных спиртов? Приведите схемы соответствующих реакций.

5. Осуществите превращения:

Вариант 14

1. Напишите формулы следующих соединений: а) 2-изопропилпропандиол-1,3; б) 1,3-дигидроксибензол (резорцин).

2. Назовите данные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Укажите, какие спиртовые группы (первичные, вторичные или третичные) они содержат:

а

CH₃CHOHCH₃

CH₂OHCH₂CH₂OH

) б)

3. Напишите схемы реакций и назовите продукты:

а) гидроксибензол (фенол) + NaOH 

б) пропен-2-ол-1 + HCl 

в) этандиол-1,2 + этандиол-1,2 

4. Какими реакциями можно доказать наличие двойной связи в пропеноле (аллиловом спирте)?

5. Осуществите превращения:

Вариант 15

1. Укажите, к каким классам относятся представленные здесь соединения. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК:

а ) б)

2. Составьте формулы устойчивых изомеров трехатомного спирта с четырьмя атомами углерода в молекуле. Назовите их.

3. Напишите схемы реакций и назовите продукты:

а) метанол + пропанол-2 

б) этанол + HCOOH 

в) 1,3-дигидроксибензол (резорцин) + Br₂ 

4. До каких продуктов окисляются первичные и вторичные спирты? Проиллюстрируйте ответ соответствующими схемами реакций.

5. Осуществите превращения:

Тема № 2 альдегиды и кетоны Вариант 1

1. Дополните формулы атомами водорода и назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

а ) б)

2. Окислением каких спиртов можно получить: а) 3,3‑диметил­бута­наль; б) пентанон-3? Напишите схемы реакций.

3. Для бутанона запишите схемы реакций: а) с хлоридом фосфора (V); б) с циановодородной кислотой; в) с гидроксиламином. Назовите полученные соединения.

4. Какие соединения образуются, если пропанон (ацетон) подвергнуть конденсации типа альдольной, а затем кротоновой?

5. Осуществите превращения:

Вариант 2

1. Напишите структурные формулы соединений: а) 2-метилпропаналь (изомасляный альдегид); б) 4-метилпентен-3-он-2.

2. Напишите схемы реакций гидратации алкинов: а) 4‑метилпентин‑2; б) бутин‑1. Назовите полученные соединения.

3. Напишите схемы реакций взаимодействия метаналя (фор­маль­дегида): а) с водородом; б) с хлоридом фосфора (V); в) с аммиачным раствором оксида серебра. Назовите полученные соединения.

4. Напишите схему реакции альдольной конденсации трех молекул этаналя (уксусного альдегида).