Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Медведев Физические основы радиохимии 2011

.pdf
Скачиваний:
38
Добавлен:
12.11.2022
Размер:
4.8 Mб
Скачать

стью (~50 мкА/лм). Такая чувствительность соответствует тому, что на каждые 100 световых квантов, попадающих на фотокатод, из него вырывается в среднем около 10 электронов. Спектральная область высокой чувствительности лежит в пределах 3500–5500 Α. Диноды и аноды, изготовленные из металла для увеличения коэффициента вторичной эмиссии, покрываются пленкой вещества с

малой работой выхода электронов.

Таблица 5.2

Основные характеристики наиболее распространенных фотокатодов

 

Длина волны

Максимальная

Квантовая

Интеграль-

 

при

квантовая

граница

ная

Фотокатод

максимуме

чувстви-

эффектив-

чувстви-

 

чувствитель-

тельность,

 

ность, %

тельности, нм

 

ности, нм

 

 

мкА/мл

Sb-Cs

450

10

650

25

Sb-Cs-О

480

20

700

90

Bi-Ag-O-Cs

480

10

750

90

Sb-K-Ns

400

10

620

60

Sb-K-Na-Cs

400

20

850

200

|Ga-As-P

360

25

760

200

Амплитудные и временные характеристики ФЭУ. Увеличе-

ние числа электронов при движении от фотокатода к аноду называют коэффициентом усиления ФЭУ. Промышленные ФЭУ имеют коэффициент усиления 105–108. Его величина зависит от колебаний напряжения, от температуры, от внешнего магнитного поля.

Коэффициент вторичной эмиссии не зависит от числа падающих электронов, поэтому ФЭУ представляет собой линейный прибор, т.е. заряд, приносимый лавиной на анод, пропорционален числу первичных фотоэлектронов, собираемых с фотокатода, а следовательно, пропорционален интенсивности световой вспышки, попавшей на катод.

141

Если к ФЭУ предъявляется требование линейности в широком диапазоне интенсивности световых вспышек, то это накладывает ограничение на величину коэффициента усиления. Другой причиной ограничения коэффициента усиления может явиться резкое возрастание шумов ФЭУ. В хорошем ФЭУ шумы при полном затемнении и отсутствии сцинтиллятора имеют вид отдельных импульсов относительно малой величины, которые вызываются вылетом единичных электронов при термоэлектронной эмиссии с поверхности фотокатода и первых эмиттеров. Число таких шумовых импульсов не зависит от напряжения питания, а определяется температурой фотослоя фотокатода и динодов. Однако наряду с указанными шумами в большинстве ФЭУ при высоком напряжении питания и большом коэффициенте усиления наблюдается появление дополнительных шумов, интенсивность которых резко возрастает при дальнейшем повышении напряжения.

Так как ФЭУ усиливает сигнал пропорционально числу первичных фотонов, то сигнал на выходе ФЭУ будет пропорционален энергии, поглощенной в сцинтилляторе. Однако в результате статистических флуктуаций во всех стадиях преобразования энергии частицы в импульс напряжения амплитудное разрешение детектора имеет всегда конечную величину, обусловленную разбросом амплитуд импульсов на выходе ФЭУ.

На рис. 5.9 изображено распределение величин амплитуд импульсов А на выходе ФЭУ, возникающих при прохождении через сцинтиллятор моноэнергетических заряженных частиц (Е – постоянно).

Экспериментально амплитудное разрешение сцинтилляционного детектора R можно определить через отношение ширины распределения на половине высоты A к средней амплитуде распределения при условии облучения сцинтиллятора моноэнергетиче-

ским излучением

R = AA .

Так как амплитуда импульса на выходе детектора прямо пропорционально поглощенной энергии А~Е, то можно получить энергетическое разрешение

142

R = EE .

Рис. 5.9. Распределение амплитуд импульсов А на выходе ФЭУ

Время пролета электронов испытывает значительные отклонения от среднего значения из-за разброса начальных скоростей электронов по величине и направлению, а также вследствие различия в данных их траекторий (из-за недостаточной фокусировки). Поэтому даже от мгновенной световой вспышки в сцинтилляторе на аноде ФЭУ будет возникать импульс, растянутый до 10-9–10–8 с. Таким образом, ФЭУ обладает конечным временным разрешением.

При использовании в сцинтилляционных детекторах неорганических сцинтилляторов, время высвечивания которых сравнительно велико (>10–7 c), флуктуации времени пролета электронов через ФЭУ практически не играют никакой роли. В этом случае разрешающее время сцинтилляционного детектора будет определяться только временем высвечивания сцинтиллятора.

При работе с органическими сцинтилляторами разрешающее время фотоумножителя может оказаться сравнимым по величине со временем высвечивания сцинтиллятора, и его необходимо учи-

143

тывать при определении временной разрешающей способности сцинтилляционного детектора.

В экспериментах, требующих особо высокого разрешения по времени, применяют ФЭУ специальной конструкции, временное разрешение которых сведено к 10-10 с.

5.3. Полупроводниковые (твердотельные) детекторы

Появление в шестидесятых годах полупроводниковых детекторов (ППД) ядерных излучений явилось важной вехой в развитии экспериментальной ядерной физики. В настоящее время ППД детекторы занимают ведущее место среди приборов, регистрирующих излучения. ППД являются твердотельными аналогами ионизационных камер, но имеют ряд существенных преимуществ перед ними и сцинтилляционными детекторами, наиболее важным из которых является высокое разрешение. Среди других достоинств ППД – линейность в широком диапазоне энергий, малое время нарастания импульса, относительную простоту и небольшие размеры, а также низкую чувствительность к магнитным полям.

Первые ППД были применены для регистрации тяжелых заряженных частиц, их использование сразу привело к успехам в изучении ядерных реакций. Развитие полупроводниковых спектрометров привело к прогрессу не только в ядерной физике, но и в смежных областях: физике твердого тела, радиотехнике, технологии изготовления полупроводников. Детекторы широко применяются при изучении космического пространства, в биофизике, геофизике и в медицине.

5.3.1. Физические основы полупроводниковых детекторов

Согласно законам квантовой физики энергия электронов в твердом теле не может быть произвольной. В одиночном атоме энергия электрона принимает дискретные значения, при сближении атомов возникает их взаимодействие, приводящее к расщеплению уровней энергии. В кристалле вместо отдельных разрешенных значений

144

энергии существуют зоны разрешенных и запрещенных энергий электронов.

Электроны с внутренних оболочек не взаимодействуют с соседними атомами, а для электронов с внешних оболочек вероятность взаимодействия велика, и ширина разрешенной зоны составляет единицы эВ. Электроны с энергиями, соответствующими такой зоне, принадлежат всему кристаллу. На рис. 5.10 показано расположение зон электронных уровней в полупроводнике и металле.

Рис. 5.10. Энергетические зоны в полупроводнике (а) и металле (б)

Для перевода электронов из заполненной зоны в зону проводимости необходимо затратить определенную энергию. Если ширина запрещенной зоны Е велика, то приложение небольшого поля не вызовет появления тока. Такие вещества называются изоляторами.

Если же ширина запрещенной зоны мала, то электроны в результате тепловой флуктуации могут переходить в зону проводимости, что вызовет появление тока. После ухода электрона остается незаполненная вакансия – «дырка», благодаря которой другие электроны получают возможность перемещаться под действием электрического поля, внося вклад в электрический ток. Если свободные электроны и дырки образуются только в результате тепловых переходов через запрещенную зону, то их число одинаково, и тело называют «идеальным» кристаллом. Такие вещества имеют небольшую, но заметную проводимость и называются полупроводниками. Энергетическое расстояние между заполненной зоной и зоной про-

145

Рис. 5.11 Расположение энергетических уровней в полупроводниках

водимости называется запрещенной зоной и в полупроводниках ее ширина составляет порядка 2 эВ.

У металлов зоны разрешенных значений энергии перекрываются, и при любой температуре электроны могут под действием внешнего электрического поля участвовать в электропроводимости.

В реальных кристаллах есть дефекты и примеси, а в запрещенной зоне существуют уровни, принадлежащие этим дефектам и примесям (рис. 5.11). Вероятность переходов через эти уровни намного превышает вероятность теплового перехода через запрещенную зону.

Воздействие на полупроводник, например, посредством ионизации приводит либо к переводу электронов с уровня в зону проводимости (донор), либо к переходу электрона из нижележащей зоны на уровень (акцептор). Донорные уровни располагаются вблизи верхнего края запрещенной зоны, акцепторные – вблизи нижнего края.

Полупроводники электронного типа (или n-типа) называют донорными, полупроводники дырочного (или p-типа) – акцепторными. Например, примеси Р, As, Sb, Li в кристаллах Ge и Si являются донорными, а примеси В, Ga, Zn в Si и Ge являются акцепторными.

Если в полупроводниках с донорными примесями имеются лишние электроны, сверх тех, которые нужны для связи атомов в кристалле, то эти электроны могут перемещаться в кристалле, создавая электронную проводимость. Если атомы примеси имеют на один электрон меньше, чем нужно для связи атомов в кристалле, то в кристаллической структуре возникают вакансии (дырки). Эти вакансии могут быть заполнены за счет других атомов, происходит миграция вакансий в кристалле, что эквивалентно перемещению положительного заряда.

Влюбом реальном полупроводнике присутствуют и донорные,

иакцепторные примеси, которые частично компенсируют друг

146

друга. Тип носителей, который находится в избытке, называется главным, например, электроны в материале n-типа.

Ток, образуемый дрейфом носителей заряда под действием внешнего поля, определяет удельное сопротивление ρ полупроводника:

1

,

(5.2)

ρ = e (μ+ p n)

где ρ – плотность дырок; n – плотность электронов; μ+ – подвижность дырок; μ– подвижность электронов.

Плотность носителей заряда зависит от температуры T и ширины запрещенной зоны E :

 

E

 

 

n =b T 3/2

e 2kT

,

(5.3)

i

 

 

 

где b – константа для данного материала;

k

– постоянная Больц-

мана.

 

 

 

Плотность носителей определяется плотностью электронов и

дырок:

= n p .

 

n2

(5.4)

i

 

 

Если плотность электронов увеличивается, то плотность дырок уменьшается. Когда число доноров равно числу акцепторов, то материал называется скомпенсированным. Его сопротивление такое же, как и у беспримесного. В реальных случаях кремний трудно очистить от бора, германий – от кислорода.

Средняя энергия Е, необходимая для перехода электронов из заполненной зоны в зону проводимости, называется энергией ионизации. Она несколько больше ширины запрещенной зоны. Оба типа примесей обладают небольшой энергией ионизации. Но могут быть примеси с относительно большими энергиями ионизации. Такие примеси вызывают сложные эффекты в полупроводниках.

Энергия ионизация является одной из важнейших характеристик ионизационных детекторов, так как она определяет минимальную энергию, которую необходимо передать атому вещества, чтобы провести его ионизацию, т.е. образовать электронно-дырочную пару. Например, в газовых детекторах энергия ионизации составляет 30–40 эВ, а в полупроводниковых детекторах – 3,66 эВ в кремнии и

147

2,96 эВ в германии. Это обеспечивает значительно лучшее энергетическое разрешение в ППД, чем в газонаполненных детекторах.

5.3.2. Принцип действия полупроводниковых детекторов

Действие ППД аналогично действию ионизационных камер. Ионизирующая частица, попавшая в детектор, создает пары свободных носителей – электрон–дырка, которые собираются электрическим полем, приложенным к электродам детектора. Величина соответствующего электрического импульса пропорциональна энергии, потерянной частицей или γ-квантом в детекторе.

ППД детекторы имеют ряд существенных преимуществ перед ионизационными камерами:

энергия, необходимая для получения одной пары носителей в детекторе, гораздо меньше (2,96 эВ в Ge и 3,66 эВ в Si), чем в газах, заполняющих камеры (~30–36 эВ). Поэтому число образовавшихся пар в детекторе соответственно больше и оно меньше подвержено статистическим флуктуациям;

плотность материала и атомный номер среды ППД гораздо

больше, чем плотность газов, заполняющих ионизационные камеры. У кристаллов кремния плотность 2,3 г/см3, Z = 14, а у германия

5,3 г/см3, Z = 32;

время нарастания электрического импульса в ППД значительно меньше, чем в ионизационных камерах, так как подвижность носителей в полупроводнике гораздо больше, чем подвижность ионов и электронов в камерах.

В ППД в отсутствии высокого напряжения на границе p-n- переходов, т.е. материалов с разным типом проводимости, благодаря диффузии носителей заряда из одной области в другую, образуются два слоя противоположных по знаку зарядов. Между p-

иn-областями образуется двойной электрический слой, который создает электрический потенциал, препятствующий проникновению носителей из одной области в другую. Образование слоев зарядов приводит к появлению между ними особой области, для которой характерна малая концентрация не основных носителей

148

заряда – обедненная область и наличие потенциального барье-

ра (рис. 5.12, а).

Рис. 5.12. Схема образования обедненной области и ее увеличение при обратном включении напряжения

Если к p-n-переходу приложить электрическое напряжение в обратном включении (минус к p-области, а плюс к n-области), то заряженные слои будут удаляться друг от друга, и обедненная область будет расширяться (рис. 5.12, б). При определенном напряжении обедненная область может быть растянута на весь объем

полупроводникового

детек-

 

тора.

 

 

 

 

 

При попадании

 

заряжен-

 

ной частицы в такой детектор

 

вдоль ее трека будут образо-

 

вываться

пары

электрон–

 

дырка за счет ионизации объ-

 

ема детектора (рис. 5.13). В

 

зоне

проводимости

появля-

 

ются электроны, а в валент-

 

ной зоне – дырки. Под дейст-

 

вием напряжения, приложен-

 

ного к нанесенным на по-

 

верхность

чувствительной

 

зоны

электродам,

возникает

 

движение электронов и ды-

 

рок и формируется импульс

 

тока

на

выходе детектора,

Рис. 5.13. Принцип работы

пропорциональный

 

энергии

 

ППД с p-n-переходом

зарегистрированной частицы.

 

149

Рис. 5.14. Схема диффузионного детектора

5.3.3. Типы полупроводниковых детекторов

По технологии изготовления ППД делятся на:

диффузионные с n-p- или p-n-переходом;

поверхностно-барьерные;

диффузионно-дрейфовые;

и радиационные с p-i-n-переходом.

Диффузионные детекторы. В диффузионных детекторах n-p- переход расположен вблизи поверхности кристалла, поэтому частице не надо проходить через толстый нечувствительный слой вещества. Схема диффузионного детектора показана на рис. 5.14. В качестве n- примеси в диффузных детекторах применяют фосфор, который наносят на поверхность

кремния p-типа.

Тонкий слой фосфора с избытком компенсирует p-проводимость и на расстоянии, равном толщине диффузии, образуется n-p- переход. Приложенное обратное смещение создает обеднённый слой толщиной ~1 мм. Можно создавать n-p-переход путем диффузии p-материала (например, В или Ga) в кристалле n-типа.

Поверхностно-барьерные детекторы. Они похожи на диффуз-

ные, но изготовляются следующим образом: на поверхности материала n-типа создается (обычно травлением) p-слой. Затем на поверхность наносят тонкий слой золота. Известно, что когда металл находится в контакте с полупроводником, то на их границе возникает электростатический барьер, препятствующий проникновению носителей из полупроводника в металл и обратно. При приложении обратного напряжения к границе металл–проводник возникает обедненный носителями слой, толщина которого в Si может быть доведена до нескольких миллиметров.

Поверхностно-барьерные детекторы могут быть изготовлены на основе Si или Ge, но в случае Ge они используются только при

150

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]