- •1.Основные направления и задачи биотехнологии.
- •3. Использование достижений биотехнологии в сельском хозяйстве.
- •4. Использование достижений биотехнологии в защите окружающей среды.
- •5. Фитогормоны как основная регуляторная система растений. Классификация фитогормонов.
- •6. Взаимодействие фитогормонов. Фитогормоны в онтогенезе растений.
- •7. Функция ауксинов. Применение в культуре in vitro.
- •8. Функция цитокининов. Применение в культуре in vitro.
- •9. Функция гиббереллинов. Применение в культуре in vitro.
- •10. Функции брассиностероидов. Применение в культуре in vitro.
- •11. Функция ингибиторов роста (этилен, абк). Применение в культуре in vitro.
- •12. Применение фитогормонов в сельскохозяйственной практике.
- •13. Условия культивирования клеток и тканей на искусственных питательных средах.
- •14. Методы стерилизации.
- •15. Основные принципы составления искусственных питательных сред.
- •16. Культура каллусных тканей.
- •17. Регенерация растений в культуре in vitro.
- •18. Суспензионные культуры, их получение, культивирование и использование.
- •19. Культура протопластов, их получение, культивирование и использование.
- •20. Соматическая гибридизация.
- •21. Культура изолированных зародышей (Эмбриокультура).
- •22. Гаплоидия в селекции растений.
- •23. Клеточная селекция.
- •24. Криосохранение и банк клеток и тканей.
- •25. Клональное микроразмножение растений в культуре in vitro.
- •26. Методы оздоровления посадочного материала (термотерапия, метод апикальных меристем, химиотерапия).
- •27. Технология выращивания безвирусного посадочного материала картофеля.
- •28. Методы контроля вирусной инфекции в процессе оздоровления и размножения семенного материала картофеля (метод иммуноферментного анализа, метод электронной микроскопии).
- •29. Получение микроклубней картофеля in vitro и их использование в элитном семеноводстве.
- •30. Получение миниклубней картофеля и их использование.
- •31. Технология выращивания безвирусного посадочного материала плодовых, ягодных и декоративных культур.
- •32. Сущность и задачи генетической инженерии.
- •33. Ферменты генетической инженерии.
- •34. Методы выделения и клонирования генов.
- •35. Векторы для генетической инженерии.
- •36. Методы прямого переноса генов.
- •37. Роль генетической инженерии в селекции растений.
7. Функция ауксинов. Применение в культуре in vitro.
Ауксины являются важными регуляторами передвижения и распределения ассимилятов и минеральных веществ по растению. Ткани с высоким содержанием ауксинов становятся центрами притяжения питательных веществ и интенсивного метаболизма (аттрагирующий эффект). На этом основано явление апикального доминирования, в ре-зультате которого верхушечная почка растет быстрее боковых и подавляет их развитие. При удалении верхушечной почки или изменении гормонального баланса в сторону цитокининов происходит развитие боковых почек. Ауксины задерживают старение тканей и органов.
Установлено, что ауксины обеспечивают механизм фототропизма – движение осевых органов растения (стеблей и корней) к свету (положительный фототропизм стебля) или от света (отрицательный фототропизм корня). Выявлено участие ауксинов и в проявлении растениями геотропизма – движения осевых органов растения под действием земного тяготения (положительный геотропизм корня и отрицательный геотропизм стебля). Ауксины выполняют важную роль в формировании корневой системы растений, вызывая инициацию образования боковых корней, а также адвентивных корней на стеблях.
К ауксинам относятся индолил-3-уксусная кислота (ИУК), нафтилуксусная кислота (НУК), индолилмасляная кислота (ИМК), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д). Степень активности ауксинов возрастает от ИУК к 2,4-Д (2,4-Д в 30 раз активнее ИУК). Ауксины вызывают дедифференцировку клеток, растяжение клеточной оболочки, деление клеток и образование каллуса и корней, ингибируют форимирование боковых побегов. При низких концентрациях ауксины образуют корни, при высоких – преобладает каллусогенез. 2,4-Д как самый активный ауксин вызывает образование каллуса, а также может индуцировать мутации.
8. Функция цитокининов. Применение в культуре in vitro.
Основным свойством цитокининов является стимуляция деления клеток в присутствии ауксинов. Цитокинины способствуют увеличению размера растущих листьев и семядолей, играют важную роль в развитии надземной части растений. Цитокинины участвуют в формировании хлоропластов, а также стимулируют синтез хлоропластных РНК и белков. Действие цитокининов на развитие корневой системы растений неоднозначно. При низких концентрациях может происходить стимуляция развития корней, при высоких – угнетение.
Среди цитокининов используются аденин, кинетин, 6-бензиламинопурин (6-БАП), зеатин, 2-изопентиладенин (2ип). Они применяются в концентрациях от 1 до 10 мг/л и индуцируют процесс деления клеток, образования боковых побегов, подавляя при этом развитие корней. Цитокинины задерживают старение тканей in vitro.
9. Функция гиббереллинов. Применение в культуре in vitro.
Типичный эффект, вызываемый гиббереллинами у растений, – удлинение стебля, в основе которого лежит растяжение клеток и повышение митотической активности. Однако гиббереллины влияют на развитие генеративных органов растений. Под их действием усиливается рост цветоножек и пыльцевых трубок, стимулируется увеличение размеров цветков и соцветий, количество цветоносов, продлевается ювенильный период, вызывается цветение у длиннодневных растений в условиях короткого дня, у растений с раздельнополыми цветками сдвигается пол в сторону преобладающего формирования мужских цветков, индуцируется партенокарпия (образование бессемянных плодов), повышается завязываемость плодов, укрупняются их размеры.
Гиббереллины не являются обязательными компонентами питательных сред. Наиболее часто применяют гибберелловую кислоту (ГК3). Гиббереллины выводят из состояния покоя изолированные зародыши и семена. Гиббереллины могут ингибировать образование придаточных побегов и корней.