
- •1. Предмет и задачи биохимии. Теоретическая и практическая значимость биохимии, связь с другими естественными науками. Объекты исследования
- •2. Аминокислоты, их классификация. Химическая структура и физико-химические свойства аминокислот.
- •3. Заменимые и незаменимые аминокислоты. Реакционная способность аминокислот. Характеристика пептидной связи.
- •4. Белки, их распространение в природе, разнообразие, биологическая роль. Физико-химические свойства белков. Денатурация и ренатурация белков.
- •5. Методы очистки и идентификации белков.
- •6. Принципы структурно-функциональной организации белков. Методы изучения структуры белков.
- •7. Первичная структура белков. Гидролиз белков, определение аминокислотного состава. Анализ n- и с-концевых аминокислот.
- •8. Вторичная структура белков: элементы вторичной структуры. Строение и функциональная роль доменов.
- •9. Третичная структура. Фолдинг белков. Шапероны. Глобулярные и фибриллярные белки.
- •10. Четвертичная структура белков. Надмолекулярные белковые комплексы. Характеристика связей, стабилизирующих структуру белков.
- •11. Классификация белков. Простые и сложные белки. Строение, свойства и биологическая роль сложных белков.
- •12. Особенности биокаталитических процессов. Сходство и различие химических и биологических катализаторов. Принципы структурной организации ферментов. Активные и регуляторные центры.
- •13. Роль коферментов и простетических групп в биокатализе. Коферментные формы витаминов. Участие металлов в ферментативных процессах.
- •14. Механизм действия ферментов. Кинетика ферментативных реакций. Кинетические параметры ферментативных реакций. Единицы ферментативной активности.
- •15. Зависимость скорости ферментативных реакций от концентрации субстрата, фермента, рН и температуры. Активация и ингибирование ферментов.
- •16. Изоферменты и множественные формы ферментов. Принципы регуляции ферментативных реакций.
- •17. Классификация и номенклатура ферментов. Использование ферментов в медицине, промышленности и сельском хозяйстве. Инженерная энзимология.
- •18. Нуклеиновые кислоты, их виды, распространение и локализация в биообъектах, химический состав, физико-химические свойства, биологическая роль.
- •19. Химический состав нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа. Химическое строение, функции и использование природных и синтетических нуклеозидов и нуклеотидов.
- •20. Структурная организация олигонуклеотидов, полинуклеотидов (нуклеиновых кислот). Характеристика первичной структуры днк.
- •21. Вторичная структура днк, формы двойной спирали. Связи, стабилизирующие структуру днк. Принцип комплементарности. Третичная структура днк.
- •22. Структура, свойства и функции матричных, рибосомальных и транспортных рнк.
- •23. Классификация и номенклатура углеводов. Биологическая роль и распространение в природе. Практическая значимость моносахаридов и их производных.
- •24. Особенности строения, изомерии, конформации и биохимических свойств моносахаридов.
- •25. Производные моносахаридов: кислоты, гликозиды, аминосахара, фосфосахара.
- •26. Олигосахариды. Строение, свойства и биологическая роль основных природных дисахаридов.
- •27. Полисахариды: гомо- и гетерогликаны. Строение, свойства и значение крахмала, гликогена, целлюлозы, хитина. Гетерогликаны. Классификация, распространение и биологическая роль.
- •28. Протеогликаны. Гликозаминогликаны. Практическое использование олиго- и полисахаридов.
- •29. Строение, физико-химические свойства и биологическая роль липидов. Классификация и номенклатура жирных кислот.
- •30. Строение и физико-химические свойства природных жирных кислот (насыщенных; моно- и полиеновых).
- •31. Простые липиды, их строение, свойства, биологическое значение.
- •32. Фосфолипиды: особенности строения и свойств глицерофосфолипидов и сфингомиелинов.
- •33. Строение и свойства гликолипидов.
- •34. Стероиды: структура, свойства важнейших представителей.
- •35. Общая характеристика витаминов, их классификация, биологическая роль. Провитамины. Антивитамины.
- •36. Структура, свойства, роль в обмене веществ и использование отдельных жирорастворимых витаминов.
- •38. Превращение и всасывание углеводов в пищеварительном тракте. Принципы метаболизма олиго- и полисахаридов. Синтез и распад гликогена.
- •39. Анаэробный распад глюкозы, последовательность реакций, энергетический баланс. Гликогенолиз.
- •40. Глюконеогенез. Особенности метаболизма фруктозы и галактозы.
- •41. Окислительное декарбоксилирование пирувата. Цикл трикарбоновых кислот. Энергетический баланс окислительного расщепления пирувата.
- •43. Пентозофосфатный путь обмена углеводов, его окислительные и неокислительные звенья, биологическая роль.
- •44. Субстратное фосфорилирование.
- •45. Путь Энтнера-Дудорова. Глиоксилатный цикл.
- •46. Расщепление и всасывание липидов в желудочно-кишечном тракте. Роль желчи. Транспорт жирных кислот в крови и лимфе, трансмембранный перенос.
- •47. Пути окисления жирных кислот. Β-окисление жирных кислот: механизм, пластическая и энергетическая роль.
- •48. Окисление непредельных жирных кислот и жирных кислот с нечетным числом атомов углерода.
- •49. Синтез жирных кислот. Синтетаза жирных кислот.
- •50. Биосинтез триглицеридов и фосфолипидов.
- •51. Образование и метаболизм кетоновых тел.
- •52. Общая характеристика обмена холестерина: биосинтез холестерина, пути его превращений.
- •53. Расщепление нуклеиновых кислот, нуклеотидов и нуклеозидов.
- •54. Образование и распад пуриновых оснований.
- •55. Образование и распад пиримидиновых оснований.
- •56. Репликация днк: биохимия процесса и биологическая роль.
- •57. Транскрипция: биохимия процесса и биологическая роль.
- •58. Расщепление белков в пищеварительном тракте и тканях. Всасывание аминокислот. Протеиназы. Тотальный и ограниченный протеолиз, их значение.
- •59. Азотистый баланс. Типы азотистого обмена.
- •60. Общие пути распада аминокислот. Виды дезаминирования.
- •61. Переаминирование и декарбоксилирование аминокислот, их механизм и биологическая роль.
- •62. Пути нейтрализации аммиака. Орнитиновый цикл.
- •63. Трансляция. Локализация процесса, стадии, необходимые условия. Активация аминокислот.
- •64. Инициация синтеза полипептидной цепи. Сущность и локализация процесса, условия.
- •65. Элонгация синтеза полипептидной цепи. Сущность и локализация процесса, условия.
- •66. Терминация синтеза полипептидной цепи. Сущность и локализация процесса, условия. Постсинтетическая модификация белков.
- •67. Энергетический обмен. Основные понятия биохимической термодинамики. Макроэргические соединения.
- •68. Принципы структурно-функциональной организации электрон-транспортной (дыхательной) цепи митохондрий.
- •69. Сопряжение окисления и фосфорилирования в дыхательной цепи. Трансмембранный потенциал протонов и работа атф-синтетазы.
- •70. Классификация реакций биологического окисления. Пути потребления кислорода в ферментативных реакциях.
- •71. Микросомальное, свободнорадикальное окисление.
- •72. Активные формы кислорода. Перекисное окисление липидов. Их биологическая роль. Антиоксидантная система организма.
- •73. Уровни регуляции метаболизма. Гуморальная регуляция. Общие представления о гормонах, их классификация.
- •74. Гормоны гипоталамуса и гипофиза. Строение, пути образования, биологическая роль.
- •75. Гормоны щитовидной и паращитовидных желез. Химическая природа, образование, биологическая роль.
- •76. Инсулин и глюкагон. Место биосинтеза, химическая природа, биологическая роль.
- •77. Гормоны коркового слоя надпочечников. Химическая природа, образование, биологическая роль.
- •78. Гормоны мозгового слоя надпочечников. Химическая природа, образование, биологическая роль.
- •79. Женские половые гормоны. Химическая природа, образование, биологическая роль. Особенности синтеза.
- •80. Мужские половые гормоны. Химическая природа, образование, биологическая роль.
- •81. Эйкозаноиды. Строение, образование, биологическая роль.
- •82. Механизмы биологического действия гормонов. Рецепторы, внутриклеточные посредники.
- •83. Внутриклеточная топография биохимических процессов. Понятие о компартментализации, ее роль в регуляции внутриклеточного метаболизма.
- •85. Общая характеристика, строение и функции биологических мембран.
- •86. Способы трансмембранного транспорта.
- •87. Обмен фенилаланина и тирозина.
- •88. Обмен глицина.
- •89. Реакции обмена серосодержащих аминокислот.
- •90. Роль воды в организме. Экзогенная и эндогенная вода. Водный баланс организма. Биохимические механизмы регуляции водного баланса.
- •91. Биологическое значение минеральных элементов для организма человека. Минеральный обмен и его регуляция.
26. Олигосахариды. Строение, свойства и биологическая роль основных природных дисахаридов.
Олигосахариды – углеводы, мол-лы кот содерж 2-10 остатков моносахаридов, соед-х гликозидн связями. Дисахариды(ДС) – сложн сахара, кажд мол-ла кот при гидролизе расп-ся на 2 мол-лы моносахаридов. По строению дисахариды – это гликозиды, в кот 2 молекулы моносахаридов соединены гликозидн связью. Среди ДС известны мальтоза, лактоза и сахароза. В молекуле мальтозы у второго остатка глюкозы имеется свободный полуацетальный гидроксил. Такие дисахариды обладают восстанавл св-вами. В результате гидролиза мальтоза расщепляется на 2 молекулы глюкозы: С12Н22О11 + Н2О = 2С6Н12О6 в результат действия фермента a-глюкозидазы, или мальтазы, содерж в пищев соках животн и человека. Генетич отсутствие этого фермента - врождённая непереносимость мальтозы - заболевание, требующ исключ из рациона мальтозы, крахмала и гликогена или добавления к пище фермента мальтазы. Сахароза. Сост из одного остатка D-глюкозы и одного остатка D-фруктозы. Не имеет свободн полуацетального гидроксила и не обладает восстанавл св-вами. При гидролизе обр-ся глюкоза и фруктоза. Св-ва. Вкус сладковатый. Малораствор в метаноле. Не раствор в диэтилов эфире. Наличие ОН групп в сахарозы подтвер-ся р-цией с гидроксидами Ме. Если р-р сахарозы прилить к CuOH - ярко-син р-р сахарата меди. Альдегидной группы в сахарозе нет: при нагревании с аммиачным р-ром Ag2O(I) не дает «серебряного зеркала», при нагрев с CuOH не образует красн оксида меди. Избыт-ое поступление – нарастание жирового и холестер-го обмена, отрицат воздействие на состояние и ф-цию кишечн микрофлоры, повыш вес гнилостной микрофлоры. Лактоза - содерж в молоке и сост из D-галактозы и D-глюкозы. Лактоза -редуцирующий ДС (есть свободный полуацетальный гидроксид в составе глюкозы). При гидролизе лактоза расщепляется на глюкозу и галактозу: С12Н22О11 + Н2О = С6Н12О6 + С6Н12О6 1. Содерж в грудн молоке и мол. продуктах. Расщепляется в кишечн под влиянием лактазы. 2. Служит питат средой для развит норм микрофлоры кишечн. 3. Уменьш процессы гниения в кишечн.4. Улучш всасывание Са.
27. Полисахариды: гомо- и гетерогликаны. Строение, свойства и значение крахмала, гликогена, целлюлозы, хитина. Гетерогликаны. Классификация, распространение и биологическая роль.
В завис. от строения остатков моносахар. полисахариды можно раздел. на гомополисахариды (все мономеры идентичны) и гетерополисахариды (мономеры различны). Оба типа могут иметь линейное располож. мономеров и разветвл. По своему функц. назнач. гомополисахариды могут быть разделены на 2 группы: структурн и резервн полисахариды. Крахмал-смесь 2 гомополисахаридов: линейного –амилозы и разветвл. – амилопектина, (С6Н10О5)n. Единств. моносахарид, вход. в состав крахмала-D-глюкоза. В р-ре при добавлении йода амилоза окраш-ся в син цвет. При частичном кислотн гидролизе крахмала образ-ся полисахариды меньшей степени полимеризации – декстрины, при полн гидролизе – глюкоза. Для человека крахмал -важн пищ. углевод. Гликоген – главный резервный полисахарид высших жив. и чел., построенный из остатков D-глюкозы. (С6Н10О5)n. Наиболь. кол-во обнаружено в печени и мышцах. Его молекула построена из ветвящихся полиглюкозидных цепей. Гликоген харак-ся разветвл. структурой, чем амило-пектин; линейные отрезки в молекуле гликогена включают 11–18 остатков α-D-глюкопиранозы. При гидролизе гликоген, подобно крахмалу, расщеп. с образов. сначала декстринов, затем мальтозы и, наконец, глюкозы. Хитин природное соединение из группы азотсодержащих полисахаридов. Защитная и опорная ф-ция. Содержится в клеточной стенке грибов, бактерий. Стр-ру хитина составл. N-ацетил-D-глюкозаминовые звенья. Целлюлоза (клетчатка) –структур.полисахарид растит. мира. Он сост.из α-глюкозных остатков в их β-пиранозной форме, т.е. в молекуле целлюлозы β-глюко-пиранозные мономерные единицы линейно соединены между собой. При частичном гидролизе целлюлозы обр-ся дисахарид целлобиоза, а при полном гидролизе –D-глюкоза. Клетчатка не переваривается ферментами пищеварит тракта, тк набор этих ферментов у человека не содержит гидролаз, расщепляющих β-связи. Осн.масса целлюлозы испол-ся для изготовл хб тканей и бумаги. На основе целлюлозы произв-ся искусств. волокна, пластмассы и т.д. Характер. особен. целлюлозы, определяющей в степени ее механич., физ-хим. и хим. св-ва, является линейн. конформация молекул, закрепл.внутримолек. водород. связями. Гетерогликаны: Полисахариды, в структуре кот 2 или более типов мономерн. звеньев- гетерополисахаридов. Представители гетерополисахаридов в органах и тканях жив. и чел.– гликозаминогликаны (мукополисахариды). Они сост. из цепей сложн углеводов, содерж аминосахара и уроновые к-ты. 6 классов гликозаминогликанов. Каждый содерж. характер. для него повторяющ. дисахаридную единицу; эта един.содерж. глюкуроновую к-ту.
Кроме того, встречаются гетерополисахариды, содержащие уроновые кислоты (слизи). Слизи выделяются при повреждении коры деревьев, содержатся в семенах льна. Основной компонент слизей – глюкуроновая и галактуроновая кислоты.
Ряд гетерополисахаридов выделен из микроорганизмов, они определяют иммунологическую специфичность.