Билет 29

1. Этапы биосинтеза жирных кислот: реакции, ферменты. Регуляция процесса биосинтеза вжк.

Субстратами для синтеза жирных кислот являются продукты катаболизма глюкозы. Биосинтез жирных кислот наиболее активно происходит в цитозоле клеток печени, кишечника, жировой ткани в состоянии покоя или после еды. С меньшей активностью синтез жирных кислот идет в жировой ткани. Синтез жирных кислот и жиров называется липогенезом.

Условно можно выделить 4 этапа биосинтеза:

1. Образование ацетил-SКоА из глюкозы, других моносахаров или кетогенных аминокислот.

2. Перенос ацетил-SКоА из митохондрий в цитозоль:

3. Образование малонил-SКоА из ацетил-SКоА. ацетил-SКоА-карбоксилазой,

4. Синтез пальмитиновой кислоты.

Регуляция синтеза ЖК.Главный регуляторный фермент:ацетил-SКоА-карбоксилаза(катализирует превращение ацетил-SКоА в малонил-SКоА).

2. Гормоны щитовидной железы: химическая природа и структура, этапы биосинтеза.

Место синтезаЩЖ,

Органами-мишенями ЙТ являются все органы за исключением половых желез, ретикулоэндотелиальной системы и зрелого мозга.

Механизм действия внутриклеточный.

Биосинтез тироксина и трийодтиронина происходит в 4 этапа.

1. этап — включение йода в щитовидную железу. Йод в виде органических и неорганических соединений поступает с пищей и водой в желудочно-кишечный тракт и всасывается в кишечнике в форме йодидов. Йодиды с кровью доставляются к щитовидной железе.

2 этап — окисление йодида в молекулярный йод I⁺. Этот этап происходит с помощью фермента пероксидазы и перекиси водорода (Н₂О₂).

3 этап— органификация йода. I⁺ быстро связывается с молекулой аминокислоты тирозина.При связывании йода с одной молекулой тирозина образуется монойодтирозин, с двумя молекулами — дийодтирозин.

4 этап — окислительная конденсация. Под влиянием окислительных ферментов из двух молекул дийодтирозина образуется тироксин, из монойодтирозина — трийодтиронин.

Гипотиреоз развивается вследствие недостаточности ЙТ. Гипертиреоз возникает вследствие повышенной продукции ЙТ. 

Задача.

В лаборатории исследовали кислотность желудочного сока и определили: общая кислотность – 90 ЕД, свободная HCl – 60 ЕД

Титрованием (в настоящее время используется редко, чаще проводят прямую рН-метрию при ФГДС). Отклонения есть. У пациента гиперхлоргидрия. Термином «гипохлоргидрия» обозначают снижение содержания соляной кислоты в желудочном соке. Виды кислотности желудочного сока: свободная, связанная и общая. Соляная кислота, как компонент желудочного сока, необходима для переваривания белков, обеззараживания пищи, а также для регуляции функций ЖКТ.

Билет 30

1. 1. Пентозо-фосфатный путь (пфп) окисления глюкозы. Биологическое значение.

Пентозофосфатный путь является альтернативным путем окисления глюкозы. К синтезу АТФ этот путь не приводит. Этот процесс поставляет клеткам кофермент NADPH и обеспечивает клетки рибозо-5- фосфатом (который участвует в синтезе нуклеотидов и нуклеиновых кислот). Все ферменты пентозофосфатного пути локализованы в цитозоле. В пентозофосфатном пути превращения глюкозы можно выделить окислительный и неокислительный этапы образования пентоз.

•  Неокислительный этап не связан с образованием NADPH, он служит для синтеза пентоз. Этот этап включает обратимые реакции переноса двух и трех углеродных фрагментов с одной молекулы на другую. В этих превращениях принимают участие ферменты пентозофосфатизомеразы, транскетолаза и трансальдолаза. ТНеокислительный этап образования пентоз обратим, следовательно, он может служить для образования гексоз из пентоз. 

Пентозофосфатный путь превращения глюкозы, как окислительный этап, так и неокислительный, может функционировать в печени, жировой ткани, молочной железе, коре надпочечников, эритроцитах, т.е. в органах, где активно протекают реакции гидроксилирования и восстановления, например при синтезе жирных кислот, холестерола, обезвреживания ксенобиотиков в печени и активных форм кислорода в эритроцитах и других тканях.

Энергетический выход ПФП и его роль в обмене веществ.

36 АТР, что составляет 41,868 кДж х х 36 = 1507 кДж/моль. Практически это не уступает энергетическому выходу цикл Кребса в котором образуется 1591 кДж/моль (38 АТР).