Билет №28

T-rae Menthae

T-rae Valerianae

Magnesii sulfatis

Natrii bromidi

Coffeini – natrii benzoatis.-сп.Б

Aq.purf.

ФАРМХИМИЯ

MgSO4*7H2O-бесцв.призмат.выветрив.крист.,ЛР в воде,ПНР в спирте

Подлинность:

Mg²⁺ + Na₂HPO₄ + NH₄OH + 5H₂O MgNH₄PO₄•6H2O + 2Na⁺

Белый крист., растворим в уксусной и минеральных кислотах

SO₄^2- + BaCl₂ BaSO₄

Осадок нерастворим в минеральных кислотах.

Количественное определение:

Количественное определение: Прямая комплексонометрия в среде аммиачного буфера с рН 9,5-10,0. Индикатор эриохром черный Т. Титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до синего окрашивания.

Добавляем индикатор:

Титруем трилоном Б:

КТТ:

Вещества в препарате должно быть не менее 99,0% и не более 102,0%.

NaBr-бел.крист.пор.,без зап.,сол.вк.,гигроскопичен,ЛР в воде,ПНР в орг.

Подлинность: с серебра нитратом  желтый осадок

Количественное определение: Точную навеску препарата растворяют в воде и титруют 0,1М AgNO₃ с индикатором K₂CrO₄ при pH=6-8 до оранжево-желтого окрашивания.

NaBr + AgNO₃  NaNO₃ + AgBr

КТТ: K₂CrO₄ + 2AgNO₃  KNO₃ + Ag₂CrO₄ кирпично-красный.

Ограничения: в кислой среде CrO₄^2-  Cr₂O₇^2- и обр. осадок Ag₂Cr₂O₇ другого цвета. Метод пригоден только для бесцветных растворов. Метод не используется для I^-, т.к. AgI образует коллоидный раствор, затрудняющий осаждение в точке эквивалентноси, мешают SO₄^2-, S^2-, PO₄^3-, AsO₄^3-, BO₃^3-, взаимодействующие с Ag⁺ с образованием осадков. Мешают также Hg²⁺, Pb²⁺, Ba²⁺, из-за образования осадков с индикатором.

Среда для титрования нейтральная или слабощелочная, т.к. в сильнощелочной среде выпадает черный осадок:

Ag⁺ + OH^-  AgOH  Ag₂O

f(NaBr)=1;

Кофеин-бензоат натрия – Белый порошок, гигроскопичен,без запаха, горького вкуса, ЛР в воде, водные растворы имеют щелочные св-ва.

Подлинность: мурексидная проба

Количественное определение: Йодометрия (f=1/4, Ind: крахмал)

Coff + I₂ (при подкислении) Coff•I₄•HI

J2 + 2Na2S2O3  2NaJ + Na2S4O6

АТЛ

Выпис.сл.ЛФ д/внутр.прим, дозир. ложк.- микстура. Подставку мер-ся необх.кол-во очищ.воды, затем + Coff. НБ. Спис.Б. Затем NaBr, MgSO4 раствор., фильтр. в отпускн. флак., доб.наст.валер (70% спирт) затем наст.мяты (90% спирт). Укупорив. Этик.зел.цв.с надп. «Микст».

ППК: Вода очищ.

Кофф.н.б.

NaBr

MgSO4

Наст.валер.

Наст.мяты

Vоб. (+ / -)

Фармакогнозия

Мята перечная

Собранные и фазу цветения механизированным способом и об­молоченные, высушенные листья многолетнего культивируемого травянистого растения мяты перечной Meiitha piperita L., сем. Гу-боцпстные Lamiaceae (Labiatae), используют и качестве лекарствен-ного средства и лекарственного сырья.

Мята перечная – многолетнее трав. растение с прямостоячими ветвистыми четырехгранными стеб­лями. Листья накрест супротивные, короткочерешковые, продолговатояйцевидные, с заостренной верхушкой и сердцевидным основанием. Край листа неравномерно остропильча­тый, с верхней стороны листья темно-зеленые, с нижней — светло-зеленые, с обеих сторон имеют многочисленные эфирно-масличные железки. Цветки собраны в соцветие «колосовидный тирс». Чашечка цветков пятизубчатая, почти правильная, фиолетовая. Венчик слегка неправильный, четырехлопастный, розоватый или бледно-фиолето­вый; 4 тычинки, фиолетовые, короче венчика. Плод — ценобий, рас­падающийся на 4 эрема. Растение с приятным запахом. Цветет с конца июня до сентября, плоды образуются очень редко.

В диком виде не встречается. Культивируется преимущественно на Украине, а также в Краснодарском крае, Беларуси, Молдове и Воронежской области. Размножают главным образом отрезками корневищ.

Химический состав. Листья содержат эфирное масло. Главный компонент эфирного масла — L-ментол, в листьях содержатся также олеаноловая и урсоловая кислоты, флавоноиды, каротиноиды.

Заготовка и сушка. Заготовку листьев мяты проводят при наступ­лении цветения примерно у половины растений. Тра­ву скашивают, подвяливают в валках и досушивают в воздушных сушилках, на токах или под навесами, а высушенную траву обмо­лачивают, отделяют и отбрасывают стебли.

Внешние признаки. Кусочки листьев различной формы. Край листа ос­тропильчатый, кусочки листьев голые и по всей пластинке золо­тисто-желтые или более темные железки (рис. 15). Запах листьев сильный, приятный, вкус слегка жгучий, холодящий.

Микроскопия. на поверхност­и препаратов листа обнаруживаются простые многоклеточные во­лоски с бородавчатой кутикулой и головчатые волоски с однокле­точной ножкой и обратнояйцевидной и одноклеточной головкой. Устьица диацитные. По поверхности в углублениях видны много­численные эфирно-масличные железки, характерные для губоцвет­ных. Эти элементы имеют диагностическое значение. Эпидермис извилистостенный.

Использование. Получение эфирного масла. Из эфирного масла выделяют ментол. Из листьев готовят настойку и мятную воду. Листья используют в виде настоя в качестве спазмолитического, желчегонного средства, при тошноте. Входит в состав ветрогонного, желудочного, желче­гонного сборов, в сбор Здренко. Настойку применяют как болеуто­ляющее средство, против тошноты, рвоты.

Валериана лекарственная.

Собранные осенью или ранней весной, освобожденные от остатков листьев и стеблей, отмытые от земли и высушенные корневища с корнями многолетнего культивируемого и дикорастущего травя­нистого растения валерианы лекарственной Valeriana officinalis L. s.l., сем. Валериановые Valerianaceae, используют в качестве лекарствен­ного средства и лекарственного сырья.

Валериана лекарственная — двулетнее травянистое растение. Корневище короткое, вертикальное, с многочисленными тонкими шнуровидными корнями. Листья первого года — розеточные, черешковые, непарноперисторассеченные. Стебли, развивающиеся на втором году, прямосто­ячие, ребристые, полые, в верхней части ветвистые, с супротивны­ми, непарноперисторассеченными листьями (нижние — черешковые, верхние — сидячие). Цветки мелкие, белой, розовой или лиловой окраски, собраны в щитковидное соцветие (тирс). Плод — семянка коричневого цвета с хохолком.

Валериана лекарственная имеет европейский тип ареала.

Химический состав. Корнев. с корн. валерианы содержат эфирное масло, в состав которого входят борнилизовалерианат, изовалсриановая кислота, борнеол, пинен, терпинеол, сесквитерпеноиды (валсрснон, валереновая кис­лота), свободная валериановая кислота.

Заготовка, первичная обработка и сушка. Уборку корневищ с кор­нями валерианы проводят поздней осенью. Корневища с корнями очищают от остатков надземных частей и земли, толстые корневища режут вдоль, быстро промывают водой и подвяливают.

Сушат в тепловых сушилках при температуре не выше 35—40°С или на воздухе в тени, под навесом при хорошем проветривании.

Внешние признаки. Цельное сырье представляет собой цельные или разрезанные вдоль корневища длиной до 4 см, толщиной до 3 см, с рыхлой сердцевиной, часто полые, с поперечными пере­городками. От корневища со всех сторон отходят многочисленные тонкие придаточные корни, иногда подземные побеги — столоны. Корни часто отделены от корневища; они гладкие, ломкие, раз­личной длины, толщиной до 3 мм. Цвет корневища и корней снаружи желтовато-коричневый, на изломе — от бледно-желтого до коричневого. Запах сильный, специфичный. Вкус пряный, сладковато-горький.

Микроскопия. Часто вытяну­тые в сосочки эпидермальные клетки; гиподерма с каплями эфирного масла; паренхимные клетки коры, заполненные 2—5 слож­ными крахмальными зернами; эндо­дерма с радиально утолщенными стенками.

Использование. Применяют корневища с корнями валерианы в виде настоя, настойки, экстракта как седативное средство при нервном возбуждении, бессоннице, голо­вных болях, неврастении, климактерическом синдроме, вегето­неврозах, неврозах сердечно-сосудистой системы, для профи­лактики и лечения ранних стадий стенокардии, гипертониче­ской болезни, при спазмах коронарных сосудов, желудка, ки­шечника, для лечения нейродермитов; они входят в состав ус­покоительного, желудочных и ветрогонных сборов.

Фармакология

MgSO4 – седативн,спазмолит,суд/д-е, п/суд.эфф.обусл.не только непоср.д-ем ЦНС, но и конкурентн.вытесн.Ca в саркоплазм.ретикул., а также д-ем на пресинапт.мембр.и выдел.медиат.нерв.имп. – А/Х.

NaBr – успок.д-е,  и конц.пр-сы тормож.в КБП, не влияет на пр-сы возбужд. Прим-ся при невр. Сост., неврозах, сопровожд.ослабл.тормозн.пр-сов КБП. Дозы преп. Необх.подбир.строго индив., т.к. д-е Br- завис.от типа нервн.сист.: люди со слаб.типом более чувств.к бромиду, сильн.типом – менее чувств. В больш.дозах оказ. П/суд.д-е., нормал.сон.их м.прим.со снотв. Поб.Эф: Интоксик. – бромизм (кожн.сыпь,заторм-сть, памяти). При возн. Бромизма, след.прекр.введ.Br, назн.обильн.питье, ввод.в больш.дозах хлориды.

Аналог. – ЛРС с седат.д-ем.

Кофф.бенз.натр. - тонус СНСработоспос., на ССС – тахикард. Прим.как стим.ЦНС, кардиотонич.ср-во, при спазмах сосуд. потребн.во сне. Регулир.и пр-сы возбужд.в КБП. Возб.дых.и сосуд/двиг. ц. Влиян.кофф.на АД завис.от преобл.центр.сосуд/суж д-е либо префер.сосуд/расш.д-е. Кофф. как правило не изм.уровень норм. АД. Он потоотд. секр.желуд.желез. Д-е кофф.опосред.ч/з цикл.АМ, а его центр.эфф.реализ.ч/з аденозивн.рецепт.

П/д-е:бессонн.,тахикард, аритм, возб.ЦНС.

П/показ: п/эфф +атеросклер.,гипертон, заболев.сердца, глоукома. Шир.исп.в комб.с др.преп.

ЗТЛ

Приготовл.настоек.

Настойки – это спирто-водные извлечения ЛРС, полученные без нагревания и удаления экстрагента. Это прозрачные окрашенные жидкости обладающие вкусом и запахом растения из которых их готовили. Для их получения используют высушенный растительный материал, в некоторых случаях свежее сырье.

Методы: мацерация, мацерация с использованием турбоэкстракционной циркуляции экстрагентата, дробнная мацерация, перколяция, раствор густых и сухих экстрактов. Экстрагент – этанол (40-95%). Для настоек принято массо-объемное соотношение между сырьем и готовым продуктом. Для несильнодействующих – 1:5. Для сильнодействующих – 1:10.

Настойку мяты готовят методом дробной мацерации. Состав: листья Мяты - 50гр, масло Мяты – 50гр, Спирт 90% до 1л. Соотн – 1:20 (с учет.поглощ.экстраг.сырьем – 1:23). Исп.90% спирт, т.к.в лист.Мяты сод.эф.масла. 1:20 для расч.сырья, 1:23 – для расчета экстрагента.

mсырья=Vнаст/20,

Vспитрта=mсырья*23,

исп.96%спирт (т.к.учет) mспирта=Р*в/а,

где р-mспирта нужн.конц.(экстраг – 90%сп.), в-массов.доля. нужн конц.%, а – массов.доля 96% сп. Р=Vэкстр-та*плотн.90%. V(96%)=mсп/плотн.96%. Vводы=р-mсп.

В перклол.загруж.сырье (лист.Мяты).Экстр-т делим на 3-4 части и послед.наст.сырье в 1части экстраг, затем во 2,3 и 4.Кажд.раз слив.вытяжк. время наст.подбир.индивид, в завис.от раст.матер. Затем отстаив.получ.извлеч.в теч.неск.дней в холод-ке. В период отстаив.коагулир.и выпад.в осад.многие ВМС, разл.механич.прим. Далее фильтр.ч/з друк-фильтр.

Настойка валерианы: (экстрагент 70% спирт). в перколятор сырье, смачивая экстрагентом и уплотняя каждый слой. На загруженное сырье кладут груз и заливают экстрагентом до образования зеркала. Оставляют на 7 суток. Далее ведут перколяцию (15-20кап/мин). Перколяцию ведут до полного раходования экстрагента. Вытяжку отстаивают в течение 1часа в холодильнике, фильтруют, упаковывают.

Проверка кач.по содерж.экстр.в-в, регламентир.тяж.мет. (не более 0,001%). Если кол-во ДВ ­установл.предела их разбавл.добавл.чист.экстр-та или более слаб.наст-ой. При сод-ии ДВ нормы, укрепл.добавл.более конц.наст-ки. Сод.этанола устанавл.по tкип.или методом дестил.с послед.опред.плотн.отгона пикнометром. Мятн.масло добавл.после пригот.наст. Хр.в хор.закр.бут., в защ.от света месте. На свету мног.наст.мен.цв. Цв.светлеет. Хран.при t=15 не  8, во избеж.образ.осадка. С теч.врем.осадки м.появ.и при соблюд.правил хранен.-наст.стареют. Это связ.с измен.раств-ти БАВ и образ.нераств.соед. в рез-те взаимод.вещ-в. На образ.осад.оказ.влиян.налич.ферм-в,t-режим и т.д. Наст.с осад.отфильтр.и воновь стандартиз. В случ.соотв. ч.пок.треб.ГОСТа их разреш.прим.

1. Мерник д/воды

2. Мерник д/спирта

3. мерник д/вод-сп.смеси

4. Перколятор

5. Сборник д/получ.жидк.

6. Друк-фильтр

7. сборник д/гот.прод.

8. Мерник д/масла мятн.

Полн.анал-з субст. кофф.НБ.

Получ:

Кач.анал-з

Колич.опред.

БИЛЕТ № 29

Rp: Papav.hcl.

MgSO4

Dec.fol.Sennae

ФАРМХИМИЯ

Папав.г/хл.

Описание: (пр-е 1-бензил изохинолина) белый кристаллический порошок, медл. р. в воде, МР в спирте, Р Х/форме, ПР в эфире

6,7-диметокси-1(3`4`-диметоксибензил-изохинолина гидрохлорид.

Подл-ть:

с к. H2SO4  фиолет. окрас

Количественное определение:

Папав г/хл.: прям. алкалиметрия

R3N*HCl + NaOH  R3N + NaCl + H2O

MgSO4-описание:

MgSO4*7H2O-бесцв.призмат.выветрив.крист.,ЛР в воде,ПНР в спирте

Подлинность:

Mg²⁺ + Na₂HPO₄ + NH₄OH + 5H₂O MgNH₄PO₄•6H2O + 2Na⁺

Белый крист., растворим в уксусной и минеральных кислотах

SO₄^2- + BaCl₂ BaSO₄

Осадок нерастворим в минеральных кислотах.

Количественное определение:

Количественное определение: Прямая комплексонометрия в среде аммиачного буфера с рН 9,5-10,0. Индикатор эриохром черный Т. Титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до синего окрашивания.

Добавляем индикатор:

Титруем трилоном Б:

КТТ:

Вещества в препарате должно быть не менее 99,0% и не более 102,0%.