БИЛЕТ № 11 Rp.: Natrii hydrocarbonatis       Natrii benzoatis Elixir pectoralis        Liquoris ammonii anisati Sirupi  sacchari        Infusi  radices Altaeae

ГРУДНОЙ ЭЛЕКСИР:   экстр солодкового корня

  масло эфирное анисовое   аммиак водный   спирт вода

ФАРМХИМИЯ

Natrii hydrocarbonas Натрия гидрокарбонат, NaHCO3

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, ус-тойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном.

Растворимость. Растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте. Подлинность.

Препарат дает характерные реакции на натрий и гидрокарбонаты. Для отличия от карбонат-иона проводят реакцию взаимодействия с насыщенным раствором сульфата магния. Испытание основано на образовании магния карбоната основного: 4MgSO4 + 4Na2CO3 а MgCO3•Mg(OH)2•3H2OЇ + 4Na2SO4 +CO2­ Гидрокарбонат-ион образует осадок только при кипячении смеси, а карбонат-ион при обычной температуре. Количественное определение. Ацидиметрия NaHCO3 + HCl  H2CO3 + NaCl f=1; 

Натрия бензоат: С хлоридом железа: сине-фиолетовое окрашивание.

К.О. - ступенчатое титрование NaHCO3 + HCl, инд - м/кр;

NaBenz + HCl, инд - м/о в формуле для прямой ацидиметрии опыт - контроль сахар - рефрактометрия:  Vмл = (n-n0-C1*F1-C2*F2...)*Vлф* 100/F*100

Спирт этил.-прзрачн.,б/цв.,летучая ж-ть,с х-ным зап.,жгучим вк.Легко воспламен.,горит синим пламенем,смешив с водой

Кач.р-ии:

1. Реакция образования сложного эфира:

C₂H₅OH + CH₃COOH CH₃COOC₂H₅ (запах) + H₂O

2. Йодоформная проба.

2NaOH + I₂  NaIO + NaI + H₂O

С₂H₅OH + NaIO  CH₃CHO + NaI + H₂O

CH₃CHO + 3NaIO  CI₃CHO + 3NaOH

CI₃CHO + NaOH  CHI₃ (желтый крист.) +HCOONa

3.

3C₂H₅OH + K₂Cr₂O₇ (желтый) + 4H₂SO₄  3CH₃CHO (ябл) + Cr₂(SO₄)₃ син-зел + K₂SO₄ + 7H₂O

Кол.опр-е-конц.спирта опред.2 способами:опр-е ,опр-е Ткип.водно-спирт.смеси.

АТЛ настой алтейного корня 5%: Vводы = Vрец * 1,3(коэф) настаивать при комн t 30мин при перемеш,остаток не отжимается в вытяжке раств NaHCO3, Na benz, фильтр ч/з ватн тампон во флакон отлить половину в др флакон и туда добавить все ост-е можно также готовить из сухого экстракта ППК:

Inf. rad. Althaeae

Natrii h/carb

Natrii benzoas

Sirupus simplex

Elixir pectorale

Liquor ammonii anisati

ФАРМАКОГНОЗИЯ

КОРЕНЬ АЛТЕЯ

Собранные осенью или весной, тщательно очищенные от земли и пробкового слоя и высушенные боковые и неодревесневшие стержневые корни дикорастущих и культивируемых многолетних травянистых растений алтея лекарственного - Althaea officinalis и алтея армянского - Althaea armeniaca Ten., сем. мальвовых – Malvaceae, Распространение: Алтей лекарственный произрастает в степной и лесостепной зонах Европейской части СНГ, на Северном Кавказе, в Поволжье. в южных районах Западной Сибири, в Казахстане.

Химический состав: Слизь, крахмал.

Заготовка: Весной и осенью. Корни быстро моют, чтобы не допустить ослизнения. Сушат в огневых сушилках при температуре 50-60°С. Применение: Используется в виде порошка, настоя, сиропа в качестве противовоспалительного, обволакивающего и отхаркивающего средства при заболеваниях дыхательных путей и ЖКТ.

При анатомическом исследовании корня алтея диагностическое значение имеют: вторичное строение корня с преобладанием в ксилеме тонкостенной паренхимной ткани; многочисленные со слабоутолщенными, неодревесневшими или слабо одревесневшими стенками группы волокон, расположенные прерывистыми концентрическими поясами во флоэме и более мелкими группами в ксилеме; небольшие группы сосудов и трахеид; одно-, реже двухрядные сердцевинные лучи; крупные клетки со слизью; клетки паренхимы с крахмальными зернами; мелкие друзы оксалата кальция. При микроскопическом исследовании неочищенного корня алтея помимо указанных признаков надо отметить наличие тонкого слоя пробки.

СОЛОДКА

Radices Glycyrrhizae. Корень солодки. Определение: Собранные в разное время года корневища и корни дикорастущих многолетних травянистых растений солодки голой Glycyrrhiza glabra L. и солодки уральской  Glycyrrhizae uralensis Fisch., сем. Бобовые - Fabaceae (Leguminosae); Распространение: С. голая – в поймах, долинах рек степных и пустынных р-нов Средней Азии, Кавказа и юга Европейской части СНГ. С. уральская – в степной и ле-состепной зонах Восточного и Южного Казахстана, Западной и Восточной Сибири, горных долинах Памиро-Алая, Тянь-Шаня и Алтая. Химические состав: Тритерпеновый   сапонин   глицирризин (кальциевая и калиевая соли глицирризиновой к-ты, агликоном к-рой является глицирретиновая к-та).

Заготовка: Собирают в течение года. Сушат при температуре не выше 50°С. Применение: Отхаркивающее, слабительное, диуретическое, противовоспали-тельное. «Глицирам» для лечения бронхиальной астмы. Мазь «Глидеринин» - анти-аллергическое. «Ликвиритон» - спазмолитическое, противоязвенное.

ФАРМАКОЛОГИЯ отхаркивающая микстура, усиливает выведение мокроты, аналоги: бромгексин, АЦЦ.

Натрия бензоат: применяют как отхаркивающее при заболеваниях дыхательных путей.

Натрия гидрокарбонат повышает щелочные резервы крови и сдвигает в щелочную сторону реакцию бронхиальной слизи и делает мокроту менее вязкой  как отхаркивающее средство.

Нашатырно-анисовые капли: применяют внутрь при бронхитах как отхаркивающее средство.

ЗТЛ

К густым эктрактам относятся вязкие массы с содержанием влаги не более 25%. К сухим экстрактам относят сыпучие массы с содержанием влаги не более 5% Экстрагент экстракта солодки – 0,25% р-р аммиака. Экстрагирование проводят методом мацерации. Мелко нарезанное сырье и 8-кратный объем экстрагента помещают в посуду и оставляют для настаивания. Полученную вытяжку кипятят и отстаивают при комнатной температуре в холодильнике и фильтруют. фильтрат упаривают до густой консистенции, если надо сушат.

БИЛЕТ №12

Таблетки Аллохол:

Желчь сух. В пересчете на сух. В-во 80 мг

Чеснок суш. 40 мг

Листья крапивы 5мг

Сахар

ЗТЛ(см. табл)

АТЛ

ППК

Extr. Spissum Urticae 0,005

Extr. Spissum Allii 0,04

Sp. Aeth. Q.s.

Chole 0,08

Sacharum

Затираем поры сахаром, отв густ экстр на капсулу, перенос на головку пестика смач 20% спиртом, внос в ступку. После доб желчь. Упак – Пергам капс.

ФАРМХИМИЯ

КРАПИВА: Вит. К

бел кр пор б/з, лр в воде

подл:

Викасол

2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия тригидрат.

Описание: белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. ЛР в воде, УмеренноР в спирте 95%, ОМР в эфире.

Подлинность:

1. Щелочной гидролиз: готовится водный раствор ЛП, добавляют NaOH, через некоторое время выпадает осадок линадиона. Осдоак извлекают хлороформом, фильтруют, хлороформ удаляют в вакууме, остаток растворяют в спирте, спирт удаляют досуха, определяют температуру плавления (104-107°С).

Реакцию можно использовать для гравиметрии.

2. На натрий – пламя.

3. + конц. серная кислота – отщепляется сульфо-группа в виде SO2 (запах). Потом (Не по ГФ) можно доказать SO2 с йдокрахмальной бумагой:

5SO2 + 2KIO3  I2 + K2SO4 + 4SO3

Чистота: прозрачность, бесцветность, допустима примесь гидросульфита натрия до 2%, которую определяют йодометрически: навеску растворяют в воде, добавляют 0,1М H2SO4, точный избыток 0,1М I2:

H2O + NaHSO3 + I2 (H2SO4) NaHSO4 + 2HI

Выдерживают некоторое время, непрореагировавший йод титруют тиосульфатом.

КО:

1. Прямая цериметрия. Точную навеску растворяют в воде, добавляют 5М NaOH (гидролиз до минадиона). Минадион извлекают хлороформом, фильтруют, удаляют хлороформ под вакуумом. Сухой остаток растворяют в ледяной уксусной кислоте и р. HCl, добавляют 3,0 Zn пыли порциями, выдерживают 30 минут в темном месте, перемешивают (идет восстановление). Отфильтровывают избыток Zn пыли, к фильтрату добавляют индикатор о-фенантролеин, титруют Ce(SO4)2 до зеленой окраски.

f=1/2

КТТ:

САХАР

+ Co(NO3)2+ NaOH –→ фиол окр

+ HCl + резорцин → розов

КО: рефрактометрия

Acidum ascorbinicum seu Vitaminum C

Растворимость: ЛР в воде, спирте. ПНР в эфире, хлороформе.

Подлинность:

ГФ:

1. С AgNO₃ 2%

Реакция солеобразования с Fe²⁺

Использовать NaOH нельзя, т.к. Fe(OH)₂↓ выпадет в красный осадок.

Количественное определение:

1. Йодатометрия. Титрант KIO₃ 0,1М. К раствору добавляют KI, HCl. Индикатор – крахмал.

ТЭ: KIO₃ + KI + HCl  I₂

f=1/2

ФАРМАКОГНОЗИЯ

Bulbi allii sativi

Собр осенью луковицы многолетнего тр растения чеснока сем. Луковые

Л. собр в прикорн розетки, бесчерешков, простые. Соцв. Зонтик плод – 3-х гранная вскрыв. Коробочка.

Химсостав: Аллин, фитостерины, орг к-ты

Заготовка: луков выкапыв осенью после увядан листьев. Луковицы яицевидные, сост из мелких зубчиков, закл в общ оболочку обл. резк хар зап. Сушка в хор проветр помещ.

Исп наст густ экстр, как мочегон, бактерицидн, фунгицилн. Противоглистное

Folia Urticae – л. Многолетн травянист растения Крапивы двудомной собр во вр цв-я и высушенные Urtica dioica, Urticaceae

Стебли прямост, 4-х гранные. Неветв, с супрот черешк листьями, все раст покр жгучими волосками соцв – колосовидн тирс, плод – семянка

Микроскопия: ретортовидн и жгуч волоски, цистолиты, друзы по жилке

Загот осенью пока не пожелтели нижние листья наземн часть срез серпами подвялив, обрыв листья, сушат поднавес или при 40-45°С

Описание л. Яицевидн, черешковые, с остр верх, и сердц, осн, край крупнопильчат. Л. Темнозел опушен, запах сл. Вк. горьк

Исп настой, экстр, вит, желуд, сборы

Применение: Желчегон, кровоост, дискинезия желчевывод путей, холецистит

Vit K

ФАРМАКОЛОГИЯ

Желчь содерж хенодезоксихолевую кислоту → ↑желчеобр-е, экстр крапивы и чесн - холелит, холеретики

Аналоги: др. желчегон ср-ва: цв. Бессметн., рыльца кукурузы

БИЛЕТ №13

Rp: Extr. Belladonnae

Anaestesini

Novocaini

Xeroformii

Ol. Cacao

ФАРМАКОЛОГИЯ

Красавка → блокада м-хр ПСНС поб.эф.: тах, запор

Устр. Спазма гл. Мускулатуры

анестез, Новок – местн анастет.(вл. На Na каналы аффер. Части периф НС) поб.эф.: All р-ц

Ксероформ: а/септик, нар прим, подсушив, вяжущее.

ФАРМХИМИЯ

Анестез: бел, кр пор, б/з, сл-горьк вкуса о.м.р. в воде, л.р. в эф, хл, СП.

Новокаин: б/цв крист, б/з, горьк вк, лр в воде

Ксероформ мелк аморф пор желтов цв. Практ не р-м в воде

Подлинность

Нов: На HCl, обр-е азокрасителя

Анест: извл эфиром + хлорамин + HCl → красно-ор окр.

Обр-е азокрасителя

ксероформ

+ HNO3→Bi(NO3)3+Na2S→Bi2S3↓

С сульфидом натрия выпадет коричнево-черный осадок, растворимый в концентрированной азотной кислоте.

2Bi³⁺ + 3Na₂S  Bi₂S₃ + 3K⁺

Bi₂S₃ + 6HNO₃  2Bi(NO₃)₃ + 3H₂S

С KI выпадет черный осадок, растворимый в избытке KI (обазуется желто-оранжевый комплекс).

Bi³⁺ + 3KI  BiI₃ + 3K⁺ K[BiI₄]

КО:1) нов. нитритометрия

q=T*(Vo-Vk)*mлф/a

2)анестез. +HCl→ анест + нов ; нитритометрия f=1

q=T*(V1-V2)*mлф/a

3) ксероформ + HNO3→Bi(NO3)3

трилонометрия

Количественное определение: прямая комплексонометрия. Индикатор: пирокатехиновый фиолетовый. рН=2-3 (HNO₃). Титрант – трилон Б.

КТТ:

3)

титруем до желтого цвета.

Вещества в препарате должно быть не менее 99,0% и не более 102,0%.

АТЛ

Слож дозир ЛФ для наружн применениятв при комн t и распл при t тела, суспенз типа

Пров доз красавки, нов, анест

В ступку отв масло какао , выклад на капсулу, отв в-во лр воде – Новок. Растир в 2 частях воды + небольш кол-во масла. Затем доб-ем анест и ксерофрм. Растир, перемешив по частям доб. Ост масло. Затем доб жидк экстр красавки, смесь уминаем. Перенос на пергамент , взвеш, перенос на стекло, форм брусок, дел на равн части по числу супп. выкатыв супп.

упаковка: Пергам бум, этик – нар-е С.Г. -10 дн.

ППК:

Novocain

Aqua purif q.s.

Anaesthesinum

Xeroformium

Oleum Cacao

Extr. Belladonnae

ЗТЛ

сух. экстр. красавки: экстрагент – 20% спирт на батарее экстракторов очистка – заменой растворителя, упарив вытяжку(↓баластн в-в), фильтрация

Исп метод выливания, формы смазыв вазел маслом

Этапы: -пригот основы в реакторах с мешалкой

- введение ЛВ в основу

- формование, упаковка

контроль качества: tпл, t полнои деформации

ФАРМАКОГНОЗИЯ

Atropa belladonna

Folia Belladonnae собр во время бутонизации до начала плодоношения и высуш листья многолетн тр раст красавки Atropa belladonna сем пасленовые Solanaceae

Описание: листорасп. очередное , верхн листья расп почти супртивно

ГЕО: Украина, Крым, Кавказ

Х.С. тропановые алкалоиды

Заготовка: с начала бутонизации до массового плодоношениясушка при t <40º

в.п. цельн или част измельч листья элллипт ф-мы, яйцев к верхушке заостр , цельнокрайн, к осн сужив в коротк черешок, цв зел, снизу светлее

ханение по сп. Б

применение: спазмолит, болеутол, капли Зеленина

БИЛЕТ №14

Rp: Sol. Apomorphini h\cl

Состав: апоморф. 10,0

Анальгин 0,5

Цистеин 0,2

Р-р к-ты хлористоводор. 0,1

Воды д. инъекции до 1000 мл.

АТЛ

В асептич. усл. в стер. подставке раств анальгин и цистеин, затем добавляем к-ту и апоморф. фл. заполн. доверхую

ППК

Aq. pro injectionibus q.s.

Analginum 0,5

Cysteinum 0,2

Sol. Ac. h\cl 0,1m 40 ml

Aq pro injectionibus ad 1000 ml

V=1000 НДО=1%

Сп а с.г. 30 суток

ФАРМХИМИЯ

Apomorphini hydrochloridum

Получение: полусинтетическим способом, путём нагревания морфина с HCl 140-150°С.

Описание: Белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. На воздухе и на свету зеленеет и теряет активность.

Растворимость: ТР в воде, спирте, НР в эфире.

Подлинность:

1. Апоморфина г/хл + HNO₃  красный.

2. Реакция Пеллагри. Эфирный слой фиолетовый, водный – зеленый.

Количественное определение:

1. Неводное титрование.

2. Алкалиметрия

3. Спектрофотометрия.

Хранение: Список А, в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.

Применение: рвотное, отхаркивающее, лечение алкаголизма

Analginum (Анальгин)

1-Фенил-2, 3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия.

Описание: Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.

Растворимость: Легко растворим в воде (1: 1,5), трудно - в спирте, нерастворим в эфире, хлороформе и ацетоне.

Подлинность:

1. Реакция на Na⁺.

2. При нагревании с минеральными кислотами анальгин выделяет сернистый газ и формальдегид, определяют по запаху:

R-N(CH₃)CH₂SO₃Na + HCl R-NH-CH₃ + SO₂↑ + HCHO↑ + NaCl

При добавление к подкисленному раствору препарата в спиртовой среде йодата калия наблюдается малиновое окрашивание (промежуточные продукты окисления). При дальнейшем добавлении реактива окраска усиливается и выделяется бурый осадок (I₂):

5SO₂ + 2KIO₃  I₂ + K₂SO₄ + 4SO₃

5. Специфическая недопустимая примесь: аминоантипирин (см. выше).

Количественное определение:

Методом прямой йодометрии в слабокислой среде:

NaHSO₃ + I₂  NaHSO₄ + 2HI

КТТ: избыток I₂ – жёлтое окрашивание.

f=1/2 (это точно!)

Хранение: анальгин и содержащие его комбинированные препараты хранят по списку Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.

Применение: Применяют анальгин при болях различного происхождения (головная боль, невралгия, радикулиты, миозиты), лихорадочных состояниях, гриппе, ревматизме, хорее.

Cysteinym

HS-CH₂-CH(NH₂)-COOH Альфа-амино-бетатиопропионовая кислота.

2.На аминогруппу (-NH₂)

а) СH₃-CH₂-CH(NH₂)-COOH + HX  [СH₃-CH₂-CH(NH₃⁺)-COOH]X^-

Нингидриновая проба: реакцию можно вести в пробирке и на хроматографической бумаге и ТСХ. Окраска переходит от меловой до сине-красной.

В офтальмологии при катаракте в виде глазных капель.

Образование лактамов:

Образуется неустойчивая соль, легко разрушающаяся в щелочной среде.

Методы количественного определения АК.

1. Метод Кьельдаля.

Точную навеску АК, смешивают с порошком K₂SO₄, CuSO₄ (10:1). К полученой смеси прибавляют H₂SO₄. Проводят реакцию в колбе Кьельдаля, соединенной с холодильником и специальным приемником. При нагреве идет минерализация:

CCO₂; NNH₃(NH₄)₂SO₄

Нагревают до полного просветления раствора, затем колбу охлаждают, прибавляют NaOH. Идет процесс нейтрализации избытка H₂SO₄, разрушение аммониевой соли.

H₂SO₄ + NaOH  Na₂SO₄ + H₂O

(NH₄)₂SO₄ + NaOH  Na₂SO₄ + NH₃ + H₂O

Аммиак в специальном приемнике реагирует с борной кислотой:

2NH₃ + 4H₃BO₃  (NH₄)₂B₄O₇ + 5H₂O

Титруют HCl в присутствии м/о + м/с. Разрушается тетраборат с образованием H₃BO₄ + NH₄Cl.

2. Алкалиметрия.

RCH₂-CH(NH₂)-COOH + NaOH R-CH₂-CH(NH₂)-COONa + H₂O

Наличие группы -NH₂ затрудняет метод, ослабляя кислотные свойства аминокислоты.

3. Формольное титрование по Беренсену.

R-CH(NH₂)-COOH + HCHO  RCH₂-CH(N=CH₂)-COOH RCH₂-CH(N=CH₂)-COONa + H₂O

4. Неводное титрование (по -NH₂ группе).

Титруют в ледяной уксусной кислоте раствором HClO₄ как основание (по аминогруппе). Индикатор – кристаллический фиолетовый (смотри неводное титрование).

Натрия хлорид:

Подлинность: с серебра нитратом

Количественное определение: Алкалиметрия – титруют р-ром NaOH до розовой окраски (f=1).

ФАРМАКОЛОГИЯ

Апоморфин – полусинтетический алкалоид, угнетает рвотный центр. Как рвотное средство применяется при необходимости быстрого удаления из желудка ядовитых веществ и недоброкачественных продуктов питания, когда невозможно провести промывание желудка.

БИЛЕТ №15

Ephedrini h\cl

Anetholi

Atropini sulfatis

Novocaini

Spiritus aetylici

АТЛ

ППК:

Atropini sulfas

Ephedrini h\cl

Novocainum

Spiritus aetylicus

Anetholum

проверка доз: Atropini sulfas, Ephedrini h\cl, Novocainum

хар-ка лф

газообразная лф, сост из баллончика, клапаннорапределительной системы и содерж разл ЛВ, которые высвобожд из балонч и распр с помощью газов-пропелентов. Обладает высокой дисперсностью, лёгк подв-ю частиц дисперсн фазы. содерж в-ва списков А и Б. По составу ЖЛФ неводный р-р, содерж пахучую жидкость и в-ва списка А и Б

Технология: во флак дозир атр сульф, эфедрин и новокаин. Затем добавляем спирт, отмер по объему и перемеш до полного растворения, в конце добавляем анетол, перемеш.

Описание прозр жидк, б\цв или слегка желтов ц наход под давлением в баллоне с лозир клапаном.

ФАРМАКОЛОГИЯ

пр-т примен для купир-я приступов бронх астмы, для снят астмат состояния, при бронхитах, и др. заболев органов дыхания. противоказания: глаукома, стенокардия,

АТРОПИН (Аtropinum).

Основной фармакологической особенностью атропина является его способность блокировать м-холинорецепторы; он действует также (хотя значительно слабее) на н-холинорецепторы. Атропин относится, таким образом, к неизбирательным блокаторам м-холинорецепторов.

Введение атропина в организм сопровождается уменьшением секреции слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез (последние получают симпатическую холинергическую иннервацию), поджелудочной железы, учащением сердечных сокращений (вследствие уменьшения тормозщего действия на сердце бдуждающего нерва), понижением тонуса гладкомышечных органов (бронхи, органы брюшной полости и др.). Действие атропина выражено сильнее при повышенном тонусе блуждающего нерва. Под влиянием атропина происходит сильное расширение зрачков. аккомодации.

атропин возбуждает дыхание; большие дозы могут, однако, вызвать паралич дыхания.

Применяют атропин при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазме, холецистите, желчнокаменной болезни, при спазмах кишечника и мочевых путей, бронхиальной астме, для уменьшения секреции слюнных, желудочных и бронхиальных желез, при брадикардии, развившейся в результате повышения тонуса блуждающего нерва. При отравлениях холиномиметическими и антихолиноэстеразными веществами вводят О, 1 % раствор атропина в вену, предпочтительно вместе с реактиваторами холинэстеразы (см.). При бронхиолоспазмах атропин может применяться в виде мелкодисперсного аэрозоля (0, 25 мл О, 1 % раствора вдыхают в течение 2 - З мин). Хранение: список А. В хорошо укупоренной таре.

ЭФЕДРИН (Ephedrinum).

По химическому строению эфедрин отличается от адреналина тем, что не содержит гидроксилов в ароматическом цикле; вместо аминоэтанольной цепи эфедрин содержит аминопропанольную цепь.

Эфедрин стимулирует a - и b -адренорецепторы.

По периферическому симпатомиметическому действию эфедрин близок к адреналину. Вызывает сужение сосудов, повышение артериального давления, расширение бронхов, торможение перистальтики кишечника, расширение зрачков, повышение содержания глюкозы в крови.В отличие от адреналина эфедрин оказывает специфическое стимулирующее влияние на ЦНС. В этом отношении он близок к фенамину (см.), однако последний действует значительно сильнее.

Применяют эфедрин для сужения сосудов и уменьшения воспалительных явлений при ринитах, как средство для повышения артериального давления при оперативных вмешательствах (особенно при спинномозговой анестезии), при травмах, кровопотерях, инфекционных заболеваниях, гипотонической болезни и др. Используется также (чаще в комбинации с другими средствами) при бронхиальной астме, а иногда при сенной лихорадке, крапивнице, сывороточной болезни и других аллергических заболеваниях.

Применяют также при миастении, нарколепсии, отравлениях снотворными и наркотиками, при энурезе. Действие при энурезе связано со стимулирующим влиянием на ЦНС, в связи с чем сон становится менее глубоким и облегчается просыпание при появлении позывов на мочеиспускание. Местно применяют раствор эфедрина как сосудосуживающее средство и для расширения зрачка (с диагностической целью в офтальмологической практике).

При бронхиальной астме применяют эфедрин в сочетании с теофиллином, димедролом, глюконатом кальция и другими средствами.

Препарат обычно хорошо переносится. Иногда через 15 - 30 мин после приема внутрь отмечаются легкая дрожь, сердцебиение. Эти явления быстро проходят.

Передозировка может вызвать ряд токсических явлений: нервное возбуждение, бессонницу, расстройство кровообращения, дрожание конечностей, задержку мочи, потерю аппетита, рвоту, усиленное потоотделение, сыпь.

Препарат противопоказан при бессоннице, гипертензии, атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, гипертиреозе.

анетол - эфирное масло плодов аниса, Пимен как отхарк.

ЗТЛ

аэрозоль – глф, сост из баллончика, клапаннораспределительной системы и содерж разл ЛВ, которые высвобожд из балонч и распр с помощью газов-пропелентов.

«+»: удобство, точность дозир, быстр наступлен эф-та, герметичность, стерильность

«-»:сложность изготовления, дороговизна, в-ва под высок давлением, загр-е попелентами.

схема устр-ва аэрозоля:

баллон

клапанное устр-во с распылит головкой,

ФАРМАКОГНОЗИЯ

Atropa belladonna

Folia Belladonnae собр во время бутонизации до начала плодоношения и высуш листья многолетн тр раст красавки Atropa belladonna сем пасленовые Solanaceae

Описание: листорасп. очередное , верхн листья расп почти супртивно

ГЕО: Украина, Крым, Кавказ

Х.С. тропановые алкалоиды

Заготовка: с начала бутонизации до массового плодоношениясушка при t <40º

в.п. цельн или част измельч листья элллипт ф-мы, яйцев к верхушке заостр , цельнокрайн, к осн сужив в коротк черешок, цв зел, снизу светлее

ханение по сп. Б

применение: спазмолит, болеутол, капли Зеленина

Fructus Anisi vulgaris. Плоды аниса обыкновенного

Определение: Зрелые и высушенные плоды культивируемого однолетнего травянистого растения аниса обыкновенного (бедренца анисового) - Pimpinella anisum (Anisum vulgare ), сем. Apiaceae – зонтичные, используют в качестве лекарственного сырья и лекарственного средства.

Распространение: Родина – страны Средиземномрья.

Заготовка: Когда созревает 60-80% зонтиков. Досушивают в снопах. Обмолачивают, очищают.

Химический состав: Эфирное масло с преобладанием ароматических соединений.

Анетол

Срок годности: 3 года

Применение: Настой, сборы. Отхаркивающее, слабительное. Масло входит в нашатырно-анисовые капли – отхаркивающее.

ФАРМХИМИЯ

Ephedrini hydrochloridum

α-(-)-эритро-1-фенил-2-метил-амино-пропанола-1-гидрохлорид.

Алкалоид, содержащийся в различных видах эфедры (Еphedra L.), сем.эфедровых (Ерhedraceae), в том числе в Еphedra еquisetina Вgе. (эфедра хвощевая)

1. Оптическая изомерия. +,-, l,d

2. Пространственная – трео, эритро. У 2-х асимметрических атомов углерода, стоящих рядом разное расположение заместителей относительно связи С-С.

Основа: сахара эритрора и треоза.

D(+)трео измер - псевдоэфедрин.

наиболее токсичен, более активен.

Описание: бел. кристаллич. порошок или бесцветные игольчатые кристаллы. Горького вкуса, без запаха.

Растворимость: ЛР в воде, спирте, ПНР в эфире, хлороформе.

Подлинность:

1. УФ спектр – 3 максимума, 3 минимума.

2. Получение медного комплекса. Эфирный слой фиолетово-красный, водный - синий.

3. На хлорид

4. Нагревание с K₃[Fe(CN)₆]

Эфедрин бензальдегид (запах горького миндаля) + CH3-NH-C2H5

НеГФ:

1. с фосфорно-молибденовой кислотой  желтый осадок, растворимый в NH4OH. Позволяет отличить от других алкалоидов.

2. С нингидрином  темнофиолетовый осадок.

7. Нагревание со щелочью  запах метиламина

8. Основание эфедрина растворимо в воде. При добавлении щелочи осадок не выпадает

Количественное определение:

1. Неводное титрование в присутствии ацетата ртути или уксусного ангидрида

2. Алкалиметрия в спиртохлороформной смеси.

3. Аргентометрия

3. Куприметрия – прямая и обратная. Обратная: полученный комплекс отделяю, разрушают и титруют меди сульфат

CuSO₄ + 2KI  CuI₂  Cu₂I₂ + I₂

I₂ + Na₂S₂O₃  Na₂S₄O₆ + 2NaI

f=2

В ЛФ: СФМ. Инъекционные растворы – экстракционная ФЭК. Поулчают комплекс с МО и его экстрагируют и ФЭК.

Атропина сульфат:

Подлинность:

Р-ция Витали-Морена

Количественное определение:

1. неводное титрование (Ind. кристаллический фиолетовый, f=1, до зеленой окраски).

[R3N]2*H2SO4 + HClO4  [R3NH]HSO4 + [R3NH]ClO4

2) Алкалиметрия

Новокаин – белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, ОЛР в воде, ЛР в спирте, МР в х/форме.

Подлинность:

Реакция азосочетания

На хлорид-ион с серебра нитратом  белый творожистый осадок.

Подлинность:

Нитритометрия (Ind: тропеолин оо, йод-крахмальная бумажка, f=1) проводят контольный опыт.

Спирт этил.-прзрачн.,б/цв.,летучая ж-ть,с х-ным зап.,жгучим вк.Легко воспламен.,горит синим пламенем,смешив с водой

Кач.р-ии: