
- •I. Общие положения
- •II. Методы и их диагностическое значение
- •1. Проба Манту с 2 те ппд-л
- •Метод введения туберкулина
- •2. Подкожная проба Коха
- •3.Накожная градуированная туберкулиновая проба. Н.Н.Гринчар -Карпиловского (модифицированная проба Пирке)
- •III. Дифференцирование поствакцинальной и инфекционной аллергии к туберкулину
- •Заключение
2. Подкожная проба Коха
Эту пробу используют в основном с целью дифференциальной диагностики туберкулеза в случаях его неясной, сомнительной активности. Обычно вводят подкожно в область угла лопатки или
плеча у взрослых 20-50ТЕ, детей IO-20TE туберкулина. С целью более точного подбора дозы определяют порог чувствительности пу тем титрования разведении и последовательного увеличения дозы. Оценивают пробу Коха по выраженности и характеру местной, общей и очаговой реакции (см. схему). Во всех случаях учитываются изменения температуры тела пациента, измеряемой каждые три часа, изменения СОЭ, формулы крови и уровня белковых фракций сыворотки крови (гемо-, белково- и иммунотуберкулиновые про бы). Предварительно эти показатели определяют до введения тубер кулина и через 48 ч после него.
Ориентировочная основа действия при оценке пробы лоха
Местная реакция:
инфильтрат 5 мм и более
Общая реакция:
1) повышение температуры
2) недомогание
3) изменения в гемограмме
нет есть
Очаговая реакция:
1) появление/усиление/ локальных симптомов
2) появление МВТ
нет есть Инфицирован, неактивный Туберкулез активный Туберкулез активный
3.Накожная градуированная туберкулиновая проба. Н.Н.Гринчар -Карпиловского (модифицированная проба Пирке)
Применяют эту пробу в клинических условиях для определения реактивности организма и индивидуальной чувствительности к туберкулину у больных туберкулезом.
Для проведения пробы используют растворы туберкулина в различных концентрациях: 100,25,5 и 1%,а также контроль в виде 0,25% раствора карболовой кислоты. Туберкулин наносят на кожу
13
12
предплечья каплями, после чего оспопривипочным ланцетом через каплю производят скарификацию кожи, начиная с контроля. Реакцию оценивают через 24, 48, 72 часов и считают положительной при диаметре инфильтрата 5 мм и более на пробу со 100% туберкулином. Появление положительных реакций на туберкулин всех концентраций свидетельствует о функциона!ьном напряжении защитных систем организма, о высокой специфической аллергии. При этом могут отмечаться различные размеры папул в зависимости от концентрации туберкулина. Чаще бывает адекватная реакция (величина папулы нарастает пропорционально более концентрированному туберкулину). У некоторых больных с иммунологическими нарушениями отмечаются неадекватные реакции: уравнительная (одинаковый размер папулы на разные концентрации туберкулина) и парадоксальная (небольшие папулы на высокую концентрацию туберкулина и большие величины папул на низкие концентрации).
III. Дифференцирование поствакцинальной и инфекционной аллергии к туберкулину
В условиях массовой противотуберкулезной вакцинации БЦЖ проба Манту с 2ТЕ ППД-Л выявляет как инфекционную, так и поствакцинальную аллергию. Для дифференцирования инфекционной и поствакцинальной аллергии учитываются следующие признаки:
1. Размер инфильтрата (папулы) при пробе Манту 2 ТЕ ППД-Л в зависимости от срока, прошедшего после прививки БЦЖ и размера послепрививочного рубчика.
2. Абсолютные размеры и изменение размеров папулы на пробу Манту в зависимости от срока, прошедшего после иммунизации БЦЖ (динамика туберкулиновой чувствительности).
3. Наличие или отсутствие контакта с больными туберкулезом.
4. Наличие клинических признаков заболевания.
При решении вопроса о характере аллергии следует учитывать срок появления положительной реакции при пробе Манту с 2ТЕ ППД-Л. Поствакцинапьная аллергия развивается в течение первых 1-1,5 лет после вакцинации (ревакцинации) БЦЖ. Появление положительной реакции после предыдущей отрицательной пробы свидетельствует об инфицировании МВТ.
Стойкость и интенсивность поствакцинальной аллергии зависит от качества вакцинации БЦЖ. Ориентировочно судить об этом можно по соотношению размеров послепрививочного рубчика и реакции на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л. Однако абсолютных критериев для дифференцирования поствакцинальной и инфекционной аллергии нет. Нередко вопрос о характере аллергии решается фтизиатром при динамическом наблюдении за пациентом в "О" группе диспансерного учета. При таком наблюдении можно повторить пробу Манту через 6 месяцев. Ребенка, подростка или взрослого следует считать инфицированными, если размер реакции не сохраняется или нарастает.
Для уточнения характера аллергии в противотуберкулезных учреждениях можно использовать кожную градуированную туберкулиновую пробу. Гиперергическая или неадекватная проба свидетельствует об инфицировании ребенка МВТ. Положительная кожная проба на 100% и 25% туберкулин спустя 3 и более лет после вакцинации
15
14'
БЦЖ также подтверждает инфицированность МВТ. В случае ныяи-ления контакта с больными туберкулезом или наличия симптомов интоксикациу вопрос о дифференциации аллергии следует решать в пользу инфекционной природы.
Помимо основных диагностических критериев используются дополнительные признаки - при оценке реакции учитываются окраска папулы, ее напряженность и четкость контуров, срок сохранения пигментации после угасания папулы. Для инфекционной аллергии более характерна ярко окрашенная, напряженная, четко очерченная папула, после рассасывания которой пигментация сохраняется несколько недель или месяцев.
Дифференциально-диагностические критерии отличия поствакцинальной и инфекционной аллергии представлены в таблице 3.
Таблица 3 Дифференцирование поствакцинальной и инфекционной аллергии
Срок,
|
Размер
|
Размер инфильтрата при пробе Манту с 2 ТЕ
| ||
прошед-
|
прививоч-
|
ППД-Л
| ||
ший после
|
ного рубца
|
| ||
|
|
| ||
прививки
|
|
Поствакци-
|
Аллергия
|
Инфекционная
|
БЦЖ
|
|
нальная
|
неясной
|
аллергия
|
|
|
аллергия
|
этиологии
|
|
1 год
|
6-10 мм
|
5-15 мм
|
16 мм
|
17 мм и более —
|
|
2-5 мм
|
5-11 мм
|
12-15 мм
|
РППТИ
|
|
нет
|
сомни-
|
5-11 мм
|
16 мм и более —
|
|
|
тельная
|
|
РППТИ
|
|
|
|
,
|
12 мм и более —
|
|
|
|
|
РППТИ
|
2 года
|
Не имеет
|
Уменьшение
|
Увеличение
|
а) Вираж -
|
|
значения
|
размера ин-
|
размера ин-
|
РППТИ
|
|
|
фильтрата
|
фильтрата на
|
б) увеличение
|
|
|
или преж-
|
фоне поствак-
|
размера ин-
|
|
|
ний размер
|
цинальной
|
фильтрата на
|
|
|
|
аллергии на
|
фоне пост-
|
|
|
|
2-5 мм за пос-
|
вакциналь-
|
|
|
|
ледний год
|
ной аллергии
|
|
|
|
|
на 6 мм и бо-
|
|
|
|
|
лее за послед-
|
|
|
|
|
ний год —
|
|
|
|
|
РППТИ
|
Продолжение табл. 3
3-5 лет
|
Не имеет
|
Дальнейшее
|
а) Увеличение
|
а) Вираж —
|
|
значения
|
уменьшение
|
размера ин-
|
РППТИ
|
|
|
размера ин-
|
фильтрата
|
б) увеличение
|
|
|
фильтрата.
|
на фоне
|
размера ин-
|
|
|
Максималь-
|
поствакци-
|
фильтрата на
|
|
|
ный размер
|
нальной
|
фоне поствак-
|
|
|
инфильтрата
|
аллергии
|
цинальной
|
|
|
5-8 мм
|
за 1 г
|
аллергии на
|
|
|
|
б) Отсутствие
|
6 мм и более —
|
|
|
|
тенденции
|
РППТИ
|
|
|
|
к угасанию
|
в) при впервые
|
|
|
|
реакции
|
поставлен-
|
|
|
|
при дина-
|
ной пробе
|
|
|
|
мическом наблюдении |
инфильтрат
|
|
|
|
|
12 мм
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и более
|
|
|
|
|
г) если через
|
|
.
|
|
|
3 года после
|
|
|
|
|
вакцинации
|
|
|
|
|
или 4 года по-
|
|
|
|
|
сле ревакци-
|
|
|
|
|
нации размер
|
|
|
|
|
инфильтрата
|
|
|
|
|
увеличился
|
|
|
|
|
на 2-4 мм
|
|
|
|
|
с образова-
|
|
|
|
|
нием ин-
|
|
|
|
|
фильтрата
|
|
|
|
|
12 мм и более —
|
|
|
|
|
РППТИ
|
6-7 лет
|
Не имеет
|
Дальнейшее
|
Инфильтрат
|
Инфильтрат
|
|
значения
|
угасание ре-
|
5 мм
|
6 мм и более
|
|
|
акции до со-
|
|
|
|
|
мнительной
|
|
|
|
|
или отрица-
|
|
|
|
|
тельной
|
|
|
Определенные трудности при дифференциации поствакцинальной и инфекционной аллергии возникают у вакцинированных ту-беркулиноположительных детей, у которых спустя 2-4 года после
16
17
вакцинации не наблюдается угасания туберкулиновой чувствительности или документируется ее незначительное (2-4 мм) нарастание. Неясность характера туберкулиновой аллергии для врача является основанием для обследования ребенка в условиях противотуберкулезного диспансера. В таких случаях даже при отсутствии признаков заболевания туберкулезом дети и подростки наблюдаются 6-12мес по "О" (диагностической) группе учета диспансера. В условиях диспансера через бмес повторяют пробу Манту и по ее результатам дают заключение о характере туберкулиновой аллергии. Если размер инфильтрата уменьшается, ребенок или подросток снимается с учета с заключением "поствакцинальная аллергия". Если же размер инфильтрата остается неизменным или нарастает, делается заключение об инфицировании МВТ. Дети и подростки повторно обследуются и при отсутствии признаков заболевания берутся на учет по Yl-a группе. Началом РППТИ в подобных случаях считается дата постановки последней Пробы Манту. В этом случае назначается химио-профилактика изониазидом (8мг/кг в сутки) и дается отвод от профилактических прививок еще на 6 месяцев.
При нерегулярной постановке пробы Манту (интервал между пробами более 2 лет) могут выявляться явно инфицированные, у которых четко установить период инфицирования невозможно. Таких лиц необходимо также направлять в диспансер для обследования и наблюдения. При отсутствии признаков заболевания их наблюдают в "0"группе. Если при повторной постановке пробы Манту через 6 мес не выявляется существенного нарастания туберкулиновой чувствительности, они снимаются с учета диспансера. При этом им дается заключение "инфицирован более года" и рекомендация ежегодной постановки пробы Мант^. В случае если при повторной пробе Манту обнаруживается значительное нарастание туберкулиновой чувствительности (6 мм и более), таких лиц повторно обследуют в диспансере и при отсутствии признаков заболевания наблюдают по YI-A группе учета. Им также назначается профилактический прием изониазида 3 мес и рекомендуется отвод от профилактических прививок еще на 6 мес.
Таким образом, вышеуказанные основные дифференциально-диагностические критерии обычно позволяют врачу отдифференци-ровать поствакцинальную и инфекционную туберкулиновую аллергию. В сложных случаях необходима консультация фтизиатра, дообследование и наблюдение в условиях противотуберкулезного диспансера.
18