- •I. Общие положения
- •II. Методы и их диагностическое значение
- •1. Проба Манту с 2 те ппд-л
- •Метод введения туберкулина
- •2. Подкожная проба Коха
- •3.Накожная градуированная туберкулиновая проба. Н.Н.Гринчар -Карпиловского (модифицированная проба Пирке)
- •III. Дифференцирование поствакцинальной и инфекционной аллергии к туберкулину
- •Заключение
II. Методы и их диагностическое значение
1. Проба Манту с 2 те ппд-л
Перед постановкой пробы Манту следует исключить следующие противопоказания к ее применению:
• кожные заболевания;
• острые и хронические инфекционные заболевания в период обострения, включая реконвалесценцию (и менее 2 мес после исчезновения всех клинических симптомов);
• эпилепсию;
• аплергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразия с выраженными кожными проявлениями).
Проба Манту не должна проводиться в течение 1 месяца после любой профилактической прививки или биологической диагностической пробы, а также в детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям. Запрещается проводить пробу Манту на дому!
Методика проведения:
Для постановки пробы Манту необходимо применять только 1-граммовые туберкулиновые шприцы. Набирают 0,2мл(2дозы) туберкулина, выпускают раствор до метки 0,1мл. Ампулу после вскрытия сохраняюгв асептических условиях не более 2ч.
Пробу Манту производят следующим образом: предварительно на внутренней стороне средней трети предплечья участок кожи об рабатывают 70% этиловым спиртом и просушивают ватой. Тонкую иглу срезом вверх вводят в верхние слои кожи параллельно ее по верхности — внутрикожно, после чего вводят 0,1мл раствору тубер кулина (1доза). При правильной технике в коже образуется папула беловатого цвета в виде лимонной корочки 7-8 мм в диаметре. Ре зультаты туберкулиновой пробы могут быть оценены врачом или специально обученной медицинской сестрой. В настоящее время при массовой туберкулинодиагностике также используется метод внутрикожного введения туберкулина с помощью безыгольного инъектора (БИ-1М). Это позволяет существенно ускорить обследо вание больших контингентов детей по сравнению с обычным иголь- но-шприцевым методом. - '
Результат пробы Манту 2ТЕ ППД-Л оценивается через 72 часа путем измерения инфильтрата (папулы в мм ) прозрачной миллиметровой линейкой. Перпендикулярно оси руки измеряется наибольший поперечный диаметр инфильтрата (папулы). При наличии инфильтрата гиперемия не регистрируется, при отсутствии инфильтрата измеряется и записывается диаметр гиперемии. В сомнительных случаях для выявления папулы кожа пальпируется и проверяется толщина складки кожи в зоне и вне зоны введения туберкулина. Необходимо учитывать, что папула, образующаяся при введении туберкулина безыгольным инъектором БИ-1М, в среднем на 2 мм меньше, чем при использовании игольно-шприцевого метода. Оценка результатов пробы Манту с использованием игольно-шприцевого и безыгольного методов введения туберкулина представлена в таблице.
Оценка реакции на туберкулин в зависимости от метода его введения
Таблица 1
Метод введения туберкулина
Вид реакции
|
Игольно-шприцевой
|
Безыгольный с помощью инъектора БИ-1М
|
Отрицательная
|
только укол очная
|
реакция 0-1 мм
|
Сомнительная
|
папула 2-4 мм или только гиперемия без папулы
|
папула 2 мм или только гиперемия без папулы
|
Положительная
|
папула 5 мм и более
|
папула 3 мм и более
|
Гиперергическая
|
папула 17 мм и более папула 15 мм и более у детей и подростков
| |
.;-' Г" .:•«: .
|
папула 21 мм и более папула 19 мм и более у взрослых
| |
1 ; V '
|
наличие везикулы, некроза, лимфангоита независимо от размера папулы у детей, .,;! подростков и взрослых
|
Своевременное и качественное проведение туберкулинодиагно-стики позволяет выявить начальные формы туберкулеза. Первичное инфицирование устанавливается по виражу туберкулиновых реакций. Виражом называется переход отрицательной реакции в положительную при условии, что интервал между ними не превышает одного года. В случае если интервал между отрицательной и положительной туберкулиновыми пробами больше 1 года, такой результат называется впервые выявленной положительной туберкулиновой пробой и приравнивается к виражу. Период времени в течение года после установленного виража называется ранним периодом первичной туберкулезной инфекции /РППТИ/. Он является периодом повышенного риска заболевания туберкулезом.
Следует отметить, что у невакцинированных БЦЖ даже сомнительная реакция на туберкулин в большинстве случаев свидетельствует о первичном инфицировании МВТ и является показанием для обследования на туберкулез. Среди вакцинированных БЦЖ лиц к инфицированным МВТ относятся такие, у которых наблюдаются следующие результаты туберкулинодиагностики:
1. Стойко сохраняется реакция с инфильтратом 12 мм и более.
2. Отмечается усиление предыдущей сомнительной или положительной реакции на 6 мм и более (например, была 2 мм — стала 8 мм; была 5 мм — стала 11 мм; была 6 мм — стала 12 мм и т.д.).
3. Отмечается усиление положительной реакции менее чем на 6 мм, но с образованием инфильтрата, характерного для инфекционной аллергии/например: была 8 мм -стала 12 мм; была 9 мм стала 12 мм и более; была 10 мм -стала 12 мм и более/. При обследовании пациента в РППТИ наряду с проведением туберкулинодиагностики необходимо использовать комплекс методов, который является обязательным для диагностики туберкулеза (ОДМ):
1. Изучение анамнеза с целью выявления источника инфицирова-ния МВТ /семейный, родственный, квартирный, случайный контакт с больными туберкулезом; употребление продуктов животноводства в сельской местности, неблагополучной по туберкулезу крупного рогатого скота/.
2. Выявление жалоб обследуемого, оценка данных его физического развития.
3. Обнаружение синдрома интоксикации, симптомов поражения внутригрудных лимфатических узлов, легких, других групп лимфатических узлов и других органов.
Таблица:
от результата
туберкулинодиагностики
Регулярность обследования |
Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л вакцинированным БЦЖ с 6-ти месяцев дважды в год | ||
Тактика врача
|
Направляются на консультацию
| ||
|
| ||
Выявляемые группы |
Впервые ин- фицировавши- еся РППТИ выявляются по виражу или по увеличению размеров ин-фильтрата на фоне послевакцинной аллергии на 6 мм и более
|
Инфициро- Инфициро-
| |
ванные (более ванные с неус-
| |||
1 года) с гипе- тановленным
| |||
рергией к ту- периодом
| |||
беркулину или инфицирова-
| |||
с нарастанием ния
| |||
размеров ин-
| |||
фильтрата на | |||
6 мм и более
| |||
| |||
| |||
| |||
|
В противотуберкулезном
| ||
Дальнейшие мероприятия
|
Обследование: больные - гос- питализация, здоровые — наблюдение в птд 1 год- Vl-a группа диспансерного учета. Химио- профилактика 3 мес. |
Обследование: Обследование:
| |
больные — гос- больные — гос-
| |||
питализация, питализация.
| |||
здоровые — здоровые —
| |||
наблюдение , наблюдение
| |||
в ПТД 1 год - в ПТД 6-12 мес.,
| |||
VI -я группа 0 группа учета
| |||
диспансерного
| |||
учета. Химио-
| |||
профилактика ( ' '
| |||
Змес. Десен-
| |||
сибилизирую-
| |||
щая терапия |
БЦЖ ставится ежегодно, начиная с 12-ти месяцев, невакцинированным
к фтизиатру
|
Не направляются на консультацию к фтизиатру
| ||
|
Не инфицированные Инфицированные /более 1 года/
| ||
Специф. ал- лергия неяс- ной этиологии (поствакц. ин- фекционная)
|
Туберкулин- отрицательный - |
С поствакци нальной аллер- гией |
Без гиперергии или сущест- венного нарас- тания разме- ров инфильтрата |
1.1
10
4. Использование методов лучевой диагностики: обзорная рентгенография, при необходимости томография.
5. Исследование анализов крови и мочи.
6. Исследование мокроты (промывных вод желудка, бронхов) на
МБТ/методами люминесцентной микроскопии и посева/.
Тактика врача к обследуемым в зависимости от результата тубер-кулинодиагностики и дальнейшие мероприятия отражены в таблице 2.
По истечении РППТИ пациент снимается с учета противотуберкулезного диспансера и передается под наблюдение поликлиники. Детям осуществляется ежегодная туберкулинодиагностика с целью своевременного выявления нарастания туберкулиновой чувствительности (более чем на 6 мм по сравнению с предыдущим результатом) или появления гиперергии.
У большинства инфицированных проба Манту с 2ТЕ ППД-Л остается стойко положительной. Однако временное ослабление реакции до отрицательной (однократный отрицательный результат) у отдельных лиц может иметь место. Это обусловливается техническими погрешностями при постановке пробы (малая доза введенного препарата), ослаблением чувствительности после перенесенных заболеваний, а иногда и истинным временным угасанием чувствительности. Такого пациента следует относить к группе инфицированных МВТ. Случаи полного освобождения организма от МВТ (биологическое излечение) чрезвычайно редки. В случае если у инфицированного пациента наблюдается стойкое угасание реакции при пробе Манту с 2ТЕ ППД-Л до отрицательной, в условиях противотуберкулезного диспансера ему может быть поставлена проба Манту со 100ТЕ ППД-Л. Отрицательная реакция у такого пациента будет истинным свидетельством биологического излечения.
У давно инфицированных заболевание туберкулезом может развиться вследствие активации длительно существующей эндогенной туберкулезной инфекции или при повторной суперинфекции. При этом повышается чувствительность организма к туберкулину и размер реакции при пробе Манту с 2ТЕ ППД-Л значительно увеличивается (на 6 мм и более);—^