- •«Реализация через аптечные организации химиотерапевтических лекарств группы нитрофуранов»
- •Часть I. Глава 1 Группа 5-нитрофуранов
- •1.1 История открытия и развития группы нитрофуранов
- •1.2 Особенности действия препаратов из группы 5-нитрофуранов
- •1.3 Показания по применению, противопоказания
- •1.4 Обзор лекарственных средств группы нитрофуранов
- •Часть II. Условия отпуска лекарственных средств на основе 5-нитрофуранов
- •Глава 2. Особенности отпуска лекарственных средств на основе нитрофуранов
- •2.1 Нормативные документы
- •2.2 Маркировка
- •2.3 Особенности отпуска безрецептурных форм
- •2.4 Хранение
- •Заключение
- •Список используемой литературы
1.4 Обзор лекарственных средств группы нитрофуранов
Список зарегистрированных лекарственных средств на территории Российской Федерации из группы 5-нитрофуранов представлены в таблице 2, а так же условия отпуска (рецептурный или без рецептурный) представлены в таблице 1.
Часть II. Условия отпуска лекарственных средств на основе 5-нитрофуранов
Глава 2. Особенности отпуска лекарственных средств на основе нитрофуранов
2.1 Нормативные документы
Перечень нормативных документов, которые регулируют хранение, отпуск, реализацию, уничтожение, порядок выписывания лекарственных средств:
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 12.03.2014) "Об обращении лекарственных средств";
Приказ Минздравсоцразвития России №706н от 23 августа 2010 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»;
Приказ Минздрава №1000ан об отмене приказа №578 от 13 октября 2005 года, который утверждал перечень безрецептурных лекарств;
Государственный реестр лекарственных средств;
Государственная фармакопея Российской Федерации;
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 декабря 2012 г. N 1175н г "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения";
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 17 мая 2012 г. N 562н г.
2.2 Маркировка
Правила маркирования:
На их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, доза и форма выпуска, объем и количество доз (для иммунобиологических лекарственных препаратов);
На их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, доза и количество доз в упаковке, форма выпуска, условия отпуска, условия хранения, меры предосторожности при применении лекарственного препарата, предупредительные надписи.
Пример маркировки указан в таблице 3
2.3 Особенности отпуска безрецептурных форм
Назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата, лекарственный препарат назначается и выписывается медицинским работником по торговому наименованию.
Лекарственные средства группы нитрофуранов относятся в большинстве случаев к средствам рецептурным, но не подлежащих предметно-количественному учету – следовательно, эти средства выписываются на бланках рецепта формы 107-1/у.
Пример выписки рецепта приведен в таблице 4.