Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Tom_I_Testy_podcherknut.doc
Скачиваний:
23
Добавлен:
16.06.2022
Размер:
852.48 Кб
Скачать

055. Для ди­аг­но­сти­ки в12‑де­фи­цит­ной ане­мии дос­та­точ­но вы­явить:

1) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию;

2) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию и ат­ро­фи­че­ский га­ст­рит;

3) ги­пер­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию с оп­ре­де­ле­ни­ем в эрит­ро­ци­тах те­лец Жол­ли и ко­лец Ке­бо­та;

4) ги­по­хром­ную, ги­по­ре­ге­не­ра­тор­ную, мак­ро­ци­тар­ную ане­мию;

5) ме­га­лоб­ла­сти­че­ский тип кро­ве­тво­ре­ния.

056. Для ост­ро­го мие­лоб­ла­ст­но­го лей­ко­за ха­рак­тер­но:

1) бо­лее 5% лим­фоб­ла­стов в стер­наль­ном пунк­та­те;

2) на­ли­чие гин­ги­ви­тов и нек­ро­ти­че­ской ан­ги­ны;

3) ги­пер­лей­ко­ци­тоз, тром­бо­ци­тоз, зна­чи­тель­ное уве­ли­че­ние пе­че­ни и се­ле­зен­ки.

057. Хро­ни­че­ский лим­фо­лей­коз:

1) встре­ча­ет­ся толь­ко в дет­ском и мо­ло­дом воз­рас­те;

2) все­гда ха­рак­те­ри­зу­ет­ся доб­ро­ка­че­ст­вен­ным те­че­ни­ем;

3) ни­ко­гда не тре­бу­ет ци­то­ста­ти­че­ской те­ра­пии;

4) в стер­наль­ном пунк­та­те бо­лее 30% лим­фо­ци­тов.

058. Для ди­аг­но­сти­ки мие­лом­ной бо­лез­ни не при­ме­ня­ет­ся:

1) стер­наль­ная пунк­ция;

2) ре­но­ра­дио­гра­фия;

3) оп­ре­де­ле­ние М‑гра­ди­ен­та и уров­ня им­му­ног­ло­бу­ли­нов;

4) рент­ге­но­ло­ги­че­ское ис­сле­до­ва­ние пло­ских кос­тей;

5) оп­ре­де­ле­ние ко­ли­че­ст­ва плаз­ма­ти­че­ских кле­ток в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви.

059. Наи­луч­шие ре­зуль­та­ты ле­че­ния при лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­зе на­блю­да­ют­ся при:

1) IIIb‑IV ста­ди­ях за­бо­ле­ва­ния;

2) лим­фо­ги­стио­ци­тар­ном мор­фо­ло­ги­че­ском ва­ри­ан­те;

3) лу­че­вой мо­но­те­ра­пии;

4) по­ли­хи­мио­те­ра­пии с ра­ди­каль­ной про­грам­мой об­лу­че­ния.

060. Вра­чеб­ная так­ти­ка при им­мун­ном аг­ра­ну­ло­ци­то­зе вклю­ча­ет в се­бя:

1) про­фи­лак­ти­ку и ле­че­ние ин­фек­ци­он­ных ос­лож­не­ний;

2) обя­за­тель­ное на­зна­че­ние глю­ко­кор­ти­кои­дов;

3) пе­ре­ли­ва­ние од­но­групп­ной кро­ви.

061. При суб­лей­ке­ми­че­ском мие­ло­зе, в от­ли­чие от хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за, име­ет­ся:

1) фи­ла­дель­фий­ская хро­мо­со­ма в опу­хо­ле­вых клет­ках;

2) ран­нее раз­ви­тие мие­ло­фиб­ро­за;

3) тром­бо­ци­тоз в пе­ри­фе­ри­че­ской кро­ви;

4) ги­пер­лей­коз.

062. Уве­ли­че­ние лим­фа­ти­че­ских уз­лов яв­ля­ет­ся ха­рак­тер­ным при­зна­ком:

1) лим­фо­гра­ну­ле­ма­то­за;

2) хро­ни­че­ско­го мие­ло­лей­ко­за;

3) эрит­ре­мии.

063. При ле­че­нии ви­та­ми­ном В12:

1) обя­за­тель­ным яв­ля­ет­ся со­че­та­ние его с фо­лие­вой ки­сло­той;

2) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет че­рез 12–24 ча­са по­сле на­ча­ла ле­че­ния;

3) ре­ти­ку­ло­ци­тар­ный криз на­сту­па­ет на 5–8 день по­сле на­ча­ла ле­че­ния;

4) всем боль­ным ре­ко­мен­ду­ет­ся про­во­дить ге­мо­транс­фу­зии.

064. Внут­ри­кле­точ­ный ге­мо­лиз ха­рак­те­рен для:

1) на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за;

2) бо­лез­ни Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли;

3) бо­лез­ни Жиль­бе­ра.

065. Для на­след­ст­вен­но­го сфе­ро­ци­то­за ха­рак­тер­но:

1) блед­ность;

2) эо­зи­но­фи­лия;

3) уве­ли­че­ние се­ле­зен­ки;

4) ноч­ная ге­мо­гло­би­ну­рия.

066. Внут­рен­ний фак­тор Ка­ст­ла:

1) об­ра­зу­ет­ся в фун­даль­ной час­ти же­луд­ка;

2) об­ра­зу­ет­ся в две­на­дца­ти­пер­ст­ной киш­ке.

067. Ес­ли у боль­но­го име­ет­ся ги­по­хром­ная ане­мия, сы­во­ро­точ­ное же­ле­зо – 2,3 г/л, же­ле­зос­вя­зы­ваю­щая спо­соб­ность сы­во­рот­ки – 30 мкм/л, де­сфе­ра­ло­вая про­ба – 2,5 мг, то у не­го:

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия;

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия;

3) та­лас­се­мия.

068. Си­де­роб­ла­сты – это:

1) эрит­ро­ци­ты, со­дер­жа­щие умень­шен­ное ко­ли­че­ст­во ге­мо­гло­би­на;

2) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, со­дер­жа­щие не­ге­мо­вое же­ле­зо в ви­де гра­нул;

3) крас­ные клет­ки-пред­ше­ст­вен­ни­ки, не со­дер­жа­щие ге­мо­гло­бин;

4) ре­ти­ку­ло­ци­ты.

069. Ес­ли у боль­но­го по­яв­ля­ет­ся чер­ная мо­ча, то мож­но ду­мать:

1) об ане­мии Мар­киа­фа­вы-Ми­кел­ли;

2) о син­дро­ме Имерс­лунд-Грес­бе­ка;

3) об апла­сти­че­ской ане­мии;

4) о на­след­ст­вен­ном сфе­ро­ци­то­зе.

070. Для ка­ко­го за­бо­ле­ва­ния осо­бен­но ха­рак­тер­ны тром­бо­ти­че­ские ос­лож­не­ния?

1) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз;

2) та­лас­се­мия;

3) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия;

4) де­фи­цит Г‑6‑ФД.

071. Для ка­ко­го со­стоя­ния ха­рак­тер­но об­на­ру­же­ние в ко­ст­ном моз­ге боль­шо­го ко­ли­че­ст­ва си­де­роб­ла­стов с гра­ну­ла­ми же­ле­за, коль­цом ок­ру­жаю­щи­ми яд­ро?

1) же­ле­зо­де­фи­цит­ная ане­мия;

2) си­де­ро­ах­ре­сти­че­ская ане­мия;

3) та­лас­се­мия;

4) сер­по­вид­нок­ле­точ­ная ане­мия;

5) на­след­ст­вен­ный сфе­ро­ци­тоз.

072. Для ле­че­ния та­лас­се­мии при­ме­ня­ют:

1) де­сфе­рал;

2) ге­мо­транс­фу­зи­он­ную те­ра­пию;

3) ле­че­ние пре­па­ра­та­ми же­ле­за;

4) фо­лие­вую ки­сло­ту.

073. По­сле спле­нэк­то­мии у боль­но­го с на­след­ст­вен­ным сфе­ро­ци­то­зом:

1) серь­ез­ных ос­лож­не­ний не воз­ни­ка­ет;

2) мо­жет воз­ник­нуть тром­бо­ци­то­пе­ни­че­ский син­дром;

3) мо­гут воз­ник­нуть тром­бо­зы ле­гоч­ных и ме­зен­те­ри­аль­ных со­су­дов;

4) не бы­ва­ет по­вы­ше­ния уров­ня тром­бо­ци­тов вы­ше 200000.

074. Ка­кое из по­ло­же­ний вер­но в от­но­ше­нии ди­аг­но­сти­ки ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии?

1) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба бо­лее ин­фор­ма­тив­на для ди­аг­но­сти­ки ге­мо­ли­ти­че­ской ау­то­им­мун­ной ане­мии;

2) аг­ре­гат-ге­магг­лю­ти­на­ци­он­ная про­ба – обя­за­тель­ный при­знак ау­то­им­мун­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии.

075. Ка­кое по­ло­же­ние вер­но в от­но­ше­нии пер­ни­ци­оз­ной ане­мии?

1) пред­по­ла­га­ет­ся на­след­ст­вен­ное на­ру­ше­ние сек­ре­ции внут­рен­не­го фак­то­ра;

2) на­ру­ше­ние ос­мо­ти­че­ской ре­зи­стент­но­сти эрит­ро­ци­та;

3) на­ру­ше­ние це­пей гло­би­на.