- •Терапевтический блок Пульмонология
- •1) Клебсиелла;
- •057. Основное патогенетическое значение в развитии первичной эмфиземы легких имеют:
- •058. Основное патогенетическое значение в развитии инволютивной эмфиземы легких имеют:
- •066. Что характерно для мерцательной аритмии?
- •101. Какое лечение следцет назначить больному инфекционным эндокардитом при отрицательных результатах посева крови?
- •102. Какой вид поражения почек наиболее часто встречается у больных при инфекционном эндокардите?
- •107. Какой из перечисленных рентгенологических признаков является общим для миокардита и экссудативного перикардита?
- •110. Какое исследование вы проведете в первую очередь при подозрении на экссудативный перикардит?
- •112. Укажите заболевания, с которым чаще всего приходится дифференцировать сухой перикардит:
- •113. Какие из перечисленных признаков наиболее характерны для сердечной недостаточности, обусловленной экссудативным перикардитом?
- •115. Назовите опказания к проведению пункции перикарда:
- •127. В каких случаях верапамил может быть использован при лечении сердечной недостаточности?
- •129. Какой антиаритмический препарат является наименее безопасным и достаточно эффективным при лечении тахиаритмий, вызванных дигиталисной интоксикацией?
- •179. Что предпочтительнее при сердечной недостаточности на почве митральной регургитации?
- •191. Фактор риска развития гипертонической болезни:
- •091. Укажите наиболее информативные морфологические признаки ишемического колита:
- •123. Стандартом стартового лечения хронического гепатита в в настоящее время является:
- •124. Стандартом стартового лечения хронического гепатита с в настоящее время является:
- •125. Укажите наиболее часто встречающиеся побочные эффекты интерферонотерапии:
- •134. Оптимальным сочетанием при лечении портальной гипертензии у больных с циррозом печени является:
- •135. Укажите вариант, соответствующий наиболее правильному расположению осложнений цирроза печени по частоте встречаемости:
- •136. Наиболее оптимальным лечением печеночной энцефалопатии у больных с циррозом печени является:
- •137. Что является методом выбора при определении лечебной тактики у пациентов с прогрессирующей печеночноклеточной недостаточностью любого генеза?
- •138. Укажите наиболее типичное сочетание клинических признаков аутоиммунного гепатита:
- •139. Укажите наиболее типичное сочетание клинических признаков первичного билиарного цирроза печени:
- •146. Укажите возможные причины развития вторичного склерозирующего холангита:
- •147. Укажите наиболее оптимальный режим лечения первичного гемохроматоза:
- •148. Препараты выбора для лечения болезни Коновалова-Вильсона:
- •2) Клебсиелла;
- •081. Уровень мочевины, при котором проводят гемодиализ:
- •038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
- •039. Некротическая энтеропатия характерна для:
- •041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
- •055. Для диагностики в12‑дефицитной анемии достаточно выявить:
- •057. Хронический лимфолейкоз:
- •076. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
- •031. Холодный узел в щитовидной железе – это:
- •033. При тяжелом гипотиреозе в сочетании со стенокардией второго функционального класса надлежит:
- •050. Основным звеном патогенеза болезни Иценко-Кушинга является:
- •Пропедевтика внутренних болезней
- •040. Укажите основной механизм появления жесткого дыхания:
- •041. Укажите основной механизм появления бронховезикулярного дыхания:
- •056. Чем обусловлено появление влажных мелкопузырчатых незвонких хрипов?
- •057. Чем обусловлено появление влажных мелкопузырчатых звонких хрипов?
- •058. Чем обусловлено появление сухих свистящих (дискантовых) хрипов?
- •109. Какие изменения, выявляемые при осмотре и перкуссии живота, наиболее характерны для синдрома портальной гипертензии?
- •110. Какие изменения, выявляемые при осмотре и перкуссии живота, наиболее характерны для механической непроходимости толстого кишечника?
- •114. Объясните происхождение следующего симптома, выявляемого при осмотре и пальпации живота. Разлитое выраженное напряжение мышц брюшной стенки:
- •115. Объясните происхождение следующего симптома, выявляемого при осмотре и пальпации живота. Отсутствие экскурсий брюшной стенки при дыхании:
- •128. О чем свидетельствует при заболеваниях печени печеночный запах изо рта?
- •129. О чем свидетельствует при заболеваниях печени зуд кожи?
- •130. О чем свидетельствуют при заболеваниях печени периферические отеки?
- •131. О чем свидетельствует при заболеваниях печени горечь во рту?
- •Профессиональные болезни
- •Ревматические болезни
081. Уровень мочевины, при котором проводят гемодиализ:
1) 10 ммоль/л;
2) 15 ммоль/л;
3) 18 ммоль/л;
4) 21 ммоль/л;
5) 24 ммоль/л.
Гематология
#001. К симптомам анемии относятся:
1) одышка, бледность;
2) кровоточивость, боли в костях;
3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.
#002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
1) хронической кровопотери;
2) апластической анемии;
3) В12‑ и фолиеводефицитная анемия;
4) гемолитической анемии.
#003. В организме взрослого содержится:
1) 2–5 г железа;
2) 4–5 г железа.
#004. Признаками дефицита железа являются:
1) выпадение волос;
2) иктеричность;
3) увеличение печени;
4) парестезии.
#005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
1) синдрома Рейно;
2) умеренной анемии;
3) замедленного СОЭ;
4) наличию I группы крови.
#006. Сфероцитоз эритроцитов:
1) встречается при болезни Минковского-Шоффара;
2) характерен для В12‑дефицитной анемии;
3) является признаком внутрисосудистого гемолиза.
#007. Препараты железа назначаются:
1) на срок 1–2 недели;
2) на 2–3 месяца.
#008. Гипохромная анемия:
1) может быть только железодефицитной;
2) возникает при нарушении синтеза порфиринов.
#009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
1) наследственный сфероцитоз;
2) аплазию кроветворения;
3) недостаток железа в организме;
4) аутоиммунный гемолиз.
#010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
1) в крови не определяются сфероциты;
2) возникает тромбоцитоз;
3) возникает тромбоцитопения.
#011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
1) наследственный сфероцитоз;
2) талассемию;
3) В12‑дефицитную анемию;
4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;
5) аутоиммунную панцитопению.
#012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
1) головокружение;
2) парестезии;
3) признаки фуникулярного миелоза.
#013. Внутрисосудистый гемолиз:
1) никогда не происходит в норме;
2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;
3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;
4) характеризуется гемоглобинурией.
#014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
1) не возникают никогда;
2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;
3) возникают всегда;
4) характерны для внутриклеточного гемолиза;
5) характерны для внутрисосудистого гемолиза.
#015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:
1) прямая проба Кумбса;
2) непрямая проба Кумбса;
3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;
4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.
#016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
1) об эритремии;
2) об апластической анемии;
3) об остром лейкозе;
4) о В12‑дефицитной анемии.
#017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС‑синдрома?
1) острый лимфобластный лейкоз;
2) острый промиелоцитарный лейкоз;
3) острый монобластный лейкоз;
4) эритромиелоз.
#018. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?
1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;
2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.
#019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
1) рецидив;
2) ремиссия;
3) развернутая стадия;
4) терминальная.
#020. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?
1) лимфоузлы;
2) селезенка;
3) сердце;
4) кости;
5) почки.
021. Исход эритремии:
1) хронический лимфолейкоз;
2) хронический миелолейкоз;
3) агранулоцитоз;
4) ничего из перечисленного.
022. Эритремию отличает от эритроцитозов:
1) наличие тромбоцитопении;
2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;
3) увеличение абсолютного числа базофилов.
023. Хронический миелолейкоз:
1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;
2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;
3) характеризуется панцитопенией.
024. Филадельфийская хромосома:
1) обязательный признак заболевания;
2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;
3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.
025. Лечение сублейкемического миелоза:
1) начинается сразу после установления диагноза;
2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;
3) обязательно проведение лучевой терапии;
4) спленэктомия не показана.
026. Хронический лимфолейкоз:
1) самый распространенный вид гемобластоза;
2) характеризуется доброкачественным течением;
3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.
027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
1) спленомегалической;
2) классической;
3) доброкачественной;
4) костномозговой;
5) опухолевой.
028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
1) тромботические;
2) инфекционные;
3) кровотечения.
029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
1) нефротическом синдроме;
2) миеломной болезни;
3) макроглобулинемии Вальденстрема.
030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
1) кровоточивостью слизистых оболочек;
2) протеинурией;
3) дислипидемией.
031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
1) связана с миеломным остеолизом;
2) уменьшается при азотемии;
3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.
032. При лимфогранулематозе:
1) поражаются только лимфатические узлы;
2) рано возникает лимфоцитопения;
3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.
033. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:
1) лимфоидное истощение;
2) лимфоидное преобладание;
3) нодулярный склероз;
4) смешанноклеточный.
034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
1) поражение лимфатических узлов одной области;
2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;
3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы;
4) локализованное поражение одного внелимфатического органа;
5) диффузное поражение внелимфатических органов.
035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
1) забрюшинные лимфоузлы;
2) периферические лимфоузлы;
3) паховые лимфоузлы;
4) внутригрудные лимфоузлы.
036. Лихорадка при лимфогранулематозе:
1) волнообразная;
2) сопровождается зудом;
3) купируется без лечения;
4) гектическая.
037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
1) общие симптомы появляются рано;
2) поражение одностороннее;
3) может возникнуть симптом Горнера.