010. Эта­лон­ным бел­ком счи­та­ет­ся бе­лок, по­треб­ле­ние ко­то­ро­го в стро­го не­об­хо­ди­мых для ор­га­низ­ма ко­ли­че­ст­вах в те­че­ние дли­тель­но­го вре­ме­ни:

1) ни­как не влия­ет на азо­ти­стый ба­ланс;

2) вы­зы­ва­ет ами­ноа­ци­ду­рию;

3) под­дер­жи­ва­ет по­ло­жи­тель­ный азо­ти­стый ба­ланс;

4) под­дер­жи­ва­ет ну­ле­вой азо­ти­стый ба­ланс;

5) при­во­дит к от­ри­ца­тель­но­му азо­ти­сто­му ба­лан­су.

011. К ами­ноа­ци­до­па­ти­ям не от­но­сит­ся:

1) цис­ти­ну­рия;

2) фе­нил­ке­то­ну­рия;

3) глю­ко­зу­рия;

4) ли­зи­ну­рия;

5) гис­ти­ди­ну­рия.

012. Яв­ле­ние ами­ноа­ци­ду­рии не вы­зва­но этой при­чи­ной:

1) по­вы­ше­ние кон­цен­тра­ции ами­но­кис­лот(ы) в кро­ви вы­ше мак­си­маль­ных воз­мож­но­стей по­чеч­ной ре­аб­сорб­ции;

2) не­дос­та­точ­ный син­тез ан­ти­диу­ре­ти­че­ско­го гор­мо­на в ор­га­низ­ме;

3) кон­ку­рент­ное ин­ги­би­ро­ва­ние од­ной ами­но­кис­ло­той ре­аб­сорб­ции и ме­та­бо­лиз­ма дру­гих;

4) де­фект транс­порт­но­го ре­цеп­то­ра или со­пря­жен­но­го с ним энер­ге­ти­че­ско­го про­цес­са в по­чеч­ных ка­наль­цах;

5) де­фект апи­каль­ной мем­бра­ны кле­ток по­чеч­но­го эпи­те­лия.

013. К на­ру­ше­ни­ям об­ме­на фе­ни­ла­ла­ни­на и ти­ро­зи­на не от­но­сит­ся:

1) фе­нил­ке­то­ну­рия;

2) ти­ро­зи­но­зы;

3) ин­ди­ка­ну­рия;

4) аль­би­низм;

5) ал­кап­то­ну­рия.

014. Бо­лезнь «кле­но­во­го си­ро­па» не на­блю­да­ет­ся при на­ру­ше­ни­ях об­ме­на:

1) трип­то­фа­на; 2) лей­ци­на;

3) раз­ветв­лен­ных ке­то­кис­лот; 4) изо­лей­ци­на;

5) ва­ли­на.

015. Ал­кап­то­ну­рия – ау­то­сом­но-ре­цес­сив­ная бо­лезнь, вы­зван­ная на­ру­ше­ния­ми об­ме­на ами­но­кис­лот:

1) трип­то­фа­на и гис­ти­ди­на;

2) фе­ни­ла­ла­ни­на и ти­ро­зи­на;

3) ме­тио­ни­на и цис­теи­на;

4) про­ли­на и гид­ро­кси­про­ли­на;

5) лей­ци­на и изо­лей­ци­на.

016. С де­фек­том ка­кой из фер­мент­ных сис­тем не свя­зан лей­ци­ноз – бо­лезнь «кле­но­во­го си­ро­па» (раз­ветв­лен­но-це­по­чеч­ная ке­то­ну­рия)?

1) 2-ок­со-3-ме­тил­ва­ле­рат­де­гид­ро­ге­на­зы;

2) 2-ок­со-4-ме­тил­ва­ле­рат­де­гид­ро­ге­на­зы;

3) 2-ок­сог­лу­та­рат­де­гид­ро­ге­на­зы;

4) 2-ок­сои­зо­ва­ле­рат­де­гид­ро­ге­на­зы;

5) изо­ва­ле­рил-СоА-де­гид­ро­ге­на­зы.

017. К наи­бо­лее важ­ным этио­ло­ги­че­ским фак­то­рам вто­рич­ных ги­по­про­теи­не­мий не от­но­сят­ся:

1) пи­ще­вая бел­ко­вая не­дос­та­точ­ность;

2) на­ру­ше­ния по­сту­п­ле­ния ами­но­кис­лот из ки­шеч­ни­ка при аде­к­ват­ной дие­те;

3) пе­че­ноч­ная не­дос­та­точ­ность;

4) про­теи­ну­рии;

5) на­след­ст­вен­ные на­ру­ше­ния син­те­за оп­ре­де­лен­ных сы­во­ро­точ­ных бел­ков.

018. По­чеч­ные ме­ха­низ­мы про­теи­ну­рий не свя­за­ны с:

1) по­вы­шен­ной про­ни­цае­мо­стью по­вре­ж­ден­но­го клу­боч­ко­во­го фильт­ра;

2) по­ни­жен­ной ре­аб­сорб­ци­ей бел­ка в про­кси­маль­ных ка­наль­цах поч­ки;

3) не­дос­та­точ­ным син­те­зом ан­ти­диу­ре­ти­че­ско­го гор­мо­на;

4) уве­ли­че­ни­ем вы­де­ле­ния бел­ка эпи­те­ли­ем ка­наль­цев;

5) хро­ни­че­ски­ми им­му­но­па­то­ло­ги­че­ски­ми по­ра­же­ния­ми по­чек.

019. К ос­та­точ­но­му азо­ту сы­во­рот­ки кро­ви не от­но­сит­ся:

1) азот мо­че­ви­ны и ам­мо­ний­ных со­лей;

2) азот ами­но­кис­лот и пеп­ти­дов;

3) азот бел­ков сы­во­рот­ки кро­ви;

4) азот креа­ти­на и креа­ти­ни­на;

5) азот ин­ди­ка­на и мо­че­вой ки­сло­ты.

020. На­след­ст­вен­ные ги­пе­рам­мо­ние­мии не свя­за­ны с де­фек­том фер­мен­та:

1) N-аце­тилг­лу­та­мат­син­те­та­зы;

2) уреа­зы;

3) ми­то­хон­д­ри­аль­ной кар­ба­мо­ил­фос­фат­син­те­та­зы;

4) ми­то­хон­д­ри­аль­ной ор­ни­тин-кар­ба­мо­ил-транс­фе­ра­зы;

5) ар­ги­на­зы.

021. На­след­ст­вен­ные ги­пе­рам­мо­ние­мии не свя­за­ны с де­фек­том фер­мен­та:

1) ци­то­плаз­ма­ти­че­ской ар­ги­нин-сук­ци­нат­син­те­та­зы;

2) ци­то­плаз­ма­ти­че­ской ар­ги­нин-сук­ци­нат­лиа­зы;

3) глю­та­ми­на­зы;

4) ар­ги­на­зы;

5) L-ор­ни­тин-2-ок­со-ацил­транс­фе­ра­зы (транс­пор­тер ор­ни­ти­на в ми­то­хон­д­ри­ях).

022. По­вы­шен­ный уро­вень ксан­ту­ре­но­вой ки­сло­ты в мо­че на­блю­да­ет­ся при на­ру­ше­нии об­ме­на:

1) про­ли­на;

2) гис­ти­ди­на;

3) ти­ро­зи­на;

4) трип­то­фа­на;

5) лей­ци­на.

023. По­вы­шен­ный уро­вень ксан­ту­ре­но­вой ки­сло­ты в мо­че на­блю­да­ет­ся при:

1) ги­по­ви­та­ми­но­зе С;

2) ги­пер­ви­та­ми­но­зе D;

3) ги­по­ви­та­ми­но­зе А;

4) ги­по­ви­та­ми­но­зе В₁ ;

5) ги­по­ви­та­ми­но­зе В₆.

024. Креа­ти­ну­рия, как пра­ви­ло, не на­блю­да­ет­ся:

1) у но­во­ро­ж­ден­ных;

2) при ожи­ре­нии;

3) у бе­ре­мен­ных жен­щин;

4) при мы­шеч­ной ат­ро­фии;

5) при го­ло­да­нии.

025. Креа­ти­ну­рия, как пра­ви­ло, не на­блю­да­ет­ся:

1) при ги­пер­ти­ре­о­зе;

2) при са­хар­ном диа­бе­те 1 ти­па;

3) при ак­ро­ме­га­лии;

4) у ас­те­ни­ков;

5) у ат­ле­тов.

026. Мо­че­вая ки­сло­та не об­ра­зу­ет­ся в ор­га­низ­ме при рас­па­де:

1) аде­ни­на;

2) гуа­ни­на;

3) трип­то­фа­на;

4) ксан­ти­на;

5) ги­пок­сан­ти­на.

027. Ги­пе­ру­ри­ке­мия не на­блю­да­ет­ся у лю­дей при:

1) де­фи­ци­те фер­мен­та глю­ко­зо-6-фос­фа­та­зы;

2) по­вы­шен­ной ак­тив­но­сти фер­мен­та ами­до-фос­фо­ри­бо­зил­транс-фе­ра­зы;

3) де­фи­ци­те фер­мен­та ги­пок­сан­тин-фос­фо­ри­бо­зил­транс­фе­ра­зы;

4) де­фи­ци­те фер­мен­та ри­бо­зо­фос­фат-пи­ро­фос­фат­ки­на­зы;

5) по­вы­шен­ной ак­тив­но­сти фер­мен­та ри­бо­зо­фос­фат-пи­ро­фос­фат-ки­на­зы.