Иммунология / Иммунология+Литусов+Прощенко
.pdf
Т-клеточные и В-клеточные эпитопы
Т-клеточные эпитопы находятся внутри свернутой молекулы антигена. Относятся к линейному типу, то есть представляют собой линейную последовательность аминокислотных остатков (11-16 мономеров). Распознаются
TcR.
В-клеточные эпитопы находятся на поверхности молекулы антигена. Относятся к конформационному типу, то есть обладают третичной структурой и составляют часть общей пространственной организации антигенной молекулы.
В состав такого эпитопа входят остатки гидрофильных аминокислот (6-8 мономеров), образующих β-структуру пептидной цепи антигена. Распознаются BcR.
В-лимфоциты
BcR
Эпитоп
Антиген
Т-лимфоциты
TcR
Эпитоп
МНС
91
Агретоп
Представляемый и распознаваемый антигенный пептид имеет два участка: один – для распознавания молекулами МНС (агретоп) и другой – для распознавания Т-клеточным рецептором (эпитоп).
Агретоп - часть антигенного пептида, взаимодействующая с молекулами МНС в процессе экспрессии пептида на поверхность антигенпрезентирующей клетки (АПК). Эпитоп - часть антигенного пептида, непосредственно распознаваемая Т-клеточным рецептором (TcR).
Т-клетка
TcR
Агретоп
Эпитоп
МНС
АПК
92
Валентность антигена
Количество эпитопов, приходящихся на одну молекулу антигена, называется валентностью антигена. Антигены, содержащие один эпитоп, называются моновалентными, а содержащие несколько эпитопов – поливалентными (мультивалентными).
Эпитопы
Антиген
93
Типы антигенной специфичности
Видовая специфичность обусловлена совокупностью антигенов, одинаковых у всех особей данного вида. Групповая специфичность обусловливает антигенные различия особей внутри вида; например, по антигенам групп крови.
Типовая специфичность – понятие, имеющее отношение, в основном, к микроорганизмам. Например, пневмококки по специфичности полисахаридных антигенов делятся на типы 1, 2, 3, 4 и т.д. Органоспецифичность и тканеспецифичность – антигенные различия отдельных органов и тканей организма.
Стадиоспецифичность – наличие антигенов, характерных для определенных стадий развития организма (альфа-фитопротеин эмбрионального периода во взрослом состоянии свидетельствует о раковом заболевании печени).
Гетероспецифичность (перекрестная) – наличие общих антигенов у представителей различных видов. Патологическая специфичность – измененная под воздействием различных факторов специфичность собственных тканевых антигенов (например, в результате ожога, переохлаждения, воздействия излучений).
94
Антигены бактерий
1. Структурные (корпускулярные) антигены:
-соматический О-антиген. У грамположительных бактерий он представляет концевую часть тейхоевых и липотейхоевых кислот, у грамотрицательных бактерий – концевую часть липополисахарида клеточной стенки, термостабильный;
-жгутиковый Н-антиген имеется только у подвижных бактерий, локализуется в жгутиках и состоит из белка флагеллина, термолабильный;
-капсульный К-антиген располагается на поверхности капсульных клеток, имеет мукополисахаридную или белковую природу, термолабильный;
-Vi-антиген – разновидность капсульного антигена.
2. Секретируемые (растворимые) антигены:
-экзотоксины;
-экзоферменты.
|
|
|
Н-антиген |
|
К-антиген |
||
( |
капсульный) |
|
(жгутиковый) |
|
|
антиген |
|
|
Vi- |
|
|
|
(вирулентности) |
||
|
|
|
О-антиген |
|
|
|
(соматический) |
|
|
|
|
95
Протективные антигены бактерий
Термолабильные белковые антигены, обладающие сильной |
Протективный антиген B. anthracis |
||
|
|
|
|
иммуногенностью. |
|
|
|
|
|
|
|
Выделены у возбудителей сибирской язвы, чумы, бруцеллеза, |
|
|
|
туляремии. |
|
|
|
Используются для изготовления химических вакцин. |
|
|
|
|
|
|
|
96
Антигены вирусов
Антигены просто устроенных вирусов представлены капсидными белками и нуклеопротеинами.
У сложно устроенных вирусов выделяют капсидные и суперкапсидные белковые антигены, М-белок, гликопротеиновые антигены шипов.
При инфицировании вирусами клетки выявляют также антигены, образующиеся при репродукции вируса (неструктурные вирусные белки).
Поэтому выделяют структурные антигены (входят в состав вирионов) и неструктурные антигены (образуются в инфицированной клетке, в состав вирионов не входят).
Геном
HBsAg |
Суперкапсид |
ДНК-полимераза |
Нуклеокапсид |
|
Липидный
бислой
HBeAg HBcAg
Структура и антигены вируса гепатита В
97
Антитела
Антитела (иммуноглобулины) – это белковые молекулы, способные к специфическому связыванию с антигенами. Они синтезируются В-лимфоцитами и их потомками - плазматическими клетками по сигналу других клеток иммунной системы. У млекопитающих существует 5 классов иммуноглобулинов: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Иммуноглобулин G имеет 4 подкласса (G1, G2, GЗ и G4), а иммуноглобулин А имеет 2 подкласса (А1 и А2). Иммуноглобулины разных классов различаются по строению и свойствам.
Молекула состоит из двух легких (L) и двух тяжелых (Н) цепей. Между собой |
|
Шарнирная |
легкие и тяжелые цепи соединены попарно дисульфидными связями. Участок |
|
|
Паратоп |
область |
|
тяжелых цепей, соединенных между собой дисульфидными связями, называется |
|
|
|
|
|
шарнирной областью. Этот участок позволяет молекуле иммуноглобулина |
|
|
изменять свою конфигурацию. |
|
|
Шарнирный участок отвечает за взаимодействие с первым компонентом |
|
|
комплемента (С1) и его активацию по классическому пути. |
|
|
Легкие и тяжелые цепи имеют N и C концы. На N-концах легких и тяжелых цепей |
|
|
находится активный центр антитела (паратоп), то есть центр связывания антитела с |
|
|
антигеном. Паратоп антитела связывается с эпитопом антигена. |
Тяжелая цепь |
|
|
|
|
C помощью папаина молекула расщепляется выше шарнирной области на 3 фрагмента: два фрагмента содержат легкую цепь и часть тяжелой цепи (Fab-фрагменты),
а третий фрагмент состоит только из двух частей тяжелой цепи (Fc-фрагмент).
C C
N
N
Легкая цепь
98
Антитела
Антитела (иммуноглобулины) – это белковые молекулы, способные к специфическому связыванию с антигенами. Они синтезируются В-лимфоцитами и их потомками - плазматическими клетками по сигналу других клеток иммунной системы. У млекопитающих существует 5 классов иммуноглобулинов: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Иммуноглобулин G имеет 4 подкласса (G1, G2, GЗ и G4), а иммуноглобулин А имеет 2 подкласса (А1 и А2). Иммуноглобулины разных классов различаются по строению и свойствам.
Молекула состоит из двух легких (L) и двух тяжелых (Н) цепей. Между собой |
|
Шарнирная |
легкие и тяжелые цепи соединены попарно дисульфидными связями. Участок |
|
|
Паратоп |
область |
|
тяжелых цепей, соединенных между собой дисульфидными связями, называется |
|
|
|
|
|
шарнирной областью. Этот участок позволяет молекуле иммуноглобулина |
|
|
изменять свою конфигурацию. |
|
|
Шарнирный участок отвечает за взаимодействие с первым компонентом |
|
|
комплемента (С1) и его активацию по классическому пути. |
|
|
Легкие и тяжелые цепи имеют N и C концы. На N-концах легких и тяжелых цепей |
|
|
находится активный центр антитела (паратоп), то есть центр связывания антитела с |
|
|
антигеном. Паратоп антитела связывается с эпитопом антигена. |
Тяжелая цепь |
|
|
|
|
C помощью папаина молекула расщепляется выше шарнирной области на 3 фрагмента: два фрагмента содержат легкую цепь и часть тяжелой цепи (Fab-фрагменты),
а третий фрагмент состоит только из двух частей тяжелой цепи (Fc-фрагмент).
C C
N
N
Легкая цепь
99
Иммуноглобулины
Антитела (иммуноглобулины) – это белковые молекулы, способные к специфическому связыванию с антигенами. Антитела входят в состав гамма-глобулиновой фракции белков сыворотки крови. Они синтезируются потомками В–лимфоцитов (плазматическими клетками) по сигналу других клеток иммунной системы. У млекопитающих существует 5 классов иммуноглобулинов: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Иммуноглобулин G имеет 4 подкласса (G1, G2, GЗ и G4), а иммуноглобулин А имеет 2 подкласса (А1 и А2). Иммуноглобулины разных классов различаются по строению и свойствам.
IgG
IgD |
Мономер IgА |
|
Мономер IgM |
IgE |
|
|
Секреторный |
|
|
компонент |
|
J-цепь |
J-цепь |
|
|
|
|
Пентамер IgМ |
Секреторный IgA (sIgA) |
100 |
|