27. Выберите кислотоустойчивые пенициллины:

-бензилпенициллин

+ампициллин

-карбенициллин

+оксациллин

+феноксиметилпенициллин

28. Ампиокс:

-представляет собой смесь ампициллина с окситетрациклином

+является смесью ампициллина с оксациллином

-является смесью ампициллина с доксициклином

+хорошо всасывается в кишечнике

-действует только на грамположителные бактерии

+действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии

+устойчив к пенициллиназе

29. Выберите антибиотики, действующие на клеточную стенку микроорганизмов: +цефуроксим

-хлорамфеникол

-стрептомицин

+феноксиметилпенициллин

-полимиксин М

30. Отметьте преимущества цефотаксима перед бензилпенициллином:

-активен исключительно в отношении грамотрицательных микробов +устойчив к пенициллиназе

+перекрестные реакции аллергии с пенициллинами встречаются редко

-подавляет размножение крупных вирусов

+обладает более широким спектром действия

31. Выберите антибиотики, вызывающие в качестве осложнения дисбактериоз. +левомицетин

+тетрациклин

-тобрамицин

+метациклин

-эритромицин

32. Какие осложнения могут вызвать тетрациклины?

+дисбактериоз

+токсическое поражение печени

+поражение тканей зубов и костей

-поражение слуховых нервов

-бронхоспазм

33. Аминогликозиды:

-обладают низкой токсичностью

+оказывают ототоксический и нефротоксический эффекты

+действуют на малую субъединицу рибосом

-действуют на большую субъединицу рибосом

+применяются для лечения туберкулеза

34. К аминогликозидам относятся:

-оксациллин

+стрептомицин

+канамицин

-метациклин

-хлорамфеникол

+гентамицин

35. Тетрациклины:

+связываются с малой субъединицей рибосом

-действуют на большую субъединицу рибосом

+оказывают бактериостатическое действие

+образуют хелатные комплексы с ионами кальция, магния -нарушают строение клеточной стенки микроба

36. Укажите антибиотики-макролиды.

+эритромицин

-гентамицин

+рокситромицин

-полимиксин В

+азитромицин

37. Антибиотики-макролиды:

-оказывают бактерицидный эффект

+блокируют синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом микробов

+активны в отношении грамположительных кокков

-стрептомицин и гентамицин

+азитромицин и рокситромицин

-наиболее широко применяются при кишечных инфекциях

38. Хлорамфеникол:

+имеет синоним "левомицетин" -обладает низкой токсичностью

-не всасывается из ЖКТ

+взаимодействует с большой субъединицей рибосом микробов

-применяется для лечения туберкулеза

+токсичен в отношении органов кроветворения

39. Антибиотики-макролиды:

-очень токсичны

+не обладают существенными побочными эффектами

-эффективны против грамотрицательных микроорганизмов

+действуют в основном на грамположительные бактерии

+взаимодействуют с 50S-субъединицей рибосом

40. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

+подавлением синтеза нуклеиновых кислот

-нарушением использования ПАБК

-нарушением образования пептидных связей

+подавлением синтеза миколевых кислот

-изменением конфигурации ДНК

41. При туберкулезе применяют:

-бензилпенициллин

+стрептомицин

+изониазид

+рифампицин

+ПАСК

-тетрациклин

-хлорамфеникол

-эритромицин

42. Изониазид:

-плохо всасывается из ЖКТ

+нарушает синтез миколевых кислот

-применяется при энтеритах и колитах

+применяется при туберкулезе

-вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза

+применяется внутрь и парентерально

43. Рифампицин:

-является полусинтетическим препаратом

+угнетает синтез РНК

-угнетает образование клеточной стенки

-нарушает структуру цитоплазматической мембраны

+является основным препаратом для лечения туберкулеза

44. Циклосерин:

+назначают для лечения туберкулеза

-является полусинтетическим антибиотиком

+нарушает структуру пептидогликана, конкурируя с D-аланином

-нарушает структуру цитоплазматической мембраны

-угнетает синтез белка

45. Выберите препараты, конкурирующие с D-аланином:

+циклосерин +ампициллин

-тетрациклин

-гентамицин

46. По принципу конкурентного ингибирования действуют: +циклосерин

+амоксициллин

+цефуроксим

-стрептомицин

-тетрациклин

-хлорамфеникол

47. Доксициклин:

-по механизму действия подобен цефалоспоринам

+угнетает синтез белка

-относится к полусинтетическим пенициллинам

+действует аналогично тетрациклину

+является препаратом длительного действия

-относится к препаратам короткого действия

48. Полимиксин М:

+является циклическим полипептидом

-по структуре похож на цефазолин

-нарушает структуру пептидогликана

+повреждает цитоплазматическую мембрану

+назначается энтерально и местно

-угнетает синтез белка

49. Укажите возможные побочные эффекты полимиксина М:

+нейротоксичность

+нефротоксичность

-кандидоз

-нарушение слуха

-кристаллурия

50. Метациклин:

+способен вызывать кандидоз

+нарушает синтез белка бактерий

+имеет широкий спектр антимикробного действия

-действует только на грамположительные бактерии

-нарушает структуру цитоплазматических мембран

+обладает нефро- и гепатотоксичностью

51. Стрептомицин:

+оказывает ототоксическое действие

-нарушает проницаемость плазматических мембран

-действует на спирохеты, грибы, простейшие +применяется при туберкулезе

-применяется при вирусных кератитах

52. Отметьте антибиотики широкого спектра действия:

+ампициллин

+левомицетин

+метациклин

-эритромицин

-бензилпенициллин

53. Полимиксина М сульфат:

+нарушает проницаемость цитоплазматических мембран

-нарушает синтез белка на рибосомах

+действует на грамотрицательные бактерии

-действует преимущественно на грамположительные бактерии

+оказывает нефротоксическое действие

-оказывает бактериостатическое действие

+оказывает бактерицидное действие

54. Выберите антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот и белка: +метациклин

+хлорамфеникол

+стрептомицин

-цефуроксим

-ампициллин

+рифампицин

-азлоциллин

55. Укажите пенициллины широкого спектра действия:

+карбенициллин

+ампициллин -бициллин-5 -оксациллин

-феноксиметилпенициллин

+амоксициллин

56. Механизм антимикробного действия пенициллинов обусловлен:

+конкуренцией с D-аланином

-конкуренцией с ПАБК

+нарушением клеточной стенки бактерий

-нарушением плазматической мембраны -нарушением синтеза РНК

57. Бензилпенициллин:

+нарушает синтез клеточной стенки

+может вызвать аллергические реакции

-часто вызывает агранулоцитоз

+назначается парентерально

-назначается внутрь

58. К препаратам пенициллина длительного действия относятся: +бициллин-1

+бициллин-5

-бензилпенициллин

-феноксиметилпенициллин

-ампициллин

59. Цефазолин:

+нарушает строение клеточной стенки бактерий

-нарушает строение цитоплазматической мембраны

+обладает бактерицидным действием

-обладает бактериостатическим действием

-применяется внутрь

+применяется парентерально

-действует только на грамположительные бактерии

60. К антибиотикам-макролидам относятся:

+эритромицин

+азитромицин

-стрептомицин

-канамицин

-гентамицин

+рокситромицин

61. Эритромицин:

-нарушает строение клеточной стенки бактерий

+нарушает синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом

+оказывает бактериостатическое действие

-оказывает бактерицидное действие -назначается парентерально

+назначается внутрь и местно

62. Кларитромицин по механизму действия подобен:

+эритромицину -тетрациклину

-стрептомицину

-бензилпенициллину

+азитромицину

63. К группе тетрациклинов относятся:

+метациклин

+доксициклин -эритромицин

-стрептомицин

-гентамицин

64. Механизм антимикробного действия тетрациклинов обусловлен:

+воздействием на малую субъединицу рибосом микробов

-конкуренцией с D-аланином

-нарушением транспорта веществ через плазматическую мембрану

+нарушением синтеза белка

65. Выберите антибиотики, действующие по конкурентному типу:

+бензилпенициллин -хлорамфеникол

+цефазолин

-эритромицин +циклосерин

-рифампицин

66. Укажите антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматических мембран: +полимиксин М

-феноксиметилпенициллин

+нистатин

-тетрациклин

+амфотерицин В

-мономицин

67. К биосинтетическим природным пенициллинам относятся:

-карбенициллин

-оксациллин

-ампициллин

+бензилпенициллин

+феноксиметилпенициллин

68. Отметьте антибиотики, ингибирующие синтез белка:

-полимиксин М

+тетрациклин

+хлорамфеникол -ампициллин

+рокситромицин

+стрептомицин

69. Гидразиды изоникотиновой кислоты: +применяются для лечения туберкулеза

-являются антибиотиками широкого спектра действия

+нарушают синтез миколевых кислот микобактерий туберкулеза

-практически не обладают побочными эффектами

+нарушают образование пиридоксальфосфата, что ведет к развитию побочных эффектов

-нарушают проницаемость клеточных мембран

70. На цитоплазматические мембраны действуют следующие антибиотики: -тетрациклин

-ампициллин

+полимиксины

-стрептомицин

+нистатин

+амфотерицин В

71. Механизм действия полиеновых антибиотиков обусловлен:

-дезинтеграцией клеточной стенки бактерий

+наличием в их структуре двойных связей +взаимодействием со стеринами (фосфолипидами) цитоплазматических мембран

72. Выберите антибиотики, угнетающие рибосомальный синтез белка микроорганизмов:

+гентамицин

-бензилпенициллин

+доксициклин

+хлорамфеникол

-ампициллин

-цефуроксим

73. Аминогликозиды:

-хорошо всасываются в ЖКТ

+не всасываются в ЖКТ

+назначаются при туберкулезе

+нейротоксичны

-малотоксичны

74. Механизм противомикробного действия тетрациклинов обусловлен:

+действием на малую субъединицу рибосом

-нарушением структуры клеточной стенки микробов

-нарушением структуры цитоплазматической мембраны микробов +образованием хелатных комплексов с двухвалентными катионами металлов

+нарушением рибосомального синтеза белка

75. Выберите антибиотики с широким спектром действия:

-бензилпенициллин

-эритромицин

+доксициклин

+хлорамфеникол

-полимиксин М

+окситетрациклин

76. Хлорамфеникол (левомицетин):

+нарушает синтез белка на уровне рибосом

+угнетает кроветворение

-нарушает проницаемость мембран

-разрушается пенициллиназой

-применяется при кандидозах

77. Механизмы действия антибиотиков-макролидов определяются:

+связыванием с большой субъединицей рибосом +подавлением синтеза белка в микробной клетке

-связыванием со стеринами мембран

-нарушением цитоплазматических мембран микробов

78. К антибиотикам, применяемым для лечения туберкулеза, относятся: -ампициллин

-тетрациклин

+рифампицин

+стрептомицин

-эритромицин

+циклосерин

79. Производные гидразида изоникотиновой кислоты угнетают:

-синтез пептидогликана

+синтез миколевых кислот

+синтез нуклеиновых кислот

+образование активной формы витамина В₆

-образование витамина С

80. К основным препаратам для лечения туберкулеза относятся: -тиоацетазон

+рифампицин

+стрептомицин

-пиразинамид

+изониазид

-циклосерин

81. К группе карбапенемов относятся:

+имипенем

+меропенем

+тиенам

-линкомицин -гентамицин

-тобрамицин

82. К гидразидам изоникотиновой кислоты относятся: +фтивазид

+изониазид -этионамид

-канамицин

-этамбутол

83. Различными путями ингибируют синтез белка:

+азитромицин

+гентамицин

-полимиксин М

-карбенициллин

-цефуроксим

+тетрациклин

84. Резервными препаратами при туберкулезе являются: +этионамид

+флоримицин +циклосерин

-рифампицин

-этамбутол

-стрептомицин

-изониазид

85. К антибиотикам, применяемым при туберкулезе, относятся: +стрептомицин

+циклосерин

+рифампицин +флоримицин

-изониазид -ПАСК

-этионамид

-этамбутол

86. Для ПАСК характерно:

+конкурирует с ПАБК

-является основным препаратом для лечения туберкулеза

+оказывает туберкулостатическое действие

-назначается по 0,5 три раза в день

+имеет суточную дозу 6-10 г

-влияет на проницаемость цитоплазматических мембран