Противовоспалительные, противоподагрические и антиаллергические средства

1. Противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных средств определяется:

+блокадой циклооксигеназы

-блокадой фосфолипазы А₂

-активацией гистидиндекарбоксилазы

-усилением синтеза простагландинов

+угнетением синтеза простагландинов

2. Индометацин обладает следующими видами действия:

+противоспалительным

-противомикробным

+жаропонижающим

+противоревматическим

+анальгезирующим

-гипотензивным

3. Механизм жаропонижающего действия диклофенака-натрия (ортофена) определяется:

+уменьшением синтеза простагландина Е₂

-уменьшением образования экзогенных пирогенов

+увеличением теплоотдачи

-увеличением теплообразования

+угнетением центра терморегуляции

-стимуляцией центра терморегуляции

4. Выберите ненаркотические препараты с анальгетической активностью:

-кодеин

+ацетилсалициловая кислота (аспирин)

-пентазоцин

-омнопон

+метамизол-натрий (анальгин)

+кеторолак

+ацетаминофен (парацетамол)

5. Дифенгидрамин (димедрол):

+блокирует Н₁-гистаминовые рецепторы

+применяется при крапивнице

-блокирует ГАМК - рецепторы

+оказывает седативный эффект

-возбуждает ЦНС

-повышает секрецию HCl в желудке

6. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:

-блокадой циклооксигеназы

+блокадой фосфолипазы А₂

+стабилизацией мембран лизосом

+ослаблением пролиферативных процессов

-влиянием на реабсорбцию ионов в почках

-увеличением проницаемости капилляров

7. Анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием обладают:

+ибупрофен (бруфен)

+кислота ацетилсалициловая (аспирин)

+пироксикам

+индометацин (метиндол)

-квифенадин (фенкарол)

-клемастин (тавегил)

8. Жаропонижающее действие салицилатов обусловлено:

+уменьшением установочной температуры центра терморегуляции

+увеличением теплоотдачи

-уменьшением теплоотдачи

-снижением синтеза гистамина

+нарушением синтеза простагландинов

9. Противовоспалительное действие целекоксиба обусловлено:

-блокадой фосфолипазы А₂ и уменьшением синтеза простагландинов +блокадой ЦОГ-2

+угнетением синтеза простагландинов

-стимуляцией фазы пролиферации воспалительного процесса

-увеличением сосудистой проницаемости

10. К стероидным противовоспалительным средствам относятся:

+гидрокортизон

+преднизолон

+триамцинолон

11. Механизм противовоспалительного действия преднизолона обусловлен следующими причинами:

-стимулирует агрегацию тромбоцитов

-увеличивает проницаемость капилляров в очаге воспаления

+ингибирует активность фосфолипазы А₂

+нарушает синтез простагландинов

+нарушает синтез лейкотриенов

-ингибирует активность циклооксигеназы

12. При аллергических состояниях целесообразно:

+затормозить реакцию антиген-антитело

+нарушить выход гистамина из тучных клеток

+заблокировать Н₁-гистаминовые рецепторы

-перевести острое воспаление в аллергию замедленного типа

+уменьшить образование антител

-применить адреноблокаторы

-блокировать Н₂-гистаминовые рецепторы

13. В механизме жаропонижающего действия ацетилсалициловой кислоты играют роль следующие моменты:

-стимуляция клеток центра терморегуляции

+нарушение выхода эндогенных пирогенов из лейкоцитов

+изменение установочной температуры центра терморегуляции

-уменьшение теплоотдачи за счет расширения кожных сосудов

-усиление теплопродукции вследствие стимуляции обмена веществ +ингибирование ЦОГ и нарушение образования простагландинов группы Е

14. Квифенадин (фенкарол):

+блокирует гистаминовые рецепторы

-стабилизирует мембраны тучных клеток

+применяется при аллергической крапивнице

-стимулирует синтез гистамина

-нарушает выход гистамина из депо

15. Для действия коксибов из группы НПВС характерны:

-увеличение содержания мочевой кислоты в плазме

-спазм бронхов

-выраженное ульцерогенное действие

-нарушение кислотно-щелочного равновесия

+выраженное анальгезирующее действие

+применение при воспалительных заболеваниях опорнодвигательного аппарата

16. При лихорадке целесообразно:

-активизировать процесс теплопродукции

+воспрепятствовать выходу эндогенных пирогенов из лейкоцитов

+снизить возбудимость центра терморегуляции

-активировать синтез арахидоновой кислоты

+ингибировать образование простагландинов группы Е

+уменьшить проникновение пирогенов через гематоэнцефалический барьер

17. Индометацину свойственны следующие побочные эффекты:

-острая сердечная недостаточность

-острая почечная недостаточность

+раздражение слизистой желудка

-угнетение дыхательного центра

+ульцерогенное действие

18. Виды действия дифенгидрамина (димедрола):

+снотворное

+антигистаминное

+седативное

-гипертензивное

-психостимулирующее

19. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:

+нарушением образования простагландинов группы Е

+снижением возбудимости центра терморегуляции

+увеличением теплоотдачи через стимуляцию потоотделения

-стимуляцией центра терморегуляции

-активацией процесса теплопродукции

-ослаблением процесса теплоотдачи

20. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен:

-блокадой гистаминовых рецепторов

-блокадой образования лейкотриенов

+ингибированием ЦОГ-1

-блокадой фосфолипазы А₂

+подавлением фазы пролиферации воспалительного процесса

21. При длительном применении салицилатов могут наблюдаться:

-снижение АД

+изъязвление слизистой желудка

+звон в ушах, ослабление слуха

+тошнота, рвота

-угнетение дыхания

-брадикардия

+нарушение свертывания крови

22. Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов обусловлен:

+уменьшением проницаемости капилляров в очаге воспаления

+угнетением активности фосфорлипазы А₂

-угнетением активности циклооксигеназы

-блокадой гистаминовых рецепторов

+нарушением образования арахидоновой кислоты

+подавлением экспрессии генов провоспалительных цитокинов

23. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:

-стимуляцией холинорецепторов слизистой желудка

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов

-усилением импульсации по парасимпатическим нервам

-уменьшением выработки соляной кислоты

+блокадой активности циклооксигеназы

+прямым раздражающим действием на слизистую желудка

24. Для преднизолона характерно:

+иммунодепрессивное действие

+способности вызывать гипергликемию

-применение при сахарном диабете

+способность уменьшать образование простагландинов и лейкотриенов

-стимуляция образования антител

-активация фосфолипазы А₂

25. Показания к применению глюкокортикоидов:

+ревматизм

-сахарный диабет

+бронхиальная астма

+кожные воспалительные заболевания

-язвенная болезнь желудка

+аллергические заболевания

-иммунодефицит

26. Побочные эффекты, характерные для применения глюкокортикоидов:

+угнетение функции коры надпочечников

+задержка в организме натрия и воды

-усиление выработки адренокортикотропного гормона гипофиза

-ортостатический коллапс

+провоцирование латентного сахарного диабета

-резкое угнетение ЦНС

27. Отметьте фермент, который ингибируют нестероидные противовоспалительные средства:

+циклооксигеназа

-липоксигеназа

-аденилатциклаза

-фосфолипаза А₂

28. Отметьте особенности целекоксиба:

+обладает противовоспалительным действием

-способствует образованию метгемоглобина

-является наркотическим анальгетиком

+избирательно ингибирует ЦОГ-2

-повышает агрегацию тромбоцитов

29. Избирательно ингибируют ЦОГ-2:

-салицилаты

+коксибы

-производные индолуксусной кислоты

-ксантины

30. Нарушают образование простагландинов:

+ацетилсалициловая кислота

-астемизол

-лоратадин

+диклофенак-натрий

+преднизолон

+индометацин

31. С угнетением активности циклооксигеназы связано:

+жаропонижающее действие индометацина

-антигистаминный эффект дифенгидрамина

+ослабление вопалительной реакции диклофенаком-натрия

-диабетогенное действие гидрокортизона

-противовоспалительное действие пеницилламина

+ульцерогенное действие фенилбутазона

+антиагрегантные свойства ацетилсалициловой кислоты

32. Антиаллергическое действие оказывают:

-ацетилсалициловая кислота

+клемастин

+гидрокортизон

-целекоксиб

-кеторолак

+дексаметазон

+кетотифен

+триамцинолон

33. Жаропонижающее действие салицилатов и пиразолонов осуществляется за счет: -увеличения теплопродукции

+увеличения теплоотдачи

+снижения синтеза простагландинов и возбудимости центра терморегуляции

-прямого возбуждающего действия на центр терморегуляции

34. Обезболивающее действие ибупрофена обусловлено:

+ослаблением воспалительного процесса

-блокадой опиоидных рецепторов

-блокадой бензодиазепиновых рецепторов

+ингибированием ЦОГ

+снижением возбудимости ноцицепторов

35. Блокируют Н₁-гистаминовые рецепторы:

+мебгидролин (диазолин)

+клемастин (тавегил)

-фенилбутазон (бутадион)

+хлоропирамин (супрастин)

+дифенгидрамин (димедрол)

-диклофенак-натрий (ортофен)

36. Производные салициловой кислоты обладают следующими эффектами:

+обезболивающим

-седативным

+жаропонижающим

-противокашлевым

+противовоспалительным

+ульцерогенным

37. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:

-увеличением теплопродукции

+блокадой ЦОГ

+снижением возбудимости центра терморегуляции

-повышением возбудимости центра терморегуляции

+нарушением транспорта пирогенов через мембраны лейкоцитов

38. К антигистаминным препаратам II поколения относятся:

-дифенгидрамина

+лоратадин

-хлоропирамин

-клемастин

-квифенадин

+астемизол

39. Отметьте нестероидные противовоспалительные средства:

-астемизол

-дексаметазон

+индометацин

+пироксикам

+ибупрофен

-триамцинолон

-D-пеницилламин

+диклофенак-натрий

40. Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств включает следующие моменты:

-стимуляция фосфолипазы

+ингибирование циклооксигеназы

+снижение проницаемости капилляров в очаге воспаления

-активация медиаторов воспаления

-увеличение содержания арахидоновой кислоты

+нарушение синтеза простагландинов

41. Ацетилсалициловая кислота применяется:

+как жаропонижающее средство

-для лечения язвенной болезни желудка

+для уменьшения агрегации тромбоцитов

-при повышенной кровоточивости

42. Выберите показания к применению ацетилсалициловой кислоты:

+головная боль

+лихорадка

-язвенная болезнь желудка

+невралгии

-миастения

-бронхиальная астма

43. Ацетилсалициловая кислота:

-блокирует фосфолипазу клеточной мембраны

-вызывает пристрастие

+блокирует циклооксигеназу

+раздражает слизистую оболочку желудка

-действует только в условиях щелочной среды

+препятствует агрегации тромбоцитов

44. Фенилбутазон (бутадион):

-относится к оксикамам

-повышает проницаемость клеточных мембран

+обладает выраженным анальгезирующим действием

+применяется при подагре

-вызывает снижение АД

+вызывает агранулоцитоз

45. Метамизол-натрий (анальгин) при зубной боли:

-взаимодействует с опиоидными рецепторами

+влияет на проведение болевых импульсов в области таламуса

-стимулирует образование эндорфинов

+уменьшает болевые ощущения, связанные с развитием воспалительного отека

-уменьшает эмоциональную окраску боли

+уменьшает боль в связи с ингибированием ЦОГ и подавлением синтеза простагландинов

46. При воспалении целесообразно:

-активировать энергетические процессы в очаге воспаления

-стимулировать образование коллагена

-активировать циклооксигеназу

+уменьшить проницаемость капилляров

+уменьшить активность калликреин-кининовой системы

+снизить образование простагландинов

+подавить экспрессию провоспалительных цитокинов

47. Индометацин при ревматизме:

-блокирует выработку антител

+угнетает фазу пролиферации воспалительного процесса

-вызывает дегрануляцию тучных клеток

+ингибирует синтез простагландинов

+нарушает энергетическое обеспечение воспалительного процесса

-стимулирует образование макроэргов

48. Для лечения ревматиодного артрита применяют:

+ингибиторы ЦОГ

+глюкокортикоиды

-минералокортикоиды

-препараты железа

+препараты золота

49. Преднизолон уменьшает синтез простагландинов, потому что:

+угнетает фосфолипазу А₂

-блокирует липоксигеназу

-угнетает циклооксигеназу

+угнетает образование циклических эндопероксидов

+подавляет образование арахидоновой кислоты

50. Анальгетическое действие НПВС связано с:

+уменьшением чувствительности болевых рецепторов

+угнетением синтеза простагландинов

+уменьшением экссудации, отека

-возбуждением опиоидных рецепторов

-усилением проведения болевых импульсов

51. Синдром «отмены» при прекращении лечения глюкокортикоидами:

+обусловлен гипотрофией коры надпочечников

+возникает вследствие нарушения регуляции по принципу

«обратной связи»

+проявляется в связи с уменьшением продукции АКТГ

-объясняется активацией коры надпочечников

-связан с ульцерогенным действием препаратов

52. К стероидным противовоспалительным средствам относятся:

+триамцинолон

+дексаметазон

-диклофенак-натрий

+гидрокортизон

+беклометазон

53. Виды действия преднизолона:

+ульцерогенное

-гипотензивное

+противовоспалительное

+иммунодепрессивное

-спазмолитическое

54. Противовоспалительное действие нестероидных препаратов обусловлено:

+уменьшением проницаемости капилляров

+уменьшением синтеза простагландинов

-снижением температуры тела

+ингибированием ЦОГ

55. Жаропонижающее действие ацетаминофена (парацетамола) объясняется:

-усилением выработки простагландинов группы Е₁

-увеличением возбудимости центра терморегуляции

+угнетением циклооксигеназы в ЦНС

-уменьшением теплоотдачи

+увеличением теплоотдачи

+уменьшением возбудимости клеток центра терморегуляции

56. Кислота ацетилсалициловая:

+уменьшает агрегацию тромбоцитов

+обладает ульцерогенным действием

-ингибирует липоксигеназу

-снижает нормальную температуру тела

+ингибирует синтез простагландинов

57. К оксикамам относятся:

-кеторолак

-целекоксиб

+пироксикам

+мелоксикам

+лорноксикам

58. Противовоспалительное действие диклофенака-натрия определяется:

-стабилизацией мембран эритроцитов, ослаблением гемолиза

-высвобождением гистамина из тучных клеток

+стабилизацией мембран лизосом, нарушением выхода лизосомальных ферментов

+ингибированием циклооксигеназы, нарушением синтеза простагландинов

-стимуляцией активности калликреина, увеличением проницаемости капилляров

59. Ибупрофен обладает следующими видами действия:

+противовоспалительным

-противогистаминным

+жаропонижающим

+противоревматическим

-спазмолитическим

-диуретическим

60. Механизм жаропонижающего действия салицилатов определяется:

+уменьшением синтеза простагландинов группы Е

-уменьшением синтеза пирогенных веществ

+увеличением теплоотдачи

-увеличением теплообразования

+угнетением центра терморегуляции

+нарушением транспорта пирогенов через гематоэнцефалический барьер

-подавлением теплоотдачи

61. Противовоспалительным действием, связанным с угнетением циклооксигеназы, обладают:

+индометацин

+диклофенак-натрий

-преднизолон

-триамцинолон

+целекоксиб

-кризанол

62. Ацетилсалициловой кислоте присущи следующие эффекты:

+жаропонижающий

+противовоспалительный

-мочегонный

+анальгезирующий

+ульцерогенный

-желчегонный

63. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:

-стимулирующим влиянием на центры блуждающих нервов

-усилением выработки гастрина

+угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1)

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов

+прямым раздражающим действием на слизистую оболочку желудка

64. Глюкокортикоиды в сравнении с НПВС:

-обладают более узким спектром фармакологических эффектов

+обладают более выраженным противовоспалительным действием

-имеют меньше побочных эффектов

+обладают выраженным иммуннодепрессивным действием

-имеют меньше противопоказаний для назначения

+подавляют синтез лейкотриенов

65. Гидрокортизон обладает следующими видами действия:

-кардиотоническим

-гипотензивным

+противовоспалительным

+иммунодепрессивным

-мочегонным

+антиаллергическим

66. Глюкокортикоиды:

+увеличивают содержание глюкозы в крови

-усиливают выделение из организма солей и воды

+вызывают перераспределение жира с его накоплением в верхней части туловища

+обладают иммунодепрессивным действием

-применяются в комплексной терапии сахарного диабета

-противопоказаны при болезни Аддисона

67. Индометацин:

-является производным фенилпропионовой кислоты

+является производным индолуксусной кислоты

-обладает только жаропонижающими и анальгетическими свойствами

+обладает жаропонижающим, противовоспалительным, анальгетическим действием

-назначается при язвенной болезни

+назначается при ревматоидных артритах

68. Хлоропирамин (супрастин):

+является антигистаминным средством

+обладает снотворным действием

+оказывает седативный эффект

-нарушает синтез гистамина

-блокирует циклооксигеназу

-блокирует Н2-гистаминовые рецепторы

69. Астемизол назначают при:

+крапивнице

+сенной лихорадке

+аллергическом рините

-депрессиях

-коронарной недостаточности

70. Противовоспалительным действием обладают:

+гидрокортизон

+кислота ацетилсалициловая

-циклооксигеназа

+индометацин

-гистамин

+диклофенак-натрий

-простагландин Е₂

71. Механизм противовоспалительного действия гидрокортизона обусловлен:

+блокадой фосфолипазы А₂ и снижением синтеза арахидоновой кислоты

-блокадой ЦОГ-2

-блокадой гистаминовых рецепторов

-разрушением арахидоновой кислоты

+нарушением синтеза простагландинов

+нарушением синтеза лейкотриенов

+угнетением экспрессии генов провоспалительных цитокинов

72. Фенилбутазон (бутадион):

+вызывает агранулоцитоз

+обладает обезболивающим действием

+снижает повышенную температуру

+уменьшает воспаление

+увеличивает выведение из организма мочевой кислоты

-обладает адаптогенным действием

-повышает агрегацию тромбоцитов

73. Противовоспалительное действие НПВС обусловлено: -блокадой фосфолипазы А₂ и уменьшением синтеза арахидоновой кислоты

+блокадой циклооксигеназы и уменьшением синтеза простагландинов

+ослаблением экссудации

+замедлением фазы пролиферации

-антигистаминным действием

-иммунодепрессивным действием

74. Пироксикам:

+снижает повышенную температуру

+применяется при головной боли

+обладает противовоспалительным действием

-снимает острые боли

-снижает АД

-вызывает образование метгемоглобина

75. Метамизол-натрия (анальгин):

+применяется при болях

+обладает противовоспалительным действием

-повышает мочеотделение

-повышает АД

+вызывает агранулоцитоз

-возбуждает ЦНС

76. Диклофенак-натрий:

+блокируя циклооксигеназу, уменьшает синтез простагландинов

+ослабляет развитие воспалительного отека

+снимает хронические боли

-повышает температуру в очаге воспаления

-возбуждает центр терморегуляции

+является производным фенилуксусной кислоты

77. Индометацин:

+снимает хронические боли

-снимает острые боли

+снижает синтез простагландинов благодаря ингибированию ЦОГ

-увеличивает синтез простагландинов

-обладает спазмолитическим действием

+применяется при ревматизме

-усиливает пролиферативные процессы

78. Ульцерогенное действие противовоспалительных средств обусловлено:

+ингибированием ЦОГ-1

-ингибированием ЦОГ-2

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов

+уменьшением образования защитной слизи в желудке

-стимуляцией вагусных влияний

-стимуляцией гистаминовых рецепторов желудка

79. К синтетическим аналогам глюкокортикоидных гормонов относятся:

+преднизолон

-кортизон

-гидрокортизон

+дексаметазон

+триамцинолон

+беклометазон

80. К медленно действующим противоревматоидным средствам относятся:

+натрия ауротиомалат

-ацетилсалициловая кислота

+ауранофин

+D-пеницилламин

-индометацин

+гидроксихлорохин

81. К препаратам золота относятся:

-сулиндак

-напроксен

+натрия ауротиомалат -мефенамовая кислота

+ауранофин

-хлорохин

82. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование: -гистамина

-брадикинина

+простагландинов

+тромбоксана

-плазмина

83. Глюкокортикоиды тормозят воспаление преимущественно за счет:

-повышения образования брадикинина

+угнетения экспрессии генов, обеспечивающих образование провоспалительных цитокинов

+снижения синтеза простагландинов и лейкотриенов

-усиления пролиферации

-снижения венозной гипертензии

+ингибирования фосфолипазы А₂

84. Препараты золота:

+используются для лечения ревматоидного артрита

+ауранофин и натрия ауротиомалат

-мелоксикам и лорноксикам

-применяются в экстремальных ситуациях

+действуют подобно D-пеницилламину

+обладают противовоспалительным действием

85. К селективным ингибиторам ЦОГ-2 относятся:

+целекоксиб (целебрекс)

-ибупрофен (бруфен)

-индометацин (метиндол)

+мелоксикам (мовалис)

+нимесулид (нимулид)

+рофекоксиб (виокс)

86. Для целекоксиба характерно:

+селективно ингибирует ЦОГ-2

-обладает высокой токсичностью

-нарушает синтез лейкотриенов

+применяется для лечения ревматоидного артрита

+обладает менее выраженным в сравнении с индометацином ульцерогенным действием