- •Адеметіонін
- •Альмагель
- •Побочные действия
- •Бісакодил
- •Побочные действия
- •Вісмуту субцитрат
- •Побочные действия
- •Глікозиди сени
- •Побочные действия
- •Дротаверин
- •Побочные действия
- •Есенціале
- •Фармакологическая группа
- •Фармакодинамика:
- •Показания
- •Показания:
- •Показания:
- •Побочные действия:
- •Лоперамід
- •Фармакологическая группа:
- •Фармакодинамика:
- •Показания:
- •Побочные действия:
- •Магнію сульфат
- •Фармакологическая группа
- •Фармакодинамика:
- •Показания:
- •Побочные действия
- •Метоклопрамід
- •Фармакологическая группа:
- •Показания:
- •Побочные действия
- •Показания
- •Побочные действия
- •Показания
- •Побочные действия
- •Применение вещества Ондансетрон
- •Побочные действия
- •Показания
- •Побочные действия
- •19. Урсодезоксихолієва кислота Фармакологическая группа
- •Фармакологическое действие
- •Показания
- •Показания
- •Побочные действия
Показания
— симптоматическое лечение хронических токсических поражений печени; — поддерживающее лечение у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями печени или циррозом печени.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительного тракта:тошнота, рвота, диспепсия, легкая диарея. - Со стороны дыхательной системы:одышка. - Со стороны мочевыделительной системы:увеличение диуреза. - Со стороны иммунной системы:очень редко возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд; с неизвестной частотой - анафилактический шок. - Прочие:очень редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений.
19. Урсодезоксихолієва кислота Фармакологическая группа
Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов, Гепатопротекторы, Желчегонные средства и препараты желчи
Фармакологическое действие
Гепатопротектор. Урсодезоксихолевая кислота - желчная кислота.
Уменьшает содержание холестерина в желчи преимущественно путем дисперсии холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы.
Оказывает влияние на энтерогепатическую циркуляцию желчных солей, уменьшая реабсорбцию в кишечнике эндогенных более гидрофобных и потенциально токсичных соединений.
Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию HLA-антигенов класса I на гепатоцитах и подавляя продукцию цитокинов и интерлейкинов.
Урсодезоксихолевая кислота снижает литогенный индекс желчи, увеличивая содержание в ней желчных кислот. Способствует частичному или полному растворению холестериновых желчных камней при пероральном применении.
Оказывает холеретическое действие.
Показания
холестериновые желчные камни в желчном пузыре и общем желчном протоке у пациентов, когда лечение хирургическим или эндоскопическим методом провести невозможно.
холестериновые камни желчного пузыря и общего желчного протока диаметром не более 1.5-2 см после экстракорпоральной литотрипсии или механической литотрипсии.
первичный билиарный цирроз (до образования продвинутого фиброза и циррозной трансформации печени).
хронический активный гепатит с холестатическим синдромом.
острый гепатит
муковисцидоз печени
врожденная атрезия желчного протока.
билиарный рефлюкс-эзофагит и гастрит.
билиарный диспептический синдром при холецистопатии и дискинезии желчевыводящих путей.
профилактика и лечение холестатического синдрома, обусловленного приемом гормональных противозачаточных средств.
для нормализации функции печени у пациентов, получающих терапию цитостатиками, а также у больных с алкогольным поражением печени.
трансплантация печени и других органов (вспомогательное лечение).
Противопоказания
- острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей - цирроз печени в стадии сосудистой и паренхиматозной декомпенсации и/или выраженной активности - НЯК - болезнь Крона - тяжелые нарушения функции почек - повышенная чувствительность к урсодезоксихолевой кислоте.
Побочные действия
- Возможно:транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, кожный зуд, аллергические реакции. - Редко:диарея, кальцинирование желчных камней.
20. Фамотидин
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоязвенное.
Фармакология
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина.
Из ЖКТ абсорбируется не полностью, биодоступность составляет 40–45%, повышается под влиянием пищи и уменьшается при применении антацидов.
Связывание с белками плазмы — 15–20%.
После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается 10–12 ч.