Низшие_мой (1)
.pdf●Одни виды бриопсиса двудомные. Мужские и женские гаметы развиваются в разных гаметангиях.
|
Однофазный цикл |
Двухфазный |
|
|
|
Однодомность или |
у однодомных растений |
у двудомных растений |
двудомность |
|
|
|
|
|
Процесс развития |
В этом случае в одном и |
Протонема образует |
|
том же гаметангии |
многочисленные |
|
развиваются женские |
стефаноконтные (с венчиком |
|
гаметы (у основания |
жгутиков) зооспоры, которые |
|
гаметангия) и мужские |
выходят из протонемы и |
|
(в верхней половине |
прорастают талломом |
|
гаметангия). После |
бриопсиса с типичным для него |
|
копуляции гамет |
перистым ветвлением. |
|
образуется зигота, |
|
|
которая без периода |
|
|
покоя может прорастать |
|
|
малоразветвленной, |
|
|
распростертой по |
|
|
субстрату, нитчатой |
|
|
протонемой. Она в свою |
|
|
очередь может |
|
|
развиваться |
|
|
непосредственно в |
|
|
типичный перистый |
|
|
таллом – гаметофит. |
|
|
|
|
Чередование поколений |
Нет |
Гетероморфная смена |
|
|
генераций |
|
|
Гаметофитом является |
|
|
перисто-разветвленный таллом |
|
|
бриопсиса, сильно |
|
|
редуцированным спорофитом – |
|
|
протонема |
|
|
|
Зависимость от локации |
Северные моря |
Южные моря |
|
|
|
26. Систематика и характеристика представителей класса Conjugatophyceае (конъюгаты). Особенности строения таллома, размножение, экология, распространение, значение.
Систематика: |
Домен - эукариоты; Царство - растения; Отдел - зелёные водоросли ( |
|
Clorophyta); Класс - конъюгаты, или сцеплянки ( Zygnematophyceae, |
|
Conjugatophyceae); Порядок - Зигнемовые ( Zygnematales) и Десмидиевые |
|
( Desmidiales) |
|
|
Таллом |
Коккоидный и неветвящийся нитчатый. |
|
|
Строение |
Клеточная стенка трёхслойная. Наружный слой слизистый, |
клеточной стенки: |
полисахаридный. Два внутренних слоя содержат микрофибриллярную |
|
целлюлозу. В среднем слое микрофибриллы целлюлозы расположены |
|
по направлению длинной оси клетки, а во внутреннем — |
|
перпендикулярно ей. |
|
|
Строение клетки: |
Конъюгаты - одноклеточные или нитчатые неветвящиеся, обычно |
|
свободно плавающие формы. Жгутиковые стадии в жизненном цикле |
|
полностью отсутствуют. Клетки одноядерные. Хлоропласт самой разной |
|
формы. Для большинства конъюгат характерен центральный, осевой |
|
хлоропласт, а париетальный хлоропласт встречается реже. Митоз |
|
полузакрытый, с сохраняющимся телофазным веретеном. Деление |
|
клеток осуществляется впячиванием, во многих случаях при этом |
|
имеется клеточная пластинка, образующаяся во фрагмопласте. |
|
Поперечная стенка откладывается внутри клеточной пластинки. |
|
Плазмодесм нет. |
|
|
Размножение |
Самая яркая отличительная черта конъюгат, позволяющая объединять |
||
|
их вместе в особый класс, несмотря на разнообразие внешнего вида,— |
||
|
это полное отсутствие подвижных стадий размножения, т. е. зооспор и |
||
|
|
|
|
|
подвижных гамет, и наличие своеобразного полового процесса, |
||
|
|
(лат. conjugatio — |
|
|
получившего специальное название — конъюгация |
||
|
слияние, соединение). |
Вегетативное размножение происходит путем деления клеток у одноклеточных форм и распада нитей у нитчатых форм. Половой процесс - конъюгация: сливаются две вегетативные клетки, не отличающиеся какой-либо специальной дифференциацией как обособленные гаметы. Образовавшаяся зигота одевается толстой оболочкой и претерпевает состояние покоя. При ее прорастании происходит мейоз, поэтому конъюгаты - гаплюнты. Из зиготы у одних представителей развиваются 4 проростка, у других 2, у третьих всего один проросток.
●Цитокинез идет бороздой с образованием примитивного фрагмопласта без плазмодесм.
●Открытый митоз (как и у всех харовых) без центриолей.
●Жгутиковых стадий нет.
●Половой процесс — конъюгация.
●Вегетативное размножение у нитчатых и колониальных форм осуществляется фрагментацией, у одноклеточных — делением клетки.
●Гаплобионтный жизненный цикл.
Фотосинтез: Конъюгаты характеризуются также чрезвычайно разнообразно построенными, иногда очень сложными, осевыми или, реже, постенными хлоропластами. Пиреноиды — носители запасного вещества крахмала — в хлоропластах присутствуют всегда.
Пигменты: |
Хлорофилл а и b |
Продукты Крахмал ассимиляции:
Распространение: Конъюгаты космополитичны и их можно встретить в любой точке Земного шара, вплоть до Антарктиды. Живут сцеплянки в пресной и чуть подсоленной воде, но типично морских форм среди них нет. Кроме того, встречаются представителя класса и на земле - во мхах, на скалах, сырой земле и даже на ледниках.
Пресноводные формы - некоторые встречаются на почве или скалах. Совсем немногие виды обитают в очень слабо солоноватых водах.
Экология: Значение в природе на примере спирогиры:
Данный вид зеленой водоросли во многих водоемах образует густые заросли, настоящие леса. Поэтому она является неотъемлемой частью водной экосистемы и источником кислорода, органических веществ. Производит их спирогира в больших количествах. Но, ее способность быстро размножаться играет и негативную роль – происходят процессы гниения, заболачивания и цветения воды. Многие животные вследствие этого погибают, и нарушается баланс экосистемы.
Спирогира является пищей для многих рыб и других животных.
Основные |
спирогира (Spirogyra), зигнема (Zygnema), мужоция (Mougeotia) и др. |
представители: |
|
27. Особенности строения клеток водорослей из основных порядков класса
Conjugatophyceae (коньюгаты).
Порядок |
Особенность клетки |
|
|
Зигнемовые (Zygnematales) |
● Известны три основные формы хлоропласта: |
|
осевой пластинчатый, осевой звездчатый, |
|
постенный спирально-лентовидный. |
|
● Исходной формой надо считать осевой хлоропласт |
|
● Клетки довольно плотно примыкают друг к другу. |
|
Распад нитей на отдельные клетки происходит, да |
|
и то не у всех представителей, только при |
|
|
|
неблагоприятных условиях. |
|
● Разделяющая их перегородка растворяется, и в |
|
результате получается сквозной конъюгационный |
|
канал, соединяющий обе конъюгирующие клетки. |
|
|
Десмидиевые |
● Десмидиевые водоросли в основном |
(Desmidiales) |
одноклеточные организмы. |
|
● Реже среди них встречаются колониальные |
|
организмы (род десмидиум), образующие длинные |
|
нити и цепочки или рыхлые колонии. |
|
● У рыхло-колониальных и нитчатых десмидиевых |
|
клетки соединены особыми образованиями |
|
(бугорками, гранулами, выступами) или слизью. |
|
● Типичная клетка десмидиевых водорослей состоит |
|
из двух симметричных половинок. Обе полуклетки |
|
соединены между собой более узкой частью — |
|
перешейком. |
|
|
28. Систематика и характеристика представителей класса Charophyceае (харовые водоросли). Особенности строения таллома, размножение, экология, распространение, значение.
Систематика: Домен - Эукариоты; Царство - растения; Отдел - зелёные водоросли
(Clorophyta) ; класс - харовые (Charophyceae); Семейство - харовые
Характеристика: К классу харовые относятся наиболее высокоорганизованные зеленые водоросли ( а по некоторым параметрам и наиболее высокоорганизованные водоросли вообще)
Харовые – это наиболее высокоорганизованные водоросли, имеющие как сложный тип строения таллома, так и органов полового размножения. Класс насчитывает около 300 видов. Распространены они преимущественно в пресноводных водоемах. Предпочитают водоемы, богатые солями кальция, где образуют заросли из талломов высотой обычно в несколько дециметров, а иногда и более метра. Прикрепление к субстрату при помощи ризоидов. Внешне они часто напоминают высшие растения, особенно хвощи. Морфология и анатомия таллома. Тип структуры таллома – харофитный. Членисто-мутовчатое строение выражается в том, что на основных побегах, на некотором расстоянии друг от друга располагаются мутовки коротких равновеликих боковых побегов, также членистого строения. Место расположения мутовок - узлы. Каждое междоузлие
- одна многоядерная членистая клетка длиной до нескольких см. Снаружи междоузлие покрыто слоем специальных клеток - корой.
Происхождение: Харовые водоросли — очень древние растения, что хорошо показывают находки их в ископаемом состоянии. По-видимому, способность к прижизненному отложению извести и кремнезема в спиральных обволакивающих клетках оогония издревле была свойственна харофитам, и это способствовало тому, что они легко фоссилизировались и хорошо сохранялись в геологических напластованиях. Именно такие образования — фоссилизированные оогонии и ооспоры харофитов, получившие название «гирогониты», преимущественно находят сейчас при бурении и других методах изучения земных недр, когда наталкиваются на районы бывшего произрастания этих растений.
Эволюционные связи: И только сходство в наборе основных пигментов (наличие хлорофиллов а и b) и мутовчатое строение побегов позволяют предполагать, что харовые водоросли произошли от каких-то высокоорганизованных мутовчатых зеленых водорослей, похожих, например, на современные хетофоровые водоросли из родов драпарнальдия (Draparnaldia) и особенно драпарнальдиопсис
(Draparnaldiopsis).
Строение клеточной |
У большинства имеется клеточная стенка из целлюлозы |
стенки: |
|
Строение клетки: Жгутики одинаковой длины и расположены субапикально, могут быть покрыты чешуйками. Базальные тела лежат почти параллельно и находятся на белковой пластинке. От пластинки отходит лист, состоящий примерно из 60 микротрубочек. Жгутики есть у некоторых водорослей в вегетативном состоянии, у зооспор (у тех, у кого есть) и у гамет.
Строение таллома: Тип таллома — гетеротрихальный. Обладают апикальным ростом, талломы усложнены за счёт узлов и междоузлий. Единственные водоросли с многоклеточным гаметангиями.
Высота их таллома составляет обычно 20—30 см, но может достигать и 1—2 м, боковые ветви ограниченного роста, расположены мутовками на многоклеточных узлах. Междоузлия состоят из одной длинной клетки, которая может обрастать корой из узких клеток. Оболочки клеток иногда обызвестленные.
Фотосинтез: |
Хлоропласт двумембранный, внутри образуются граны и 3-х |
|
тилакоидные ламеллы. Пиреноид может быть, а может и |
|
отсутствовать. |
|
|
Пигменты: |
Обладают хлорофиллами a и b. А также другими |
|
фотосинтетическими пигментами (такими же как у Chlorophyta): |
|
лютеин, зеаксантин и бета-каротин. |
|
|
Продукты |
Запасное вещество: крахмал (альфа-глюкан). Откладывается в |
ассимиляции: |
хлоропласте. |
|
|
Особенности |
Харовые характеризуются отсутствием бесполого размножения. |
размножения: |
Вегетативное размножение происходит за счет образования |
|
клубеньков на нижних стеблевых узлах и на ризоидах, верхушками |
|
таллома. Половой процесс оогамия. Наибольшее своеобразие в |
|
строении органов полового размножения. Женский орган - оогоний, |
|
мужской - антеридий. Оогонии овальные, длиной до 1 мм, состоят из |
|
яйцеклетки и наружного ее покрова из пяти узких клеток. Снизу |
|
оогоний снабжен одноклеточной ножкой, а сверху коронкой из пяти |
|
или десяти коротких клеточек. Антеридии шаровидные, диаметром |
|
до 0,5 мм, образованные восьмью плоскими, скрепленными краями |
|
клетками с отходящими внутрь отростками. Эти клетки, называемые |
|
щитками, образуют наружную стенку антеридия. На внутренних |
|
отростках антеридия созревают антерозоиды - длинные, |
|
спиралевидные с двумя жгутиками на переднем конце. Один |
|
антеридий содержит 40000 антерозоидов. Антеридии первоначально |
|
зеленые, созревшие кирпично-красные. Ооспоры развиваются |
|
внутри оогониев в результате оплодотворения яйцеклетки. Зрелые |
|
ооспоры коричнево-желтые, их наружная стенка пропитана |
|
суберином и кремнеземом. Внутри имеются запасные вещества: |
|
зерна крахмала и капли жира. После периода покоя и редукционного |
|
деления из ооспоры выходит один проросток (три ядра |
|
дегенерируют), из проростка развивается нормальный побег. Все |
|
растения харовых водорослей гаплоидны. Вегетативно харовые |
|
водоросли размножаются либо клубеньками, образующимися на |
|
ризоидах и на нижних стеблевых узлах, либо укореняющимися |
|
ветками из нижних узлов. Бесполого размножения специальными |
|
спорами нет. |
|
|
Распространение: |
Распространение: Географическое распространение харовых |
|
водорослей отличается значительным своеобразием. Они |
|
распространены по всему земному шару, в водоемах всех |
|
континентов и на множестве островов, кроме Антарктиды. |
|
|
|
|
Харовые водоросли населяют преимущественно пресные |
|
|
|
водоемы разного типа, особенно часто пруды и озера, но они |
|
|
|
встречаются и во временных небольших водоемах — ямах и канавах, |
|
|
|
а также, хотя и значительно реже, в ручьях и реках. Некоторые виды |
|
|
|
в равной мере могут населять и солоноватые воды, есть и такие, |
|
|
|
которые живут только в солоноватой воде, соленость которой, |
|
|
|
однако, составляет не более чем две трети солености морской воды. |
|
|
|
В типично морских условиях харовые не встречаются. |
|
|
|
||
Экология: |
В природе эти водоросли оказывают влияние на гидрологический |
||
|
|
режим и биологические свойства водоема, что ведет к |
|
|
|
формированию специфического устойчивого биоценоза. На |
|
|
|
слоевищах харовых водорослей развиваются многочисленные |
|
|
|
микроскопические бактерии и водоросли, которыми питаются |
|
|
|
мелкие беспозвоночные животные, в свою очередь служащие |
|
|
|
кормом рыбам. В густых подводных луга, образованных харофитами, |
|
|
|
прячутся мелкие водные животные и мальки рыб. Перелетные |
|
|
|
водоплавающие птицы питаются частями харовых водорослей. |
|
|
|
||
Значение в жизни |
В хозяйстве человека водоросли данной группы применяются как |
||
человека: |
удобрение почвы в связи с наличием в их тканях большого |
||
|
|
количества извести. В местностях больших природных скоплений |
|
|
|
образуются отложения лечебных грязей. В научных кругах харовые |
|
|
|
водоросли являются ценным объектом исследования физиологии и |
|
|
|
биофизики растительных клеток. |
|
|
|
||
Основные |
Chara sp. |
||
представители: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(билет без номера) Отдел Ochrophyta. Класс Xanthophyceae (желтозеленые водоросли). Деление на классы, общая характеристика. Происхождение, эволюция, строение клетки, таллома,размножение, экология, распространение, значение.
Систематика: Деление на классы: в соответствии с новейшими данными отдел желто-зеленых водорослей (Xanthophyta) можно разделить на
шесть классов: ксантоподовые (Xanthopodophyceae), ксантомонадовые (Хапthomonadophyceae), ксантокапсовые
(Xanthocapsophyceae), ксантококковые (Xanthococcophyceae),
ксантотриховые (Xanthotrichophyceae) и ксантосифоновые
(Xanthosiphonophyceae).
Порядки: 1) Хлорамёбовые ( Chloramoebales); 2)
Ризохлоридовые ( Rhizochloridales); 3) Гетероглейные ( Heterogloeales); 4) Мисхококковые ( Mischococcales); 5) Трибонемовые ( Tribonematales); 6) Ботридиевые ( Botrydiales); 7) Вошериевые ( Vaucheriales)
Характеристика: |
Характерные особенности: Отдел включает 2500 видов. |
|
Представители отдела широко распространены в различных |
|
местообитаниях, особенно в чистых пресных водоемах, обычны |
|
они также в почве. Эти водоросли в основном являются |
|
пассивными планктерами. Чаще их можно найти в скоплениях |
|
нитчатых водорослей и среди водных растений. |
|
|
Происхождение: |
в настоящее время все же преобладает мнение, что они являются |
|
самостоятельным отделом, так как показывают четко |
|
выраженный параллелизм форм с золотистыми и зелеными |
|
водорослями, выделение которых в самостоятельные отделы ни у |
|
кого не вызывает сомнений. Несомненно, желто-зеленые |
|
водоросли имеют родственные связи с золотистыми и |
|
диатомовыми водорослями. |
|
|
Строение клеточной |
У видов с амебоидной, монадной и пальмеллоидной |
стенки: |
организацией клеточная стенка отсутствует, они покрыты только |
|
цитоплазматической мембраной и могут легко менять форму. |
|
Иногда «голые» клетки находятся внутри домиков, стенки |
|
которых могут быть окрашены в бурый цвет солями марганца и |
|
железа. У подавляющего большинства трибофициевых имеется |
|
клеточная стенка цельная или состоящая из двух частей. В её |
|
составе, изученном у Tribonema и Vaucheria, преобладает |
|
целлюлоза и содержатся полисахариды, состоящие |
|
преимущественно из глюкозы и уроновых кислот. У молодых |
|
клеток оболочка тонкая, с возрастом она утолщается. В ней могут |
|
откладываться соли железа, соединения которого окрашивают её |
|
в различные оттенки коричневого и красного тонов. Чаще в |
|
клеточной стенке присутствует кремнезём, придавая ей твёрдость |
|
и блеск. Она может инкрустироваться также известью и быть |
|
различным образом скульптурирована (шипики, ячейки, |
бородавки, щетинки, зубчики и т. д.). У прикреплённых форм может образовываться вырост оболочки — ножка с прикрепительной подошвой.
У нитчатых водорослей с двухстворчатыми оболочками при распаде нитей клеточные оболочки разваливаются на Н-образные фрагменты, представляющие собой плотно соединённые половинки оболочек двух соседних клеток. При росте нитей Н-образный фрагмент клеточной стенки двух соседних дочерних клеток встраивается между двумя половинками оболочки материнской клетки. В результате этого каждая из дочерних клеток наполовину покрыта старой оболочкой материнской клетки и наполовину — новообразованной оболочкой.
Строение клетки: В клетке имеется одно небольшое ядро (однако есть и многоядерные виды); несколько диско- корыто-, ленто-, чашевидных, пластинчатых или звёздчатых хлоропластов, как правило, жёлто-зелёного цвета
у монадных форм и зооспор имеется два неравных жгутика, различающихся не только по длине, но и морфологически: на главном жгутике расположены перистые мерцательные волоски, боковой жгутик — бичевидный
у небольшого числа видов имеются одна или две сократительные вакуоли
Строение таллома: В классе трибофициевые ( желтозеленые) водоросли выражены различные типы организации : монадная, амёбоидная или ризоподиальная, пальмеллоидная, коккоидная, нитчатая, разнонитчатая, псевдопаренхиматозная, паренхиматозная и сифональная. Только у представителей этого класса и у зелёных водорослей таллом сифонального типа организации.
Преобладающий тип структуры таллома – коккоидный. Монадный, амебоидный, коккоидный, пальмеллоидный, нитчатый, пластинчатый и сифональный.
Фотосинтез: у подвижных форм на конце одного из хлоропластов обычно расположен ярко-красный глазок
Пигменты: пигменты — хлорофиллы a и c; α- и β-каротины (преобладают, что обусловливает специфическую окраску); ксантофиллы: лютеин, виолаксантин, неоксантин