Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Низшие_мой (1)

.pdf
Скачиваний:
160
Добавлен:
28.12.2021
Размер:
5.85 Mб
Скачать

Одни виды бриопсиса двудомные. Мужские и женские гаметы развиваются в разных гаметангиях.

 

Однофазный цикл

Двухфазный

 

 

 

Однодомность или

у однодомных растений

у двудомных растений

двудомность

 

 

 

 

 

Процесс развития

В этом случае в одном и

Протонема образует

 

том же гаметангии

многочисленные

 

развиваются женские

стефаноконтные (с венчиком

 

гаметы (у основания

жгутиков) зооспоры, которые

 

гаметангия) и мужские

выходят из протонемы и

 

(в верхней половине

прорастают талломом

 

гаметангия). После

бриопсиса с типичным для него

 

копуляции гамет

перистым ветвлением.

 

образуется зигота,

 

 

которая без периода

 

 

покоя может прорастать

 

 

малоразветвленной,

 

 

распростертой по

 

 

субстрату, нитчатой

 

 

протонемой. Она в свою

 

 

очередь может

 

 

развиваться

 

 

непосредственно в

 

 

типичный перистый

 

 

таллом – гаметофит.

 

 

 

 

Чередование поколений

Нет

Гетероморфная смена

 

 

генераций

 

 

Гаметофитом является

 

 

перисто-разветвленный таллом

 

 

бриопсиса, сильно

 

 

редуцированным спорофитом –

 

 

протонема

 

 

 

Зависимость от локации

Северные моря

Южные моря

 

 

 

26. Систематика и характеристика представителей класса Conjugatophyceае (конъюгаты). Особенности строения таллома, размножение, экология, распространение, значение.

Систематика:

Домен - эукариоты; Царство - растения; Отдел - зелёные водоросли (

 

Clorophyta); Класс - конъюгаты, или сцеплянки ( Zygnematophyceae,

 

Conjugatophyceae); Порядок - Зигнемовые ( Zygnematales) и Десмидиевые

 

( Desmidiales)

 

 

Таллом

Коккоидный и неветвящийся нитчатый.

 

 

Строение

Клеточная стенка трёхслойная. Наружный слой слизистый,

клеточной стенки:

полисахаридный. Два внутренних слоя содержат микрофибриллярную

 

целлюлозу. В среднем слое микрофибриллы целлюлозы расположены

 

по направлению длинной оси клетки, а во внутреннем —

 

перпендикулярно ей.

 

 

Строение клетки:

Конъюгаты - одноклеточные или нитчатые неветвящиеся, обычно

 

свободно плавающие формы. Жгутиковые стадии в жизненном цикле

 

полностью отсутствуют. Клетки одноядерные. Хлоропласт самой разной

 

формы. Для большинства конъюгат характерен центральный, осевой

 

хлоропласт, а париетальный хлоропласт встречается реже. Митоз

 

полузакрытый, с сохраняющимся телофазным веретеном. Деление

 

клеток осуществляется впячиванием, во многих случаях при этом

 

имеется клеточная пластинка, образующаяся во фрагмопласте.

 

Поперечная стенка откладывается внутри клеточной пластинки.

 

Плазмодесм нет.

 

 

Размножение

Самая яркая отличительная черта конъюгат, позволяющая объединять

 

их вместе в особый класс, несмотря на разнообразие внешнего вида,—

 

это полное отсутствие подвижных стадий размножения, т. е. зооспор и

 

 

 

 

 

подвижных гамет, и наличие своеобразного полового процесса,

 

 

(лат. conjugatio —

 

получившего специальное название — конъюгация

 

слияние, соединение).

Вегетативное размножение происходит путем деления клеток у одноклеточных форм и распада нитей у нитчатых форм. Половой процесс - конъюгация: сливаются две вегетативные клетки, не отличающиеся какой-либо специальной дифференциацией как обособленные гаметы. Образовавшаяся зигота одевается толстой оболочкой и претерпевает состояние покоя. При ее прорастании происходит мейоз, поэтому конъюгаты - гаплюнты. Из зиготы у одних представителей развиваются 4 проростка, у других 2, у третьих всего один проросток.

Цитокинез идет бороздой с образованием примитивного фрагмопласта без плазмодесм.

Открытый митоз (как и у всех харовых) без центриолей.

Жгутиковых стадий нет.

Половой процесс — конъюгация.

Вегетативное размножение у нитчатых и колониальных форм осуществляется фрагментацией, у одноклеточных — делением клетки.

Гаплобионтный жизненный цикл.

Фотосинтез: Конъюгаты характеризуются также чрезвычайно разнообразно построенными, иногда очень сложными, осевыми или, реже, постенными хлоропластами. Пиреноиды — носители запасного вещества крахмала — в хлоропластах присутствуют всегда.

Пигменты:

Хлорофилл а и b

Продукты Крахмал ассимиляции:

Распространение: Конъюгаты космополитичны и их можно встретить в любой точке Земного шара, вплоть до Антарктиды. Живут сцеплянки в пресной и чуть подсоленной воде, но типично морских форм среди них нет. Кроме того, встречаются представителя класса и на земле - во мхах, на скалах, сырой земле и даже на ледниках.

Пресноводные формы - некоторые встречаются на почве или скалах. Совсем немногие виды обитают в очень слабо солоноватых водах.

Экология: Значение в природе на примере спирогиры:

Данный вид зеленой водоросли во многих водоемах образует густые заросли, настоящие леса. Поэтому она является неотъемлемой частью водной экосистемы и источником кислорода, органических веществ. Производит их спирогира в больших количествах. Но, ее способность быстро размножаться играет и негативную роль – происходят процессы гниения, заболачивания и цветения воды. Многие животные вследствие этого погибают, и нарушается баланс экосистемы.

Спирогира является пищей для многих рыб и других животных.

Основные

спирогира (Spirogyra), зигнема (Zygnema), мужоция (Mougeotia) и др.

представители:

 

27. Особенности строения клеток водорослей из основных порядков класса

Conjugatophyceae (коньюгаты).

Порядок

Особенность клетки

 

 

Зигнемовые (Zygnematales)

● Известны три основные формы хлоропласта:

 

осевой пластинчатый, осевой звездчатый,

 

постенный спирально-лентовидный.

 

● Исходной формой надо считать осевой хлоропласт

 

● Клетки довольно плотно примыкают друг к другу.

 

Распад нитей на отдельные клетки происходит, да

 

и то не у всех представителей, только при

 

 

 

неблагоприятных условиях.

 

● Разделяющая их перегородка растворяется, и в

 

результате получается сквозной конъюгационный

 

канал, соединяющий обе конъюгирующие клетки.

 

 

Десмидиевые

● Десмидиевые водоросли в основном

(Desmidiales)

одноклеточные организмы.

 

● Реже среди них встречаются колониальные

 

организмы (род десмидиум), образующие длинные

 

нити и цепочки или рыхлые колонии.

 

● У рыхло-колониальных и нитчатых десмидиевых

 

клетки соединены особыми образованиями

 

(бугорками, гранулами, выступами) или слизью.

 

● Типичная клетка десмидиевых водорослей состоит

 

из двух симметричных половинок. Обе полуклетки

 

соединены между собой более узкой частью —

 

перешейком.

 

 

28. Систематика и характеристика представителей класса Charophyceае (харовые водоросли). Особенности строения таллома, размножение, экология, распространение, значение.

Систематика: Домен - Эукариоты; Царство - растения; Отдел - зелёные водоросли

(Clorophyta) ; класс - харовые (Charophyceae); Семейство - харовые

Характеристика: К классу харовые относятся наиболее высокоорганизованные зеленые водоросли ( а по некоторым параметрам и наиболее высокоорганизованные водоросли вообще)

Харовые – это наиболее высокоорганизованные водоросли, имеющие как сложный тип строения таллома, так и органов полового размножения. Класс насчитывает около 300 видов. Распространены они преимущественно в пресноводных водоемах. Предпочитают водоемы, богатые солями кальция, где образуют заросли из талломов высотой обычно в несколько дециметров, а иногда и более метра. Прикрепление к субстрату при помощи ризоидов. Внешне они часто напоминают высшие растения, особенно хвощи. Морфология и анатомия таллома. Тип структуры таллома – харофитный. Членисто-мутовчатое строение выражается в том, что на основных побегах, на некотором расстоянии друг от друга располагаются мутовки коротких равновеликих боковых побегов, также членистого строения. Место расположения мутовок - узлы. Каждое междоузлие

- одна многоядерная членистая клетка длиной до нескольких см. Снаружи междоузлие покрыто слоем специальных клеток - корой.

Происхождение: Харовые водоросли — очень древние растения, что хорошо показывают находки их в ископаемом состоянии. По-видимому, способность к прижизненному отложению извести и кремнезема в спиральных обволакивающих клетках оогония издревле была свойственна харофитам, и это способствовало тому, что они легко фоссилизировались и хорошо сохранялись в геологических напластованиях. Именно такие образования — фоссилизированные оогонии и ооспоры харофитов, получившие название «гирогониты», преимущественно находят сейчас при бурении и других методах изучения земных недр, когда наталкиваются на районы бывшего произрастания этих растений.

Эволюционные связи: И только сходство в наборе основных пигментов (наличие хлорофиллов а и b) и мутовчатое строение побегов позволяют предполагать, что харовые водоросли произошли от каких-то высокоорганизованных мутовчатых зеленых водорослей, похожих, например, на современные хетофоровые водоросли из родов драпарнальдия (Draparnaldia) и особенно драпарнальдиопсис

(Draparnaldiopsis).

Строение клеточной

У большинства имеется клеточная стенка из целлюлозы

стенки:

 

Строение клетки: Жгутики одинаковой длины и расположены субапикально, могут быть покрыты чешуйками. Базальные тела лежат почти параллельно и находятся на белковой пластинке. От пластинки отходит лист, состоящий примерно из 60 микротрубочек. Жгутики есть у некоторых водорослей в вегетативном состоянии, у зооспор (у тех, у кого есть) и у гамет.

Строение таллома: Тип таллома — гетеротрихальный. Обладают апикальным ростом, талломы усложнены за счёт узлов и междоузлий. Единственные водоросли с многоклеточным гаметангиями.

Высота их таллома составляет обычно 20—30 см, но может достигать и 1—2 м, боковые ветви ограниченного роста, расположены мутовками на многоклеточных узлах. Междоузлия состоят из одной длинной клетки, которая может обрастать корой из узких клеток. Оболочки клеток иногда обызвестленные.

Фотосинтез:

Хлоропласт двумембранный, внутри образуются граны и 3-х

 

тилакоидные ламеллы. Пиреноид может быть, а может и

 

отсутствовать.

 

 

Пигменты:

Обладают хлорофиллами a и b. А также другими

 

фотосинтетическими пигментами (такими же как у Chlorophyta):

 

лютеин, зеаксантин и бета-каротин.

 

 

Продукты

Запасное вещество: крахмал (альфа-глюкан). Откладывается в

ассимиляции:

хлоропласте.

 

 

Особенности

Харовые характеризуются отсутствием бесполого размножения.

размножения:

Вегетативное размножение происходит за счет образования

 

клубеньков на нижних стеблевых узлах и на ризоидах, верхушками

 

таллома. Половой процесс оогамия. Наибольшее своеобразие в

 

строении органов полового размножения. Женский орган - оогоний,

 

мужской - антеридий. Оогонии овальные, длиной до 1 мм, состоят из

 

яйцеклетки и наружного ее покрова из пяти узких клеток. Снизу

 

оогоний снабжен одноклеточной ножкой, а сверху коронкой из пяти

 

или десяти коротких клеточек. Антеридии шаровидные, диаметром

 

до 0,5 мм, образованные восьмью плоскими, скрепленными краями

 

клетками с отходящими внутрь отростками. Эти клетки, называемые

 

щитками, образуют наружную стенку антеридия. На внутренних

 

отростках антеридия созревают антерозоиды - длинные,

 

спиралевидные с двумя жгутиками на переднем конце. Один

 

антеридий содержит 40000 антерозоидов. Антеридии первоначально

 

зеленые, созревшие кирпично-красные. Ооспоры развиваются

 

внутри оогониев в результате оплодотворения яйцеклетки. Зрелые

 

ооспоры коричнево-желтые, их наружная стенка пропитана

 

суберином и кремнеземом. Внутри имеются запасные вещества:

 

зерна крахмала и капли жира. После периода покоя и редукционного

 

деления из ооспоры выходит один проросток (три ядра

 

дегенерируют), из проростка развивается нормальный побег. Все

 

растения харовых водорослей гаплоидны. Вегетативно харовые

 

водоросли размножаются либо клубеньками, образующимися на

 

ризоидах и на нижних стеблевых узлах, либо укореняющимися

 

ветками из нижних узлов. Бесполого размножения специальными

 

спорами нет.

 

 

Распространение:

Распространение: Географическое распространение харовых

 

водорослей отличается значительным своеобразием. Они

 

распространены по всему земному шару, в водоемах всех

 

континентов и на множестве островов, кроме Антарктиды.

 

 

 

 

Харовые водоросли населяют преимущественно пресные

 

 

водоемы разного типа, особенно часто пруды и озера, но они

 

 

встречаются и во временных небольших водоемах — ямах и канавах,

 

 

а также, хотя и значительно реже, в ручьях и реках. Некоторые виды

 

 

в равной мере могут населять и солоноватые воды, есть и такие,

 

 

которые живут только в солоноватой воде, соленость которой,

 

 

однако, составляет не более чем две трети солености морской воды.

 

 

В типично морских условиях харовые не встречаются.

 

 

Экология:

В природе эти водоросли оказывают влияние на гидрологический

 

 

режим и биологические свойства водоема, что ведет к

 

 

формированию специфического устойчивого биоценоза. На

 

 

слоевищах харовых водорослей развиваются многочисленные

 

 

микроскопические бактерии и водоросли, которыми питаются

 

 

мелкие беспозвоночные животные, в свою очередь служащие

 

 

кормом рыбам. В густых подводных луга, образованных харофитами,

 

 

прячутся мелкие водные животные и мальки рыб. Перелетные

 

 

водоплавающие птицы питаются частями харовых водорослей.

 

 

Значение в жизни

В хозяйстве человека водоросли данной группы применяются как

человека:

удобрение почвы в связи с наличием в их тканях большого

 

 

количества извести. В местностях больших природных скоплений

 

 

образуются отложения лечебных грязей. В научных кругах харовые

 

 

водоросли являются ценным объектом исследования физиологии и

 

 

биофизики растительных клеток.

 

 

Основные

Chara sp.

представители:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(билет без номера) Отдел Ochrophyta. Класс Xanthophyceae (желтозеленые водоросли). Деление на классы, общая характеристика. Происхождение, эволюция, строение клетки, таллома,размножение, экология, распространение, значение.

Систематика: Деление на классы: в соответствии с новейшими данными отдел желто-зеленых водорослей (Xanthophyta) можно разделить на

шесть классов: ксантоподовые (Xanthopodophyceae), ксантомонадовые (Хапthomonadophyceae), ксантокапсовые

(Xanthocapsophyceae), ксантококковые (Xanthococcophyceae),

ксантотриховые (Xanthotrichophyceae) и ксантосифоновые

(Xanthosiphonophyceae).

Порядки: 1) Хлорамёбовые ( Chloramoebales); 2)

Ризохлоридовые ( Rhizochloridales); 3) Гетероглейные ( Heterogloeales); 4) Мисхококковые ( Mischococcales); 5) Трибонемовые ( Tribonematales); 6) Ботридиевые ( Botrydiales); 7) Вошериевые ( Vaucheriales)

Характеристика:

Характерные особенности: Отдел включает 2500 видов.

 

Представители отдела широко распространены в различных

 

местообитаниях, особенно в чистых пресных водоемах, обычны

 

они также в почве. Эти водоросли в основном являются

 

пассивными планктерами. Чаще их можно найти в скоплениях

 

нитчатых водорослей и среди водных растений.

 

 

Происхождение:

в настоящее время все же преобладает мнение, что они являются

 

самостоятельным отделом, так как показывают четко

 

выраженный параллелизм форм с золотистыми и зелеными

 

водорослями, выделение которых в самостоятельные отделы ни у

 

кого не вызывает сомнений. Несомненно, желто-зеленые

 

водоросли имеют родственные связи с золотистыми и

 

диатомовыми водорослями.

 

 

Строение клеточной

У видов с амебоидной, монадной и пальмеллоидной

стенки:

организацией клеточная стенка отсутствует, они покрыты только

 

цитоплазматической мембраной и могут легко менять форму.

 

Иногда «голые» клетки находятся внутри домиков, стенки

 

которых могут быть окрашены в бурый цвет солями марганца и

 

железа. У подавляющего большинства трибофициевых имеется

 

клеточная стенка цельная или состоящая из двух частей. В её

 

составе, изученном у Tribonema и Vaucheria, преобладает

 

целлюлоза и содержатся полисахариды, состоящие

 

преимущественно из глюкозы и уроновых кислот. У молодых

 

клеток оболочка тонкая, с возрастом она утолщается. В ней могут

 

откладываться соли железа, соединения которого окрашивают её

 

в различные оттенки коричневого и красного тонов. Чаще в

 

клеточной стенке присутствует кремнезём, придавая ей твёрдость

 

и блеск. Она может инкрустироваться также известью и быть

 

различным образом скульптурирована (шипики, ячейки,

бородавки, щетинки, зубчики и т. д.). У прикреплённых форм может образовываться вырост оболочки — ножка с прикрепительной подошвой.

У нитчатых водорослей с двухстворчатыми оболочками при распаде нитей клеточные оболочки разваливаются на Н-образные фрагменты, представляющие собой плотно соединённые половинки оболочек двух соседних клеток. При росте нитей Н-образный фрагмент клеточной стенки двух соседних дочерних клеток встраивается между двумя половинками оболочки материнской клетки. В результате этого каждая из дочерних клеток наполовину покрыта старой оболочкой материнской клетки и наполовину — новообразованной оболочкой.

Строение клетки: В клетке имеется одно небольшое ядро (однако есть и многоядерные виды); несколько диско- корыто-, ленто-, чашевидных, пластинчатых или звёздчатых хлоропластов, как правило, жёлто-зелёного цвета

у монадных форм и зооспор имеется два неравных жгутика, различающихся не только по длине, но и морфологически: на главном жгутике расположены перистые мерцательные волоски, боковой жгутик — бичевидный

у небольшого числа видов имеются одна или две сократительные вакуоли

Строение таллома: В классе трибофициевые ( желтозеленые) водоросли выражены различные типы организации : монадная, амёбоидная или ризоподиальная, пальмеллоидная, коккоидная, нитчатая, разнонитчатая, псевдопаренхиматозная, паренхиматозная и сифональная. Только у представителей этого класса и у зелёных водорослей таллом сифонального типа организации.

Преобладающий тип структуры таллома – коккоидный. Монадный, амебоидный, коккоидный, пальмеллоидный, нитчатый, пластинчатый и сифональный.

Фотосинтез: у подвижных форм на конце одного из хлоропластов обычно расположен ярко-красный глазок

Пигменты: пигменты — хлорофиллы a и c; α- и β-каротины (преобладают, что обусловливает специфическую окраску); ксантофиллы: лютеин, виолаксантин, неоксантин