Низшие_мой (1)

Продукты ассимиляции:

В клетках промежуточной ткани накапливаются продукты

ассимиляции. клетчатка, ламинарин, йод

Особенности

не характерно бесполое размножение.

размножения:

размножении обрывками слоевищ развиваются растения, не

способные к образованию органов прикрепления и

размножения.

Распространение:

От Арктики до умеренных широт Атлантического и Тихого

океанов. Растут в массовом количестве на пологих скалах на

литорали.

Экология:

Значение в жизни

человека:

Основные представители:

Fucus, Sargassum, Cystoseria, Ascophyllum.

фукус, цистозира, саргассум

Слоевище многолетнее, скученное, кустистое,

дихотомически разветвленное в одной плоскости, 5-15 см

выс

Стволик вальковатый, переходящий в дисковидную

подошву. Ветви кожистые, плоские

Рецептакулы от овальных до линейных (0.5-1.3 см шир., 3-6

см шир.), сдавленные, с тупыми или сужающимися

верхушками (простыми или раздвоенными), развиваются в

верхних частях ветвей.

циклы развития

имеют диплофазный жизненный цикл, без смены

поколений.

У них отсутствуют зооспоры, мейоз происходит при

образовании гамет, а половой процесс представлен

преимущественно оогамией.

Мужские и женские гаметангии образуются на

специализированных плодовитых окончаниях талломов —

рецептакулах.

Внутри рецептакулов содержатся большие полузакрытые

полости, где развиваются мужские антеридии и женские

оогонии.

Созревшие оогонии и антеридии высвобождают яйцеклетки

и сперматозоиды в окружающую среду, где и происходит

процесс оплодотворения. Зигота, которая образовалась, сразу

же начинает делиться и прорастатет в новый диплоидный

таллом.

экология

● Самый лучший получения йода.

● Обеспечивают целостность прибрежной экосистемы в

условиях Баренцева моря.

представители

фукус, цистозира, саргассум

распространение

Морские. Живут они, прикрепляясь к скалам, камням,

раковинам или эпифиты на других водорослях. Встречаются

в прибрежной зоне, а, заходя на глубину до 20 м, образуют

подводные леса на больших площадях.

значение

Кроме пищевого, они имеют и лечебное диетическое

значение. Богатое содержание йода позволяет

рекомендовать их для лечения атеросклероза и для

улучшения деятельности кишечника.

Таллом

Монадный, пальмеллоидный.

Клеточная стенка

● Клеточная стенка отсутствует, гликокаликс обычно присутствует

и бывает хорошо развит.

● Форму клетки поддерживают специализированные структуры

кортикальной (поверхностной) цитоплазмы, образующие

характерный для этой группы тип покровов — эвгленоидную

пелликулу, или кутикулу.

● Пелликула состоит из параллельных эластичных белковых лент,

имеющих связки между собой и с подстилающими их

микротрубочками.

● Элементы пелликулы многих эвгленовых сохраняют взаимную

подвижность, благодаря чему обеспечивают одну из форм

движения — метаболию, в ходе которой по телу

распространяются крупные перистальтические волны.

● Реже пелликула заключена в домик железа и марганца.

● У некоторых видов есть стрекательные структуры.

Клеточное

● Одноядерные, гаплоидные клетки

строение

● На переднем конце клетки расположено крупное впячивание

состоящее из узкого канала и обширного резервуара. Резервуар —

единственный участок клетки эвгленовых, где нет пелликулы. С

ним ассоциирован комплекс сократительной вакуоли и цитостом.

● Жгутики отходят от дна резервуара и выходят наружу через

канал. Как правило, эвгленовые обладают двумя неравными

жгутиками.

● У фотосинтетических представителей вблизи основания

длинного жгутика, напротив стигмы, присутствует фоторецептор

— кристаллоподобное тельце.

● Согласно современным представлениям для многих

современных бесцветных эвгленовых гететрофное (осмотрофное

или фаготрофное) питание первично.

Фотосинтез

● Хлоропласты, при их наличии, одеты тремя мембранами.

● Наружную называют эндоплазматическим ретикулумом

хлоропласта, причём он не соединён с ядерным

эндоплазматическим ретикулумом.

● Согласно теории симбиогенеза, мембрана эндоплазматического

ретикулума — это плазмалемма празиновой зелёной водоросли,

поглощенной предком фотосинтетических эвгленовых, либо

мембрана фагосомы хозяина.

● При длительном пребывании в темноте эвгленовые утрачивают

хлоропласты.

Пигменты

Хлорофилл а и b.

Продукты

Основным запасным веществом служит полисахарид парамилон, у

ассимиляции

ряда представителей также описаны гликоген, хризоламинарин и

липидные капли.

Размножение

Только бесполое. Продольное деление клеток на две дочерние. Ядра

делятся митотически, митоз закрытый – эвгленомитоз. При

неблагоприятных условиях – цисты, которая прорастает при

благоприятных условиях в подвижную вегетативную клетку.

Чередование

Нет

поколений

Систематика

Отдел: Euglenozoa

Классы:

·

Diplonemea

·

Euglenoidea — Эвгленовые

·

Kinetoplastea — Кинетопластиды

·

Peranemea

·

Postgaardea

Филогенетические

По строению рибосомальной РНК, митохондриальных крист, а также

связи и

жгутикового аппарата эвглениды ближе всего стоят к кинетопластидам

происхождение

(одна из групп простейших). По биосинтезу лизина через

а-аминоадипиновую кислоту, они близки к грибам.

Особенностью эвглены зеленой является то, что в ее строении и

жизнедеятельности объединены черты как растения, так и животного.

Это указывает на общее происхождение растительных и животных

организмов в процессе эволюции.

Таллом

Монадный и коккоидный тип таллома. Лишь один вид формирует

простые нитчатые талломы.

Клеточная стенка

● Покровы клеток криптофит представлены перипластом,

который состоит из плазмалеммы и двух дополнительных

слоёв белкового материала, расположенных над и под

плазмалеммой.

● На переднем конце клетки у монадных форм криптофит

имеются два неравных жгутика, по длине сопоставимые с

самой клеткой.

● На жгутиках имеются особые мастигонемы (основние жгутика)

уникального строения, которые могут располагаться в два

противолежащих ряда на длинном жгутике, в один ряд на

коротком жгутике или же на обоих жгутиках.

Клеточное

● Одноклеточные эукариотические фотосинтезирующие

строение

организмы

● Почти все криптофитовые имеют монадную форму с

дорсовентральным строением, несут два неравных жгутика.

● Покровы клетки представлены перипластом, имеются

стрекательные структуры (эжектосомы).

● У некоторых представителей на переднем конце тела имеется

мешковидная глотка - функциональное значение глотки до

сих пор неясно; во всяком случае, у большинства фототрофных

форм никогда не наблюдался захват ею каких-либо частиц.

● У ряда видов криптофит имеется глазок (стигма).

● На переднем конце тела у пресноводных криптофит

располагаются сократительные вакуоли, изливающие своё

содержимое в глотку или борозду. Они служат для регуляции

осмотического давления внутри клетки.

● Среди криптофит имеются автотрофы, гетеротрофы

(сапротрофы и фаготрофы) и миксотрофы.

Фотосинтез

● Хлоропласты окружены четырьмя мембранами и содержат

редуцированное ядро — нуклеоморф.

● Хлоропласты продолжаются в ЭПР и ядерную мембрану.

● Происхождение хлоропластов криптофит рассматривают как

пример вторичного эндосимбиоза, когда бесцветный

фаготрофный жгутиконосец, сходный с современной

криптофитовой водорослью Goniomonas, «съел» красную

водоросль.

● За передачу энергии света от фикобилинов к хлорофиллу а

отвечает хлорофилл c2, а аллофикоцианин, выполняющий эту

функцию в клетках красных и синезелёных водорослей,

отсутствует.

● Фикобилины криптофит расположены не в фикобилисомах, а

во внутритилакоидных пространствах хлоропластов, поэтому

тилакоиды криптофит толще, чем у других водорослей.

● Чем меньше интенсивность освещения, тем больше

фикоэритрина содержится в хлоропластах и тем толще

тилакоиды.

● Криптофиты характеризуются уникальным типом

расположения тилакоидов в хлоропласте.

● Они собраны в пары или в тройки, причём соседние

тилакоиды не имеют соединений.

● Опоясывающей ламеллы нет.

● ДНК хлоропласта представлена небольшими нуклеоидами,

которые рассеяны в строме хлоропласта.

● В хлоропласте может присутствовать пиреноид, в который

могут заходить ламеллы из 1—2 тилакоидов.

● В отличие от хлоропластов красных и зелёных водорослей,

хлоропласты криптофит не лежат свободно в цитоплазме, а

связаны с другими органеллами (пиреноидом, вакуолями).

Пигменты

Основные фотосинтетические пигменты — хлорофиллы a, c2, а также

каротиноиды и фикобилины.

Продукты

Основное запасное вещество у криптофит — крахмал, он

ассимиляции

откладывается между второй и третьей мембранами хлоропласта; из

всех водорослей только криптофиты откладывают крахмал в этом

месте. Как и у красных водорослей, он содержит больше

амилопектина, чем амилозы, поэтому с йодом даёт красное

окрашивание. В цитоплазме могут иметься липидные капли.

Размножение

Криптофиты размножаются, главным образом, вегетативно — путём

деления клетки надвое с помощью борозды деления, причём

впячивание плазмалеммы начинается с заднего конца клетки. Митоз

обычно открытый, без центриолей, размножение в основном —

вегетативное (делением клеток пополам).

Чередование

Нет

поколений

Систематика

В пределах отдела Криптофитовые водоросли, как правило,

выделяют один класс Cryptomonadaphyceae и порядки

Криптомонадовые – Cryptomonadales и Tetragonidiales.

Филогенетически

Хлоропласты криптофитовых водорослей окружены четырьмя

е связи и

мембранами, что свидетельствует об их вторичном симбиотическом

происхождение

происхождении: результат симбиогенеза эукариотической

фаготрофной жгутиконосной клетки с красными водорослями, что

находит подтверждение и в данных молекулярно-генетических

анализов.