Низшие_мой (1)
.pdf
Пигменты |
• |
Cодержат в хроматофорах бурый пигмент фукоксантин, который |
|
маскирует остальные пигменты. |
|
|
• |
Пигменты пластид являются хлорофиллами а и c, β— и |
|
ε-каротинами, а также специфическими ксантофиллами — |
|
|
фукоксантином и виолаксантином. |
|
|
• |
Именно последние и обуславливают характерный буро-желтый |
|
цвет талломов водорослей из класса Phaeophyceae. |
|
|
• |
Кроме вышеуказанных соединений, в хлоропластах бурых |
|
водорослей также присутствуют другие ксантофиллы: диатоксантин, |
|
|
диадиноксантин, зеаксантин, антераксантин и неоксантин. |
|
Продукты |
• |
За пределами хлоропласта, в виде цитоплазматических |
ассимиляции |
пластинок, окружённых собственными мембранами, откладывается |
|
|
основной запасной продукт бурых водорослей — специфический |
|
|
полисахарид ламинарин. |
|
|
|
|
Размножение |
У большинства И., в отличие от гетерогенератных, гаметофиты и |
|
|
спорофиты сходны морфологически. Лишь у рода кутлерии они резко |
|
|
различаются. |
|
|
|
|
Чередование |
Для большинства характерен жизненный цикл с чередованием |
|
поколений |
гаплоидного (гаметофит) и диплоидного (спорофит) поколений. Тип |
|
|
жизненного цикла, в котором гаметофит морфологически не |
|
|
отличается от спорофита, называют изоморфным. |
|
Систематика Отряд: Ochrophyta
Класс (раннее отряд): Phaeophyceae
Группа (раннее классы): Isogeneratae
Порядки:
·Ectocarpales
·Sphacelariales
·Dictiotales
·Tilopteridales
·Cutleriales
Филогенетические |
• |
Но уже в конце XX века, благодаря молекулярно-биологическим |
связи и |
методам анализа ДНК было установлено, что бурые водоросли в |
|
происхождение |
наибольше степени родственны с группой жёлто-зелёных водорослей |
|
|
(класс Xanthophyceae). |
|
|
• |
Бурые водоросли являются сравнительно молодой группой |
|
организмов. По разным данным, время их возникновения — от 150 до |
|
|
200 миллионов лет назад. |
|
|
• |
С точки зрения эволюции, бурые водоросли являются |
|
уникальной группой живых организмов, поскольку они принадлежат |
|
|
к тому небольшому количеству линий развития эукариотов, которым, |
|
|
независимо от других, удалось развить настоящий многоклеточный |
|
|
план строения тела. |
|
Распространение + И. участвуют в обрастании подводных частей судов, гидротехнических значение, экология сооружений, а также других водорослей в море. Наиболее широко
распространены эктокарповые (могут наносить ущерб, плантациям культивируемых водорослей, развиваясь как сорняки) и сфацеляриевые, выращиваемые в небольшом количестве в Японии на корм рыбам.
Основные |
Pylaiella (Ectocarpales), Battersia (Sphacelariales), Padina (Dictiotales). |
представители |
|
38. Систематика и характеристика представителей ранее выделяемой группы Heterogeneratae (гетерогенератные) из класса Phaeophyceae (бурые водоросли). Особенности строения таллома, циклы развития, экология, представители, распространение, значение. Порядок Laminariales.
(На примере ламинарии)
Таллом Пластинчатый (паренхиматозный), псевдопаренхиматозный (ложнотканевый)
Клеточная стенка Клеточные покровы бурых водорослей образованы оболочками, которые состоят из внутреннего каркасного слоя, образованного микрофибрилами целлюлозы, и внешнего аморфного, который содержит в основном соли альгиновой кислоты, пектиновые вещества и белки. Соли альгиновой кислоты — альгинаты — в водных растворах способны к образованию гелей.
Клеточное |
· |
Клетки бурых водорослей одноядерные. |
строение |
· |
Ядро имеет типичное эукариотическое строение, внутри него |
|
||
|
|
имеется большое, хорошо заметное ядрышко. |
|
· |
Как и у многих других классов водорослей-страменопилов, |
|
|
которым родственны бурые водоросли, внешняя оболочка ядра |
|
|
переходит в хлоропластный эндоплазматический ретикулум (ЭПР). |
|
· |
Ещё одной особенностью бурых водорослей является наличие в их |
|
|
клетках особых вакуолей — физод. В световой микроскоп физоды |
|
|
выглядят как небольшие светопреломляющие включения, в |
|
|
молодых клетках — бесцветные, у стареющих — жёлтого или бурого |
|
|
цвета. |
Фотосинтез |
· |
Хлоропласты мелкие, многочисленные. Имеют дискообразный |
|
|
вид. |
|
· |
У большинства бурых водорослей пиреноиды в хлоропластах очень |
|
|
мелкие, почти незаметные в световой микроскоп. |
|
· |
Пластиды бурых водорослей вторично-симбиотические, |
|
|
родофитного типа, окружённые четырьмя мембранами. |
|
· |
Две внешние образуют хлоропластный ЭПР, две внутренние |
|
|
являются собственно мембранами пластиды. |
|
· |
Между внешними и внутренними мембранами сохраняется |
|
|
перипластидное пространство. |
|
· |
Тилакоиды в пластиде преимущественно располагаются лентами |
|
|
по три, на периферии расположена опоясывающая ламелла. |
Пигменты |
• |
Cодержат в хроматофорах бурый пигмент фукоксантин, который |
|
маскирует остальные пигменты. |
|
|
• |
Пигменты пластид являются хлорофиллами а и c, β— и |
|
ε-каротинами, а также специфическими ксантофиллами — |
|
|
фукоксантином и виолаксантином. |
|
|
• |
Именно последние и обуславливают характерный буро-желтый |
|
цвет талломов водорослей из класса Phaeophyceae. |
|
|
• |
Кроме вышеуказанных соединений, в хлоропластах бурых |
|
водорослей также присутствуют другие ксантофиллы: диатоксантин, |
|
|
диадиноксантин, зеаксантин, антераксантин и неоксантин. |
|
Продукты |
• |
За пределами хлоропласта, в виде цитоплазматических |
ассимиляции |
пластинок, окружённых собственными мембранами, откладывается |
|
|
основной запасной продукт бурых водорослей — специфический |
|
|
полисахарид ламинарин. |
|
Размножение |
Половое и вегетативное и бесполое. |
Бесполое размножение — зооспорами и кусочками слоевища (вегетативное размножение).
Половое:
·Спорангии (органы бесполого размножения) развиваются на поверхности пластинчатой части слоевища — либо на основной пластине, либо на придаточных выростах, похожих на листья. Они одногнёздные, их скопления выглядят как пятна на поверхности слоевища.
·Гаметофиты (гаплоидная фаза жизненного цикла), в отличие от спорофитов, имеют микроскопические размеры: обычно это короткие разветвлённые нитевидные образования диаметром не более 300 мкм. Оогонии, продуцируемые женскими гаметофитами, содержат единственную яйцеклетку. Антеридии, продуцируемые мужскими гаметофитами, содержат единственный сперматозоид (антерозоид). Половой процесс протекает в форме оогамии.
|
|
Чередование |
В цикле развития водорослей класса гетерогенератных имеется |
поколений |
гетероморфная смена генераций: крупный спорофит чередуется |
|
обычно с микроскопическим гаметофитом – гетероморфная смена |
|
поколений. |
|
|
Систематика |
Отряд: Ochrophyta |
|
|
Класс (раннее отряд): Phaeophyceae |
|
|
Группа (раннее классы): Heterogeneratae |
|
|
Подкласс: Polystichineaephycidae (формы, у которых клетки делятся |
|
|
продольными перегородками и соответственно образуется настоящая |
|
|
паренхиматическая ткань) |
|
|
Подкласс: Haplostichineaephycidae (формы, у которых слоевище состоит |
|
|
внутри из нитей, образующих псевдопаренхимную ткань; клетки |
|
|
продольно не делятся) |
|
|
· |
Порядок: Laminariales |
|
|
|
Филогенетически |
• |
Но уже в конце XX века, благодаря молекулярно-биологическим |
е связи и |
методам анализа ДНК было установлено, что бурые водоросли в |
|
происхождение |
наибольше степени родственны с группой жёлто-зелёных водорослей |
|
|
(класс Xanthophyceae). |
|
|
• |
Бурые водоросли являются сравнительно молодой группой |
|
организмов. По разным данным, время их возникновения — от 150 до |
|
|
200 миллионов лет назад. |
|
|
• |
С точки зрения эволюции, бурые водоросли являются |
|
уникальной группой живых организмов, поскольку они принадлежат к |
|
|
тому небольшому количеству линий развития эукариотов, которым, |
|
|
независимо от других, удалось развить настоящий многоклеточный |
|
|
план строения тела. |
|
|
|
|
Экология |
Как пища, образует «подводный лес» - заросли для обитания |
|
|
гидробионтов. |
|
|
|
|
Распространение |
Широко распространены в морях. |
|
|
Значение в жизни |
Основными объектами промышленного промысла являются |
человека |
представители родов Ламинария (Laminaria), Макроцистис (Macrocystis), |
|
Нереоцистис (Nereocystis) и Ундария (Undaria); водоросли используются |
|
в пищевых и лекарственных целях, как сырьё для пищевой, |
|
фармацевтической, текстильной и бумажной промышленности. |
|
Наибольшее практическое значение имеют ламинариевые водоросли. |
Основные |
Laminaria sp., Macrocystis, Undaria (порядок Laminariales). |
представители |
|
39. Систематика и характеристика представителей ранее выделяемой группы Cyclosporeae (Циклоспоровые) из класса Phaeophyceae (бурые водоросли).
Особенности строения таллома, циклы развития, экология, представители, распространение, значение.
Этот класс представлен одним порядком фукусовые.
Систематика: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Порядок - Fucales. |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
Класс - Бурые водоросли |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
группы - Cyclosporeae (Циклоспоровые) |
||||||||||
|
|
|
||||||||||
Характеристика: |
|
Основные отличительные особенности циклоспоровых связаны |
||||||||||
|
|
с их циклом развития и размножения. |
||||||||||
|
|
Это, во-первых, отсутствие двух самостоятельно растущих форм |
||||||||||
|
|
развития. |
||||||||||
|
|
Во-вторых, гаметангии развиваются в углублениях на слое |
||||||||||
|
|
клеток, который возникает из одной клетки, именуемой |
||||||||||
|
|
инициальной клеткой концептакула, но мы ее будем называть |
||||||||||
|
|
проспорой. |
||||||||||
|
|
В-третьих, у всех до сих пор изученных циклоспоровых мейоз |
||||||||||
|
|
происходит при образовании гамет. |
||||||||||
|
|
|
||||||||||
Происхождение: |
|
возник в ходе эволюции в результате тенденции неполовых |
||||||||||
|
|
зооспор вести себя как гаметы. Из-за отсутствия убедительных |
||||||||||
|
|
данных, неоспоримо свидетельствующих в пользу какой-либо |
||||||||||
|
|
из этих теорий, ни одна из них не стала общепризнанной. |
||||||||||
|
|
|
||||||||||
Эволюционные связи: |
|
Сходство пигментов и запасных питательных веществ |
||||||||||
|
|
позволяет предположить происхождение бурых водорослей от |
||||||||||
|
|
предков, общих с золотистыми водорослями. Однако |
||||||||||
|
|
современные представители этих групп, кроме перечисленных |
||||||||||
|
|
признаков, имеют мало общих черт. |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Строение клеточной |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Покровом служит толстая клеточная стенка, состоящая из двух |
|||||||||||
стенки: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
или трех слоев, сильно ослизняющаяся. Структурными |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
компонентами клеточной стенки являются целлюлоза и пектин. |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Строение клетки: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Хлоропласты мелкие, дисковидной формы, |
|||||||||||
|
|
|
||||||||||
Строение и тип таллома: |
|
Сложно дифференцированный таллом с верхушечным ростом |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фотосинтез: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Пигменты: |
|
|
|
|
группа кислородосодержащих пигментов), |
|||||||
|
ксантофиллов ( |
|||||||||||
|
|
|
|
|||||||||
|
|
хлорофилл и каротин |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|