- •1. Прокариотическая клетка. Особенности строения клеток. Внутриклеточные включения. Форма клеток. Деление на кокки, палочки и т.Д.
- •2. Эукариотические клетки. Особенности строения, внутриклеточные структуры.
- •3. Особенности генетического аппарата прокариот.
- •4. Механизмы передачи генетической информации у прокариот.
- •5. Методы стерилизации. Характеристика.
- •6. Методы культивирования микроорганизмов. Питательные среды.
- •7. Особенности генетического аппарата прокариот.
- •8. Механизмы передачи генетической информации у прокариот.
- •9. Особенности метаболизма у микроорганизмов.
- •10.Особенности ферментативной системы у микроорганизмов.
- •11.Особенности питания микроорганизмов.
- •12.Литотрофные микроорганизмы, их роль в биогеоценозе.
- •13.Органотрофные микроорганизмы, их роль в биогеоценозе.
- •14.Роль микроорганизмов в круговороте веществ в природе.
- •15.Дать характеристику свободноживущим протистам. Привести примеры.
- •16.Роль свободноживущих протистов в почве.
- •17.Роль свободноживущих протистов в воде.
- •18.Какие патогенные микроорганизмы характерны для водоемов?
- •19.Патогенные микроорганизмы, находящиеся в почве. Какова вероятность заражения человека патогенными микроорганизмами, находящимися в почве?
- •20.Роль свободноживущих протистов в воздухе.
- •21.Дать характеристику симбиотическим формам протистов. Привести примеры.
- •22.Дать характеристику паразитическим формам протистов. Привести примеры.
- •23.Роль сапрофитных организмов в биогеоценозах. Микрофлора почвы.
- •24.Что означает термин «сапробность»? Охарактеризовать зоны сапробности.
- •25.Роль литотрофных микроорганизмов в круговороте веществ в природе.
- •26. Цианобактерии, из роль в биоценозах. Антропогенное эвтрофирование водоемов.
- •27.По каким показателям оценивают степень загрязнения воды?
- •28.В чем заключаются преимущества биологических технологий?
- •29.Основные задачи Экологической биотехнологии и пути их решения.
- •30.Применение биотехнологических процессов для решения проблем ос.
- •31.Переработка отходов с применение биотехнологических процессов.
- •32.Биодеградация ксенобиотиков. Преимущества использования биотехнологий.
- •33.Биодеградация твердых отходов микроорганизмами.
- •34.Конструктивный метаболизм. Типы питания прокариот.
- •35.Аэробные и анаэробные организмы, их использование в биотехнологиях.
- •36.Краткая характеристика отдельных групп простейших.
- •37.Поведение простейших.
- •38.Аэробная очистка воды.
- •39.Микроорганизмы, участвующие в процессе аэробной очистки воды.
- •40.Анаэробная очистка воды.
- •41. Микроорганизмы, участвующие в процессе анаэробной очистки воды.
- •42.Аэробная и анаэробная очистка сточных вод, общая характеристика.
- •43.Реакция активного ила на изменение условий ос.
- •44.Механизмы каталитических процессов живой клетки и их прикладное значение в технологии биотрансформации субстратов.
- •45.Бактериальное выщелачивание металлов.
- •46.Биоаккумуляция и осаждение металлов микроорганизмами.
- •47.Проанализировать роль бактерий в биоценозе активного ила.
- •48.Проанализировать роль простейших в биоценозе активного ила.
- •49.Проанализировать роль многоклеточных организмов в биоценозе активного ила.
- •50.Объясните термины «хороший активный ил» и «плохой активный ил». Сравнить биоценозы активного ила.
- •51.Доказать преимущества биологической очистки сточных вод.
- •52.Перечислить какие загрязнители сточных вод подвергаются деструкции бактериями рода Pseudomoпas, Flavobacterium, Achromobacter, Mycobacterium?
- •53.Докажите, что активный ил представляет собой сложную экологическую систему.
- •54.Перечислите и охарактеризуйте группы организмов, которые находятся на I, II, III трофических уровнях.
- •55.Дайте характеристику удовлетворительно работающего ила по индикаторным видам.
- •56.Дайте характеристику перегруженного ила по индикаторным видам.
- •57.Докажите возможность использование индикаторных организмов активного ила для технологического контроля работы городских очистных сооружений.
31.Переработка отходов с применение биотехнологических процессов.
Одними из распространенных методов обезвреживания отходов считаются термические. К ним относятся сжигание, газификация и пиролиз.
Сжигание — наиболее распространенный способ термического обезвреживания отходов. Сжигание осуществляется в печах и топках различных конструкций. В результате сгорания органической части отходов образуются диоксид углерода, пары воды, оксиды азота и серы, аэрозоль, оксид углерода, бензопирен и диоксины. Зола, имеющая в своем составе неподвижную форму тяжелых металлов, накапливается в нижней части печи и периодически вывозится на полигоны для захоронения или используется в производстве цемента.
Газификация — широко используемый в металлургии способ переработки некоксующихся углей — осуществляется в вихревых реакторах или печах с кипящим слоем при температурах 600–1100 °С в атмосфере газифицирующего агента (воздух, кислород, водяной пар, диоксид углерода или их смесь). В результате реакции образуются синтез-газ (H2, СО), туман из жидких смолистых веществ, бензопирена и диоксинов. Реакция газификации протекает в среде с восстановительными свойствами, поэтому оксиды азота и серы практически не образуются. Горючая смесь водорода и оксида углерода сжигается на горелках при 1400–1600 °С или используется в каталитическом процессе синтеза метилового спирта. Зола, остающаяся после газификации, может содержать остаточный углерод и соли тяжелых металлов, растворимые в воде. После проверки золы на отсутствие бензопирена, диоксинов и тяжелых металлов в подвижной форме она может быть отправлена на захоронение.
Пиролиз представляет собой процесс разложения органических соединений под действием высоких температур при отсутствии или недостатке кислорода. Характеризуется протеканием реакций взаимодействия и уплотнения остаточных фрагментов, исходных молекул, в результате чего происходит расщепление органической массы, рекомбинация продуктов расщепления с получением термодинамически стабильных веществ: твердого остатка, смолы, газа. Применяя термин «пиролиз» к термическому преобразованию органического материала, подразумевают не только его распад, но и синтез новых продуктов. Эти стадии процесса взаимно связаны и протекают одновременно с тем лишь различием, что каждая из них преобладает в определенном интервале температуры или времени. Пиролиз широко используется для производства активированного угля из древесины. Пиролиз нефтесодержащих отходов проводят при температуре 600–800 °С с вакуумированием реактора. При этом протекают реакции коксо- и смолообразования, разложения высокомолекулярных соединений на низкомолекулярные, жидкую и газообразную фракции, а если углеводородные отходы содержат серу, то образуются также сероводород и меркаптаны. Оксиды азота и серы практически не образуются. В результате процесса пиролиза из сырья образуются парогазовая смесь и твердый углеродистый остаток (пирокарбон). Парогазовая смесь очищается от пыли в циклоне и далее проходит последовательно через конденсатор, в котором газовая фаза отделяется от жидких продуктов пиролиза (смеси смолы и воды). Газообразные продукты направляются вентилятором на сжигание в специальную топку.