Testovye_zadania_po_biokhimii_2_kurs
.pdfD) процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.
Трансляция –это:
A) процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой;
B) восстановление структуры ДНК при ее повреждениях;
C) переписывание генетической информации с ДНК на информационную РНК (иРНК);
D) синтез дочерних цепей ДНК на матрице ДНК.
Целью реакции ПЦР является многократное увеличение копий:
A) определенных участков ДНК;
B) всей цепочки ДНК; C) всей хромосомы; D) рибосом.
Основной фермент, используемый в реакции ПЦР: A) синтаза;
B) рестриктаза;
C) термостабильная ДНК – полимераза (taq-полимераза);
D) от-транскриптаза.
Первая стадия проведения ПЦР-анализа: A) амплификация;
B) выделение генетического материала;
C) детекция; D) любая.
Вторая стадия проведения ПЦР-анализа:
A) амплификация;
B) выделение ДНК; C) детекция;
D) любая.
Последняя стадия проведения ПЦР-анализа: A) амплификация;
B) выделение ДНК;
C) детекция;
81
D) любая.
Целью реакции амплификации является: A) выделение ДНК;
B) накопление целевых фрагментов ДНК;
C) очистка генетического материала клетки от клеточных фракций; D) синтез РНК.
Электрофоретический метод детекции продуктов амплификации является:
A) детекция в агарозном геле;
B) детекция в режиме реального времени; C) детекция по конечной точке;
D) все перечисленные варианты.
В клетках эукариот (животных, растений и грибов) ДНК находится: A) в ядре клетки в составе хромосом;
B) митохондриях; C) пластидах;
D) во всех вышеперечисленных.
Основные этапы проведения амплификации: A) элонгация цепи;
B) денатурация;
C) отжиг праймеров;
D) все три.
Денатурация происходит при температуре:
A)93-95 °С;
B)50-65 °С;
C)68-72 °С;
D)120 °С.
Элонгация праймеров происходит при температуре:
A)93-95 °С;
B)50-65 °С;
C)68-72 °С;
D)120 °С.
82
Отжиг праймеров происходит при температуре:
A)93-95 °С;
B)50-65 °С;
C)68-72 °С;
D)120 °С.
Этап денатурации при ПЦР включает в себя: A) происходит синтез новых цепей;
B) происходит комплементарное связывание праймеров с ДНК-матрицей;
C) расплетение двойной спирали ДНК с образованием одноцепочеченых молекул;
D) нет правильного ответа.
При отжиге праймеров происходит: A) происходит синтез новых цепей;
B) происходит комплементарное связывание праймеров с ДНК-матрицей;
C) расплетение двойной спирали ДНК с образованием одноцепочеченых молекул;
D) нет правильного ответа.
Этап элонгации включает:
A) синтез новых цепей;
B) комплементарное связывание праймеров с ДНК-матрицей;
C) расплетение двойной спирали ДНК с образованием одноцепочеченых молекул;
D) нет правильного ответа.
Образовавшиеся в ходе первого цикла амплификации новые молекулы ДНК служат матрицей для второго цикла репликации ДНК, таким образом, происходит:
A) уменьшение целевого фрагмента ДНК;
B) удлинение исходной цепи ДНК в 2 раза;
C) удлинение исходной цепи ДНК многократно;
D) экспоненциальное накопление целевых фрагментов ДНК (ампликонов).
Компонент реакционной смеси для амплификации должен включать: A) ДНК-матрицу;
B) Праймеры;
C) Taq-полимеразу;
83
D) все вышеперечисленные компоненты.
Taq-полимераза для постановки ПЦР - это: A) реакционная среда;
B) термостабильный фермент;
C) смесь четырех нуклеотидных оснований;
D) синтетические олигонуклеотиды размером 15-30 пар нуклеотидов.
Праймеры для ПЦР – это: A) реакционная среда;
B) термостабильный фермент;
C) смесь четырех нуклеотидных оснований;
D) синтетические олигонуклеотиды размером 15-30 пар нуклеотидов.
Роль дезоксинуклеотидтрифосфатов (дНТФ) в ПЦР реакции: A) служат реакционной средой;
B) необходимы для работы термостабильного фермента;
C) используются в качестве строительного материала для синтеза новых цепей ДНК;
D) используются в качестве энергетического материала.
При неправильном хранении круп, зерна, орехов в них развиваются плесени рода Aspergillus flavus, продуктом жизнедеятельности которых является афлотоксин В1, вызывающий развитие:
A) первичного рака печени;
B) рака легких;
C) рака толстой кишки; D) рака молочной железы.
АПОПТОЗ, ИНДИВИД ПРОФИЛЬ ОРГАНИЗМА, НАРКОМАНИЯ, АЛКОГОЛИЗМ
С позиции молекулярной медицины причиной заболевания сердечнососудистой системы является:
A) нарушение гемостаза;
B) изменение нуклеотидной последовательности ДНК;
C) аномалии обмена липопротеидов; D) накопление лактата в крови.
84
Задачей молекулярной медицины является выяснение особенностей: A) популяционных;
B) питания;
C) микроциркуляции;
D) генетических (индивидуальные).
Примерами наследственных моногенных заболеваний сердечно-сосудистой системы могут быть:
A) синдром Ляша-Нехана;
B) семейная гиперхолестеринемия;
C) гипергликемия;
D) гиперферментемия.
Моногенные заболевания:
A) Covid 19;
B) мутации в одном гене;
C) множественные мутации; D) мультифакторные процессы.
В фибробластах с дефектным ЛПНП-рецептором:
A) повышается активность ГMГ-CoA-редуктазы;
B) изменяется уровень ЛПНП и ЛПВП;
C) повышается активность цитохромоксидазы; D) снижается активность трансаминаз.
Дисфункция эндотелия включает:
A) снижение активности NO синтазы;
B) уменьшение продукции свободных радикалов; C) накопление NO;
D) увеличение эндотелй-зависимого расслабления.
Причиной инфаркта миокарда является:
A) атеросклеротическая бляшка с повреждениями;
B) атеросклеротическая бляшка без повреждений; C) ксантомы;
D) фаголизосома.
85
Атеросклеротическая бляшка содержит:
A) липиды («пенистые клетки»);
B) углеводы;
C) аминокислоты; D) ферменты.
Летальные исходы в 75% случаях при коронарных катастрофах связаны с: A) эрозией эндотелия;
B) разрывом бляшки;
C) протеолизом;
D) накоплением бляшек.
Правильно ли суждение, что с позиции молекулярной медицины одним из ведущих факторов развития артериальной гипертензии является:
A) полиморфизм генов РААС системы;
B) протеолиз;
C) гиперурикемия; D) каспазный каскад.
В программу генодиагностики включены:
A) полиморфизм генов гемостаза;
B) Аро А;
C) уникальные гены; D) ген G-белка.
Основной функцией Аро Е является роль «ключа» для захвата тканями:
A) ЛПНП;
B) ЛППП;
C) ЛПОНП;
D) ЛПВП.
Изоформы Аро Е меняют сродство к: A) сигнальным молекулам;
B) рецептору;
C) адапторам;
D) лигандам.
86
Аффинитет Аро Е к его рецептору изменяется при замене аминокислот в позициях:
A) 150 и 200;
B) 112 и 158;
C) 98 и 102;
D) 12 и 42.
Носительство аллели Аро Е повышает риск болезни:
A) Альцгеймера;
B) Мак-Ардла;
C)Дауна;
D)Крона.
Заболевание сердечно-сосудистой системы являются: A) классическими генетическими;
B) моногенными;
C) негенетическими;
D) моногенными и мультифакторными (ген-среда).
Снижение доступности оксида азота сопровождается: A) снижением адгезии тромбоцитов;
B) снижением синтеза активатора плазминогена;
C) повышением адгезии тромбоцитов;
D) повышением уровня тканевого активатора плазминогена.
Статины являются ингибиторами: A) моноаминооксидазы (МАО);
B) ГMГ-КоА редуктазы;
C) ксантин-дегидрогеназы; D) пируват-дегидрогеназы.
Больным с ИБС назначают тканевой активатор плазминогена для:
A) ускорения растворения тромбов;
B) усиления потребления О2;
C) устранения дефекта в гене фактора VIII; D) активации протеаз.
87
Осуществлено получение рекомбинантных факторов роста для восстановления функций:
A) гемоглобина;
B) гемостаза;
C) рецепторов; D) мембран.
Для предотвращения распространения дефектных генов в популяциях людей используют:
A) клинико-биохимические комплексы;
B) генетические консультации;
C) женские консультации;
D) вирусологические лаборатории.
В патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний важная роль принадлежит оксидантному стрессу, часто формирующемуся в результате:
A) употребления кальянов;
B) табакокурения;
C) перегрева;
D) переохлаждения.
Биохимические критерии апоптоза: A) уровень лактата;
B) активность протеазы – каспазы;
C) содержание липидов;
D) активность амилазы.
Апоптоз – это процесс, требующий: A) глюкозы;
B) ацетил-КоА;
C) карбомоилфосфата;
D) АТФ.
Процесс апоптоза затрагивает: A) целые участки клеток;
B) одиночные клетки;
C) молодые клетки;
D) висцеральные органы.
88
Сигналом к активации апоптоза является: A) избыток факторов роста;
B) ионизирующее излучение;
C) накопление лактата;
D) недостаток пептидов.
Фаза апоптоза:
A) индукторная (сигнальная);
B) заключительная; C) активная;
D) промежуточная.
Передача сигнала апоптоза идет при участии:
A) рецепторов смерти;
B) натрий-уретического гормона; C) D-белка;
D) фосфатаз.
Рецепторы смерти:
A) тримерный комплекс (CD95, TNFR1 и DR3);
B) аденилатциклазная система; C) гуанилат;
D) кальмодулин.
В сигнальную фазу апоптоза входит:
A) митохондриальный сигнальный путь;
B) лизосомальный сигнальный путь; C) клатрин;
D) кальмодулин.
В формировании апоптосомы участвует: A) цитохром b;
B) цитохром с;
C) цитохром Р450;
D) цитохромоксидаза.
89
Один из альтернативных путей индукции апоптоза связан с нарушением
обмена:
A) Ca++;
B) глюкозы;
C) фосфатидилхолина; D) жирных кислот.
Основные эффекторы апоптоза:
A) каспазы;
B) фосфорилазы;
C) фосфогексоизомеразы;
D) бифукциональный фермент.
Каспазный каскад – это активация каспаз путем:
A) протеолиза;
B) фосфоролиза; C) гидролиза; D) диссоциации.
Каспазы – это цистеиновые протеазы, которые расщепляют аминокислотные последовательности после остатка:
A) цистеина;
B) аспаргиновой кислоты;
C) глутаминовой кислоты; D) ГАМК.
Полноценная каспаза имеет:
A) один каталитический участок;
B) два каталитических участка;
C) три каталитических участка;
D) четыре каталитических участка.
Дополнительными эффекторами апоптоза являются:
A) флавопротеины AIF;
B) липопротеины;
C) глюкозоамины; D) липофусцин.
90