Testovye_zadania_po_biokhimii_2_kurs
.pdfСоотношение основных компонентов миелиновых мембран:
A) 70% липидов и 30% белков;
B) 50% липидов и 50% белков;
C) 90% липидов и10% белков;
D) 30% липидов и 70% белков.
Основные липиды миелиновых мембран: A) ТАГ, ДАГ, эфиры холестерола;
B) холестерол, жирные кислоты;
C) фосфолипиды, сфингомиелины, гликолипиды;
D) глицерол, жирные кислоты, эфиры холестерола.
Главный субстрат окисления в сердечной мышце: A) глюкоза;
B) фруктоза;
C) жирные кислоты;
D) нуклеиновые кислоты.
Запасы кислорода в сердечной мышце находятся в: A) гемоглобине;
B) миоглобине;
C) карбогемоглобине;
D) гамма-глобулине.
Органоспецифичный фермент мышц: A) альдолаза;
B) креатинфосфокиназа;
C) сорбитолдегидрогеназа; D) ароматаза.
Сердечная мышца чувствительна к недостатку: A) азота;
B) аргона;
C) кислорода;
D) углерода.
41
При переходе из покоя к работе в мышце используется АТФ, образующийся из:
A) креатинфосфата;
B) глюкозо-6-фосфата;
C) фосфоэнолпирувата;
D) глюкозо-1-фосфата.
Основной структурной единицей миоцита является: A) гепатоцит;
B) адипоцит;
C) саркомер;
D) фагоцит.
Миофибриллярный белок:
A) актомиозин;
B) инсулин;
C) транскортин; D) альбумин.
Регуляторный белок мышц: A) миозин;
B) тропомиозин;
C) актин;
D) глобулин.
Белок тропомиозин характерен для:
A) всех типов мышц;
B) гладких мышц;
C) поперечнополосатых мышц; D) не характерен для мышц.
Последняя стадия мышечного сокращения характеризуется: A) образованием актомиозина;
B) отделением миозина и актина;
C) силовым ударом;
D) «напряжением» конформации.
42
При деполяризации мембраны миоцита в него проникают ионы:
A) кальция;
B) железа;
C) цинка;
D) меди.
Клетки миокарда продуцируют гормон: A) ангиотензин;
B) соматропин; C) кортизон;
D) натрийуретический.
НЕ относят к типам ишемизированной ткани: A) обратимо поврежденный миокард;
B) необратимо поврежденный миокард;
C) некротизированная ткань;
D) повреждённый миокард.
В развитии инфаркта миокарда выделяют стадии:
A)2;
B)3;
C)4;
D)5.
Быстрее всего ферменты-маркеры повреждёния миоцитов выходят из: A) митохондрий;
B) цитозоля;
C) лизосом;
D) пероксисом.
НЕ является маркером гибели миоцитов:
A) каталаза;
B) изоферменты ЛДГ; C) тропонин;
D) креатинфосфокиназа.
Кальмодулин связывает: A) 4 иона магния;
B) 4 иона кальция;
43
C) 2 иона железа;
D) 2 иона кальция.
Структурно-фунциональной единицей лёгкого является:
A) ацинус;
B) сурфактант; C) косинус;
D) альвеолоцит.
Комплекс поверхностно-активных веществ, расположенных на поверхности альвеол, уменьшающих поверхностное натяжение и определяющих альвеолярную функциональную активность, называется:
A) ацинус;
B) сурфактант;
C) фосфолипид;
D) гликокаликс.
Главными фракциями фосфолипидов сурфактанта являются:
A) фосфатидилхолин (60-80%), фосфатидилглицерин (9%), фосфатидилэтаноламин (5%), фосфатидилсерин (4%), лизофоссфатидилхолин (2%), сфингомиелин (1%);
B) фосфатидилхолин (9 %), фосфатидилглицерин (60-80%), фосфатидилэтаноламин (1%), фосфатидилсерин (4%), лизофоссфатидилхолин (2%), сфингомиелин (5%);
C) эфиры холестерина (60-80%), фосфатидилглицерин (9%), фосфатидилхолин (5%), фосфатидилсерин (4%), холестерин (2%), сфингомиелин (1%);
D) нет верного ответа.
Синтез сурфактанта происходит, главным образом, в: A) печени;
B) почках;
C) пневмоцитах 1 типа;
D) пневмоцитах 2 типа.
В онтогенезе сурфактант начинает синтезироваться между:
A)14-20 неделями внутриутробного развития;
B)20-24 неделями внутриутробного развития;
C)24-30 неделями внутриутробного развития;
D)непосредственно перед родами.
44
Одним из самых частых и тяжёлых заболеваний раннего неонатального периода у недоношенных детей является:
A) бронхиальная астма; B) энцефалопатия;
C) анемия;
D) респираторный дистресс-синдром.
БИОХИМИЯ КРОВИ
Кровь НЕ выполняет следующую функцию: A) транспортную;
B) буферную;
C) экскреторную;
D) иммунологическую.
Обезвреживающая функция крови осуществляется в результате: A) действия белкового буфера крови;
B) действия бикарбонатного буфера крови;
C) связывания токсических веществ альбуминами;
D) конъюгации билирубина.
Для фракционирования белков крови используют все методы, кроме: A) высаливания;
B) электрофореза;
C) иммуноэлектрофореза;
D) титрования;
Методом электрофореза белков можно выявить: A) гипогаммаглобулинемию;
B) парапротеинемию; C) диспротеинеми;
D) все перечисленное.
Величина онкотического давления сыворотки определяется: A) ионами;
B) углеводами;
C) липидами;
D) белками.
45
Белкам плазмы присущи следующие функции, кроме:
A) сохранения постоянства коллоидно-осмотического давления; B) гомеостатической;
C) участия в иммунном ответе;
D) рецепторной.
Преимущественно какими белками определяется онкотическое давление крови:
A) гемоглобином;
B) миоглобином;
C) альбумином;
D) глобулинами.
К белкам плазмы НЕ относят: A) гаптоглобин;
B) церулоплазмин; C) глобулины;
D) миоглобин.
Альбумины НЕ участвуют в:
A) транспорте железа;
B) транспорте меди;
C) транспорте жирных кислот; D) транспорте билирубина.
В состав фракции γ-глобулинов входят: A) фибриноген;
B) иммунноглобулин G;
C) липопротеиды;
D) трансферрин.
Основная физиологическая роль трансферина: A) связывание гемоглобина;
B) транспорт ионов железа;
C) транспорт ионов меди;
D) участие в свертывании крови.
Основная физиологическая роль гаптоглобина:
A) связывание гемоглобина;
B) транспорт ионов железа; C) транспорт ионов меди;
D) участие в свертывании крови.
46
Основная физиологическая роль церулоплазмина: A) связывание гемоглобина;
B) транспорт ионов железа;
C) транспорт ионов меди;
D) участие в свертывании крови.
Гаптоглобин принимает участие в: A) связывании ионов железа;
B) связывании ионов меди;
C) реакциях острой фазы;
D) реакциях иммунитета.
Белок, транспортирующий стероидные гормоны: A) хондропротеид;
B) транскортин;
C) С-реактивный белок; D) трансферрин.
Белок острой фазы крови, сигнализирующий об обострении хронического процесса:
A) миоглобин;
B) хондропротеид;
C) С-реактивный белок;
D) транскортин.
При острых воспалительных заболеваниях в крови повышается содержание: A) γ-глобулинов;
B) α1-глобулинов и α2-глобулинов;
C) α2-глобулинов и γ-глобулинов; D) альбуминов и β-глобулинов.
При снижении содержания гаптоглобина в крови может наблюдаться: A) гипербилирубинемия;
B) гемоглобинурия;
C) гипокалиемия; D) азотемия.
Основная физиологическая роль фибриногена: A) связывание гемоглобина;
B) транспорт ионов железа;
C) транспорт ионов меди;
D) участие в свертывании крови.
47
Содержание фибриногена в крови может снизиться при: A) инфаркте миокарда;
B) хронических заболеваниях печени;
C) ревматизме; D) диарее.
В антикоагулянтную систему входит: A) протромбин;
B) плазменные факторы свертывания; C) тромбоциты;
D) гепарин.
Активация протромбина происходит по механизму: A) фосфорилирования-дефосфорилирофания;
Bб) отсоединения белковых ингибиторов; C) аллостерической активации;
D) частичного (ограниченного) протеолиза.
К белкам острой фазы относятся все, кроме: A) С-реактивного белка;
B) гаптоглобина; C) целуроплазмина;
D) альбумина.
Референтным уровнем общего белка в сыворотке крови является:
A)35–5 г/л;
B)65–0 г/л;
C)85–5 г/л;
D)3,3–0,1 г/л.
Референтным уровнем глюкозы в сыворотке крови является:
A)0,5–0,5 ммоль/л;
B)2,5–0,5 ммоль/л;
C)3,3–0,5 ммоль/л;
D)3,9–0,1 ммоль/л.
Референтным уровнем холестерола в сыворотке крови является: A) менее 1,5 ммоль/л;
B) менее 5,5 ммоль/л;
C) менее 6,1 ммоль/л;
D) менее 5,2 ммоль/л.
48
Референтным уровнем мочевины в сыворотке крови является:
A)0,24–0,29 ммоль/л;
B)2,5–0,3 ммоль/л;
C)2,5–0,5 ммоль/л;
D)3,5–0 ммоль/.
Референтным уровнем кетоновых тел в плазме является:
A)0,24–0,29 ммоль/л;
B)0,2–0,5 ммоль/л;
C)3,5–0,5 ммоль/л;
D)3,5–0 ммоль/л.
Референтным уровнем общего билирубина в плазме является:
A)0,2–,6 мкмоль/л;
B)3,5–,0 мкмоль/л;
C)4,9–,2 мкмоль/л;
D)8,5–0,5 мкмоль/л.
Референтным уровнем общего кальция в плазме является:
A)0,2–0,6 ммоль/л;
B)2,2–2,75ммоль/л;
C)3,5–0 ммоль/л;
D)4,9–0,2 ммоль/л.
Референтным уровнем железа в плазме является:
A)0,2–0,6 мкмоль/л;
B)3,5-7,0 мкмоль/л;
C)9–1 мкмоль/л;
D)8–0,5 мкмоль/л.
Крайние пределы рН, совместимые с жизнью:
A)6,8-8,8;
B)6,5-7,0;
C)7,0-8,2;
D)7,0-7,8.
Источником железа плазмы крови является: A) железо гемоглобина;
B) железо, всосавшееся в желудочно-кишечном тракте;
C) депонированное железо;
D) железо разрушенных эритроцитов.
49
При повышении потребности железа в организме в первую очередь используется:
A) железо гемоглобина;
B) железо трансферрина;
C) железо ферментов;
D) железо миоглобина.
Парапротеинемия — это:
A) увеличение концентрации общего белка; B) уменьшение концентрации общего белка; C) снижение уровня фибриногена;
D) появление в крови «необычных» белков.
Диспротеинемия — это:
A) увеличение концентрации общего белка; B) уменьшение концентрации общего белка; C) снижение уровня фибриногена;
D) нарушение соотношения фракций белков плазмы.
Гиперпротеинемия имеет место при: A) нефритах;
B) тяжелой диарее;
C) алиментарной дистрофии;
D) тяжелых заболеваниях печени.
Причиной гиперпротеинемии НЕ может являться: A) дегидратация;
B) гипергидратация;
C) миеломная болезнь;
D) макроглобулинемия.
Одной из причин относительной гиперпротеинемии является: A) усиленное образование γ-глобулинов;
B) острая воспалительная реакция;
C) рвота;
D) миеломная болезнь.
Гиперпротеинемия развивается за счет повышения в крови: A) альбуминов;
B) глобулинов;
C) фибриногена;
D) гемоглобина.
50