- •1.1. Общие сведения
- •1.2. Расчет состава газовой фазы
- •1.3. Расчет констант равновесия
- •1.4. Расчет окисляемости металлов
- •2.1. Общие сведения
- •2.2. Газотранспортные химические реакции в системе GaAs – h2o –h2
- •2.3. Расчет констант химического равновесия
- •2.4. Расчет состава газовой фазы
- •2.5. Область стехиометричности газовой фазы
- •3.1. Уравнения диффузии
- •3.3. Диффузия из ограниченного и полуограниченного источника
- •3.4. Расчет распределения примеси после двухстадийной диффузии
- •3.5. Расчёт распределения примеси в случае двойной последовательной диффузии
- •1. После определения коэффициентов диффузии необходимо сопоставить произведения DatаиDatд.
- •4.1. Задания к разделу 1
- •4.2. Задания к разделу 2
3.3. Диффузия из ограниченного и полуограниченного источника
Для последующей стадии разгонки справедлива модель источника с ограниченной концентрацией примеси Q в поверхностном слое очень малой толщины. Данный режим диффузии называется также моделью диффузии из поверхностного источника с отражающей границей, для которого начальные6 и граничные условия имеют следующий вид:
(2.8)
Решение уравнения (2.2) для данной задачи выражается функцией нормального распределения Гаусса:
(3.9)
Величину Q называют также дозой легирования. На рис. 5 приведены профили распределения примеси для различных значений диффузионной длины Dt: 1 – 0,0625 мкм2; 2 – 0,25 мкм2; 3 – 1 мкм2.
Глубина залегания p-n перехода, полученная по формуле (2.9) имеет вид:
, где .
При получении гетероструктур твердое тело последовательно легируют разными примесями. Окончательный профиль распределения примеси может быть рассчитан по формуле (2.9), в которой в качестве параметра диффузионной длины принимают сумму:
(3.10)
В противном случае необходимо использовать комбинированное распределение С(x, t1, t2), являющееся решением уравнения (3.2) для диффузии примеси из слоя конечной толщины:
, (2.11)
где y –переменная; C01 – поверхностная концентрация примеси на стадии загонки;
Значения интеграла в формуле (2.11) приводятся в справочной литературе в зависимости от параметров z и .
Режим диффузия из полуограниченного источника рассматривается в двух основных моделях: (а) - гомогенная среда, содержащая фазовую границу и примесный компонент с неравномерным распределением; (б) – гетерогенная среда, в одной из частей которой присутствует примесь. В случае (а) растворимость примеси в разных областях и коэффициенты диффузии примеси одинаковы, и распределение концентрации примеси имеет следующий вид:
. (3.12)
Для гетерогенной системы выполняется следующее распределение:
, (3.13)
где
представляет собой коэффициент, учитывающий соотношение растворимостей и коэффициента диффузии в разных областях диффузионной структуры.
3.4. Расчет распределения примеси после двухстадийной диффузии
Рассмотрим методику расчета распределения примеси для двухстадийной диффузии фосфора в кремнии, проводимой в следующем режиме: Т1 = 1250 С, t1 = 10 мин, Т2 = 1150 С, t2 =2 ч. Требуется определить глубину залегания p-n – перехода.
Определяем коэффициенты диффузии фосфора в кремнии с помощью формулы (3.3), таблицы 5, приведенной в разд. 4, или на основе рис. 6 (D1 = 41012 см 2/с, D2 = 410-13 см 2/с).
2. Так какD1 t1 = 2,410-9 D2 t2 = 2,8810-9 см 2 , то можно использовать следующую формулу:
y – переменная интегрирования
Определим и z:
Определим поверхностную концентрацию при разгонке. Согласно зависимости С = f (Т) при Т1 = 1250 С, С01 = 1,2 1021 см3
Поверхностная концентрация после разгонки
Построим распределение, пользуясь данными таблицы 3.1, и зададим значения z = 0,1, 0,3, 0,5 и т. д.. Определим для = 0,9 значения интеграла. Построив график, найдём глубину (см):
7. На стадии загонки распределение примеси имеет вид подобный тому, как показано на рис. 4 и рис.7. Уже на стадии загонки глубина диффузии составляет около 75% полной глубины после разгонки.
Глубину залегания p-n-перехода определим по приближённой формуле , в которой учтены две стадии диффузии :
9. Построим профиль распределения без учёта реального соотношения между D1 t1 и D2 t2, используя кривую Гаусса, при (Dt)эф = D1 t1 + D2 t2
где
Распределение показано на рис. 7 кривой 3, которая хорошо аппроксимирует экспериментальную кривую на малых глубинах, но при x 4 мкм концентрацию может быть завышения почти на порядок.