8. Одиночное сокращение скелетных мышц, его фазы. Зубчатый и гладкий тетанус мышц.

Одиночное сокращение мышцы – возникающее при воздействии одиночного порогового или сверхпорогового стимула. Фазы: 1) Латентный период: сумма временных задержек от момента воздействия стимула, до возникновения реакции 2) Фаза укорочения (сокращения): изометрический режим: измен. напряжение, но не измен. длинна мышцы. Изотонический: измен. длинна, но не измен. напряжение. Ауксотонический: измен. и то, и другое. 4) Фаза расслабления

В естественных условиях к мышечным волокнам поступают не одиночные нервные импульсы, а их ряды. Когда мышца получает ряд часто следующих друг за другом нервных импульсов, она отвечает длительным сокращением. Тетанус – сильное длительное сокращение мышц. К тетаническому сокращению способны только скелетные мышцы. Гладкий тетанус: когда повторный стимул приходится на фазу укорочения, и возникает полная суммация единичных сокращений. Зубчатый тетанус: когда повторный стимул приходится на фазу расслабления, и происходит неполная суммация единичных сокращений.

9. Работа, мощность и сила мышц. Динамометрия. Электромиография.

Работа – энергия, затрачиваемая на перемещение тела с определенной силой на определенное расстояние: А = FS. Если сокращение мышцы совершается без нагрузки (в изотоническом режиме), то механическая работа равна нулю. Если при максимальной нагрузке не происходит укорочения мышцы (изометрический режим), то работа также равна нулю. В этом случае химическая энергия полностью переходит в тепловую. Согласно закону средних нагрузок, мышца может совершать максимальную работу при нагрузках средней величины. При сокращении скелетной мускулатуры в естественных условиях преимущественно в режиме изометрического сокращения, например при фиксированной позе, говорят о статической работе, при совершении движений — о динамической. Мощность – сила сокращения и работа, совершаемая мышцей в единицу времени. Сила мышцы — это то максимальное напряжение, которое она может развить. Динамометрия – методика измерения силы отдельной мышцы или группы мышц при помощи специальных приборов – динамометров. Показатель силы = сила мышц / масса тела * 100

10. Общий план строения и механизмы проведения возбуждения в электрических и химических синапсах нервной системы. Роль Ca2+ в механизме синаптического процесса. 11. Общий план строения и механизм проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах.

Синапс – структурно-функциональное образование, обеспечивающее передачу сигнала с нервной клетки на другую возбудимую клетку. Синапс представляет собой сложную структуру и состоит из пресинаптической мембраны (окончание аксона, передающее сигнал), синаптической щели и постсинаптической мембраны (структура воспринимающей клетки).

- По местоположению: нервно-мышечные синапсы и нейронейрональные (аксосоматические, аксоаксональные, аксодендритные, дендросоматические). - По характеру действия на воспринимающую структуру: возбуждающие и тормозящие. - По способу передачи сигнала: электрические, химические, смешанные. - По природе медиатора: АХ-, НА, - серотонин, -глицин, -ГАМК -ергические.

Электрический синапс: - низкое сопротивление - малый латентный период - низкая утомляемость - высокая скорость передачи - менее подвержен действию фарм. Препаратов

Синапсы нейронов с одинаковой функцией обладают двусторонним проведением возбуждения (например, синапсы между двумя чувствительными клетками), а синапсы между разнофункциональными нейронами (сенсорные и моторные) обладают односторонним проведением. Функции электрических синапсов заключаются прежде всего в обеспечении срочных реакций организма.

Эл. способ передачи возбуждения осуществляющийся благодаря тесным контактам передающей и воспринимающей структур. Интегральные белки коннексоны стыкуются друг с другом, возникают каналы между мембранами. Локальные токи деполяризуют мембрану нейрона до критического уровня, после чего возникает ПД на пресинаптической мембране, передаётся через синаптическую щель на постсинаптическую мембрану электротонически.

Химический синапс: - высокое сопротивление - латентный период 0,5 сек - возможность блока фарм. препаратами - одностороннее проведение возбуждения - зависимость количества медиатора от величины возбуждения - истощение запасов медиатора при многократном раздражении

В пресинаптической части химического синапса имеются агранулярные и гранулярные пузырьки. Пузырьки содержат медиатор. При многократном раздражении пресинаптического окончания запасы медиатора в синаптических пузырьках истощаются.

1) Генерация и распространение ПД на пресинаптической мембране; 2) активация Са2+ каналов, вход Са2+ в пресинаптическую мембрану 3) взаимодействие Са2+ с мембраной пузырьков 4) слияние мембраны пузырька с пресинаптической мембраной 5) экзоцитоз медиатора в синаптическую щель 6) диффузия медиатора к постсинаптической мембране 7) связь медиатора с хеморецептором

если медиаторы возбуждающие: ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин; 8) активация Nа-каналов постсинаптической мембраны, вход Nа 9) возникает местная деполяризация (ВПСП), суммация ВПСП, возбуждение клетки если медиаторы тормозные: глицин, ГАМК 8) активация Cl-каналов постсинаптической. Мембраны, вход Сl 9) гиперполяризация мембраны (ТПСП), торможение клетки.

Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечное благодаря медиатору ацетилхолину, который при возбуждении нервного окончания переходит в синаптическую щель и действует на концевую пластинку мышечного волокна. Имеет пресинаптическую часть, принадлежащую нервному окончанию, синаптическую щель, постсинаптическую часть (концевая пластинка), принадлежащую мышечному волокну. В пресинаптической терминали образуется и скапливается в виде пузырьков ацетилхолин. Активация Nа-каналов концевой пластинки, вход Nа. Возникает местная деполяризация – потенциал концевой пластинки, суммация, возбуждение клетки. Нервно-мышечный синапс передает возбуждение в одном направлении: от нервного окончания к постсинаптической мембране мышечного волокна. Скорость проведения возбуждения меньше, так как здесь тратится время на активацию пресинаптической мембраны, переход через нее кальция, выделение ацетилхолина в синаптическую щель, деполяризацию постсинаптической мембраны, развитие ПКП.