5. Проведение возбуждения в немиелинизированных и миелинизированных нервных волокнах. Функциональная классификация нервных волокон, скорость проведения возбуждения в них.

Миелинизированное нервное в-но состоит из осевого цилиндра покрытого миелиновой оболочкой, которая прерывается узловыми перехватами Ранвье. Длина участков между перехватами зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами. В миелиновых волокнах возбуждение охватывает только участки узловых перехватов (скачкообразно). В силу высокой плотности Na+каналов перехваты Ранвье характеризуются высокой возбудимостью.

В безмиелиновых волокнах мембрана поляризована — "+" заряжена снаружи и "-" внутри. При ПД полярность изменяется, и наружная поверхность мембраны приобретает "-" заряд. Из-за разности потенциалов между возбуждённым и невозбуждёнными сегментами возникают локальные токи, деполяризующие соседний участок мембраны. Возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона., Распространение этого возбуждения идет с постепенным ослаблением – с декрементом.

6. Физиологические свойства, функции и механизм сокращения поперечнополосатых мышечных клеток.

Функции мышц: - обеспечивают определенную позу тела человека; - перемещают тело в пространстве; - перемещают отдельные части тела относительно друг друга; - терморегуляционная функцию - движение венозных сосудов

Свойства: раздражимость, возбудимость, проводимость, лабильность, рефректерность, сократимость — способность укорачиваться или развивать напряжение при возбуждении; эластичность — способность развивать напряжение при растягивании.

Механизм сокращения поперечно-полосатых мышц.

А. Электрохимическое преобразование:

1.Генерация ПД. Передача возбуждения с двигательного мотонейрона на мышечное волокно с помощью АХ. Появление потенциала концевой пластинки - возникает ПД.

2.Распространение ПД по Т-системе.

3. Стимуляция зоны контакта Т-системы и саркоплазматического ретикулума, активация ферментов, образование инозитолтрифосфата. ИТФ приводит к выходу ионов Са2+ из цистерн и повышению внутрикл. концентрации Са2+.

Б. Хемомеханическое преобразование:

4. Взаимодействие ионов Са2+ с тропонином, освобождение активных центров на актиновых филаментах.

5. Взаимодействие миозиновой головки с актином, вращение головки и развитие эластической тяги.

6. Скольжение нитей актина и миозина относительно друг друга, уменьшение размера саркомера, развитие напряжения или укорочение мышечного волокна.

7. Физиологические свойства, функции и механизм сокращения гладкомышечных клеток.

Гладкие мышцы находятся в стенке внутренних органов, кровеносных и лимфатических сосудов, в коже и морфологически отличаются от скелетной и сердечной мышц отсутствием видимой поперечной исчерченности. Функции: входят в состав внутренних органов, обеспечивают их функционирование

Свойства: раздражимость, возбудимость, проводимость

Электрическая активность. Колебания мембранного потенциала вызывают не регулярные сокращения, которые поддерживают мышцу в состоянии постоянного частичного напряжения – тонуса. Низкая скорость проведения возбуждения Автоматия т.е. способность к автоматической (спонтанной) деятельности, присуща многим внутренним органам и сосудам. Реакция на растяжение. В ответ на растяжение гладкая мышца сокращается. Пластичность - изменчивость напряжения без закономерной связи с длиной. Пластичность гладкой мускулатуры способствует нормальному функционированию внутренних полых органов. Химическая чувствительность. Полисенсорность

Генерация и распространение ПД, вхождение в ГМК внеклеточного Са 2+, высвобождение в ГМК внутриклеточного Са2+. В механизме сокращения гладкой мышцы имеется особенность, отличающая его от механизма сокращения скелетной мышцы. Эта особенность заключается в том, что прежде чем миозин гладкой мышцы сможет проявлять свою АТФазную активность, он должен быть фосфорилирован. Механизм фосфорилирования миозина гладкой мышцы осуществляется следующим образом: ион Са2+ соединяется с кальмодулином. Возникающий комплекс активирует фермент — киназу легкой цепи миозина, который в свою очередь катализирует процесс фосфорилирования миозина. Затем происходит скольжение актина по отношению к миозину, составляющее основу сокращения. Отметим, что пусковым моментом для сокращения гладкой мышцы является присоединение иона Са2+ к кальмодулину, в то время как в скелетной и сердечной мышце пусковым моментом является присоединение Са2+ к тропонину.