Биологическая безопасность — это сохранение живыми организмами своей биологической сущности, биологических качеств, системообразующих связей и характеристик, предотвращение широкомасштабной потери биологической целостности, которая может иметь место в результате:

- внедрения чужеродных форм жизни в сложившуюся экосистему;

• введения чуждых вирусных или трансгенных генов или прионов;

• бактериального загрязнения пищи;

• воздействия генной терапии или инженерии или вирусов на органы и ткани;

• загрязнения природных ресурсов (воды, почвы);

- возможного внедрения чужеродных микроорганизмов из космоса.

Биологическая опасность - отрицательное воздействие биологических патогенов любого уровня и происхождения (от прионов и микроорганизмов до многоклеточных паразитов), создающих опасность в медико-социальной, технологической, сельскохозяйственной и коммунальной сферах.

Биологическая безопасность – предотвращение ущерба и достижение защищенности личности, общества и государства от потенциальных и реальных биологических угроз.

Биологическая защита – обеспечение охраны, контроля и учета биологических агентов и токсинов внутри лаборатории с целью предотвращения их утери, кражи, неправильного использования, диверсии, несанкционированного доступа или преднамеренного несанкционированного высвобождения.

Опасные биологические агенты - патогенные микроорганизмы, токсины и паразитические организмы, вызывающие заболевания человека, животных, растений, разрушение материалов, резкое ухудшение качества окружающей среды.

Биологический риск - сочетание вероятности возникновения вредного воздействия и степени вредного воздействия в тех случаях, когда источником такого воздействия является биологический агент.

Оценка величины биориска – процесс оценки биориска, обусловленного биологической опасностью, учитывающий адекватность любых существующих механизмов контроля, а также включающий принятие решений о том, является ли данный биологический риск приемлемым или нет.

Управление биорисками – обеспечение организационного управления в лабораториях с целью минимизации рисков, обусловленных биологическими материалами

• ВОЗ признает инфекции второй ведущей причиной смертности и первой причиной преждевременной смертности в мире. По данным ВОЗ, в мире ежегодно 2 млрд. людей болеет и свыше 17 млн. человек умирает от инфекционных болезней. Ежедневно от инфекций умирает 50 тыс. человек. Около 50% населения планеты проживает в условиях постоянной угрозы эндемических инфекций.

Биологические угрозы и риски

- Возможное использование достижений фундаментальной биологии в качестве средств биотерроризма и применение биологического оружия (биоагрессия)

Первой попыткой человечества взять в жесткие правовые рамки использование биологического оружия стало подписание в 1925 году Женевской конвенции, которая запрещала использование биологического оружия во время военных действий. Две страны не присоединились к ней - Япония и США. 

Первые работы по использованию бактерий в качестве биологического оружия были проведены японцами (Отряд 731) в 30-40-хх годах прошлого века.

Исследования биологического оружия – США, Англия, СССР и другие страны

Примеры использования некоторых биопатогенов в качестве инструмента террора в 21 веке. Самый «громкий» случай биотерроризма произошел в США в 2001 году, когда в ход пошли споры сибирской язвы.

СССР

• Оригинальная живая сибиреязвенная вакцина из штамма СТИ-I (Н.Н. Гинзбург, А.Л. Тамарин)

• Живая чумная вакцина из штамма Е-НИИЭГ )М.М. Файбич и др)

• Сухие живые туляремийная, бруцеллезная и туберкулезная вакцины (М.М. Файбич, Н.Н. Гинзбург, В.И. Огарков и др.)

• Аэрозольная жидкая и сухая чумные вакцины (В.А. Лебединский и др.)

• Секстанатоксин против раневых инфекций и ботулизма (А.А. Воробьев и соавт.)

• Таблетированные живые пероральные вакцины против оспы, чумы, венесуэльского энцефалита лошадей (ВЭЛ) (А.А. Воробьев с соавт.)

• Живая вакцина против ВЭЛ (А.А. Воробьев, В.А. Андреев)

• Иммуноглобулины против геморрагических лихорадок (А.Т. Кравченко, А.А. Воробьев, Н.Н. Сергеев, А.А. Махлай)

Конвенция о запрещении разработки, производства и накопления запасов бактериологического (биологического) и токсинного оружия и об их уничтожении

• стала первым международным договором о разоружении, запрещающим производство целого класса вооружений. Её подписание явилось результатом многолетних усилий международного сообщества по созданию правовой базы, дополняющей собой Женевский протокол (1925). КБТО была открыта для подписания 10 апреля 1972 года и вступила в силу 26 марта 1975 года, когда 22 государства передали на хранение свои документы о ратификации Генеральному секретарю ООН. По состоянию на февраль 2015 года, насчитывает 172 участника. https://www.unog.ch/

Основные положения Конвенции

• Государства-участники обязуются:

• Статья I: Ни при каких обстоятельствах не приобретать и не накапливать биологическое оружие.

• Статья II: Уничтожить или переключить на мирные цели всё, что с связано с биологическим оружием.

• Статья III: Не передавать, не помогать никоим образом, не поощрять и не понуждать кого бы то ни было к приобретению и накоплению БО.

• Статья IV: Принимать необходимые изменения в своё законодательство.

• Статья V: Консультироваться друг с другом с целью разрешать все вопросы, касающиеся выполнения положений КБТО.

• Статья VI: Сотрудничать в проведении любых расследований, касающихся жалоб других участников КБТО, поданных в Совет Безопасности ООН.

• Статья VII: Оказывать помощь государствам, которые могут подвергнуться опасности в результате нарушения Конвенции.

• Статья X: Выполнять всё вышеперечисленное с целью мирного использования научных разработок в области бактериологии.

Слабость Конвенции по биологическому оружию заключается в том, что нет достаточно адекватных мер контроля. Изначально планировалось разработать систему надзора за государствами (продолжают они разработки или нет). Было принято решение разработать протокол по мерам верификации, была создана группа правительственных экспертов, которая несколько лет разрабатывала эту систему надзора. К 2001 году был создан такой 400-страничный документ, который должен был быть рассмотрен и принят на Обзорной конференции в конце 2001 года. Но неожиданно для всех американцы отказались подписывать протокол, ссылаясь на угрозу биотерроризма. Тем самым США дали повод для обсуждения их нежелания подвергать свою страну проверкам.

Критериально-рейтинговая система оценки вероятности использования в качестве биологического оружия тех или иных возбудителей инфекционных болезней

3 группы биоагентов

1 группа – включает биоагенты, применение которых в военных целях может быть наиболее вероятным

2 группа – с малой степенью вероятностью подобного использования

3 группа – применение этих биоагентов весьма проблематично, так как не сможет оказать ожидаемого эффекта

Критерии для оценки степени вероятности использования и дифференцировки биоагентов на группы:

• Чувствительность человека к биоагенту

• Величина инфицирующей дозы

• Пути инфицирования

• Контагиозность и ее степень

• Устойчивость биоагента к окружающей среде

• Возможность его культивирования

• Возможность массового поражения и его тяжесть

• Наличие средств диагностики, профилактики и лечения, а также коллективного иммунитета

• 5 баллов - высокая степень выраженности признака,

• 4 балла – средняя выраженность признака

• 2-3 балла – слабая выраженность признака

• 0-1 балл – отсутствие признака

Натуральная оспа

• население планеты не имеет иммунитета

к вирусу оспы (прекращение вакцинации

в 80-хх годах прошлого века)

• Воздушно-капельный путь передачи

• Контагиозность при контакте с больным – 1

• Болезнь заканчивается летально в 20-30% случаев

• Средств лечения нет

• Производство диагностических препаратов и осповакцины сокращено до минимума

• Вирус не уничтожен и хранится в двух лабораториях (в США и в России), а также, по некоторым данным, - незаконно в других странах

• Большой инкубационный период натуральной оспы (до 17 суток) способствует при существующей коммуникабельности и современных средствах сообщения быстрому распространению эпидемии из очага заражения с помощью инфицированных людей

• В США разработаны 2 низкомолекулярных ингибитора вируса, однако, по-видимому, работа до конца не завершена, поскольку их применение в условиях реальной инфекции дало неоднозначные результаты