Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

новая папка / Kollokvium_3

.pdf
Скачиваний:
23
Добавлен:
10.03.2021
Размер:
525.11 Кб
Скачать

23Анемия

1В какую стадию острой постгеморрагической анемии картина периферической крови не отличается

от нормы?

1В гидремическую стадию.

2В стадию восстановления.

3В стадию коллапса.

4В стадию ретикулоцитарного криза.

3

2 Для какого вида анемий характерна сильная гипохромия эритроцитов?

1Острой постгеморрагической

2Пернициозной.

3Связанной с недостатком глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы.

4Хронической постгеморрагической

4

3 Для какого вида анемий характерен цветовой показатель больше единицы и наличие в периферической крови мегалобластов?

1Острой постгеморрагической

2Пернициозной.

3Связанной с недостатком глюкозо -6 - фосфат - дегидрогеназы.

4Хронической постгеморрагической

2

4При каких состояниях развивается железодефицитная анемия?

1Неусвоении железа организмом.

2Повышенной потребности организма в железе на фоне его экзогенной недостаточности.

3Повышенном потоотделении.

4У новорожденных при длительном однообразном (с дефицитом железа) вскармливании.

5Хронических кровопотерях.

1 2 3 4 5

5Что лежит в основе развития анемии Аддисона - Бирмера?

1Недостаток в организме глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы.

2Недостаток в пище витамина В12.

3Недостаток в пище железа.

4Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла.

5Усиленный гемолиз эритроцитов.

4

6Какова причина возникновения недостатка витамина В12 и фолиевой кислоты при спру?

1Быстрое прохождения витамина по кишечнику из - за диареи.

2Недостаток в пище железа.

3Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла.

4Снижение выработки воспаленной кишечной стенкой белка акцептора, переносящего витамины через кишечную

стенку.

5Усиленный гемолиз эритроцитов.

1 4

7 Каковы причины возникновения В12 - фолиево - дефицитных анемий?

1Быстрое прохождения витамина по кишечнику из - за диареи.

2Инвазия широким лентецом.

3Недостаток в пище железа.

4Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла.

5Снижение выработки воспаленной кишечной стенкой белка акцептора, переносящего витамины через кишечную

стенку.

6Усиленный гемолиз эритроцитов.

1 2 4 5

8Почему при недостатке в организме глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы возникает основа для развития гемолитической анемии?

1Из - за нарушения глутатионового цикла в эритроцитах.

2Из - за неусвоения витамина В12 .

3Из - за образования патологического гемоглобина - S.

4Из - за повышенной кровоточивости.

5Из - за ускоренного старения эритроцитов.

1 5

9Что лежит в основе развития врожденной (семейной) сфероцитарной гемолитической анемии?

1Недостаток в организме глюкозо - 6 - фосфат - дегидрогеназы.

2Пониженная осмотическая резистентность эритроцитов.

1

3Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла

4Усиление гемолиза эритроцитов в селезенке.

5Усиление эритропоэза и синтеза гемоглобина

2 4

10 К какой форме анемий относится фавизм?

1Анемиям, связанным с дефицитом в организме витамина В12 и фолиевой кислоты.

2Гемолитическим анемиям.

3Геморрагическим анемиям.

4Железодефицитным анемиям.

2

11 В каком случае возникает резус - конфликт.

1У резус - отрицательной матери и резус - отрицательного отца.

2У резус - отрицательной матери и резус - положительного отца.

3У резус - положительной матери и резус - отрицательного отца.

4У резус - положительной матери и резус - положительного отца.

2

12В каких формах проявляется гемолитическая болезнь новорожденных?

1Внутриутробная гибель плода.

2Ребенок рождается с тяжелой анемией.

3Ребенок рождается с тяжелой желтухой.

4Ребенок рождается с универсальным отеком.

12 3 4

13Каков наиболее эффективный метод лечения гемолитической болезни новорожденных?

1Переливание эритроцитарной массы.

2Полное (обменное) переливание крови.

3Спленэктомия.

4Трансплантация костного мозга.

2

14Чем характеризуется стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии?

1Значительное уменьшение количества ретикулоцитов в периферической крови.

2Появление в крови ретикулярных клеток.

3Появление ретикулоцитов в периферической крови

4Резкое увеличение количества ретикулоцитов в периферической крови.

4

15Какую роль играет в эритроците восстановленный глутатион?

1Предотвращает повреждение мембраны эритроцита.

2Предотвращает повреждение ядра эритроцита.

3Предотвращает преждевременное старение эритроцитов.

4Предотвращает разрушение митохондрий эритроцита.

5Является главным фактором защиты эритроцита от окисляющих воздействий.

1 3 5

16Каковы принципы терапии постгеморрагических анемий?

1Восполнение дефицита железа.

2Восстановление объема циркулирующей в сосудистой системе крови.

3Лечение основного заболевания в том случае, если анемия является вторичной.

4Стимуляция эритропоэза.

12 3 4

17Какие анемии из ниже перечисленных относятся к гемолитическим?

1При дефиците в организме витамина В12

2При дефиците в организме фолиевой кислоты.

3При отравлении парами свинца.

4При резус - конфликте.

5Сфероцитарная.

6Фавизм.

3 4 5 6

18 Какие факторы провоцируют развитие Г-6-ФД - дефицитной анемии?

1Анальгетики

2Антипиретики.

3Антибиотики.

4Грибные яды.

5Змеиные яды.

6Препараты хинолинового ряда.

7Пыльца бобовых растений.

2

8Сульфаниламиды.

1 2 3 6 7 8

19Какую роль играет в организме гастромукопротеин (внутренний фактор Касла)?

1Обладает прямым гемопоэтическом эффектом.

2Обуславливает всасывание в кишечнике витамина В12 .

3Предотвращает преждевременное старение эритроцитов.

4Стимулирует синтез гемоглобина.

5Является главным фактором защиты эритроцита от окисляющих воздействий.

2

20Что такое тельца Жолли?

1Коагулировавшая протоплазма эритроцита.

2Остатки ядерной оболочки в эритроците.

3Остатки ядерной субстанции в эритроците.

4Результат токсических воздействий на эритроцит.

3

21 Что такое кольца Кэбота?

1 Коагулировавшая протоплазма эритроцита.

2 Остатки ядерной оболочки в эритроците.

3 Остатки ядерной субстанции в эритроците.

4 Результат токсических воздействий на эритроцит.

2

22 Каким путем пары свинца вызывают развитие анемии?

1 Приводят к возникновению дефицита железа в организме.

2 Снимают защитный антиокислительный эффект глутатиона.

3 Тормозят синтез внутреннего фактора Касла.

4 Тормозят синтез гема.

5 Угнетают митотическую активность клеток костного мозга.

1 2

24 Гемоглобинозы

1 Что лежит в основе возникновения серповидно - клеточной анемии?

1 Патология гена - регулятора, ответственного за переключение синтеза одного вида гемоглобина на другой. 2 Патология и структурного гена, и гена - регулятора.

3 Патология структурного гена, ответственного за синтез HbA.

4 Поражение костного мозга злокачественной опухолью.

3

2 Чем отличается патологический HbS от нормального HbA?

1Большим сродством к кислороду.

2Гораздо более низкой растворимостью его восстановленной формы.

3Меньшим сродством к кислороду.

4Способностью полимеризоваться при переходе в восстановленную форму.

5Электрическим зарядом.

2 4 5

3 При каком процентном содержании в эритроцитах HbS начинает полимеризоваться и выпадать в виде тактоидов при нормальном pO2 во вдыхаемом воздухе?

1100%

280%

360%

450%

5>45%

5

4Какие факторы могут спровоцировать образование тактоидов у больного, у которого содержание HbS в эритроцитах превышает 45%.

1Неправильно даваемый наркоз, при котором во вдыхаемом воздухе снижен pO2 ?.

2Длительная задержка дыхания при погружении в воду

3Повышение температуры тела.

4Пребывание в высокогорье.

5Тяжелая физическая нагрузка.

6Усиленное потоотделение.

1 2 4 5

5 В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит закупорка тромбом того или

иного кровеносного сосуда?

3

1Апластического.

2Болевого.

3Гемолитического.

4Секвестрационного.

2

6 В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит массивное разрушение эритроцитов?

1Апластического.

2Болевого.

3Гемолитического.

4Секвестрационного.

3

7 В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит глубокое угнетение эритропоэза?

1Апластического.

2Болевого.

3Гемолитического.

4Секвестрационного.

1

8 В основе какого типа криза при серповидно - клеточной анемии лежит резкое расширение венозных синусов селезенки?

1Апластического.

2Болевого.

3Гемолитического.

4Секвестрационного.

2

9 Для какого из ниже перечисленных видов гемоглобинозов характерны "мишеневидные" эритроциты?

1a - талассемии.

2b - талассемии.

3Серповидно - клеточной анемии.

4Характерны и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.

1 2

10 Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbBart`s?

1a - талассемии.

2b - талассемии.

3Серповидно - клеточной анемии.

4Характерны и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.

1

11 Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbH?

1a - талассемии.

2b - талассемии.

3Серповидно - клеточной анемии.

4Характерны и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.

1

12 Для какого из гемоглобинозов характерно полное отсутствие b - цепей?

1a - талассемии.

2b+ - талассемии.

3b0 - талассемии.

4Серповидно - клеточной анемии.

5Характерно и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.

3

13 Для какого из гемоглобинозов характерно не отсутствие b - цепей, а лишь снижение их синтеза?

1a - талассемии.

2b+ - талассемии.

3b0 - талассемии.

4Серповидно - клеточной анемии.

5Характерно и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.

2

14 Для какого из гемоглобинозов характерно развитие гемосидероза?

1a - талассемии.

2b+ - талассемии.

3b0 - талассемии.

4

4Серповидно - клеточной анемии.

5Характерно и для серповидно - клеточной анемии и для всех видов талассемии.

1 2 3

15 По отношению к какому заболеванию серповидно - клеточная анемия играет защитную роль?

1Болезни Верльгофа.

2Гемофилии.

3Малярии.

4СПИДу.

3

25 Лейкоцитозы

1 Какие из ниже перечисленных форм лейкоцитозов являются патологическими?

1Гиперпластический.

2При беременности.

3При выполнении тяжелой физической работы.

4Реактивный.

1 4

2 Какой из ниже перечисленных форм лейкоцитозов характерен для заболеваний с аллергическим компонентом?

1Лимфоцитоз.

2Моноцитарно - лимфатический.

3Моноцитоз.

4Нейтропенический.

5Нейтрофильно - эозинопенический.

6Эозинофильный.

7Пельгеровский семейный лейкоцитоз

6

3 При каком из ниже перечисленных видов лейкоцитозов в нейтрофилах у женщин отсутствует половой хроматин?

1Лимфоцитоз.

2Моноцитарно - лимфатический.

3Моноцитоз.

4Нейтропенический.

5Нейтрофильно - эозинопенический.

6Нейтрофильно - эозинофильный.

7Пельгеровский семейный лейкоцитоз.

7

4Какие из ниже перечисленных феноменов относятся к дегенеративным изменениям в лейкоцитах?

1Вакуолизация цитоплазмы лейкоцитов.

2Зерна Амато.

3Кольца Кэбота.

4Тельца Жолли.

5Тельца Князькова - Деле.

6Токсогенная зернистость нейтрофилов.

1 2 5 6

5

Что такое "ядерный сдвиг влево"?

 

1

Появление в крови молодых форм нейтрофильных лейкоцитов.

2

Увеличение в крови количества базофилов.

 

3

Увеличение в крови количества нейтрофилов.

 

4

Увеличение количества лимфоцитов в крови.

 

5

Увеличение количества моноцитов в крови.

 

 

1

 

 

26

Лейкозы

1

Почему лейкоз считается системным заболеванием?

1

Потому что лейкоз затрагивает все кровяные ростки.

2

Потому что при лейкозе наблюдается омоложение кроветворных элементов без явлений их созревания.

3

Потому что при лейкозе происходит безудержная пролиферация клеток.

4

Потому что при лейкозе происходит метаплазия кроветворной ткани.

 

1

 

2

Что такое "метаплазия кроветворной ткани"?

1

Нарушение синтеза гемоглобина.

 

5

2Появление дегенеративных изменений в нейтрофилах.

3Развитие одного кровяного ростка там, где в норме развивается другой.

4Резкое омоложение лейкоцитов.

5Склероз костного мозга.

3

3Чем отличается острый лейкоз от хронического?

1Меньшей выраженностью анемии.

2Меньшим (как правило) лейкоцитозом.

3Наличием в нейтрофилах Ph - хромосомы.

4Наличием в нейтрофилах дегенеративных изменений.

5Наличием лейкемического зияния (hiatus leucemicus).

6Появлением в крови мегалобластов.

1 2 5

4 Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого недифференцированноклеточного лейкоза?

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7Эритробласты.

1

5 Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого лимфолейкоза?

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7Эритробласты.

3

6 Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого миэлолейкоза?

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7Эритробласты.

5

7 Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для хронического лимфолейкоза?

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7Эритробласты.

3

8Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для острого миело - моноцитарного лейкоза?

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7Эритробласты.

5 6

9 Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для

эритромиелоза?

6

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7Эритробласты.

5 7

10 Что характерно для острого миелосклероза?

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7"Сухие" пункции костного мозга.

8Эритробласты.

5 7

11 Что характерно для полицетемии?

1"Сухие" пункции костного мозга.

2Очень большое количество эритроцитов.

3Повышение вязкости крови.

4Понижение свертываемости крови.

5Снижение количества лейкоцитов.

6Увеличение количества всех форменных элементов крови (панцитоз).

2 3 6

12Что характерно для тромбоцитемии?

1"Сухие" пункции костного мозга.

2Повышение свертываемости крови.

3Понижение свертываемости крови.

4Появление мегакариобластов.

5Резкое возрастание количества тромбоцитов.

2 4 5

13Наличие каких клеток, не встречающихся в норме в периферической крови, характерно для хронического миелоза?

1Клетки Клейн - Гумпрехта - Боткина.

2Клетки одного из первых четырех классов современной схемы кроветворения.

3Лимфобласты.

4Мегокариобласты и мегакариоциты.

5Миелобласты.

6Монобласты.

7Эритробласты.

5

14 Что характерно для остеомиелосклероза?

1"Сухие" пункции костного мозга.

2Повышение свертываемости крови.

3Наличие большого количества малодифференцированных клеток - предшественников эритро - и лейкопоэтического

рядов.

4Появление мегакариобластов.

5Резчайшее возрастание количества тромбоцитов.

1 3

15 Выберете из ниже перечисленных три наиболее часто встречающиеся вида лейкозов.

1Острый лимфаденоз.

2Острый миело - моноцитарный лейкоз.

3Острый миелоз.

4Острый недифференцированноклеточный лейкоз.

5Острый эритромиелоз.

6Полицетемия.

7Хронический лимфаденоз.

8Хронический миелоз.

4 7 8

16 Что из ниже перечисленного являются главными этиологическими факторами лейкозов?

1Вирусы.

2Воспалительные процессы.

3Ионизирующая радиация.

7

4Паразитические гельминты.

5Химические канцерогены.

1 3 4

17Для какого лейкоза человека доказана его вирусная природа?

1Острого лимфаденоза.

2Острого миелоза.

3Острого недифференцированноклеточного лейкоза.

4Т- лимфоцитарного лейкоза.

5Хронического лимфаденоза.

6Хронического миелоза.

4

18Нарушение метаболизма какой аминокислоты играет важную роль в патогенезе лейкозов?

1Валина.

2Гистидина.

3Изолейцина.

4Лейцина.

5Треонина.

6Триптофана.

7Фенилаланина.

6

19

Каким образом происходят мутации, ведущие к развитию лейкозов?

1

Путем деполимеризации молекулы ДНК проникающей радиацией или химическими канцерогенами.

2

Путем переписывания информации с РНК вируса на ДНК клетки.

3

Возможность возникновения мутаций запрограммирована генетически.

4

ДНК вируса "встраивается" в молекулу ДНК клетки.

 

1

2 3 4

20

Каковы основные причины смерти от лейкозов?

1Анемия.

2Гипертонический криз.

3Кахексия.

4Массивные кровотечения и кровоизлияния.

5Присоединившиеся инфекции.

6Разрыв стенки сердца.

7Сердечная недостаточность.

8Тромбоэмболические осложнения.

1 3 4 5 8

21 Чем отличаются лейкозы от лейкемоидных реакций?

1Лейкоз - самостоятельное заболевание, а лейкемоидная реакция - симптом основного заболевания.

2Между лейкозом и лейкемоидной реакцией различия нет.

3При лейкемоидных реакциях наблюдается базофильно - эозинофильная ассоциация, а при лейкозах - нет.

4При лейкемоидных реакциях наблюдаются дегенеративные изменения в нейтрофилах, а при лейкозах - нет.

5При лейкозах наблюдается базофильно - эозинофильная ассоциация, а при лейкемоидных реакциях - нет.

6При лейкозах наблюдаются дегенеративные изменения в нейтрофилах, а при лейкемоидных реакциях - нет.

1 4 5

22Какие осложнения могут возникать при трансплантации костного мозга больным лейкозами?

1Возникновение массивных кровотечений и кровоизлияний в связи с трансплантацией.

2Отторжение трансплантата.

3Развитие дыхательной недостаточности.

4Развитие полипатии

5Развитие реакции "трансплантат против хозяина";

6Развитие сердечной недостаточности.

7Рецидив лейкоза;

2 4 5 7

23Каковы основные принципы патогенетической терапии лейкозов?

1Витаминная терапия.

2Инсулинотерапия.

3Лечение повышенной кровоточивости.

4Медикаментозное снижение артериального давления.

5Подавление пролиферации клеток костного мозга рентгеновским облучением, цитостатиками, кортикоидами.

6Применение антианемических препаратов.

7Применение антиаритмических препаратов.

8Применение антибиотиков для профилактики вторичных инфекций.

1 3 5 6 8

8

24 Каковы критерии эффективности терапии лейкозов?

1Исчезновение всех болезненных симптомов.

2Количество "бластных" форм в костномозговом пунктате не должно превышать 5%.

3Количество гранулоцитов должно быть более 1500.

4Количество лейкоцитов в крови должно быть в пределах 15 000 - 20 000.

5Количество лейкоцитов в крови должно быть в пределах физиологической нормы.

6Количество эритроцитов должно превышать 3 000 000.

7Отсутствие субъективных жалоб.

1 2 3 4 6 7

27Гемограммы

1Эритроциты 4000000; Гемоглобин 11.5 г%; Цветовой показатель 0.86; Лейкоциты 50 000; Базофилы 0,1%; Эозинофилы 3%; Нейтрофилы: миелобласты 0.25%; промиелоциты 2%; миелоциты 5%; метамиелоциты 9.9%;палочкоядерные 20%; сегментоядерные 52%; Лимфоциты 3%; Тромбоциты 250 000.

Примечание: В нейтрофилах отмечается токсогенная зернистость. Какому состоянию или заболеванию соответствует представленная гемограмма?

1Токсико - гемолитической анемии.

2Хроническому миелолейкозу.

3Лейкемоидной реакции миелобластного типа.

4Лимфолейкозу.

3

2Эритроциты 2800000; Гемоглобин 6.5 г%; Цветовой показатель 0.7; Лейкоциты 100000; Базофилы 0,0%; Эозинофилы 0,0%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 0.5%; Сегментоядерные 5%; Лимфобласты 4%; Пролимфоциты 5%; Лимфоциты 85%; Моноциты 0,5%; Тромбоциты 90000.

Примечание: В мазке в большом количестве встречаются клетки Клейнаа-Гумпрехта-Боткина. При каком заболевапии наблюдается, представленная на данной гемограмме картина крови?

1Остром миелолейкозе.

2Инфекционном мононуклеозе.

3Хроническом лимфолейкозе

4Хронический миелолейкозе.

3

3 Эритроциты 800000; Гемоглобин 3.0 г%; Цветовой показатель 1.1; Лейкоциты 1500; Базофилы 0.0%; Эозинофилы 0.0%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 0.0%; Сегментоядерные 40%; Лимфоциты 52%; Моноциты 8%; Тромбоциты 80000.

Примечание: В мазке крови отмечаются выраженные анизоцитоз и пойлкилоцитоз, встречаются включения в эритроцитах типа телец Жолли и колец Кэбота.

Какому заболеванию соответствует данная гемограмма?

1Талассемии.

2Острой постгеморагической анемии.

3Железодефицитной анемии.

4Анемии Аддисона - Бирмера.

4

4 Эритроциты 3800000; Гемоглобин 11.0 г%; Цветовой показатель 0.87; Лейкоциты 20000; Базофилы 1.0%; Эозинофилы 5.0%; Нейтрофилы: Миелобласты 1.0%; Промиелоциты 5%; Миелоциты 10%; Метамиелоциты 12%; Палочкоядерные 14%; Сегментоядерные 10%; Лимфоциты 22%; Монобласты 5%; Промоноциты 10%; Моноциты 5%; Тромбоциты 120000.

Какое заболевание (состояние) представлено па данной гемограмме?

1Эритромиелоз.

2Лейкемоидная реакция.

3Остеомиелосклероз.

4Миело-моноцитарный лейкоз.

4

5Эритроциты 4000000; Гемоглобин 12.0 г%; Цветовой показатель 0.9; Лейкоциты 20000; Базофилы 0,0%; Эозинофилы 3.0%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 2%; Сегментоядерные 20%; Лимфоциты 60%; Моноциты 10%; Плазматические клетки 5%.

Примечание: В мазке крови отмечается выраженная "плазматизация" лимфоцитов. У больного высокая температура с заметным понижением по утрам, ангина, увеличенные шейные, подчелюстные, подмышечные, паховые и бедренные лимфоузлы.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1Агранулоцитоз.

2Фавизм

3Болезнь Филатова (инфекционный мононуклеоз).

4Острый лимфолейкоз.

3

9

6 Эритроциты 3800000; Гемоглобин 8.0 г%; Цветовой показатель 0.84; Лейкоциты 8000; Базофилы 0.5%; Эозинофилы 4.5%; Нейтрофилы: Миелобласты 10%; Промиелоциты 0.0%; Миелоциты 0.0%; Метамиелоциты 2,0%; Палочкоядерные 10%; Сегментоядерные 38%; Лимфоциты 29%; Моноциты 5%.

Примечание: В мазке крови в большом количестве встречаются эритробласты.

1Острый миелолейкоз.

2Острый эритромиелоз.

3Остеомиелосклероз

4Хронический миелоз.

2

7Эритроциты 3800000; Гемоглобин 10.0 г%; Ретикулоцитов 10%; Цветовой показатель 0.79; Лейкоциты 6000; Базофилы 1.0%; Эозинофилы 2.5%; Нейтрофилы; Палочкоядерные 8.5%; Сегментоядерные 52%; Лимфоциты 31 %; Моноциты 5%.

Примечание:. Отмечается выраженный анизоцитоз. В мазке встречаются единичные эритробласты. Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1Стадия коллапса при острой постгеморрагической анемии.

2Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.

3Стадия гидремии при острой постгеморрагической анемии.

4Стадия восстановления при острой постгеморрагической анемии.

2

8Эритроциты 4500000; Гемоглобин 14.0; г% Цветовой показатель 0.93; Лейкоциты 8000; Базофилы 0.5%; Эозинофилы 3.0%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 1.0%; Сегментоядерные 58%; Лимфоциты 3 0%; Моноциты 7.5%.

Примечание:. Больной бледен, испытывает сильное головокружение, пульс 120 уд/мин, слабого наполнения; дыхание поверхностное (30 в 1 мин.); АД = 100/50 мм рт.ст.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1Стадия восстановления при острой постгеморрагической анемии.

2Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.

3Стадия гидремии при острой постгеморрагической анемии.

4Стадия коллапса при острой постгеморрагической анемии.

4

9Эритроциты 3000000; Гемоглобин 5.0 г%; Цветовой показатель 0.5; Лейкоциты 10000; Базофилы 1.0%; Эозинофилы 3.0%; Нейтрофилы: Метамиелоциты 5.0%; Палочкоядерные 10%; Сегментоядерные 61%; Лимфоциты 15%; Моноциты 5.0%.

Примечание:. В мазке отмечается выраженные анизоцитоз и пойкилоцитоз; ретикулоцитов - 0.1%; больной

втечение длительного времени страдает язвенной болезнью желудка.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1Токсико - гемолитическая анемия.

2Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.

3Хроническая постгеморрагическая анемия.

4Анемия Аддисона - Бирмера.

3

10 Эритроциты 3500000; Гемоглобин 8.4 г%; Цветовой показатель 0.72; Лейкоциты 6000; Базофилы 0.5%; Эозинофилы 3.5%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 2.0%; Сегментоядерные 58%; Лимфоциты 30%; Моноциты 6.0%;

Примечание: В мазке отмечается большое количество эритроцитов, имеющих полулунную форму; ретикулоцитоз = 20%; замедлена СОЭ (1 мм/час); в крови у больного повышено содержание непрямого билирубина.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1Токсико - гемолитическая анемия.

2Постгеморрагическая анемия.

3Серповидноклеточная анемия.

4Талассемия.

3

11 Эритроциты 7000000; Гемоглобин 22.0 г%; Цветовой показатель 0.94; Лейкоциты 15000; Базофилы 0.5%; Эозинофилы 10.0%; Нейтрофилы: Палочкоядерные 12.0%; Сегментоядерные 56.5%; Лимфоциты 18%; Моноциты 3.0%; Тромбоциты 800000.

Какое заболевание (состояние) представлено на данной гемограмме?

1Стадия восстановления при острой постгеморрагической анемии.

2Стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии.

3Истинная красная полицетемия.

4Стадия гидремии при острой постгеморрагической анемии.

3

10

Соседние файлы в папке новая папка