Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
новая папка / Kollokvium_1.doc
Скачиваний:
24
Добавлен:
10.03.2021
Размер:
231.42 Кб
Скачать

11 Каковы главные осложнения подавления рхтп(реакция: хозяин против трансплатата) иммунодепрессантами?

1 Возникновение тяжелой анемии

2 Дистрофические процессы

3 Увеличение частоты возникновения злокачественных опухолей

4 Ускоренное старение

5 Частые инфекционные заболевания с тяжелым течением

6 Эндокринные расстройства

3 5

12 Каковы главные особенности развития состояния иммунологической толерантности?

1 Антигенный фактор не играет роли в развитии толерантности

2 Возможны количественные варианты толерантности

3 Иммунологическая специфичность для толерантности не характерна.

4 Развитие толерантности идет по принципу «все или ничего»

5 Толерантность иммунологически специфична

6 Толерантность индуцируется антигенам

7 Толерантность может быть перенесена пассивно

8 Толерантность не может быть перенесена пассивно

9 Толерантность является пожизненным состоянием

10 Толерантность не является пожизненным состоянием

2 4 5 7 10

13 Какие из ниже перечисленных факторов обуславливают развитие иммунологической толерантности.

1 Наличие адаптивного периода (последние недели эмбриогенеза – первые дни после рождения).

2 Степень чужеродности антигена

3 Способность клеток, индуцирующих толерантность к активной пролиферации

4 Доза антигена

5 Повторные введения антигена

1 2 3 4 5

14 Какие условия необходимы для возникновения ртпх (реакция: хозяин против трансплатата)?

1 Трансплантат должен обладать высокой иммунологической активностью.

2 Трансплантат не должен обладать высокой иммунологической активностью.

3 Реципиент не должен быть чужеродным в антигенном отношении для иммунологически активного трансплантата.

4 Реципиент не должен обладать иммунологической инертностью.

5 Реципиент должен быть чужеродным в антигенном отношении для иммунологически активного трансплантата.

6 Реципиент должен обладать определенной иммунологической инертностью.

1 5 6

15 Какими нарушениями характеризуется врожденный сочетанный иммунодефицит?

1 Поражением В – лимфоцитов

2 Поражением Т - лимфоцитов

3 Патологией цитоскелета лейкоцитов

4 Дефектом энергетических и ферментативных процессов в цитоплазме лейкоцитов.

5 Нарушениями одного или нескольких компонентов комплементарного каскада.

6 Всеми перечисленными выше нарушениями

1 2

16 Какими нарушениями характеризуется врожденный иммунодефицит фагоцитарной системы?

1 Поражением В – лимфоцитов

2 Поражением Т - лимфоцитов

3 Патологией цитоскелета лейкоцитов

4 Дефектом энергетических и ферментативных процессов в цитоплазме лейкоцитов.

5 Нарушениями одного или нескольких компонентов комплементарного каскада

6 Всеми перечисленными выше нарушениями

3 4

17 Какие клетки прямо поражаются вирусом СПИД - а?

1 Т - киллеры

2 Т - хелперы

3 В - лимфоциты

4 Т – супрессоры

5 Фагоциты

2

18 К каким факторам из ниже перечисленных чувствителен вирус СПИД-а

1 Нагреванию

2 Холоду

3 Ультрафиолетовому облучению

4 Перекиси водорода

5 Ионизирующей радиации

6 Эфиру

7 Этанолу

8 Глютаральдегиду

9 Гипохлориту натрия

10 b- пропионлактону

1 4 6 7 8 9 10

19 К каким факторам из ниже перечисленных не чувствителен вирус СПИД -а?

1 Нагреванию

2 Холоду

3 Ультрафиолетовому облучению

4 Перекиси водорода

5 Ионизирующей радиации

6 Эфиру

7 Этанолу

8 Глютаральдегиду

9 Гипохлориту натрия

10 b- пропионлактону

2 3 5

7 Иммунопатология

1 Развитие СПИДа сопровождается:

1 лимфопенией

2 резким снижением Т-хелперов

3 инфекционной заболеваемостью

4 развитием опухолей

5 3 4 5

2 Вторая стадия СПИДа (продромальный период) характеризуется:

1 лихорадкой неясной этиологии

2 снижением массы тела

3 лимфоаденопатией

4 частыми вирусными инфекциями

1 3 4

3 Дефекты фагоцитарной системы чаще обусловлены:

1 патологией цитоскелета (актиновых филаментов)

2 дефектами энергетических и ферментативных процессов

3 избыточным количеством лизосом

4 нарушенной функцией митохондрий

2 3 4

4 Лечение имунодефицитов патогенетически оправдано применением:

1 иммуноглобулинов

2 пересадкой костного мозга

3 глюкокортикостероидов

4 иммуномодуляторов

5 противовирусных препаратов

2 4 5

5 Повторная трансплантация органа приводит к более быстрому отторжению из-за:

1 инфекции

2 иммунодепрессии

3 первичной сенсибилизации и участия Т-лимфоцитов памяти

4 наличием клеток памяти

1 3 4

6 Проблема подавления реакции хозяин против трансплантанта (РХПТ) решается посредством использования:

1 циклоспарина

2 антилимфотической сыворотки

3 глюкортикостероидов

4 ацетилосалициловой кислоты (аспирина)

5 цитостатиков

1 3 5

7 Иммунологическая толерантность обеспечивается следующими механизмами:

1 Т-супрессорами

2 элиминацией специфических клонов лимфоцитов

3 антииммуноглобулинами

4 толерантностью, вызванной пищевыми антигенами

1 2 3 4

8 Реакция трансплантант против хозяина (РТПХ) развивается когда:

1 Трансплантант содержит иммунокомпетентные клетки

2 Иммунная реакция хозяина подавлена

3 пересаживается иммунокомпетентная ткань

4 когда иммунная система донора подавлена

5 когда пересаживается костный мозг

1 2 3 5

9 Развитие реакции трансплантант против хозяина (РТПХ) у новорожденных характеризуется:

1 карликовым ростом

2 поражением желудочно-кишечного тракта

3 спленомегалией

1 2

10 Человек не восприимчив к чуме крупного рогатого скота и эта форма иммунитета носит название:

1 искусственный

2 видовой

3 пассивный

4 врожденный

1

11 Врожденный иммунитет обеспечивается:

1 Материнскими белками системы комплемента

2 Материнскими антителами

3 Материнскими лейкоцитами

2

12 Искусственный иммунитет возникает при введении:

1 Вакцин

2 Сывороток

3 Антибиотиков

1 2

13 М.Барнет (Burnet) создал теорию иммунитета:

1 Матричную

2 Клонально-селекционную

3 Сетевую

2

14 Белки острой фазы (БОФ) – это:

1 С-реактивный белок

2 Фибриноген

3 тропонин

4 Сывороточный амилоидный белок

5 серотонин

6 гепарин

7 церулоплазмин

1 2 4 7

15 Существует следующие пути активации системы комплемента:

1 Классический

2 Рефлекторный

3 Альтернативный

1 3

16 Ретровирус, вызывающий развитие СПИДа, поражает преимущественно:

1 Т-супрессоры

2 Т-хелперы

3 Т-киллеры

2

17 И.И.Мечников создал учение:

1 О гуморальном иммунитете

2 О клеточном иммунитете

3 Об анафилаксии

2

18 Гуморальный иммунитет связан с:

1 Ig A

2 Ig G

3 Ig M

4 Ig E

5 Т-лимфоцитами

1 2 3 4

19 Рише и Портье открыли явление:

1 Аутоиммунитета

2 Анафилаксии

3 Реакции трансплантант против хозяина (РТПХ)

2

20 Аутоимунными заболеваниями являются:

1 сахарный диабет 1 типа

2 тиреоидит

3 ревматизм

4 холера

1 2 3

8 Аллергия

1 Аллергия – это:

1 Иммунная реакция на “свое”, аутоантигены

2 Извращенная, чаще повышенная, реактивность организма на аллерген

3 Отсутствие реакции на аллергены

2

2 При специфической аллергии:

1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом

2 Одно из этих веществ не является антигеном

3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами

1

3 При неспецифической аллергии:

1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом

2 Одно из этих веществ не является антигеном

3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами

3

4 При параалергии:

1 Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом

2 Одно из этих веществ не является антигеном

3 Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами

2

5 Сенсибилизация – это:

1 Первая фаза иммунитета и аллергии

2 Феномен только аллергии, а не иммунитета

1

6 Анафилактический шок развивается:

1 При повторном введении разрешающей дозы антигена внутривенно

2 При введении больших доз сывороток

3 При многократном подкожном введении антигена

1

7 Клиническая картина анафилактического шока у человека характеризуется:

1 Бронхоспазмом

2 Коллапсом

3 Расширением периферических сосудов

4 Гипотензией

1 2 3 4

8 Введение сыворотки по методу Безредке проводится для:

1 Усиления иммунных эффектов

2 Блокады катехоламиновых рецепторов

3 Предотвращения развития анафилактического шока

3

9 Феномен Артюса-Сахарова развивается при:

1 Введении больших доз сыворотки

2 Многократных подкожных инъекциях антигена

3 При внутривенном введении эндотоксина

2

10 Феномен Артюса-Сахарова характеризуется:

1 Локальным воспалением с некрозом тканей

2 Бронхоспазмом

3 Анафилактическим шоком

1

11 Феномен Артюса-Сахарова патогенетически связан с:

1 Локальным накоплением комплексов антиген-антитело

2 Склерозом

3 Скоплением Т-лимфоцитов

1

12 Феномен Артюса-Сахарова является моделью:

1 Онкогенеза

2 Воспаления

3 Склероза

2

13 Сывороточная болезнь патогенетически связана с:

1 Кровотечением

2 Образованием комплексов антиген-антитело

3 Токсичностью сыворотки

2

14 Симптомокомплекс сывороточной болезни составляют следующие симптомы:

1 Повышение температуры

2 Боли в суставах

3 Зуд

4 Гипотензия

1 2 3 4

15 Патохимическая стадия аллергического процесса харктеризуется накоплением:

1 Гистамина

2 Брадикинина

3 Серотонина

4 Ацетилхолина

1 2 3 4

16 Патофизиологическая стадия анафилактического шока характеризуется:

1 Бронхоспазмом

2 Гипотензией

3 Депонированием крови в печени

1 2 3

17 Анафилактический шок может развиться при введении:

1 Антибиотиков

2 Глюкокортикостероидов

3 Сывороток

1 3

18 Аллергический патогенез лежит в основе:

1 Язвенной болезни желудка

2 Бронхиальной астмы

3 Инфаркта миокарда

2

19 Реакция трансплантант против хозяина развивается:

1 при активации иммунной системы хозяина

2 при пересадке костного мозга

3 при несовместимости по антигенам хозяина и трансплантата

2

20 Патохимическая стадия аллергического процесса сопровождается:

1 Накоплением метаболитов арахидоновой кислоты

2 Выделением гистамина

3 Выделением серотонина

4 Выходом лизосомальных ферментов в цитоплазму

1 2 3 4

9 Новые лекции

1 Каковы внешние признаки старения?

1 Атеросклероз

2 Выпадение зубов

3 Облысение

4 Поседение

5 Появление морщин

6 Старческая полипатия

7 Старческие кератомы

2 3 4 5 7

2 Какие возрастные изменения отмечаются в сердце?

1 Нарушение упорядочения тканевых элементов

2 Отложение мукополисахаридов в мышечных элементах и коронарных сосудах.

3 Отложения амилоида

4 Склероз мельчайших коронарных сосудов

1 2 3 4

3 К каким заболеваниям может привести возрастной патологический остеопороз?

1 Деформация скелета

2 Злокачественное перерождение клеток костного мозга

3 Нарушения кроветворной функции костного мозга

4 Переломы костей, возникающие при незначительных травмах

5 Радикулиты

1 4 5

4 Почему накопление в клетках свободных радикалов ускоряет процесс старения?

1 Из-за повреждающего действия свободных радикалов на клетки ЦНС

2 Из-за повреждающего действия свободных радикалов на клеточные мембраны.

3 Из-за деполимеризации ДКН и учащения соматических мутаций

4 Из-за повреждающего действия свободных радикалов на митохондрии.

5 Из-за повреждающего действия свободных радикалов на сосудистую стенку.

3

5 Каковы иммунные механизмы старения?

1 Аутоиммунное разрушение собственных тканей организма

2 Ослабление иммунного ответа на факторы, вызывающие изнашивание тканей.

3 Снижение количества В – лимфоцитов

4 Уменьшение количества Т – лимфоцитов

1 2 3 4

6 Какова причина старческого амилоидоза?

1 Старческие изменения белкового обмена

2 Наличие гена старческого амилоидоза

3 Старческие изменения углеводного обмена

4 Старческие изменения жирового обмена

2

7 Каковы характерные особенности патологической системы?

1 Высокая стабильность

2 Депрессия саногенетических механизмов

3 Длительная самоподдерживающаяся активность

4 Низкая стабильность

5 Развитие в результате нарушений информационного процесса

2 3 4 5

8 Чем характеризуется патологическое доминантное возбуждение?

1 Высокой инертностью

2 Высокой чувствительностью к специфическим раздражителям

3 Длительностью существования

4 Слабой устойчивостью к воздействию саногенетических механизмов.

5 Способностью резко усиливаться от действия неспецифических раздражителей.

1 2 3 5

9 К развитию каких нарушений приводит гиподинамия?

1 К аллергизации организма.

2 К возникновению аутоиммунных поражений.

3 К детренированности коронарных артерий.

4 К детренированности сердца.

5 К истощению организма.

6 К ослаблению деятельности так называемого «периферического» сердца.

7 К ослаблению интенсивности обмена веществ в организме.

8 К снижению парциального давления кислорода в крови.

3 4 6 7 8

10 Почему научно – технический прогресс является основой возникновения «болезней цивилизации»

1 В связи с резким ускорением темпа жизни

2 В связи с возрастанием количества отрицательных эмоций

3 Из-за гиподинамии

4 Вследствие нарушения рационального питания

5 Из-за безудержного использования лекарственных препаратов, механизмы действия которых еще не достаточно известны.

6 Вследствие резкого возрастания загрязнения окружающей среды отходами деятельности человека.

1 2 3 4 5 6

11 В основе развития каких заболеваний, из перечисленных ниже, лежит наличие в организме аномального гена, утратившего код программы синтеза структурного белка?

1 Агаммаглобулинемия

2 Алкаптонурия

3 Альбинизм

4 Гемофилия А

5 Гемофилия Б

6 Гемофилия С

7 Серповидно клеточная анемия

8 Энзимопатическая метгемоглобинемия

1 4 5 6

12 В основе развития каких заболеваний, из перечисленных ниже, лежит наличие в организме аномального гена, утратившего код программы синтеза фермента?

1 Агаммаглобулинемия

2 Алкаптонурия

3 Альбинизм

4 Гемофилия А

5 Гемофилия Б

6 Гемофилия С

7 Серповидно клеточная анемия

8 Энзимопатическая метгемоглобинемия

2 3 8

13 В основе развития каких заболеваний, из перечисленных ниже, лежит наличие в организме аномального гена с патологическим кодом?

1 Агаммаглобулинемия

2 Алкаптонурия

3 Альбинизм

4 Гемофилия А

5 Гемофилия Б

6 Гемофилия С

7 Серповидно клеточная анемия

8 Энзимопатическая метгемоглобинемия

7

14 Что такое апоптоз?

1 Гибель клетки в результате ее гиперфункции

2 Гибель клетки в результате прямого воздействия на нее повреждающего фактора

3 Гибель клетки при нарушениях нервной регуляции соответствующего органа.

4 Программированная клеточная гибель

5 То же самое, что некроз

4

15 Каковы различия между некрозом и апоптозом?

1 Апоптоз – это одна из форм некроза

2 Апоптоз – это патологический процесс, а некроз – физиологический.

3 Между некрозом и апоптозом различий нет

4 Некроз – это одна из форм апоптоза

5 Некроз – это патологический процесс, а апоптоз - физиологический.

5

16 Каковы проявления апоптоза?

1 Альтруистический суицид клеток

2 Клеточная смерть, вызванная слабым повреждение

3 Смерть клетки в процессе онтогенеза

4 Смерть клеток в интактных тканях взрослых особей

5 Смерть клеток в процессе патологической атрофии при гиперплазии.

1 2 3 4 5

17 Какие заболевания, из перечисленных ниже, связаны с ингибированием апоптоза?

1 Апластическая анемия

2 Аутоиммунные болезни

3 Болезнь Альцгеймера

4 Герпесные и аденовирусные инфекции

5 Инсульт

6 Инфаркт миокарда

7 Опухоли

8 СПИД

9 Шизофрения

2 4 7 9

18 Какие заболевания, из перечисленных ниже, связаны с усилением апоптоза?

1 Апластическая анемия

2 Аутоиммунные болезни

3 Болезнь Альцгеймера

4 Герпесные и аденовирусные инфекции

5 Инсульт

6 Инфаркт миокарда

7 Опухоли

8 СПИД

9 Шизофрения

1 3 5 6 8

46

Соседние файлы в папке новая папка