- •1. Соотношение размеров фагоцита и фагоцитируемого объекта
- •1. Сдвиг рН протоплазмы фагоцита в кислую сторону
- •14 В каком из приведенных ниже ответов перечислены все элементы гистиона, повреждаемые в процессе воспаления?
- •1 Простагландины
- •5 Простагландины
- •24 В каком из приводимых ниже ответов правильно указана последовательность реакций, приводящая к образованию простагландинов в очаге воспаления ?
- •25 Какую роль в развитии воспалительной реакции играют системы комплемента?
- •26 В каком из приводимых ниже ответов правильно указана последовательность в развитии сосудистых реакций в очаге воспаления?
- •27 Какова роль простагландина d и простагландина f в развитии воспалительной реакции?
- •28 В каком из приводимых ниже ответов правильно указана динамика изменения кислотно-щелочного состояния в очаге воспаления?
- •29 Как изменяется осмотическое и онкотическое давление в процессе развития воспалительной реакции?
- •8 Простагландины
- •8 Укажите признаки, характерные для доброкачественых опухолей:
- •9 Укажите признаки, характерные для злокачественных опухолей:
- •10 Укажите характерные особенности взаимоотношений опухоли и организма:
- •10 Гипертоническая болезнь
- •21 В клетках злокачественых опухолей контактное торможение:
- •22 Что такое контактное торможение ?
- •23 В механизмах метастазирования раковых клеток играют роль:
- •11 Каковы главные осложнения подавления рхтп(реакция: хозяин против трансплатата) иммунодепрессантами?
- •12 Каковы главные особенности развития состояния иммунологической толерантности?
- •13 Какие из ниже перечисленных факторов обуславливают развитие иммунологической толерантности.
- •14 Какие условия необходимы для возникновения ртпх (реакция: хозяин против трансплатата)?
23 В механизмах метастазирования раковых клеток играют роль:
1 Снижение в опухолях концентрации Са
2 ослабление сцепления между клетками
3 разрыхление стромы опухолей
4 нарушение обмена кейлонов в опухолевых клетках
5 увеличение потребления опухолевыми клетками аминокислот
6 вхождение опухолевых клеток в стенку кровеносных или лимфатических сосудов, проходящих через опухоль
7 наличие способности к восприятию опухолевых клеток у ткани, в которую попал местаз
1 2 3 6 7
Ъ
5 Патофизиология клетки
1 Какие изменения химического состава клеточных мембран характерны для клеток злокачественных опухолей?
1 Появление в составе мембран холестерина
2 Исчезновение из мембран белковых компонентов
3 «Монотонность» липидной структуры мембран
4 «Монотонность» белкового состава мембран
3
2 Какие изменения биофизических параметров клеточных мембран характерны для клеток злокачественных опухолей?
1 Повышение вязкости
2 Повышение плотности
3 Нарушение целостности
4 Уменьшение вязкости
4
3 Какие факторы обуславливают ослабление сцепления между злокачественных опухолей?
1 Недостаток фиксированного на мембранах кальция
2 Недостаток склеивающих белковых компонентов, фиксированных на мембранах.
3 Недостаток фактора агрегации
4 Недостаток глиоксалевой кислоты
5 Большая подвижность рецепторов контактов у опухолевых клеток.
1 2 3 4 5
4 О чем свидетельствует явление «маргинации хроматина» в клеточном ядре?
1 О начинающемся пикнозе ядра
2 О начинающемся кариорексисе
3 Об интенсификации внутринуклеарных процессов
4 О повреждении нуклеолеммы
3
5 Почему умеренное набухание митохондрий ведет к усилению выработки ими энергии?
1 Вследствие увеличения мембранной поверхности митохондрий
2 В результате интенсификации процессов цикла Кребса в матриксе митохондрий.
3 Вследствие интенсификации процессов окислительного фосфорилирования на мембранах митохондрий.
4 Из-за усиления транспорта электронов и протонов по дыхательной цепи.
1 3 4
6 Почему чрезмерное набухание митохондрий ведет к ослаблению выработки ими энергии?
1 Вследствие резкого увеличения мембранной поверхности
2 В результате ослабления процессов цикла Кребса в матриксе митохондрий.
3 Вследствие пространственного разобщения комплексов, транспортирующих электроны и протоны.
4 Из-за усиленной деструкции крист, наступающей при резком набухании митохондрий.
3 4
6 Патофизиология иммунитета
1 Что такое иммунитет?
1 Способ защиты организма от воздействия патогенного температурного фактора.
2 Способ защиты организма от патогенных смещений КОС
3 Способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетически чужеродной для него информации.
4 Способ защиты организма от повреждающих влияний нарушенного обмена веществ.
3
2 В результате чего возникает врожденный иммунитет?
1 Вакцинации
2 Введения иммунной сыворотки
3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем
4 Перенесения какого – либо инфекционного заболевания
3
3 В результате чего возникает естественный приобретенный иммунитет?
1 Вакцинации.
2 Введения иммунной сыворотки.
3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем.
4 Перенесения какого – либо инфекционного заболевания
4
4 В результате чего возникает искусственный активный приобретенный иммунитет иммунитет?
1 Вакцинации
2 Введения иммунной сыворотки
3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем.
4 Перенесения какого – либо инфекционного заболевания
1
5 В результате чего возникает приобретенный искусственный пассивный иммунитет?
1 Вакцинации
2 Введения иммунной сыворотки
3 Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем.
4 Перенесения какого – либо инфекционного заболевания
2
6 Перечислите основные положения селекционно - клональной теории биосинтеза антител.
1 Антиген, попадая в организм, реагирует только с тем лимфоцитом, который несет соответствующее этому антигену антитело.
2 Антитела вырабатываются в малых лимфоцитах.
3 В организме изначально имеются антитела к любым антигенам.
4 В результате деления лимфоцита, несущего антитело, возникает клон лимфоцитов, несущих такие же антитела.
5 Выработка антител происходит не только в малых лимфоцитах, но и в гранулоцитах.
6 Каждый лимфоцит несет антитело только к одному антигену.
7 Лимфоцит начинает образовывать антитела только в момент его контакта с антигеном.
8 Местом выработки антител могут быть стромальные клетки костного мозга.
9 При контакте антигена с лимфоцитом, несущим соответствующее антитело, лимфоцит начинает делиться.
1 2 3 4 6 9
7 Какие клетки из ниже перечисленных играют роль в развитии иммунитета?
1 b – клетки Лангергансовых островков.
2 В - лимфоциты.
3 Гранулоциты.
4 Купферовские клетки печени.
5 Миоциты.
6 Остеоциты.
7 Стромальные клетки костного мозга.
8 Т - лимфоциты.
2 3 4 8
8 Какие клетки из ниже перечисленных являются носителями иммунологической памяти?
1 b – клетки Лангергансовых островков.
2 В - лимфоциты.
3 Купферовские клетки печени.
4 Миоциты.
5 Остеоциты.
6 Стромальные клетки костного мозга.
7 Т - лимфоциты.
7
9 Какие клетки из ниже перечисленных участвуют в иммунной реакции отторжения трансплантата?
1 b – клетки Лангергансовых островков
2 В - лимфоциты
3 Купферовские клетки печени
4 Макрофаги
5 Миоциты
6 Остеоциты
7 Стромальные клетки костного мозга
8 Т – лимфоциты
4 8
10 Каковы механизмы РХПТ(реакция: хозяин против трансплатата)?
1 «Вспрыскивание» Т – лимфоцитами хозяина протеолитических ферментов в ткани трансплантата.
2 Захват Т – лимфоцитами хозяина антигенов трансплантата с последующим разрушением Т – лимфоцитов и выходом их протеолитических ферментов в ткани хозяина.
3 Плохая техника операции
4 Разрушающая роль антител, образовавшихся к антигенам трансплантата.
5 Усиление активности лизосом в тканях хозяина, прилежащих к трансплантату.
6 Фагоцитоз макрофагами тканей трансплантата
1 2 5 6