16/17. Понятие об иммунокомпетентных клетках

Иммунокомпетентные клетки – лимфоциты. Лимфоциты способны к распознаванию антигена и специфическому ответу на антигенный стимул; Антигенпредставляющие клетки (АПК) – макрофаги и дендритные клетки – способны распознавать и поглощать чужеродные антигены,перерабатывать и представлять их иммунокомпетентным клеткам;Клетки антиген-неспецифической резистентности – нейтрофилы, эозинофилы и базофилы – способны фагоцитировать инородные частицы. Эти клетки являются одним из факторов неспецифической защиты, однако в очаге воспаления они выделяют специфические белковые молекулы – цитокины, которые привлекают в очаг воспаления иммунокомпетентные клетки и активируют их.

Предшественниками клеток иммунной системы являются стволовые кроветворные клетки, потомство которыхв костном мозгепроходят два альтернативных пути дифференцировки: лимфопоэз – образование лимфоцитов и миелопоэз – образование всех остальных клеток крови.

Лимфоциты дифференцируются по двум направлениям и образуют две популяции – Т- и В-лимфоцитов, которые различаются по набору рецепторов, находящихся на их поверхности, и выполняют различные функции.

Т-лимфоциты – проходят созревание в тимусе и выполняют функцию клеточного звена иммунитета. Т-лимфоциты распознают клетки, несущие чужеродные антигены, и уничтожают их после непосредственного контакта (атаки), а также выполняют функцию регуляции иммунного ответа.

В-лимфоциты – у птиц проходят созревание в сумке Фабрициуса (бурсе). У млекопитающих созревание В-лимфоцитовпроисходит в костном мозге. В-лимфоциты ответственны за гуморальное звено иммунитета – продукцию антител. После антигенного стимула В-лимфоцит превращается в лимфобласт – клетку, способную к делению. Часть лимфобластовдифференцируется в В-лимфоциты памяти, другая часть превращается в плазматические клетки, которые осуществляют продукцию антител.

Зрелые лимфоциты заселяют периферические органы иммунной системы – лимфоузлы, селезенку, другие лимфоидные образования. В лимфоузлах В-лимфоциты образуют скопления в корковом слое, Т-лимфоциты – в паракортикальной области. В мозговой области лимфоузла находятся макрофаги, плазматические клетки, а также Т- и В- лимфоциты. В селезенке лимфоциты локализуются в белой пульпе: Т-лимфоциты группируютсявокруг артериол, а В-лимфоциты в лимфоидных фолликулах. Селезенка в основном принимает участие в иммунном ответе на антигены, попавшие в кровь, тогда как лимфоузлы защищают организм от антигенов, попавших через кожу, лимфоидная ткань слизистых оболочек контролирует проникновение антигенов через слизистые.

Лимфоциты не являются оседлыми клетками. Они постоянно мигрируют из одного периферического органа в другой по кровеносным и лимфатическим сосудам.

18. Первичный и вторичный иммунный ответ

Первичный иммунный ответ характеризуется появле­нием антител спустя 1—4 дня после антигенного раздражения (индуктивная фаза); затем наступает продуктивная фаза— период логарифмического возрастания антител, заканчива­ющийся периодом максимума (5—15-е сутки), когда их количе­ство в крови достигает наибольшего уровня. Спустя 1—3 мес и позже концентрация их в крови уменьшается (период сниже­ния).

В случае повторной иммунизации спустя 2—4 нед и даже несколько месяцев и лет организм может ответить усиленной выработкой иммуноглобулинов на гомологичный и даже гетеро-логичный антигены. Эта реакция получила название вторич­ного иммунного ответа; она базируется на иммунологической памяти.

Иммунологическая память. В иммунизированном орга­низме, а также в организме, перенесшем инфекционное заболе­вание, но затем утратившем способность сохранять антитела, под влиянием специфических и неспецифических раздражите­лей в сыворотке крови повышается титр иммуноглобулинов. Клетки памяти—часть долгоживущих В-лимфоцитов, которые переходят в покоящееся состояние после 2—3 делений и выполняют функцию анамнестической реакции. На нуклеино­вых матрицах клеток, обладающих иммунологической памятью, синтезируются структурные белки, отличающиеся антидетер­минантами по отношению к детерминантам антигенов. Память в виде иммунологической информации о предшествующем стиму­ле обеспечивает способность отвечать более усиленной продук­цией на ревакцинацию.

Исходя из изученных иммунологических закономерностей, в практике иммунизации людей против инфекционных заболева­ний и гипериммунизации крупных животных для получения лечебных сывороток в настоящее время широко применяют метод ревакцинации—повторных введений антигенов, обеспечивающий повышение иммунологической активности.

Иммунологическая толерантность— отсутствие иммунного ответа организма на определенный антиген. Иммунологическая толерантность возникает в 'том случае, когда организм в эмбриональном периоде контактировал с данным антигеном.

Антигены, вызывающие иммунологическую толерантность, получили название толерогенов; ими чаще всего могут быть сывороточные белки (альбумины или глобулины). Толерантный организм принимает за «свое» чужеродный материал и не отвечает на него иммунными реакциями.

Иммунологическая толерантность может быть воспроизведе­на эмбриональным парабиозом, пересадкой ткани и инъекцией аллергенов эмбриону.

В возникновении толерантности принимают участие Т- и В системы лимфоцитов. Под влиянием Т-супрессоров происходит кирование В-клеток, продуцирующих антитела. Необходимым условием для поддержания толерантности является персистенция антигена в организме. Иммунологическая толерантность может быть утрачена в результате исчезновения антигена, находящегося в организме, а :е при введении иммунной сыворотки против антигенов, которыми была индуцирована толерантность. К срыву толераности приводит также введение перекрестно реагирующих антигенов.