13. Аденилатциклазная и гуанилатциклазная система передачи гормонального импульса (на конкретных примерах)

Адениацеклазная система. Состоит из:

а)рецептор для гормона,расположенный на поверхности клеточных мембран,клеток мишени.

б) G-белок,в неактивном виде состоит из 3 субъединиц альфа, бетта и гамма. При этом альфа-субъединица связана с ГДФ,при действии глюкозы на рецептор ГДФ превращается в ГТФ,в результате субъединица распацается с образованием альфа-ГТФ активирующий G-белок.,

в) фермент аденилацеклаза способствует распаду АТФ до цАМФ.,

г)цАМФ выходят в цитоплазму.,д) фермент протеинкеназа в неактивной форме состоит из 4-х субъединиц(2R,2C).

При действии цАМФ происходит связывание цАМФ с R-субъединицами,в результате неактивный субъединичный комплекс распадается с высвобождением С-субъединиц,активируется протеинкеназа.

Гуанилацеклазная система:

Клетки почечных канальцев: ПНФ+ рецептор происходит активация G-белка,далее активируется щитовидная железа и происходит синтез цГМФ, цГТФ, цГМФ, активируетсчя протеинкеназа. Протеинкеназа активирует Na и K каналы,натрий-калиевую АТФазу. Происходит выведение натрия и воды и реабсорбция калия,после чего в крови повышается уровень калия,снижается уровень натрия и воды. Физиологические эффекты: снижение ОЦК,АД и повышение диуреза.

ГМК сосудов: ПНФ+ рецептов,активируется G-белок,активания щитовидная железа,синтез цГМФ из ГТФ. ЦГМФ активирует протеинкеназу. Протеинкеназа активирует кальцевую-атфазу:высвобождается кальций из цитоплазмы в депо,в результате уровень кальция в цитоплазме снижается,клетки расслабляются,происходит снижение АД.

14. Инозитолфосфатная система передачи гормонального сигнала (на конкретных примерах)

Включает:

1. рецептор для гормона,

2.G-белок,

3. Фосфолипаза С,расщепляет фосфотидил инозитол дифосфат до инозитол-3-фосфат и диацетил глицерола.

4. Белок кальмодулин-связывает кальций(фермент протеинкеназа С).

По ИФ механизму действует вазопрессин на гНК сосуды. Вазопрессином стимулируются снижение АД,вазопрессин достигает гнк сосудов,где связывается с рецепторами,что активирует G-белок,активирует фосфолипид С: происходит распад фосфотидилинозитола дифосфата и ИФ3 и ДАГ. ИФ3 выходит в цитоплазму,подходит к мембранеЭПФ,активирует кальцевые каналы,в результате кальций выходит из полости ЭПР в цитоплазму,где связывается с кальмодулином,этот белок активирует сокращение белков актина и миозина,в результате ГНК сокращается. ТАГ в мембране связывается с кальцием ,с фосфотидтлсерином,этот комплекс активирует фермент цитоплазматическую протеинкеназу С,который активирует сокращающие белки и ГНК сокращаются.

15. Механизм действия липофильных гормонов (на конкретных примерах)

Инсулиновый рецептор состоит из альфа и бетта субъединиц, альфа-субъединица направлена в межклеточное пространство и необходимо для связывания инсулина, бетта-в мембране включает активный центр,где происходит фосфорилирование рецептора инсулина по остаткам тирозина.

Инсулиновый рецептор обладает тирозинкеназной активностью и фосфорилирует сам себя-аутофосфорилирование. В фосфорилированной форме инсулиновый рецептор становится активным(после связи с инсулином) активируется фосфорилированный инсулиновый рецептор,другие белки цитоплазмы: фосфопротеинкеназу,которая становится активной,ФПФ дефосфорилирует цитоплазматические белки: фермент гликогенсинтетеазу,который становится активным,происходит синтез гликогена из глюкозы.

Инсулиновый рецептор фаосфорилирует и активирует глюкозотранспортные белки,локализованные в клетках мембарн6 в результате глюкоза из крови перемещается в клетки,где включается в синтез гликогена. Инсулиновый рецептор фасфорилируется и активирует фермент фосфодиэстеразу,который гидролизует цАМФ до АМФ,уровень цАМФ снижается и выключается действие глюкогона и адреналина.