
- •2. Гликопротеины и протеогликаны: химические и структурные различия и ихфункции. Липопротеины, классификация, химический состав, структурная организация, функциональная активность.
- •3. Гемопротеины. Миоглобин, структурная организация, строение гема, глобина. Роль миоглобина. Гемоглобины, структурная организация.
- •4. Флавопротеины, фосфопротеины, металлопротеины, нуклеопротеины: организация, строение, биологическое значение, представители.
- •5. Ферменты. Химическая природа и структурная организация ферментов. Активный центр фермента. Механизм действия ферментов. Специфичность действие ферментов.
- •6. Факторы, влияющие на активность ферментов. Ферментативные эффекторы (активаторы и ингибиторы). Виды ингибирования. Применения лекарств — ингибиторов ферментов (примеры).
- •7. Регуляция активности ферментов: на уровне транскрипции (на примере лактозного оперона), аллостерическая регуляция, ковалентная модификация
- •8. Энзимодиагностика и энзимотерапия
- •9. Тиамин, рибофлавин, никотиновая кислота, фолиевая кислота, цианокобаламин: название, биологическая роль, гиповитаминозы, пищевые источники
- •10. Пиридоксин, пантотеновая кислота, аскорбиновая кислота, биотин: названием, биологическая роль, гиповитаминоз, пищевые источники
- •11. Ретинол, кальциферол, филлохинон, токоферол: название, биологическая роль, гиповитаминоз, пищевые источники
- •12. Гормоны, общее понятие, классификация. Регуляции синтеза и высвобождения гормонов (привести примеры)
- •13. Аденилатциклазная и гуанилатциклазная система передачи гормонального импульса (на конкретных примерах)
- •14. Инозитолфосфатная система передачи гормонального сигнала (на конкретных примерах)
- •15. Механизм действия липофильных гормонов (на конкретных примерах)
- •16. Гормоны щитовидной железы: синтез, химическая природа, механизм действия, биологическое значение. Регуляция синтеза и секреция гормонов
- •17. Гормоны гипоталамуса и гипофиза, их химическая природа, биологическая роль. Гормоны гипотоламуса
- •Гормоны передней и промежуточной доли гипофиза
- •Гормоны задней доли гипофиза
- •18. Половые гормоны: предшественники, химическая природа, механизм действия, биологическое значение. Регуляция секреции и синтез гормонов мужские половые гормоны
- •Женские половые гормоны
- •19. Гормоны коркового слоя надпочечников: предшественники, химическая природа, механизм действия, биологическое значение. Регуляция секреции и синтез гормонов
- •20. Гормоны мозгового слоя надпочечников: химическая природа, механизм действия, биологическое значение
- •21. Гормоны поджелудочной железы: химическая природа, механизм действия, биологическое значение
- •23. Активный и пассивный транспорт веществ через мембраны
- •29. Цикл Кребса: продукты, роль витаминов. Связь окислительного декарбоксилирования пирувата и цикла Кребса с дыхательной цепью
- •32. Глюконеогенез: локализация в клетке, биологическое значение. Регуляция, взаимосвязь с процессом гликолиза, цикл Кори
- •33. Синтез и распад гликогена, последовательность реакций, биологическое значение. Гормональная регуляция процессов гликогенолиза и гликогенеза
- •34. Гормональная регуляция уровня глюкозы в крови. Тест толерантности к глюкозе
- •35. Физиологические важные липиды, классификация, биологическая роль
- •36. Переваривание липидов в желудочно-кишечном тракте (триацилглицеролов, фосфолипидов и эфиров холестерола)
- •37. Выведение липидов из клеток тонкого кишечника
- •38. Окисление жирных кислот: локализация в клетке, продукты реакции, участие витаминов. Регуляция распада жирных кислот гормонами
- •39. Синтез насыщенных и ненасыщенных жирных кислот: локализации в клетке, необходимые источники и их происхождение, продукты реакции, участие витаминов. Регуляции синтеза жирных кислот гормонами
- •40. Синтез и использование организмом кетоновых тел в качестве источника энергии
- •41. Биосинтез триацилглицеролов, фосфолипидов. Регуляция процессов. Распад триацилглицеролов и его гормональных регуляция, биологическое значение
- •42. Выведение липидов из клеток печени
- •43. Холестерин, его биомедицинское значение. Биосинтез холестерина, последовательность реакций, регуляция интенсивности синтеза. Транспорт холестерина к тканям и из тканей
- •2 Ацетил-КоА
- •44. Желчные кислоты: биосинтез, его регуляция. Кишечно-печёночная циркуляция и экскреция желчных кислот. Желчекаменная болезнь.
- •45. Классификация аминокислот по пищевой ценности. Азотистый баланс организма и причины его нарушения
- •46. Переваривание белков и всасывание продуктов распада белков в желудочно-кишечном тракте. Особенности переваривания белков у детей
- •48. Декарбоксилирование аминокислот. Биогенные амины, синтез, биологическое значение
- •49. Транспорт аммиака из тканей. Глюкозо-аланиновый цикл
- •50. Биосинтез мочевины, последовательность реакций, биологическое значение. Гипераммониемии и их коррекция
- •51. Метаболизм отдельных аминокислот: фенилаланин и тирозин. Нарушение метаболизма аминокислот
- •52. Метаболизм метионина и цистеина, глицина и серина
- •53. Метаболизм пуриновых нуклеотидов (общие схемы реакций), регуляция. Подагра
- •54. Метаболизм пиримидиновых нуклеотидов (общие схемы реакций), регуляции. Оротацидурия
- •55. Основные белки плазмы крови, их биологическая роль
- •56. Клинико-диагностическое значение белков плазмы крови (на примере протеинограмм)
- •57. Химический состав эритроцитов. Антиоксидантная система эритроцитов
- •58. Транспорт кислорода в клетки
- •59. Синтез гема и его регуляция. Распад гема. Образование билирубина
- •60. Нормальный обмен билирубина
- •61. Нарушение обмена билирубина: гемолитическая желтуха
- •62. Нарушение обмена билирубина: паренхиматозная желтуха
- •63. Нарушение обмена билирубина: обтурационная желтуха
- •64. Обмен железа: всасывание, транспорт кровью, депонирование. Регуляция обмена железа
- •65. Детоксикационная функция печени (на примере обезвреживание продуктов гниения аминокислот в кишечнике)
- •69. Механизм действия предсердного натрийуретического фактора на водно-минеральный обмен
- •70. Гормон, регулирующий уровень кальция в крови
56. Клинико-диагностическое значение белков плазмы крови (на примере протеинограмм)
1) норма
альбумины 40-50г/ла1 3-7г/л
а2 4-8г/л
в 2-6г/л
гамма 5-17г/л
2)болезни печени
альбумины, а1, а2, в — снижены из-за нарушения их синтеза в печени
гамма — повышены как Ат в ответ на воздействие вируса или аутоиммунного процесса
3) болезни почек
альбумины — снижены из-за их выведения через почечные фильтрыа1, а2, в — реагируют как острофазовые белки, особо повышенны а2
гамма — реагируют как Ат
тяжелые повреждения почечного фильтра
большая часть белков выходит с мочой
а2 — имеют большую молекулярную массу, поэтому фильтруются последними, при дальнейшем повреждении почечного фильтра.
4) воспалительные и инфекционные заболевания, не затрагивающие печень и почки
альбумины — снижены из-за их выведения в клетки, где они используются как резерв АК
а1, а2, в — повышены как острофазовые белки
гамма — Ат
57. Химический состав эритроцитов. Антиоксидантная система эритроцитов
Образование и созревание эритроцитов начинается в красном костном мозге. Для процесса требуется пептид интерлейкин-3 и гормон почек — эритропоэтин.
Окончательное созревание эритроцитов происходит в крови: ретикулоциты теряют все органоиды, в результате образуются зрелые эритроциты, состоящие из мембраны и цитоплазмы.
Мембрана эритроцитов включает: фосфолипиды, гликолипиды, холестерол и ряд белков.
Холестерол регулирует текучесть мембран и, как следствие, способности эритроцитов к деформации при их прохождении по узким капиллярам.
↑холестерол — ↓текучесть, ↓способность к деформации
↓холестерол — ↑текучесть, ↑способность информации → прохождение к клеткам
деформации эритроцитов обеспечивается также цитоплазматическими белками: спектрин и анкирин.
В мембране эритроцитов обнаруживаются интегральные транспортные белки: Na-K-АТФазы, Са-АТФазы и каналы для транспорта
на поверхности мембраны эритроцитов локализуются белок гликофорин, который обеспечивает групповую принадлежность крови.
О(1) — а-фукоза — углеводная часть гликофорила
А(2) — N-ацетил-галактозамином
В(3) — а-галактоза
АВ(4)
ЦП эритроцитов содержат гемоглобин, ферменты гликолиза и пентозофосфатного пути.
метаболизм зрелого эритроцита направлен на энергообразование и сохранение целостности мембран
зрелые не содержит митохондрий и значит энергообразование идёт анаэробно и основным источником энергии является Глюкоза
АТФ обеспечивает работу активного транспорта каналов, которые локализованы в мембране.
Антиоксидантная система эритроцитов
Главная роль эритроцитов — транспорт О2 в клетках, существует большой риск образования активных радикалов кислорода, которые могут повреждать мембраны эритроцитов — развита антиоксидантная система.
MetHb(Fe3+) не способен связывать кислород, поэтому его необходимо нейтрализовать
Супероксид-анион может повреждать клеточные мембраны, его так же необходимо нейтрализовать при помощи фермента супероксиддисмутазы. Ко-ферментом которого является Cu2+.
В процессе действия супероксиддисмутаза происходит образование Н2О2, это не радикал, однако Н2О2 может разлагаться с образованием гидроксил-радикала, который оказывает повреждающее действие на мембраны эритроцитов.
Поэтому необходимо обезвредить Н2О2:
а) каталаза
Н2О2 ----------> Н2О
-О2
б) кофермент глутатион-пероксидаза разлагает Н2О2 до воды и О2. Ко-ферментом является восстановленный глутатион, который окисляется в процессе разложения Н2О2, далее этот окисленный глутатион д.б снова восстановлен при помощи фермента глутатион-редуктазы.
НАДФН2 восстанавливает окисленный глутатион, при этом НАДФН2 образуется в пентозо-фосфатном пути окисления глю, при помощи фермента глю-6-ф-дегидрогеназы.