41. Биосинтез триацилглицеролов, фосфолипидов. Регуляция процессов. Распад триацилглицеролов и его гормональных регуляция, биологическое значение
Глю из крови поступает в клетки , где окисляется в результате образуется ацетилкоА в матриксе мт ,который должен включится в биосинтез жк . Процесс синтеза жк осущ в цт, поэтому необходим перенос ацетилкоа из мх в цт : в матриксе митохондрий ацетил ко а связывается с оксалоацетатом , образ титрат ,который легко пересекает митохондриальную мембрану и оказывается в цт , где распадается с высвобождением ацетилкоа , который далее включается в синтез жк.
Таким образом для синтеза жк необходимы ацетилкоа , надфн2 и ферментный комплекс пальмитат синтетаза, т.к в клетках человека преимущ.синтезируется пальмитиновая к-та. Для синтеза необх осущ неск циклов в ходе каждого цикла жк цепь удлиняется на 2 углеродных атома . Источников явл малонил ко а . Происходит синтез пальмит. К-ты из кот ситезируются другие жк.
Синтез таг : под действием армона инсулина и синтез преимущ сущ из глюкозы . Для образования ТАГ нужно глицерол 3 ф и ацетил ко а, лицерол 3-ф образуется двумя путями :
1)печень кишечник;
2) печень ,скелетные мышцы ,миокард ,жировая ткань .
Фосфолипиды делятся на 2 группы: глицерофосфолипиды и сфинголипиды
Глицерофосфолипиды. Включают 3х атомный спирт глицерол в 1,2-положениях, который во 2ом положении преимущественно присоединена полиненасыщенная жирная кислота. В 3-положении присоединен фосфат. К фосфату могут присоединяться: холин, эанолхолин, серин, инозитол. Поэтому различают 4 основных глицерофосфолипида:
1. фосфотидинхолин
2. фосфоидинэанолхолин
3. фосфоидинсерин
4. фосфотидининозитол
Глицерофосфолипиды являются амфифильными веществами, это означает присутствие гидрофобных и гидрофильных частей.
Сфингофосфолипиды. Содержат спирт сфингозин, к которому присоединена жирная кислота по аминогруппе. По гидроксилу просоединен фосфат, а к фосфату — холин.
42. Выведение липидов из клеток печени
Наиболее активно синтез липидов осуществляется в клетках печени, часть этих липидов используется клетками печени, а другая часть липидов должна выводиться в другие клетки. Для этого в клетках печени липиды упаковываются в ЛП ОНП. Внутри ЛП располагаются ТАГ, ЖК, эфиры ХЛ; мембрана ЛП образована фосфолипидами и свободным ХЛ. Белковая часть представлена белком Б-100 который пересекает мембрану ЛП, такой липопротеин является незрелым. Он выходит в плазму, где созревает: от ЛП ВП на ЛП ОНП переносятся белки апо-С2 и апо-Е.
ЛП ОНП подходит к разным тканям, после приема пищи ЛП ОНП подходит к жир.ткани, где под действием ЛП-липазы происходит распад ТАГ внутри ЛП ОНП на глицерол и ЖК.
Глицерол → в клетки печени, где используется на синтез ТАГ;
ЖК → в кл.жировой ткани, где используется на синтез ТАГ.
Во время голода ЛП ОНП подходят к скелетным мышцам, миокарду, где под действием ЛП-липазы происходит распад ТАГ на глицерол и ЖК.
Глицерол → в кл. печени, где включается в глюконеогенез, а ЖК → в скелетные мышцы миокарда , где окисляется с целью энергообразования.
После гидролиза ТАГ внутри ЛП ОНП они превращаются в ЛП ПП и ЛП НП.
ЛП ПП транспортируется в клетки печени , где при участии белка апо-Е →в кл. печени, в которых полностью разрушаются.
ЛП НП утрачивают белок апо-Е, преимущественно содержат ХЛ.
