
- •2. Гликопротеины и протеогликаны: химические и структурные различия и ихфункции. Липопротеины, классификация, химический состав, структурная организация, функциональная активность.
- •3. Гемопротеины. Миоглобин, структурная организация, строение гема, глобина. Роль миоглобина. Гемоглобины, структурная организация.
- •4. Флавопротеины, фосфопротеины, металлопротеины, нуклеопротеины: организация, строение, биологическое значение, представители.
- •5. Ферменты. Химическая природа и структурная организация ферментов. Активный центр фермента. Механизм действия ферментов. Специфичность действие ферментов.
- •6. Факторы, влияющие на активность ферментов. Ферментативные эффекторы (активаторы и ингибиторы). Виды ингибирования. Применения лекарств — ингибиторов ферментов (примеры).
- •7. Регуляция активности ферментов: на уровне транскрипции (на примере лактозного оперона), аллостерическая регуляция, ковалентная модификация
- •8. Энзимодиагностика и энзимотерапия
- •9. Тиамин, рибофлавин, никотиновая кислота, фолиевая кислота, цианокобаламин: название, биологическая роль, гиповитаминозы, пищевые источники
- •10. Пиридоксин, пантотеновая кислота, аскорбиновая кислота, биотин: названием, биологическая роль, гиповитаминоз, пищевые источники
- •11. Ретинол, кальциферол, филлохинон, токоферол: название, биологическая роль, гиповитаминоз, пищевые источники
- •12. Гормоны, общее понятие, классификация. Регуляции синтеза и высвобождения гормонов (привести примеры)
- •13. Аденилатциклазная и гуанилатциклазная система передачи гормонального импульса (на конкретных примерах)
- •14. Инозитолфосфатная система передачи гормонального сигнала (на конкретных примерах)
- •15. Механизм действия липофильных гормонов (на конкретных примерах)
- •16. Гормоны щитовидной железы: синтез, химическая природа, механизм действия, биологическое значение. Регуляция синтеза и секреция гормонов
- •17. Гормоны гипоталамуса и гипофиза, их химическая природа, биологическая роль. Гормоны гипотоламуса
- •Гормоны передней и промежуточной доли гипофиза
- •Гормоны задней доли гипофиза
- •18. Половые гормоны: предшественники, химическая природа, механизм действия, биологическое значение. Регуляция секреции и синтез гормонов мужские половые гормоны
- •Женские половые гормоны
- •19. Гормоны коркового слоя надпочечников: предшественники, химическая природа, механизм действия, биологическое значение. Регуляция секреции и синтез гормонов
- •20. Гормоны мозгового слоя надпочечников: химическая природа, механизм действия, биологическое значение
- •21. Гормоны поджелудочной железы: химическая природа, механизм действия, биологическое значение
- •23. Активный и пассивный транспорт веществ через мембраны
- •29. Цикл Кребса: продукты, роль витаминов. Связь окислительного декарбоксилирования пирувата и цикла Кребса с дыхательной цепью
- •32. Глюконеогенез: локализация в клетке, биологическое значение. Регуляция, взаимосвязь с процессом гликолиза, цикл Кори
- •33. Синтез и распад гликогена, последовательность реакций, биологическое значение. Гормональная регуляция процессов гликогенолиза и гликогенеза
- •34. Гормональная регуляция уровня глюкозы в крови. Тест толерантности к глюкозе
- •35. Физиологические важные липиды, классификация, биологическая роль
- •36. Переваривание липидов в желудочно-кишечном тракте (триацилглицеролов, фосфолипидов и эфиров холестерола)
- •37. Выведение липидов из клеток тонкого кишечника
- •38. Окисление жирных кислот: локализация в клетке, продукты реакции, участие витаминов. Регуляция распада жирных кислот гормонами
- •39. Синтез насыщенных и ненасыщенных жирных кислот: локализации в клетке, необходимые источники и их происхождение, продукты реакции, участие витаминов. Регуляции синтеза жирных кислот гормонами
- •40. Синтез и использование организмом кетоновых тел в качестве источника энергии
- •41. Биосинтез триацилглицеролов, фосфолипидов. Регуляция процессов. Распад триацилглицеролов и его гормональных регуляция, биологическое значение
- •42. Выведение липидов из клеток печени
- •43. Холестерин, его биомедицинское значение. Биосинтез холестерина, последовательность реакций, регуляция интенсивности синтеза. Транспорт холестерина к тканям и из тканей
- •2 Ацетил-КоА
- •44. Желчные кислоты: биосинтез, его регуляция. Кишечно-печёночная циркуляция и экскреция желчных кислот. Желчекаменная болезнь.
- •45. Классификация аминокислот по пищевой ценности. Азотистый баланс организма и причины его нарушения
- •46. Переваривание белков и всасывание продуктов распада белков в желудочно-кишечном тракте. Особенности переваривания белков у детей
- •48. Декарбоксилирование аминокислот. Биогенные амины, синтез, биологическое значение
- •49. Транспорт аммиака из тканей. Глюкозо-аланиновый цикл
- •50. Биосинтез мочевины, последовательность реакций, биологическое значение. Гипераммониемии и их коррекция
- •51. Метаболизм отдельных аминокислот: фенилаланин и тирозин. Нарушение метаболизма аминокислот
- •52. Метаболизм метионина и цистеина, глицина и серина
- •53. Метаболизм пуриновых нуклеотидов (общие схемы реакций), регуляция. Подагра
- •54. Метаболизм пиримидиновых нуклеотидов (общие схемы реакций), регуляции. Оротацидурия
- •55. Основные белки плазмы крови, их биологическая роль
- •56. Клинико-диагностическое значение белков плазмы крови (на примере протеинограмм)
- •57. Химический состав эритроцитов. Антиоксидантная система эритроцитов
- •58. Транспорт кислорода в клетки
- •59. Синтез гема и его регуляция. Распад гема. Образование билирубина
- •60. Нормальный обмен билирубина
- •61. Нарушение обмена билирубина: гемолитическая желтуха
- •62. Нарушение обмена билирубина: паренхиматозная желтуха
- •63. Нарушение обмена билирубина: обтурационная желтуха
- •64. Обмен железа: всасывание, транспорт кровью, депонирование. Регуляция обмена железа
- •65. Детоксикационная функция печени (на примере обезвреживание продуктов гниения аминокислот в кишечнике)
- •69. Механизм действия предсердного натрийуретического фактора на водно-минеральный обмен
- •70. Гормон, регулирующий уровень кальция в крови
34. Гормональная регуляция уровня глюкозы в крови. Тест толерантности к глюкозе
35. Физиологические важные липиды, классификация, биологическая роль
Липиды — в-ва, нерастворимые в воде, но растворимые в органических р-лях
Классификация (на основании процессов в ЖКТ)
1. Простые — подвергаются только всасыванию в ЖКТ
жирные кислоты
насыщенные: палиетиновая(С16); стеариновая(С18)
ненасыщенные (С=С)
мономенасыщенные: пальмитоалеиновая(С16); олеиновая(С18)
полиненасыщенные: линолевая(С18;2=); линоленовая(С18;3=); арахидоновая(С20;4=)
Полиненасыщенные ЖК практически не синтезируются в организме человека. Они обязательно должны поступать с пищей. Являются эсенциальными (незаменимыми факторами питания) их необходимое количество содержится в растительных маслах, рыбьем жире
полистерол — полициклический спирт
жирорастворимые видамины А,Д,Е,К
2. Сложные липиды — подвергаются в ЖКТ распаду до простых в-в, которые затем всасываются
триацилглицеролы — глицерол + 3остатка ЖК, которые образуют сложные эфирные связи
фосфолипиды, гликолипиды
Функции липидов:
ЖК являются источниками энергии: ТАГ гидролизуются с высвобождением ЖК, которые окисляются с целью энергообразования
Триглицериды подкожно-жирового слоя обладают низкой теплопроводностью, что позволяет сохранить тепло в организме
Триглицериды подкожно-жирового слоя передней брюшной стенки снижают повреждения внутри органов при внешнем воздействии
Фосфолипиды, холестерол являются компонентами клеточных мембран и липопротеидов.
36. Переваривание липидов в желудочно-кишечном тракте (триацилглицеролов, фосфолипидов и эфиров холестерола)
переваривание ТАГ в ЖКТ Процесс начинается у взрослых в полости дуаденума, распад ТАГ должен происходить при помощи фермента липазы. Однако процесс сразу не возможен, так как ТАГ является гидрофобными веществами, а липаза — гидрофильный белок. Необходимо разрушить барьер между липазой и ТАГ, для этого необходимо осуществить процесс эмульгирования липидов. Данный процесс осуществляется при участии желчных кислот, которые образуются в клетках печени, по желчевыводящии каналам → в желчный пузырь, где запасаются и при поставке липидов а дуаденум желчные кислоты выводятся в полость кишечника. Желчные кислоты являются амфифильными молекулами, т.е. они имеют гидрофобные и гидрофильные части. Гидрофобными частями они взаимодействуют с ТАГ, а гидрофильными частями обращены в водную фазу. В результате разрушается барьер между ТАГ и водной фазой: крупные жировые капли дробятся на более мелкие — образуется эмульсия жиров. Таким образом ТАГ м.б. расщеплен липазой. При поступлении кислых липидов из желудка в полость дуаденума стимулируется кишечный гормон секретин, который стимулирует 1ую порцию панкреатического сока, содержащего гидрокарбонаты, они поступают в полость дуаденума, где вырабатывается кишечный гормон холицистокин, который стимулирует 2ую порцию панкреатического сока, содержащего фермент липазу, совместно с липазой из поджелудочной железы выводятся Ко-липаза. Липаза и Ко-липаза →полость 12-перстной кишки → распад ТАГ с образованием 2 ЖК и моноацилглицерола.
ЖК и МАГ → нижние отделы тонкого кишечника, где упаковываются в мицеллы. В образовании мицелл участвуют желчные кислоты и фосфолипиды. Внутри мицеллы располагаются ЖК и ТАГ из-за их гидрофобности. Они связаны с гидрофобными частями желчных кислот и фосфолипидов, тогда как гидрофильные части последних обращены наружу в водную фазу. Мицеллы пересекают мембрану энтероцитов → клетки кишечника, где распадаются. Желчные кислоты по воротной системе снова возвращаются в печень. МАГ взаимодействовует с 2 молекулами различных ЖК с образованием новых ТАГ, свойственных для данного организма — ресинтез ТАГ.Переваривание фосфолипидов В полости дуаденума под действием панкреатических ферментов — фосфолипаз. С помощью фосфолипазы А2 отщепляется полиненасыщенну. ЖК из 2ого положения, фосфолипаза А1 отщеплает насыщенную ЖК из первого положения; фосфолипаза Д отщепляет холин, фосфолипаза С отщепляет фосфат.
Далее продукты в нижние отделы кишечника, где подвергаются всасыванию. Холин, фосфат, глицерол — всасываются путем облегченной диффузии, т.к. являются гидрофилами. ЖК — всасываются в состоянии мицелл. В клетках тонкого кишечника продукты реакции взаимодействуют друг с другом с образованием новых фосфолипидов — ресинтез фосфолипидов.
Переваривание эфиров ХЛ
В полости дуаденума по действием панкреатического фермента холестеролэстеразы эфир ХЛ преобразуется в свободный ХЛ и ЖК.
Продукты реакции всасываются в состоянии мицел. В клетках кишечника ХЛ комбинируется с новыми ЖК с образованием новых эфиров ХЛ — ресинтез эфиров ХЛ.