Агафонов В.В., Чистова Л.Е. Методика расследования преступлений

Шалфей предсказателей или шалфей наркотический (Salvia divinorum) – вид растений из рода шалфей, из листьев которого получают психоактивный галлюциноген диссоциативного свойства сальвинорин-А.

Растение многолетнее, в начальный период – травянистое, а затем – по-

лукустарниковое растение. Произрастает в субтропическом климате. Корень деревянистый, с густой системой ответвления. Стебель восходящий простой или ветвистый, квадратного сечения, в естественных условиях достигает вы-

соты 1,5-2 метров. В естественных условиях происходит вегетативное раз-

множение черенками – фрагменты стебля при контакте с влажной землей укореняются и дают начало новым растениям. Листья простые, цельные,

овальной формы, могут достигать 20см. Имеют изумрудно-зеленую окраску,

покрыты короткими волосками. Край листа – округлозубчатый. Характер расположения листьев – супротивный. Цветы сложномутовчатые, с типичной для грубоцветных формой, с белыми лепестками и пурпурными тычинками.

На конце стебля собраны в колосовидные соцветия. Плод –семянка.

В природе шалфей предсказателей встречается в достаточно неболь-

шом ареале в горах Центральной Америки. Преимущественно данное расте-

ние произрастает в Мексике, в штате Оахака. Без значительных проблем мо-

жет культивироваться по всему миру ( в открытом грунте – в тропическом и субтропическом климате горных районах; в условиях искусственного клима-

та – по всему миру), неприхотлив в качестве комнатного растения, не требует специфических условий для успешного роста.

Распространяется в виде травы, фасованной и упакованной в различные пакетики.

Преимущественным путем введения шалфея в организм является вса-

сывание через слизистые оболочки носоглотки за счет вдыхания дыма, обра-

зующегося при сжигании листьев. Кроме этого сухие и свежие листья расте-

ния можно разжевывать, а можно изготавливать экстраты, которые обладают большей концентрацией сальвиноринов.

21

Роза гавайская (Argyreia nervosa) многолетний вьюнок родом с Ин-

дийского полуострова, но произрастает по всему миру, особенно в таких местностях, как Гавайи, Африка и в Карибском районе.

Семена растения содержат многочисленные амиды лизергиновой кис-

лоты, включая эргин (амид d-лизергиновой кислоты, LSA или LA-111), эр-

гоновин и изоэргин. Эффекты перрорального употребления семян сравнимы с действием ЛСД. Обычно применяемая доза составляет примерно 7-8 семян,

которые сначала перемалывают и (или) пережевывают, а затем съедают.

Длительность воздействия варьирует от 4 до 12 часов с мягкими галлюцино-

генными пост-эффектами, продолжающимися примерно в течение дня.

Эфедра — Ephedra L. Единственный в Европе представитель класса хвойниковых. Как и растения различных семейств класса хвойных, эфедра относится к отделу голосеменных растений. В пределах России насчитывает-

ся несколько видов этого рода, но различия между ними незначительны.

Виды рода эфедра в большинстве своем кустарники. Некоторые из них достигают значительной величины и могут быть названы древовидными;

другие, маленькие, скорее относятся к кустарничкам. Все хвойники имеют прутьевидные побеги зеленого, серо-зеленого или желтовато-зеленого цвета.

Ветвятся побеги дихотомически. Хвоя недоразвита и существует в виде ко-

ротких треугольно-зубцевидных пленочек, расположенных супротивно и сросшихся по две своими основаниями. Зрелое семя заключено в ягодооб-

разный ложный плод — шишко-ягоду или окружено сухими пленчатыми по-

кровами. Шишко-ягоды бывают белые, оранжевые или красные.

Используется надземная часть растения , собираемая в период цвете-

ния.

Алкалоидом является эфедрин, оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему.

В Европейской части России встречается хвойник двухколосковый (Е. distachya L.), или кузьмичѐва трава.

22

В Средней Азии произрастает несколько видов хвойника: хвойник хвощевидный (Е. equisetina В n g е.) — сильноветвящийся кустарник до 1,5 м

высоты; хвойник шишконосный (Е. strobilacea Bnge.) —единственный из наших видов эфедры, имеющий сухие плоды; стелющийся кустарник — хвойник реснитчатый (Е. ciliata С. А. М.) и др.

Несколько видов хвойника растет на Кавказе, в Сибири, на Дальнем Востоке.

Все хвойники приурочены к зонам предгорных степей, пустынь и по-

лупустынь, растут на скалах, малоплодородных и даже засоленных почвах.

Они засухоустойчивы и морозостойки, но недолговечны и лишь изредка до-

живают до 10—15лет.

Б) Помимо наркотиков растительного происхождения, через Интер-

нет-магазины реализуется большое количество синтетических наркотиче-

ских средств

Среди уже известных синтетических наркотиков предлагаются следу-

ющие:

Героин ( Диацетилморфин). Является диацетильным производным морфина и относится к наиболее опасным из известных в настоящее время наркотиков.

Впервые был синтезирован в 1874 г. и использовался как заменитель морфина при лечении наркомании, но вскоре было обнаружено, что он сам является опасным наркотиком. Чистый героин ( под героином в дальнейшем мы будем подразумевать диацетилморфина гидрохлорид – именно то веще-

ство, которое выпускалось его разработчиками под данным коммерческим названием) представляет собой порошкообразное вещество белого цвета с горьким вкусом. Отличается по цвету и агрегатному состоянию. В зависимо-

сти от солевой формы диацетилморфина (основание или гидрохлорид), при-

сутствия естественных примесей, сопутствующих веществ и природных кра-

сителей, перешедших в морфин из опия, а затем из морфина ( являющегося собственно исходным сырьем для синтеза диацетилморфина) в диацетил-

23

морфин, а также различных добавок фармакологически активных веществ и инертных наполнителей, искусственно добавляемых в диацетилморфин, его цвет может изменяться от белого до темно-коричневого. Нелегальный диаце-

тилморфин (героин) чаще всего имеет характерный запах уксусной кислоты различной интенсивности. Может состоять из смеси тонкого порошка с включениями комков неопределенной формы.

Способы употребления героина:

-прием внутрь;

-вдыхание и втягивание через нос;

-курение;

-инъекции.

Стимуляторы:

Амфетамин (торговые названия фенамин, бензедрин) был синтезиро-

ван как аналог эфедрина в конце XIX века и получил широкое

применение в медицине при лечении бронхиальной астмы и использовался как ингаляционное средство. После того, как стали известны психоактивные свойства данного препарата, его стали применять в качестве стимулятора центральной нервной системы для подавления аппетита, лечения гиперкине-

зии у детей и нарколепсии. Однако спустя некоторое время стали накапли-

ваться сведения о негативном его влиянии на здоровье пациентов, т.к. при длительном и регулярном потреблении препарата участились мозговые кро-

воизлияния, повышенное давление крови и т.д. В связи с этим резко ограни-

чились использование амфетамина и усилился контроль за лекарственным его применением.

В последнее время в нелегальной продаже наркотиков большое распро-

странение получила группа синтетических препаратов метилендиоксипроиз-

водные амфетамина. Особенным успехом пользуется средство «Экстази».

Употребляется оно в большинстве случаев молодежью. Все дело в том, что данное средство способно вызвать легкую эйфорию,

24

обостряет эмоциональное восприятие, т.е. происходит возрастание силы эмоций и ощущений. Кроме того, возникает чувство близости, повышенного доверия к окружающим, миролюбие, сочувствие. В связи с этим исчезнове-

нию неловкости и застенчивости способствуют возрастание коммуникабель-

ности и общительности. Обычно «Экстази» принимают на вечеринках и дис-

котеках, где собирается большое количество молодежи, при громкой музыке,

световых и звуковых эффектах.

Другими представителями класса метилендиоксипроизводных амфета-

мина являются: MДA. MДЕA, МДМА, БДБ/МБДБ, ДОБ, ДОМ/STP, ДОХ.

ЛСД (ЛСД25, LSD) – диэтиламид d-лизергиновой кислоты.

Полусинтетическое психоактивное вещество из семейства лизергами-

дов. ЛСД может считаться самым известным психоделиком, использовав-

шимся или используемым в качестве рекреационного наркотика, энтеогена.

ЛСД синтезируют из лизергиновой кислоты, добываемой из спорыньи,

микроскопического грибка, паразитирующего на злаковых растениях (

например, пшенице).

Употребляется, как правило, пероральным путем, например, с помо-

щью небольшого куска бумаги («марки»), пропитанного раствором вещества,

или кусочка сахара, или в виде желатина. В жидком виде ЛСД может при-

ниматься в виде капель, либо вводиться внутримышечной или внутривенной инъекцией.

Однако в последнее время через Интернет-магазины все чаще предла-

гается купить различные курительные смеси и таблетки, в состав которых входят растительные и синтетические наркотические средства.

Курительные смеси, именуемые в разговорной речи «спайсами» (

название произошло от наиболее распространенной серии смесей «Spice»)

представляют собой «измельченные вещества растительного происхождения с пряным запахом, чаще всего, запахом гвоздики, мяты или ванили. Однако встречаются и другие разновидности «спайсов», представляющие собой ли-

бо пластичные комкообразные вещества темно-коричневого цвета со сладко-

25

ватым фруктовым запахом, либо вещества в виде вязкой массы, представля-

ющей собой смесь измельченных растительных частиц и вязкого сиропа»1.

Предлагаются в различных видах: расфасованным и в оригинальных,

так называемых, «заводских» упаковках с различными красочными марки-

ровочными обозначениями или в простые пакетики без какой-либо марки-

ровки.

Наиболее часто встречаются следующие названия «спайсов»: «Spice Diamond», «Dream», «Smoke», «Spice Arctic Synergy», «Spice Tropic Synergy», «Mojo», «Gidra», «PINK», «Nirvana», «Tornado» и др.

При исследовании указанных смесей в их содержании обнаружили фрагменты таких растений, как голубой лотос, гавайская роза, шалфей пред-

сказателей.

Однако проведенным исследованием курительных смесей специали-

стами было установлено, что их физиологическая активность не столько наличием в их составе указанных выше растительных компонентов, а сколь-

ко – нанесенных на фрагменты указанных растений или любого иного рас-

тительного субстрата синтетических веществ, относящихся к так называе-

мым «синтетическим каннабиноидам».

В названном информационном письме ЭКЦ МВД РФ дается определе-

ние каннабиноидам: «это группа терпенофенольных соединений, присут-

ствующих в растениях семейства коноплевые ( Cannabaceae) , и оказываю-

щих влияние на нервную и иммунную системы живых организмом.

Более широкое понятие каннабиноидов – это группа соединений, кото-

рые либо структурно сходны с тетрагидроканнабинолом (синонимы: ТГК,

1 Исследование растительных смесей («спайсов»), содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды. Информационное письмо ЭКЦ МВД России начальникам ЭКЦ МВД, ГУВД, УВД, по субъектам Российской Федерации, УВДТ, ОВДРО. М.

26.03 2010.

26

дронабинол), либо оказывают воздействие на каннабиноидные рецепторы нервной системы»1.

Авторы информационного письма синтетические каннабиноиды под-

разделяют на четыре группы:

« 1 группа – аналоги ТГК, так называемые классические каннабтинои-

ды, на основе дибензопиранового кольца. Они были открыты в 1960-х годах и к ним относятся «HU-210», Набилон и многие другие. Некоторые из этих каннабиноидов имеют органическое терапевтическое применение, например,

Дронабинол (препарат на основе природного ТГК) и Набинол. Кроме того,

сообщалось, что каннабиноид «HU-210» в 100 раз активнее ТГК;

- 2группа – созданная в 1970-х годах Пфайзером серия циклогексилфе-

нолов (СР-соединения). К ним относятся, например, «СР 59, 540»; « СР

47,497» и его н-алкильные гомологи. В научной литературе они фигурируют как неклассические каннабиноиды.

- 3 группа – созданная в 1990- х годах J. W. Huffman большая серия нафтоилиндолов, нафтилметилиндолов, нафтоилпирролов, нафтилметилин-

денов и фениллацетилиндолов (бензоилиндолов), известных как аминоалки-

линдолы или JWH-соединения («JWH» - по первым буквам тимени их от-

крывателя, При мерами нафтоилиндолов являются: «JWH-015», его н- пен-

тильный гомолог «JWH-018», его н- бутильный гомолог «JWH-073» и «JWH-

398». Примером фенилацетилиндола является «JWH-250», идентифициро-

ванный в некоторых продуктах типа «Спайс» в Германии.

- 4 группа – амиды кислот (полиамиды). Примером является алеамид,

который сходен по структуре с анандамидом. Хотя ст атус олеамида как аго-

ниста каннабиноидного рецептора не установлен, он используется в качестве возбуждающего препарата»2.

1Исследование растительных смесей («спайсов»), содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды // Информационное письмо ЭКЦ МВД РФ начальникам ЭКЦ субъектам РФ, УВДТ, ОВДРО. М.26.03. 2010.

2Информационное письма ЭКЦ МВД РФ.М. 26.03. 2010.

27

В методических рекомендациях по экспертному исследованию кури-

тельных смесей, содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды, разработанных Федеральной службой Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков совместно с Федеральным межведом-

ственным координационно-методическим советом по судебным экспертизам и экспертным исследованиям, синтетические аналоги ТГК подразделяются на следующие группы:

1. Нафтоилиндолы:

(2-Метил-1-пентил-1 Н-индол-3-ил) (нафталин-1-ил) метанон (JWH-

007);

(Нафталин-1-ил) (1-пентил-1 Н-индол-3-ил) метанон (JWH-018); (1-Бутил-1 Н-индол-3-ил) (нафталин-1-ил) метанон (JWH-073); (4-Метоксинафталин-1-ил) (1-пентил-1 Н-индол-3-ил) метанон (JWH-

081);

(2-Метил-1-пентил-1 Н-индол-3ил) (4-метоксинафталин-1-ил) метанон

(JWH-098);

1-Этил-1пентил-3-(1- нафтоил) индол (JWH-116)4 (4-Метилнафталин-1-ил) (1-пентил-1 Н-индол-3-ил) метанон (JWH-

122);

(4-Метилнафталин-1-ил) (2-метил-1-пентил-1 Н-индол-3-ил)метанон

(JWH-149);

(4-Метилнафталин-1-ил)(1- [2-(4-морфолино)этил]-1 Н-индол-3-

ил)метанон (JWH-193);

(4-Метолкси-1нафтил) (1-[2-(4морфолино)этил]-1 Н-индол-

3ил)метанон (JWH-198);

(1-[2-(4-Морфолино) этил]-1 Н-индол-3-ил) (нафталин-1-

ил)метанон (JWH-200).

2. Нафтаилметилиндолы:

1-Пентил-1 Н-индол-3-ил-(1нафтил)метан (JWH-175); 1-Пентил-1 Н-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан (JWH-184);

28

1-Пентил-1 Н-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан (JWH-185);

(4-Метиленнафталин-1-ил) (1-[2-(4-морфолино)этил]-1Н-индол-3-

ил)метан (JWH-192);

2-Метил-1-пентил-1 Н-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан (JWH-

194);

(1-[2-(4-Морфолино)этил]-1-Н-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метан

(JWH-195);

2-Метил-1-пентил-1 Н-индол-3-ил-(1-нафтил)метан (JWH-196); 2-Метил-1-пентил-1 Н-индол-3-ил-(4метокси-1-нафтил)метан (JWH-

197);

(4-Метокси-1-нафтил) (1-[2-(4морфолино)этил]-1 Н-индол-3-ил)метан

(JWH-199).

3.Циклогексилфенолы.

2-[(1R, 3S)-3-Гидроксициклогексил] -5-(2метиленгептан-2-ил)фенол

(СР 47,497)-С6;

2-[(1R, 3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол (СР

47,497);

2-[(1R, 3S) -3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилнонан-2-ил)фенол (СР

47,497)-С8;

2- [(1R, 3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилендекан-2-ил)фенол

(СР 47, 497) – С9.

4. Нафтаилметилендены.

Что касается данной группы веществ, авторы методических рекомен-

даций отмечали: «Для СР 47,497 и его гомологов существует пространствен-

ная диастереоизомерия по расположению заместителей относительно плос-

кости циклогексанового кольца, например: СР 47,497-С8 цис-диастереомер

(Z – изомер) (2-[(1R, 3S)-3 гидроксициклогексил]-5-(2-мет илнонан-2-ил)-

29

(фенол); CР 47, 497С8 транс-диастереомер (Е-изомер) (2-[(18,38)-3-

гидроксициклогексил]-5-(2-метилнонан-2-ил)-фенол)»1.

5.Классические каннабиноиды (дибензопираны).

(Е)-1- [1-(Нафталин-1-илметил-иден)-1 Н-инден-3-ил] пентан (JWH-

176);

(6аR, 10аR)-9- (Гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-

6а,7,10,10а-тетрагидробензо [с] хромен-1-ол (HU-210). Синоним: 1,1-

Диметилгептил-11-гидрокси-тетрагидроканнабидол»2.

Следует отметить, что в изымаемых курительных смесях и так называ-

емых «легальных таблетках» специалистами-химиками были обнаружены вещества близкие по своей структуре и физико-химическим свойствам с уже контролируемыми в Российской Федерации стинтетическим каннбиноидам типа JWH-ХХХ, а также с наркотическим средством МВDВ и психотроп-

ным веществом пировалерон. Таким образом, данные синтетические соеди-

нения являются «структурными аналогами» наркотических средств и пси-

хотропных веществ.

«Структурные аналоги» специалистами-химиками классифицируются на следующие группы:

1) Вещества, обладающие подобной тетрагидроканнабинолу биоло-

гической активностью («синтетические каннабиноиды»).

Данные вещества имеют химическую структуру либо близкую (моди-

фицированную) к наркотическим средствам из серии «JWH» (например, «JWH-018», «JWH-081»), либо напоминающую их строение: JWH-251 [сино-

нимы: 3-(2-метилфенилацетил)-1-пентилиндол или 2-(2-метилфенил)-1-

(1пентил-1 Н-индол-3-ил)этанон] ; JWH-203 [синонимы: 1-пентил-3-(2-

хлорфенилацетил) индол или 1-(1-пентил-1 Н-индол-3-ил)2-

(2хлорфенил)этанон.]. Могут встречаться изомеры: «JWH-206» (4 хлорфе-

нил-) и «JWH-237» (3-хлорфенил-); 3-(4-Метоксибензоил)-1-пентилиндол

1Экспертное исследование курительных смесей, содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды.// Методические рекомендации. ФСНК. М. 2010

2Там же.

30