- •Оглавление
- •Список использованных сокращений
- •Предисловие
- •Введение
- •Тема 1. Методы обследования в гематологии
- •Типичный анализ крови здорового человека
- •Тема 2. Анемии, связанные с дефицитом витамина в12 и фолиевой кислоты
- •Алгоритм диагностики анемии
- •Виды анемий по мкб-10
- •Показатели периферической крови у здорового человека
- •Лейкоцитограмма: соотношение популяций и субпопуляций лейкоцитов
- •Алгоритм диагностики в12-(фолиево)-дефицитной анемии
- •Kлассификация причин в12- (фолиево)-дефицитной анемии
- •Типичный анализ крови при в12-(фолиево)-дефицитной анемии
- •Тема 3. Железодефицитные анемии
- •Алгоритм диагностики железодефицитной анемии
- •Этиология жда
- •Современные препараты железа (Гайдукова с.М., 2001)
- •Типичный анализ крови при жда
- •Тема 4. Апластические анемии
- •Алгоритм диагностики апластической анемии
- •Дифференциально-диагностические признаки основных анемических состояний
- •Типичный анализ крови при гипопластической анемии
- •Типичный анализ крови при апластической стадии острого лейкоза
- •Тема 5. Гемолитические анемии
- •Алгоритм диагностики гемолитических анемий
- •Типичный анализ крови при гемолитической анемии
- •Тема 6. Острые лейкозы
- •Алгоритм диагностики острого лейкоза
- •Типичный анализ крови при остром миелобластном лейкозе в стадии рецидива
- •Типичный анализ крови при остром лимфобластном лейкозе в стадии рецидива
- •Тема 7. Хронический миелолейкоз
- •Алгоритм диагностики хронического миелолейкоза
- •Типичный анализ крови больного с хмл в развернутой стадии
- •Типичный анализ крови больного с хмл в терминальной стадии, бластный криз
- •Тема 8. Хронический лимфолейкоз
- •Алгоритм диагностики хронического лимфолейкоза
- •Клиническая классификация хронической лимфоидной лейкемии к. Rаі и j-l. Віпеt, 1981
- •Типичный анализ крови больного с хроническим лимфолейкозом в развернутой стадии
- •Тема 9. Лимфогранулематоз и неходжкинские лимфомы
- •Алгоритм диагностики лимфогранулематоза (болезни Ходжкина)
- •Эффекты цитокинов, вырабатываемые клетками Березовского – Рид – Штернберга, детерминирующие особенности клинической картины лг
- •Алгоритм диагностики неходжкинских лимфом
- •Дифференциальная диагностика лг и нхл
- •Типичный анализ крови при лимфогранулематозе, III стадия
- •Типичный анализ крови при неходжкинских лимфомах, IV стадия
- •Тема 10. Множественная Миелома
- •Алгоритм диагностики множественной миеломы
- •Классификация миеломной болезни по стадиям
- •Типичный анализ крови при множественной миеломе
- •Тема 11. Истинная полицитемия
- •Алгоритм диагностики истинной полицитемии
- •Две категории диагностических признаков ип (Polycythemia Vera Study Group)
- •Типичный анализ крови при истинной полицитемии
- •Тема 12. Геморрагические васкулиты
- •Алгоритм диагностики геморрагических васкулитов
- •Геморрагический диатез при патологии коагуляционного звена гемостаза
- •Дифференциальная диагностика геморрагий в зависимости от дефекта в системе гемостаза
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Учебное издание
- •Болезни органов кроветворения
Показатели периферической крови у здорового человека
Названия показателей |
Нормативные значения |
Лейкоциты, х 109/л |
4,4–10,3 |
Эритроциты, х 1012/л |
У мужчин 4,52–5,96 У женщин 4,1–5,1 |
Гемоглобин, г/л |
У мужчин 135–165 У женщин 120–150 |
Цветовой показатель |
0,86–1,05 |
MCV – средний объем эритроцитов, fl/эрит. |
80,0–99,1 |
MCН – среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг/эрит. |
27,5–33,2 |
MCНС – средняя концентрация гемоглобина в эритроците, % |
33,4–35,5 |
Гематокрит |
У мужчин 0,42–0,50 У женщин 0,36–0,45 |
Количество тромбоцитов, х 109/л |
150,0–400,0 |
Количество ретикулоцитов |
0,2–1,2 % или 2–12 промилей |
Таблица 4
Лейкоцитограмма: соотношение популяций и субпопуляций лейкоцитов
Популяции лейкоцитов |
Относительное количество, % |
Абсолютное количество, 109 |
Палочкоядерные нейтрофилы |
1–6 |
0,05–0,5 |
Сегментоядерные нейтрофилы |
40–72 |
2,2–6,3 |
Эозинофилы |
1–6 |
0,05–0,5 |
Базофилы |
0–1 |
0–0,05 |
Лимфоциты |
18–40 |
0,8–3,6 |
Моноциты |
2–8 |
0,09–0,72 |
Наследственный анамнез. Анемии могут наследоваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному типам, или сцеплены с полом, или быть приобретенными. Следовательно, информация семейного анамнеза о заболеваниях близких родственников может облегчить постановку диагноза.
Клиническая картина. Характерны общие неспецифические симптомы, такие как усталость, слабость, недомогание, снижение работоспособности. Появление лихорадки при анемии обусловлено воспалительным или интоксикационным процессом. Иногда развитие анемического синдрома сопровождается снижением массы тела.
Объективный статус. У больных появляются системные изменения. Кожа бледная, с цианозом, возможно наличие высыпаний, желтухи, петехий. Изменения глаз: иктеричность или голубизна склер, плетора, кровоизлияния в сетчатку. Ротовая полость: «лакированный» язык, гипертрофия десен, изъязвления слизистой оболочки. Грудная клетка: болезненость ребер, грудины. Изменение размеров и плотности печени и селезенки (гепатоспленомегалия) и т. д.
Клиническая картина при анемическом состоянии зависит от нескольких факторов: степени снижения кислород-обогащенной функции крови, общего объема крови, быстроты развития, особенностей основного заболевания и способности дыхательной и сердечно-сосудистой систем компенсировать данное состояние. При этом изменение активности тканевых ферментов в развитии состояния является более важным, чем показатель уровня Hb.
При быстром развитии анемии у больного возникают одышка, тахикардия, бледность, слабость, головокружение. Если анемический синдром развивается постепенно, то респираторные синдромы отсутствуют, или выражены незначительно, может быть легкая одышка.
Практически для всех видов анемий характерен шум в сердце, обычно систолического характера, умеренной интенсивности, который выслушивается в области легочной артерии. При тяжелой анемии шумы могут определяться в области митрального и трехстворчатого клапанов. При анемиях возможна регистрация ритма галопа пресистолического и протодиастолического типов. По ЭКГ выявляются: снижение с U-образной деформацией ST сегмента, уменьшение и инверсия Т-зубца, изменение интервала QT, различные нарушения предсердно-желудочковой проводимости. В случаях тяжелого анемического синдрома возможна фибрилляция предсердий, которая купируется переливанием эритроцитов.
У больных с анемией обнаруживаются изменения со стороны нервной системы в виде головокружения, головной боли, снижения умственной работоспособности, слабости, сонливости, мышечной слабости. Появление данных клинических симптомов обусловлено гипоксией головного мозга. У больных В12-дефицитной анемией выявляются парестезии, периферическая полинейропатия.
Поражения желудочно-кишечного тракта часто встречаются у больных анемиями, например, атрофия сосочков языка и глосситы (характерно для ЖДА и мегалобластной), некротические изменения слизистой рта и носоглотки с изъязвлениями (апластическая анемия), дисфагия (ЖДА) и др.
При тяжелом анемическом синдроме возможно выявление протеинурии, метаболических расстройств, лихорадки.
