- •Оглавление
- •Список использованных сокращений
- •Предисловие
- •Введение
- •Тема 1. Методы обследования в гематологии
- •Типичный анализ крови здорового человека
- •Тема 2. Анемии, связанные с дефицитом витамина в12 и фолиевой кислоты
- •Алгоритм диагностики анемии
- •Виды анемий по мкб-10
- •Показатели периферической крови у здорового человека
- •Лейкоцитограмма: соотношение популяций и субпопуляций лейкоцитов
- •Алгоритм диагностики в12-(фолиево)-дефицитной анемии
- •Kлассификация причин в12- (фолиево)-дефицитной анемии
- •Типичный анализ крови при в12-(фолиево)-дефицитной анемии
- •Тема 3. Железодефицитные анемии
- •Алгоритм диагностики железодефицитной анемии
- •Этиология жда
- •Современные препараты железа (Гайдукова с.М., 2001)
- •Типичный анализ крови при жда
- •Тема 4. Апластические анемии
- •Алгоритм диагностики апластической анемии
- •Дифференциально-диагностические признаки основных анемических состояний
- •Типичный анализ крови при гипопластической анемии
- •Типичный анализ крови при апластической стадии острого лейкоза
- •Тема 5. Гемолитические анемии
- •Алгоритм диагностики гемолитических анемий
- •Типичный анализ крови при гемолитической анемии
- •Тема 6. Острые лейкозы
- •Алгоритм диагностики острого лейкоза
- •Типичный анализ крови при остром миелобластном лейкозе в стадии рецидива
- •Типичный анализ крови при остром лимфобластном лейкозе в стадии рецидива
- •Тема 7. Хронический миелолейкоз
- •Алгоритм диагностики хронического миелолейкоза
- •Типичный анализ крови больного с хмл в развернутой стадии
- •Типичный анализ крови больного с хмл в терминальной стадии, бластный криз
- •Тема 8. Хронический лимфолейкоз
- •Алгоритм диагностики хронического лимфолейкоза
- •Клиническая классификация хронической лимфоидной лейкемии к. Rаі и j-l. Віпеt, 1981
- •Типичный анализ крови больного с хроническим лимфолейкозом в развернутой стадии
- •Тема 9. Лимфогранулематоз и неходжкинские лимфомы
- •Алгоритм диагностики лимфогранулематоза (болезни Ходжкина)
- •Эффекты цитокинов, вырабатываемые клетками Березовского – Рид – Штернберга, детерминирующие особенности клинической картины лг
- •Алгоритм диагностики неходжкинских лимфом
- •Дифференциальная диагностика лг и нхл
- •Типичный анализ крови при лимфогранулематозе, III стадия
- •Типичный анализ крови при неходжкинских лимфомах, IV стадия
- •Тема 10. Множественная Миелома
- •Алгоритм диагностики множественной миеломы
- •Классификация миеломной болезни по стадиям
- •Типичный анализ крови при множественной миеломе
- •Тема 11. Истинная полицитемия
- •Алгоритм диагностики истинной полицитемии
- •Две категории диагностических признаков ип (Polycythemia Vera Study Group)
- •Типичный анализ крови при истинной полицитемии
- •Тема 12. Геморрагические васкулиты
- •Алгоритм диагностики геморрагических васкулитов
- •Геморрагический диатез при патологии коагуляционного звена гемостаза
- •Дифференциальная диагностика геморрагий в зависимости от дефекта в системе гемостаза
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Учебное издание
- •Болезни органов кроветворения
Дифференциально-диагностические признаки основных анемических состояний
Вид анемии |
ЦП |
RTC |
Железо сывороточное |
PLT |
WBC |
Костный мозг |
ЖДА |
< 1 |
Норма |
Снижено |
Норма |
Норма |
Умеренная гиперплазия эритроцитарного ростка |
Анемии с нарушением синтеза гема |
< 1 |
Норма |
Повышено |
Норма |
Норма |
Умеренная гиперплазия эритроцитарного ростка, увеличение сидеробластов |
Гемолитические |
> 1; при таласемии < 1 |
Повышено |
Норма или умеренно увеличено |
Норма или снижено |
Может быть увеличено при кризах |
Выраженная гиперплазия эритроцитарного ростка |
В12/фолиево-ДА |
> 1 |
Снижено |
Норма или умеренно увеличено |
Снижено умеренно |
Умеренно снижено |
Мегалобластное кроветворение |
АА |
около 1 |
Снижено |
Норма или умеренно увеличено |
Снижено резко |
Резко снижено |
Угнетение всех ростков костного мозга |
Окончание табл. 8 |
||||||
Постгеморрагическая анемия |
около 1 |
Увеличено |
Норма или умеренно снижено |
Повышено умеренно |
Умеренно повышено |
Умеренная гиперплазия эритроцитарного и мегакариоцитарного ростков |
Принципы лечения. Переливание крови и ее компонентов, трансплантация костного мозга, циклоспорин, иммуносупрессивная терапия, гемопоэтические ростковые факторы, глюкокортикоидные гормоны, антитимоцитарный глобулин.
Самостоятельная работа
Ответить на вопросы теста № 4, сравнить свои ответы с эталонами ответов.
Решить ситуационную задачу № 3 по гематологии, требующую интерпретации анализов.
Сформулировать и записать различные варианты диагнозов АА.
Вопросы теста № 4
1. Апластические анемии могут быть…
а) врожденными
б) приобретенными
в) в большинстве случаев лекарственные
2. Апластические анемии характеризуются появлением…
а) анемии
б) тромбоцитопении
в) лимфоцитопении
г) гранулоцитопении
3. При апластической анемии в костном мозге…
а) клеточность повышена
б) клеточность снижена
в) количество ретикулоцитов снижено
г) количество ретикулоцитов повышено
4. При апластической анемии выявляется…
а) анемия нормоцитарная, нормохромная
б) анемия микроцитарная, гипохромная
в) тромбоцитоз
г) тромбоцитопения
5. В терапии апластической анемии используют…
а) циклоспорин А
б) антитимоцитарный глобулин
в) гемопоэтические ростковые факторы
г) трансплантацию костного мозга.
Эталоны ответов: 1 – а, б, в; 2 – а, б, г; 3 – б, в; 4 – а, г; 5 – а, б, в, г.
Ситуационная задача № 3 по гематологии
Больная 50 лет три года назад получала полихимиотерапию и лучевую терапию по поводу рака кишечника. В течение последних трех месяцев появились жалобы на слабость, головокружение, одышку при ходьбе, часто стали появляться синяки на коже, высокая восприимчивость к вирусным инфекциям.
При физикальном и инструментальном обследовании больной, включая КТ органов грудной и брюшной полости, данных за прогрессирование основного заболевания и развитие метастазов не получено.
Анализы крови: эритроциты – 1,8 х 101 /л, Hb 60 г/л, MCV – 74 фл, MCH – 27 пг, MCHC – 320 г/л, ретикулоциты – 0,5 %, лейкоциты – 1,5 х 109/л, тромбоциты – 80 х 109/л, СОЭ – 35 мм/ч. Исследование костного мозга: костный мозг представлен жировой тканью, в которой определяются редкие и мелкие островки миелоидной ткани.
Задание
1. Сформировать основные клинические синдромы.
2. Сформулировать предварительный диагноз.
3. Выявить возможную причину анемии.
Эталон ответа к ситуационной задаче № 3
Основные клинические синдромы: панцитопении, анемической гипоксии, гипоплазии костного мозга.
Синдром панцитопении: снижение количества всех форменных элементов крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Следствием этого явления можно рассматривать частые синяки на коже (тромбоцитопения), высокую восприимчивость к вирусным инфекциям (лейкопения), а также такие симптомы, как слабость, головокружение, одышка при физической нагрузке – синдром анемической гипоксии.
О гипопластическом генезе анемии позволяют высказаться результаты исследования костного мозга, который представлен редкими очагами миелоидной ткани на фоне жировой ткани.
Предварительный диагноз – гипопластическая анемия, тяжелой степени.
В качестве возможной причины развития гипопластической анемии могли быть цитостатическая и лучевая терапия рака кишечника, проведенная 3 года назад.
Пример клинического диагноза
Основной: Гипопластическая анемия, тяжелой степени.
Фоновый: Рак кишечника. Состояние после 3 курсов ПХТ.
Таблица 9
