- •Оглавление
- •Список использованных сокращений
- •Предисловие
- •Введение
- •Тема 1. Методы обследования в гематологии
- •Типичный анализ крови здорового человека
- •Тема 2. Анемии, связанные с дефицитом витамина в12 и фолиевой кислоты
- •Алгоритм диагностики анемии
- •Виды анемий по мкб-10
- •Показатели периферической крови у здорового человека
- •Лейкоцитограмма: соотношение популяций и субпопуляций лейкоцитов
- •Алгоритм диагностики в12-(фолиево)-дефицитной анемии
- •Kлассификация причин в12- (фолиево)-дефицитной анемии
- •Типичный анализ крови при в12-(фолиево)-дефицитной анемии
- •Тема 3. Железодефицитные анемии
- •Алгоритм диагностики железодефицитной анемии
- •Этиология жда
- •Современные препараты железа (Гайдукова с.М., 2001)
- •Типичный анализ крови при жда
- •Тема 4. Апластические анемии
- •Алгоритм диагностики апластической анемии
- •Дифференциально-диагностические признаки основных анемических состояний
- •Типичный анализ крови при гипопластической анемии
- •Типичный анализ крови при апластической стадии острого лейкоза
- •Тема 5. Гемолитические анемии
- •Алгоритм диагностики гемолитических анемий
- •Типичный анализ крови при гемолитической анемии
- •Тема 6. Острые лейкозы
- •Алгоритм диагностики острого лейкоза
- •Типичный анализ крови при остром миелобластном лейкозе в стадии рецидива
- •Типичный анализ крови при остром лимфобластном лейкозе в стадии рецидива
- •Тема 7. Хронический миелолейкоз
- •Алгоритм диагностики хронического миелолейкоза
- •Типичный анализ крови больного с хмл в развернутой стадии
- •Типичный анализ крови больного с хмл в терминальной стадии, бластный криз
- •Тема 8. Хронический лимфолейкоз
- •Алгоритм диагностики хронического лимфолейкоза
- •Клиническая классификация хронической лимфоидной лейкемии к. Rаі и j-l. Віпеt, 1981
- •Типичный анализ крови больного с хроническим лимфолейкозом в развернутой стадии
- •Тема 9. Лимфогранулематоз и неходжкинские лимфомы
- •Алгоритм диагностики лимфогранулематоза (болезни Ходжкина)
- •Эффекты цитокинов, вырабатываемые клетками Березовского – Рид – Штернберга, детерминирующие особенности клинической картины лг
- •Алгоритм диагностики неходжкинских лимфом
- •Дифференциальная диагностика лг и нхл
- •Типичный анализ крови при лимфогранулематозе, III стадия
- •Типичный анализ крови при неходжкинских лимфомах, IV стадия
- •Тема 10. Множественная Миелома
- •Алгоритм диагностики множественной миеломы
- •Классификация миеломной болезни по стадиям
- •Типичный анализ крови при множественной миеломе
- •Тема 11. Истинная полицитемия
- •Алгоритм диагностики истинной полицитемии
- •Две категории диагностических признаков ип (Polycythemia Vera Study Group)
- •Типичный анализ крови при истинной полицитемии
- •Тема 12. Геморрагические васкулиты
- •Алгоритм диагностики геморрагических васкулитов
- •Геморрагический диатез при патологии коагуляционного звена гемостаза
- •Дифференциальная диагностика геморрагий в зависимости от дефекта в системе гемостаза
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Учебное издание
- •Болезни органов кроветворения
Типичный анализ крови при жда
Показатель |
Обозначения |
Результат |
Единицы измерения |
Лейкоциты |
WBC |
5,2 |
109/л |
Эритроциты |
RBC |
3,1 |
1012/л |
Гемоглобин |
Hb |
90 |
г/л |
Тромбоциты |
PLT |
200 |
109/л |
Ретикулоциты |
RTC |
0 |
% от RBC |
Нейтрофилы: * Палочкоядерные * Сегментоядерные |
NEUT |
2 65 |
% от WBC |
Эозинофилы |
EOS |
2 |
% от WBC |
Базофилы |
BAS |
1 |
% от WBC |
Лимфоциты |
LYM |
24 |
% от WBC |
Моноциты |
MON |
6 |
% от WBC |
ЦП |
- |
0,7 |
- |
СОЭ |
ESR |
22 |
мм/час |
Анизоциты, гипохромия и микроцитоз эритроцитов. |
|||
Тема 4. Апластические анемии
Апластическая/гипопластическая анемия – состояние, характеризующееся глубоким угнетением костномозгового кроветворения и панцитопенией. Наиболее часто встречается у лиц старше 60 лет. В зависимости от этиологического фактора выделяют 3 вида АА: приобретенные (в результате воздействия физических, химических, лекарственных, токсических и других агентов), идиопатические и наследственные (анемия Фанкони, наследственный дефицит гормонов поджелудочной железы, другие состояния).
Основные понятия и термины
Определение апластической анемии, классификация АА, панцитопения, аплазия костного мозга, основные клинические синдромы, дифференциальная диагностика с апластической стадией острого лейкоза.
Знания, умения и навыки, направленные на формирование профессиональных компетенций в области медицинской деятельности
Знать:
определение апластических анемий;
современные представления об этиологии и патогенезе АА;
основные клинические синдромы и признаки АА;
методы лабораторной диагностики АА;
основные диагностические критерии АА;
дифференциальный диагноз с апластической стадией острого лейкоза и другими состояниями;
принципы лечения АА.
Уметь:
собирать анамнез и проводить физикальное обследование пациетов с апластической анемией, интерпретировать полученные данные;
проводить дифференциальную диагностику между различными видами анемий с интерпретацией гематологических анализов;
выявлять основные причины, способствующие развитию апластической анемии;
выписывать рецепты на препараты, используемые для лечения апластической анемии;
осуществлять переливание крови, плазмы, тромбоцитарной массы.
Алгоритм диагностики апластической анемии
Дефиниция и признаки АА. Заболевание, при котором происходит глубокое угнетение костномозгового кроветворения (аплазия костного мозга), костный мозг перестает производить клетки крови (эритроциты, тромбоциты, лейкоциты) в адекватных количествах, что проявляется синдромами, обусловленными панцитопенией.
Клинические и лабораторные признаки. Выраженная слабость, сниженная работоспособность, выраженная бледность кожных покровов и слизистых оболочек, изъязвления слизистых рта и носоглотки, инфекционные заболевания. В анализах крови: анемия нормохромная или макроцитарная, умеренный анизоцитоз и пойкилоцитоз, количество ретикулоцитов снижено, концентрация Нв может быть ниже 70 г/л, лейкоцитопения, тромбоцитопения, время кровотечения умеренно удлинено, концентрация сывороточного железа повышена. В костном мозге – гипоклеточность с относительным лимфоцитозом.
Выявляются иммунные нарушения: ауто-АТ к клеткам крови и костного мозга, ауто- и аллосенсибилизации у 35 % больных, угнетение фагоцитарной реакции нейтрофилов, снижение содержания СD4+ (Т-хелперов) и повышение уровня СD8+ лимфоцитов (Т-киллеров). Дифференциально-диагностические признаки анемических состояний приведены ниже (табл. 8).
Таблица 8
