Ход работы

1. Измельчитеь таблетку ампициллина. Поместить порошок в пробирку, прилить к нему 5 мл дистиллированной воды и закрыть пробкой. Полученную смесь встряхивать в течение 1-2 мин, а затем профильтрровать.

2. В пробирку налить 1 мл полученного раствора ампициллина и столько же 5-10 % раствора NaOH. В полученную смесь добавить 2-3 капли 10 % раствора CuSO₄. Встряхнуть пробирку. Появляется фиолетовое окрашивание, характерное для биуретовой реакции. Постепенно окраска изменяется на бурую.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ левомицитина

Предварительные сведения

Левомицетин – антибиотик широкого спектра действия. Эффективно воздействует на многие грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также на возбудителей менингококковой инфекции, гнойных инфекций, дизентерии, брюшного тифа. Левомицетин быстро и хорошо всасывается как после приема внутрь, так и при ректальном введении, достигая максимальной концентрации в крови через несколько часов.

Применение. Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами, менингит, брюшной тиф, профилактики и лечения инфекционных заболеваний глаз, хламидиоз и др.

Противопоказания. Индивидуальная непереносимость действующего вещества; различных заболеваниях кожи, включая псориаз, грибковые поражения, экзему, угнетении кроветворения.

Ход работы

1. Щелочной гидролиз. В пробирку наливают 1 мл раствора левомицитина, 1 мл 15%-ного раствора щелочи и нагревают её. Появляется желтое окрашивание, которое со временем переходит в оранжево-красное.

2. Взаимодействие со свежеосажденным раствором гидроксида меди (II). В пробирку наливают 1 мл левомицитина, столько же раствора NaOH и добавляют 2-3 капли 10%-ного раствора СuSO₄. Пробирку встряхивают, при этом появляется сине-фиолетовое окрашивание.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ пенициллина

Предварительные сведения

Пенициллины — одна из важнейших групп антибиотиков. Со времени появления первого пенициллина создано много других антимикробных препаратов, но природные пенициллины все еще находят широкое применение. На их основе синтезируют и новые препараты. Среди последних многие обладают уникальными свойствами, что делает антибиотики этой группы наилучшим средством лечения при целом ряде инфекционных заболеваний.

После проведения внутримышечной инъекции антибиотик быстро всасывается непосредственно из места инъекции в кровяное русло, а также препарат широко распределяется в тканях человеческого организма и в биологических жидкостях, но в спинномозговую жидкость поступает в незначительном количестве, через плаценту проникает хорошо. Период полувыведения соответствует тридцати минутам. Выводится с мочой. После инъекции антибиотика в мышцу, его максимальная концентрация в кровяном русле будет отмечаться по прошествии получаса или шестидесяти минут. Концентрация препарата, равно как и продолжительность циркуляции активного компонента в крови будет зависеть от величины введенной дозы лекарства. 

Применение. Назначают к использованию в следующих ситуациях: пневмония крупозная и очаговая, эмпиема плевры, менингит, сепсис, септицемия, ангина, кроме того, септический эндокардит, остеомиелит, инфекции мочевыводящих путей, гнойные кожные инфекции, рожа, дифтерия, гонорея, скарлатина, сифилис, а также сибирская язва, глазные болезни, актиномикоз, гнойно-воспалительная патология ЛОР-органов.

Противопоказания. Не использовать при гиперчувствительности к его компонентам.