Спр. материал / КРОВЬ / ЭРИТРОЦИТЫ / 10.ЭРИТРОЦИТЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

Эритроциты - красные кровяные тельца. Они наиболее часто имеют двояковогнутую форму. Диаметр эритроцита равен 7,3 мкм, а поверхность -145 мкм2. Двояковогнутую форму имеют эритроциты - нормоцитыЗЙри та­кой форме в эритроците нет ни одной точки, которая отстояла бы более чем на 0,85 мкм от его поверхности^ Ее л и бы эритроциты имели форму шара, то центр клетки находился бы на расстоянии 25 мкм, а общая поверхность была бы на 20 % меньше. Соотношение площади к объему, равное 1,5, благопри­ятствует деформируемости эритроцитов и способствует переносу кислорода от легких к органам/ Уменьшение этого соотношения, наблюдаемое при уве­личении объема эритроцита, приобретение им сферической формы, делает его менее деформируемым. Это ведет к быстрому разрушению эритроцита. Кроме того, такая форма позволяет эритроциту закрепляться в фибриновой сети при образовании тромба^£реди эритроцитов кроме нормоцитов встре­чаются микроциты (с d < 7,2 мкм) и макроцитьг^с d > 8-9 мкм). По форме вы­явлены дискоциты (нормоциты), планоциты (с плоской поверхностью), сто-матоциты (куполообразные), сфероциты (шаровидные), эхиноциты (шило­видные) и др.

Мембрана эритроцита состоит из 4-х слоев.

Средние два слоя состоят из фосфолипидов, стабилизированных холе­стерином. Увеличение соотношения холестерин/фосфолипиды в мембране увеличивает ее вязкость, уменьшает ее текучесть и эластичность. Снижается деформируемость эритроцита.

Фосфолипиды — главный структурно-функциональный компонент мем­бран. Различают четыре основных класса фосфолипидов, которые в эритро-цитарной мембране содержатся в следующих концентрациях: фосфатидилхо-лин - 28 %, фосфатидилэтаноламин - 27 %, сфингомиелин 26 %, фосфати-дилсерин -13 %.

Фосфолипидная молекула состоит из трех основных частей - "головки" и двух "хвостов". "Хвосты" - вытянутые цепи жирных кислотой состав фос­фолипидов эритроцитарной мембраны входят олеиновая, арахидоновая, ли-нолевая, пальмитиновая и стеариновая кислоты. В бислое гидрофильные "го­ловки", фосфолипидных молекул образуют верхнюю и нижнюю поверхности мембраны, а гидрофобные "хвосты'^ббр&шены друг к другу и скрыты в ее толще. Важной особенностью мембран является асимметрия бислоя - различ­ный состав липидов в его внутреннем и наружном слоях>Дсимметрия бислоя создается и поддерживается ферментами липидного обмена. Она обеспечива­ет межклеточные взаимодействия - фосфолипиды мембран эритроцитов об­новляются за счет их обмена с липидами плазмы крови. В течение суток об­менивается 25 % всех мембранных фосфолипидов.

Белки являются другим наряду с фосфолипидамй важным компонентом мембраны. Они различаются по степени погружения в липидный бислой: не­которые располагаются поверхностно, образуя наружный слой мембраны; другие пронизывают его насквозь; третьи - поддерживают бислой со сторо­ны цитоплазмы, образуя внутренний слой. Взаимодействуя друг с другом, белки создают каркас мембраны, обеспечивая ее прочность? Между белками и липидами существует тесная взаимосвязь. Липиды определяют подвиж­ность белков и отвечают за пластичность и деформабельность мембран.

Основные классы мембранных белков представлены интегральными и периферическими протеинами.

Интегральные белки тесно связаны с липидным бислоем, пронизыва­ют его насквозь и могут включать в свой состав липидные и углеводные фрагменты.

( Протеин-3 является основным интегральным белком. Он, взаимодей­ствуя с анкирино"м> расположенным на внутренней стороне мембраны, обес­печивает прочную связь липидного бислоя с периферическими белками. Функции протеина-3 следующие: он является основным переносчиком анио­нов, Додержит участки для связывания глицеральдегидфосфатдегидрогеназы, альдолазы, гемоглобина. На его наружной поверхности имеется антигенная система, определяющая групповую принадлежность эритроцита.

Гликофорины образуют большие сиалогликопептидные молекулы: Гликозилированные части гликофоринов, неся на себе заряженные группьГ или рецепторы, способствуют их распространению на значительные расстоя­ния кнаружи от поверхности мембранц. ГликофориньАусиливают действие трансмембранных протеинов, способствуют укреплению и стабилизации ци-тоскелета.

Мембранные АТФ-азы - их 3. На*-К+-АТФ-аза выводит из эритроцита Na+, а вводит К+. Са2+-АТФ-аза - перемещает Са2+ из эритроцита, когда он связан с белком кальмодулином. При повышении концентрации Са2* в цито­плазме усиливается работа кальциевого насоса, предупреждается распад мембранного скелетач_1\^2+-АТФ-аза может быть модулятором изменения формы эритроцитов. Функция всех мембранных АТФ-аз заключается в энер­гетическом обеспечении активного транспорта ионов.

Периферические белки отличаются меньшей глубиной проникновения в бислой и слабым взаимодействием с ним.

Спектрин - главный протеин мембранного скелета., В состав последне­го входят также и другие периферические белки: актин, протеин-4.1 и про-теин-4.9 (связывает актин). Все они локализуются на цитозольной поверхно­сти мембраны и образует основу скелета мембраны, имеющего прочную, жё­сткую структуру.

Ацетилхолинэстераза - фермент, катализирующий расщепление аце-тилхолина, ) находится на наружной стороне эритроцитарной мембраны. Большинство ферментов гликолиза ориентировано на цитоскелете эритроци­тарной мембраны.

Белки, образующие мембрану эритроцитов, выполняют множество функций: обеспечивают прочность цитоскелета, контролируют постоянство ионного состава цитоплазмы при участии транспортных АТФ-аз, участвуют в специфическом узнавании биологически активных веществ, регулируют внутриклеточный метаболизм, определяют иммунные свойства, а также обеспечивают энергетические потребности клетки.

В отличие от мембран других клеток, мембрана эритроцитов имеет вы­сокую проницаемость для С>2, ССЬ, НСОз", СГ.Она плохо проницаема для ка­тионов Na+, К+, которые медленно проходят через трансмембранные поры.

Эритроциты млекопитающих - безъядерные образования с очень низ­ким собственным дыханием. Без ядра эритроцит потребляет в 200 раз меньше U2, чем ядерные клетки. Снижение потребления Oi ведет к увеличению про­должительности жизни эритроцита. Основным источником энергии у них яв-

ляется глюкоза. Энергия, необходимая для сохранении структуры и стабили­зации гемоглобина, образуется за счет гликолиза и пентозного шунта.