- •1. Физиологические функции и общие механизмы их регуляции
- •1.1. Понятие о внутренней среде организме и гомеостазе
- •1.2. Нейрогуморальные механизмы регуляции физиологических функций
- •1.3. Единство нервной и гуморальной регуляции.
- •2. Физиология возбудимых тканей
- •2.1. Понятие о возбудимости
- •Законы возбуждения
- •2.2. Биоэлектрические явления в тканях (биотоки). Основные положения мембрано-ионной теории.
- •Потенциал покоя
- •Потенциал действия
- •Изменения возбудимости ткани во время возбуждения.
- •2.3. Основные свойства нервного волокна (возбудимость, проведение возбуждения)
- •2.4. Передача возбуждения с нерва на рабочий орган. Синапсы и их свойства. Медиаторы и их роль.
- •3. Физиология системы крови
- •3.1. Значение и количество крови
- •3.2. Физико-химические свойства крови
- •3.3. Гемостаз
- •3.4. Форменные элементы крови
- •3.4.1.Эритроциты
- •3.4.2. Лейкоциты
- •3.4.3. Тромбоциты
- •3.4.5.Регуляция кроветворения
- •3.5. Механизм образования тканевой жидкости и лимфы
- •4. Физиология иммунной системы
- •4.1. Неспецифическая резистентность
- •4.2. Иммунная система
- •4.2.1. Органы иммунной системы
- •4.2.2. Лимфоциты и Макрофаги. Иммуноглобулины
- •4.2.2.1. Лимфоциты
- •Иммуноглобулины (Антитела)
- •4.2.2.3. Макрофаги (Моноциты)
- •4.2.3. Иммунный ответ
- •Эндоцитоз антигена
- •II этап: Межклеточная кооперация
- •III этап: Выработка антител
- •5. Физиология пищеварения
- •5.1. Сущность процесса пищеварения.
- •5.2. Пищеварение в ротовой полости.
- •5.3. Пищеварение в желудке
- •5.3.1. Состав желудочного сока:
- •5.3.2. Двигательная активность желудка
- •5.4. Особенности желудочного пищеварения у жвачных
- •Особенности желудочного пищеварения у молодняка жвачных (в возрасте до 1 месяца):
- •5.5. Пищеварение в тонкой кишке
- •5.5.1. Состав поджелудочного сока:
- •5.5.2. Состав желчи:
- •5.5.3. Кишечный сок.
- •5.5.3. Пищеварение в толстой кишке
- •5.5.4. Моторика кишечника
- •5.6. Всасывание
- •5.7. Голодная периодика
4.2.1. Органы иммунной системы
К органам иммунной системы относятся красный костный мозг, тимус, селезенка, лимфатические узлы, диффузная лимфоидная ткань слизистых оболочек пищеварительной, дыхательной, мочеполовой системы, кожи. Все органы топографически разобщены, но образуют единую систему благодаря постоянной миграции и рециркуляции клеток через кровь, лимфу, тканевую жидкость, и единой нейро - гуморальной системе.
Главной клеткой иммунной системы является лимфоцит. В состав иммунной системы входят миллионы различных клонов (семейств клеток, образованных делением одной клетки) Т- и В – лимфоцитов. Все клетки одного клона имеют на своей поверхности одинаковые белки – рецепторы, позволяющие им связывать какую-то одну антигенную детерминанту (определенную группу атомов в молекуле антигена). Один клон узнает только один антиген.
Органы иммунной системы делятся на 2 группы:
Центральные (первичные) - тимус, красный костный мозг. Первичные, так как здесь происходит первый антиген - независимый этап дифференицировки лимфоцитов.
Периферические: лимфоузлы, селезенка, диффузная ткань слизистых оболочек. Здесь происходит вторичный этап - антиген зависимая дифференцировка лимфоцитов.
Кожу относят и к центральным и к периферическим органам.
В центральных органах развитие лимфоцитов не зависит от контакта с антигеном. На этом этапе клетки приобретают специальные рецепторы - маркеры и становятся иммунокомпетентными (способными различать разные классы чужеродных структур). Эта способность заложена в геноме, не требует присутствия антигена. Теоретически формируется способность клеток реагировать в будущем на чужеродные структуры. Один лимфоцит - один антиген.
В периферических органах образуются эффекторные лимфоциты, способные не только различать, но и уничтожать чужеродные структуры (Т-киллеры, плазмоциты, Т и В клетки памяти). Образование этих клеток зависит от наличия антигенов проникших в организм.
Периферические органы расположены на путях возможного проникновения антигена в организм: на пути циркуляции крови - селезенка. Эти орган ответственен за гуморальный иммунитет (выработка антител). На пути циркулирующей лимфы - лимфоузлы. Осуществляют контроль оттока лимфы от органов. На путях возможного контакта с внешней средой через воду, пищу, воздух - защитный слой слизистых оболочек, диффузная лимфоидная ткань слизистых оболочек (наиболее развита в пищеварительном тракте) и мочеполовых путей. В миндалинах, пейеровых бляшках кишечника, аппендикса, солитарных фолликулов толстой кишки. В них секретируются иммунноглобулины группы А. Их синтез происходит при участии эпителиальных клеток соответствующих структур (пищеварительной, дыхательной, мочеполовой систем). Иммуноглобулины группы А попадают в полость органа или на поверхность слизистой оболочки и способствуют уничтожению чужеродных структур до их попадания во внутренние среды.
Костный мозг
В костном мозге существует несколько категорий лимфоцитов:
- Предшественники - не имеют рецепторов
- Пре-Т-лимфоциты - имеют поверхностные Т-рецепторы и мигрируют в тимус
- Пре-В-лимфоциты содержат на поверхности В-рецептор (иммуноглобулин). Проходят 1 этап антиген независимой дифференцировки. Лимфоциты прошедшие этап дифференцировки имеют рецепторы для избирательной миграции в лимфатические органы.
- В-супрессоры. Препятствуют взаимодействию антигена с В-лимфоцитами
Тимус - центральный орган иммунопоэза
Функции:
- Контроль процесса избирательной миграции пре-Т-лимфоцитов из красного костного мозга в тимус.
Пролиферация и ан- тиген независимая дифференцировка Т-лимфоцитов с образованием их субклассов (пре-Т-киллеры, пре-Т-хелперы, пре-Т-супрессоры).
- Отбор и уничтожение потенциально опасных Т-лимфоцитов, агрессивных в отношении белков собственного организма - негативная селекция (в тимусе погибает 90% образованных лимфоцитов.
- Контроль миграции созревающих лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны лимфоузлов, селезенки, периферических органов.
- Эндокринная функция. Образует гормоны и биологические активные вещества, действующие местно и дистантно. Регулируют пролиферацию и диференцировку Т-лимфоцитов во всех структурах, где они есть.
Максимального развития тимус достигает в раннем детском возрасте. Наиболее активно функционирует в начале периода полового созревания. Затем происходит постепенная атрофия и частичное замещение жировой тканью - возрастная инволюция. В стрессовых ситуациях, при тяжелых заболеваниях происходит временная, быстрая атрофия тимуса - акцидентальная инволюция. Причина этому - выделение большого количества гормонов, которые угнетающе действуют на лимфоидную ткань. При тяжелых воздействиях имеет место массовая гибель клеток путем апоптоза - генетически запрограммированная смерть клетки.
Дифференцировка Т-лимфоцитов и их обучение реализуются постепенно, под влиянием последующего выделения гормонов из ткани тимуса.
Фабрицева сумка
У Птиц имеется ещё один центральный орган иммунной системы: Фабрициева сумка (бурса). Этот орган расположен в клоаке и в нем происходит антигеннезависимая дифференцировка B – лимфоцитов и, вероятно, селекция В – лимфоцитов.
