- •1.Аминокислоты – мономеры белков. Структура, физико-химические свойства, классификация.
- •2.Белки. Уровни структурной организации белковой молекулы. Связь структуры и функций.
- •3.Белки. Физико-химические свойства белков (денатурация, растворимость, электрофоретическая подвижность). Методы исследования структуры белков.
- •4.Белки. Четвертичная структура. Гемоглобин. Миоглобин. Строение. Особенности функционирования. Гемоглобинопатии
- •5.Ферменты-биокатализаторы. Активный центр ферментов. Его формирование у формирование у ферментов с различной структурой. Активаторы и ингибиторы
- •6. Регуляция действия ферментов: аллостерические механизмы, протеолиз.
- •8.Строение ферментов. Формирование активного центра у простых и сложных ферментов. Механизм действия. Роль витаминов в функционировании ферментов.
- •9. Роль ферментов в метаболизме. Механизм действия ферментов. Наследственные энзимопатии (фенилкетонурия, алкаптонурия). Определение активности ферментов с целью диагностики болезней.
- •6 Регуляция активности ферментов. Путь их активации и ингибирования.
- •10.Изоферменты. Определение активности изоферментов (лактатдегидрогеназы,креатинфосфокиназы) для диагностики заболеваний.
- •11. Современные представления о механизме тканевого дыхания. Пиридинзависимые дегидрогеназы. Их коферменты. Строение и роли в биологическом окислении.
- •12.Флавиновые ферменты. Их простетические группы. Роль в биологическом окислении.
- •13.Терминальные стадии биологического окисления. Цитохромы. Роль цитохромоксидазы в овр (по Каминской)
- •14.Структура и роль атф. Субстратное и окислительное фосфолирование.
- •15. Структурная организация дыхательной цепи. Окислительное фосфолирирования Сопряжение тканевого дыхания и окислительного фосфолирирования.
- •16.Роль тканевого дыхания в обеспечении организма энергией. Взаимосвязь биологического окисления с цтк и бкета-окислением.
- •17. Микросомальное окисление. Локализация и значение процессав обмене веществ. Роль цитохрома р450.
- •20.Распад глюкозы в аэробных условиях. Эффект Пастера. Окислительное декарбоксилирование пвк и цтк. Последовательность реакций. Связь с процессом тканевого дыхания.
- •21. Цикл трикарбоновых кислот. Энергетический эффект. Его роль в обмене улеводов, липидов, аминокислот.
- •22. Гликоген. Особенности структуры и биологическое значение. Реакции синтеза и распада. Регуляция гликогенолиза и гликогенеза. Гликогеновые болезни.
- •23.Глюконеогенез. Значение в организме и регуляция. Цикл Кори.
- •24. Особенности углеводного обмена в печени, мышечной и нервной ткани.
- •25.Цикл пентозофосфатов. Значение в организме и взаимосвязь с другими видами обмена.
- •26. Патология углеводного обмена: лактазная недостаточность, галактоземия, фруктоземия, гликогенозы.
- •27. Липиды. Классификация. Строение. Биологическая роль. Нейтральные жиры, фосфолипиды, гликолипиды, холестерин, простагландины.
- •28. Переваривание нейтральных жиров в жкт. Всасывание продуктов переваривания. Ресинтез жиров в кишечнике. Транспортные формы липидов в крови. Липопротеины, их характеристика.
- •29.Жиры как источник энергии. Обмен жирных кислот в тканях. Бета-окисление. Последовательность. Связь обмена жирных кислот с цитратным циклом и тканевым дыханием.
- •30.Синтез высших жирных кислот и нейтральных жиров в организме. Особенности. Пути образования жиров из углеводов и аминокислот. Роль пентозофосфатного цикла в обеспечении синтеза жиров.
- •31.Холестерин. Структура и биологическое значение. Биосинтез. Определение холестерина в сыворотке крови. Диагностическое значение этого анализа.
- •33.Обмен белков. Азотистый баланс, его виды. Переваривание в жкт. Роль протеолитических ферментов. Всасывание и транспорт продуктов гидролиза.
- •Образование и роль соляной кислоты
- •2.Механизм активации пепсина
- •34.Переваривание белков в жкт.Кислотность желудочного сока. Определение кислотности желудочного сока. Клинико-диагностическое значение.
- •Образование и роль соляной кислоты
- •2.Механизм активации пепсина
- •3.Возрастные особенности переваривания белков в желудке
- •36.Декарбоксилирование аминокислот .Образование биогенных аминов :гистамина, серотонина, гамк, Роль биогенных аминов.
- •37.Дезаминирование аминокислот и образование аммиака в организме. Пути его обезвреживания. Количественное определение мочевины в сыворотке крови. Диагностическое значение.
- •38. Обезвреживание аммиака в организме. Цикл мочевинообразования. Значение процесса его связь с другими метаболическими путями.
- •39.Обмен фенилаланина, тирозина. Использование тирозина для синтеза катехоламинов, тироксина, меланина. Нарушение обмена фенилаланина.
- •41.Диаминокарбоновые и моноаминодикарбоновые кислоты (лизин, аргинин, гистидин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты). Строение. Превращение, участие в обмене.
- •42. Нуклеопротеины. Нуклеиновые кислоты: днк, рнк. Строение. Функции. Представление об укладке днк в хроматине.
- •43. Типы рнк. Особенности структуры. Функции. Биосинтез рнк (транскрипция). Особенности синтеза м-рнк у про-и эукариот. Рибосомы. Строение. Биологическая роль.
- •45. Биосинтез белка. Трансляция. Этапы биосинтеза на рибосомах. Постсинтетическая модификация белка.
- •46.Современные представления о регуляции биосинтеза белка. Представления об опероне.
- •47. Наследственные болезни. Причины возникновения и последствия. Фенилкетонурия. Алкаптонурия.
- •48. Кровь. Основные функции. Буферные системы крови, механизм действия. Факторы, влияющие на кислотно-основное равновесие.
- •49. Белки крови. Методы разделения и исследования (электрофорез, изоэлектрофокусирование, хроматографическое разделение).
- •50.Биологическая функция отдельных групп белков крови. Иммуноглобулины, их характеристика. Липопротеины. Роль в организме, значение в диагностике.
- •51.Низкомолекулярные компоненты сыворотки крови. Глюкоза. Концентрация в крови. Диагностическое значение анализа.
- •52. Катаболизм гемоглобина. Виды билирубина. Желтухи.
- •53. Белки соединительной ткани – коллаген, эластин, протеогликаны. Особенности структуры и функции. Роль витамина с в функционировании соединительной ткани
- •54. Мышечная ткань. Строение саркомера. Белки мышц – актин, миозин. Механизм мышечного сокращения. Источники энергии для мышечного сокращения.
- •55.Биохимия нервной ткани. Особенности метаболизма мозга. Образование и роль производных аминокислот: серотонина, гамк, гистамина, других биогенных аминов. Обезвреживание аммиака в нервной ткани.
- •Реакция синтеза глутаминовой кислоты
- •Реакция синтеза глутамина
- •Реакция синтеза аспарагина
- •56. Биохимия костной ткани. Роль органических и минеральных компонентов в функционировании костной. Роль витаминов с и d в формировании костной ткани.
- •58. Гормоны задней доли гипофиза: окситоцин, вазопрессин. Химическая природа. Биологическая роль.
- •59.Гормоны поджелудочной железы. Инсулин, глюкагон. Строение.Биороль.
- •60.Гормоны мозгового слоя надпочечников: адреналин, норадреналин. Строение. Синтез. Биологическая роль. Механизм действия.
- •61. Механизм действия гормонов белковой природы. ( по Каминской)
- •62. Гормоны щитовидной железы. Биосинтез. Влияние на метаболизм. Механизм действия. Гипо- и гипертиреозы.
- •63.Гормоны стероидной природы. Классификация. Кортикостероиды: глюкокортикоиды, минералокортикоиды. Строение. Биологическая роль. Механизм действия.
- •64. Гормоны половых желез. Строение. Влияние на обмен веществ. Механизм действия.
- •65. Взаимосвязь обмена углеводов, липидов, аминокислот(схема). Гормональная регуляция. Роль инсулина, глюкагона, адреналина.
- •66.Общая характеристика витаминов. Классификация. Участие в обмене. Связь с ферментами.
- •Витамины, растворимые в жирах.
- •Витамины, растворимые в воде.
- •67.Витамин в1. Структура. Роль в обмене веществ. Гиповитаминоз.
- •68. Витамин в2. Строение, участие в обмене. Связь с ферментами. Гиповитаминоз.
- •69.Витамин рр. Строение, участие в обмене. Взаимосвязь с ферментами. Гиповитаминоз.
- •70.Втамин в6. Строение. Участие в обмене веществ. Гиповитаминоз.
- •71.Антианемические витамины (в12, в9) Особенности структуры, роль в метаболизме. Гиповитаминозы.
- •72.Витамин с. Структура. Роль в обмене. Амитаминоз.
- •73.Жирорастворимые витамины. Общая характеристика группы. Витамин а.Провитамин. Строение. Биологическая роль. Участие в образовании родопсина. Авитаминоз.
- •74.Жирорастворимые витамины: витамины группы д. Провитамины. Строение, роль в обмене кальция и фосфора. Симптомы недостаточности.
- •75.Жирорастворимые витамины е и к. Их биологическая функция.
- •76. Функции печени. Роль печени в обезвреживании токсических веществ. Роль цитохрома р450.
- •77. Функции печени. Участие в обмене углеводов. Цикл Кори. Аланиновый цикл.
- •78. Роль печени в обмене липидов. Транспортные формы липидов.
- •79. Роль печени в обмене белков и аминокислот. Обезвреживание аммиака в орнитиновом цикле.
- •80.Роль водно-солевого обменав функционировании организма. Регуляция водно-солевого обмена (ренин-ангиотензиновая система, роль альдостерона и вазопрессина).
36.Декарбоксилирование аминокислот .Образование биогенных аминов :гистамина, серотонина, гамк, Роль биогенных аминов.
Декарбоксилирование - отщепление карбоксильной группы в виде СО2, образующиеся продукты реакции называются биогенными аминами, они оказывают сильное фармакологическое действие на множество функций. Эти реакции являются необратимыми, они катализируютя специфическими ферментами – декарбоксилазами аминокмлот- которые в качестве кофермента содержат пиридоксальфосфат ( кроме гистидиндекарбоксилазы и аденозилдекарбоксилазы – содержат остаток пировиноградной кислоты в качестве кофермента). В живых организмах открыты четыре типа декарбоксилирования аминокислот.
α-декарбоксилирование – характерно для тканей животных: от аминокислот отщепляется соседняя от α-углеродного атома карбоксильная группа.
ω-декарбоксилирование- свойственно микроорганизмам декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования. Образуется альдегид и новая аминокислота, соответствующая исходной кетокислоте
Реакции декарбоксилирования необратимы и катализируются ферментами декарбоксилазами. Простетическая группа декарбоксилаз в клетках животных - пиридоксальфосфат. Некоторые декарбоксилазы микроорганизмов могут содержать вместо ПФ остаток пирувата - гистидиндекарбоксилаза Micrococcus и Lactobacilus, SAM-декарбоксилаза Е. coli и др. Механизм реакции напоминает реакцию трансаминирования с участием пиридоксальфосфата и также осуществляется путём формирования шиффова основания ПФ и аминокислоты на первой стадии.
Синтез и биологическая роль серотонина
Серотонин - нейромедиатор проводящих путей. Образуется в надпочечниках и ЦНС из аминокислоты 5-гидрокситриптофана в результате действия декарбоксилазы ароматических аминокислот. Этот фермент обладает широкой специфичностью и способен также декарбоксилировать триптофан и ДОФА, образующийся из тирозина. 5-Гидрокситриптофан синтезируется из триптофана под действием фенилаланингидроксилазы с коферментом Н4БП (этот фермент обладает специфичностью к ароматическим аминокислотам и гидроксидирует также фенилаланин) (см. схему ниже). Серотонин может превращаться в гормон мелатонин, регулирующий суточные и сезонные изменения метаболизма организма и участвующий в регуляции репродуктивной функции.
Серотонин - биологически активное вещество широкого спектра действия. Он стимулирует сокращение гладкой мускулатуры, оказывает сосудосуживающий эффект, регулирует АД, температуру тела, дыхание, обладает антидепрессантным действием. По некоторым данным он может принимать участие в аллергических реакциях, поскольку в небольших количествах синтезируется в тучных клетках.
Синтез и биологическая роль ацетилхолина Ацетилхолин синтезируется в нервной ткани и служит одним из важнейших возбуждающих нейромедиаторов вегетативной нервной системы. Его предшественник - аминокислота серии:
Синтез и биологическая роль γ-аминомасляной кислоты
В нервных клетках декарбоксилирование глутамата (отщепление α-карбоксильной группы) приводит к образованию γ-аминомасляной кислоты (ГАМК), которая служит основным тормозным медиатором высших отделов мозга (см. схему на с. 514).
Цикл превращений ГАМК в мозге включает три сопряжённые реакции, получившие название ГАМК-шунта. Первую катализирует глутаматдекарбоксилаза, которая является пиридоксальзависимым ферментом. Эта реакция является регуляторной и обусловливает скорость образования ГАМК в клетках мозга. Продукт реакции - ГАМК. Последующие 2 реакции можно считать реакциями катаболизма ГАМК. ГАМК-аминотрансфераза, также пиридоксальзависимая, образует янтарный полуальдегид, который затем подвергается дегидрированию и превращается в янтарную кислоту. Сукцинат используется в цитратном цикле. Инактивация ГАМК возможна и окислительным путём под действием МАО.
Содержание ГАМК в головном мозге в десятки раз выше других нейромедиаторов. Она увеличивает проницаемость постсинаптических мембран для ионов К+, что вызывает торможение нервного импульса; повышает дыхательную активность нервной ткани; улучшает кровоснабжение головного мозга.
ГАМК в виде препаратов гаммалон или аминалон применяют при сосудистых заболеваниях головного мозга (атеросклероз, гипертония), нарушениях мозгового кровообращения, умственной отсталости, эндогенных депрессиях и травмах головного мозга, а также заболеваниях ЦНС, связанных с резким возбуждением коры мозга (например, эпилепсии).
Аминокислота гистидин в разных тканях подвергается действию различных ферментов и включается в два разных метаболических пути: катаболизм до конечных продуктов; синтез гистамина. В печени и коже гистидин подвергается дезаминированию под действием фермента гистидазы с образованием уроканиновой кислоты. Конечным продуктом катаболизма гистидина служит глутамат, NH3 и производные Н4-фолата (N5-формимино-Н4-фолат и N5-формил-Н4-фолат). Наследственный дефект гистидазы вызывает накопление гистидина и развитие гастидинемии, которая проявляется задержкой в умственном и физическом развитии детей. Наследственный дефект уро-каниназы в печени может вызвать уроканинемию, при которой в крови повышается уровень уроканата. Симптомы этого патологического состояния во многом аналогичны симптомам других энзимопатий и проявляются отставанием умственного и физического развития.
Ферменты гистидаза и уроканиназа гепатоспецифичны, поэтому их определение используют в клинике для диагностики поражений печени.
1. Синтез и биологическая роль гистамина
Гистамин образуется путем декарбоксилирования гистидина в тучных клетках соединительной ткани.
Гистамин образует комплекс с белками и сохраняется в секреторных гранулах тучных клеток. Секретируется в кровь при повреждении ткани (удар, ожог, воздействие эндо- и экзогенных веществ), развитии иммунных и аллергических реакций.
Гистамин выполняет в организме человека следующие функции: стимулирует секрецию желудочного сока, слюны (т.е. играет роль пищеварительного гормона);
повышает проницаемость капилляров, вызывает отёки, снижает АД (но увеличивает внутричерепное давление, вызывает головную боль); сокращает гладкую мускулатуру лёгких, вызывает удушье; расширение сосудов, покраснение кожи, отёчность ткани; вызывает аллергическую реакцию; выполняет роль нейромедиатора; является медиатором боли.
К биогенным аминам относят и катехолами-ны (дофамин, норадреналин и адреналин).Дофамин, в частности, является медиатором среднего отдела мозга. Норадреналин - возбуждающий медиатор в гипоталамусе, а также медиатор синаптической нервной системы и разных отделов головного мозга. Адреналин - гормон, активно синтезирующийся при стрессе и регулирующий основной обмен, а также усиливающий сокращение сердечной мышцы.
