- •Зайцев ю.В., Мирошниченко а.Ю., Холодный д.С. Материалы и элементы электронной техники (физика процессов, строение и электрические характеристики)
- •Введение
- •1. Структура и строение материалов
- •1.1. Основные кристаллические структуры
- •1.2. Структуры бинарных соединений типа ав
- •1.3. Эффективные радиусы ионов и атомов
- •1.4. Геометрические пределы устойчивости структур с различными координационными числами
- •2. Процессы поляризации, диэлектрические потери
- •2.1. Комплексная диэлектрическая проницаемость
- •2.2. Уравнение электрического поля для изотропной среды
- •2.3. Электронная поляризация
- •2.4. Атомная и ионная поляризация
- •2.5. Ориентационная поляризация
- •2.6. Комплексная диэлектрическая проницаемость и уравнения Максвелла
- •2.7. Релаксационные потери
- •2.8. Физическая сущность диэлектрических потерь
- •3. Виды поляризация диэлектриков и диэлектрические потери
- •3.1. Виды поляризации
- •3.2. Простейшие схемы замещения диэлектриков с потерями
- •3.4. Тепловые виды поляризации
- •Зависимость от температуры параметров, описывающих тепловую поляризацию
- •Диаграмма коул-коула
- •3.4. Механизмы упругой поляризации.
- •3.5. Решеточное поглощение и отражение
- •4. Представление диэлектриков с помощью эквивалентных схем
- •4.1. Двух- и трех- элементные эквивалентные схемы
- •Входные характеристики
- •4.3. Схемы замещения реальных элементов электрических цепей
- •4.4. Поверхностная и объёмная поляризация
- •4.4. Измерение ε и tgδ
- •5. Классическая теория проводимости металлов
- •5.1. Основные предположения проводимости по теории Друде
- •5.2. Статическая электропроводность металла
- •6. Теория электропроводности Зоммерфельда
- •6.1. Распределения Максвелла − Больцмана и Ферми − Дирака
- •6.2. Свойства электронного газа в основном состоянии
- •6.2.1. Электрон как волна
- •6.2.2. Математическое описание волн
- •6.2.3. Уравнение Шредингера и волновая функция
- •7. Электропроводность диэлектриков и полупроводников
- •7.1. Электропроводность диэлектрических и полупроводниковых материалов
- •7.2. Диэлектрические керамические материалы
- •7.2.1. Алюминия оксид
- •7.2.2. Нанокристаллические материалы
- •7.2.3. Применение наноразмерных сегнетоэлектрических материалов
- •7.2.4. Пористая пьезокерамика
- •7.3. Полупроводниковые материалы
- •7.3.1. Типы полупроводников
- •7.4.2. Методы роста
- •7.5. Ионная проводимость
- •7.5.1. Диффузия ионов в электрическом поле
- •7.6. Зонная теория твердого тела
- •7.6.1. Стационарное уравнение Шредингера
- •7.6.2. Электрон в бесконечно глубокой потенциальной яме
- •7.6.3. Структула энергетических зон
- •7.6.4. Адиабатическое приближение и валентная аппроксимация
- •7.6.5. Одноэлектронное приближение
- •7.6.6. Трансляционная симметрия зон Бриллюэна
- •7.7. Колебания кристаллической решетки. Фононы
- •7.8. Теплоемкость твердых тел
- •8. Плёночные резисторы и конденсаторы
- •8.1.Конструкции и основные характеристики резисторов
- •8.2.Основные характеристики резисторов
- •8.3. Обозначения и маркировка резисторов
- •8.4. Специальные виды резисторов.
- •8.5. Конденсаторы
- •8.5.1. Конденсаторы с оксидным диэлектриком
- •8.5.2. Конденсаторы с органическим диэлектриком
- •8.6. Области использования конденсаторов
- •9. Коррозионная стойкость металлов
- •9.1. Виды коррозионных процессов
- •9.2. Физика процессов коррозии металлов
- •9.3. Образование продуктов окисления на поверхности металла
- •9.4. Основные стадии коррозии металлов
- •9.5. Адсорбция газов на поверхности металлов
- •9.6. Адсорбция кислорода на поверхности металла и образование оксида
- •9.7. Плёнки на поверхности металлов
- •9.8. Кинетика газовой коррозии металлов
- •9.9. Линейный закон роста плёнок
- •9.10. Параболический закон роста пленок
- •9.11. Сложные законы роста пленок
- •9.12. Оксидные пленки на поверхности металла
- •9.13. Механизм химической коррозии
- •9.14. Влияние внутренних и внешних факторов на скорость газовой коррозии
- •9.14.1. Влияние состава плёнки
- •9.14.2. Влияние температуры
- •9.14.3. Влияние давления и состава газа
- •9.15. Теории жаростойкого легирования
- •10. Металлические сплавы
- •10.1. Образование сплавов
- •10.2. Строение сплавов
- •10.3. Твердые растворы
- •10.4. Строение и свойства железоуглеродистых сплавов
- •10.5. Строение и свойства железа
- •10.6. Компоненты и фазы в сплавах системы (железо−углерод)
- •11. Магнитные материалы
- •11.1. Магнитные свойства твердых тел
- •11.1.1. Диамагнетики
- •11.1.2. Парамагнетизм
- •11.1.3. Ферромагнетики. Антиферромагнетики
- •1 ‒ Распределение в изолированных атомах; 2 ‒ распределение при обобществлении электронов.
- •11.2. Доменная структура
- •11.3. Намагничивание
- •11.4. Магнитострикция и термострикция
- •11.5. Ферримагнетизм. Ферриты
- •11.6. Процесс намагничивания.
- •11.6.1 Движение доменной стенки
- •11.6.2. Взаимодействие намагниченности с магнитным полем
- •11.6.3. Динамические эффекты процесса намагничивания
- •11.6.4. Перминвар - эффект
- •11.6.5. Магнитное последействие
- •11.7. Частотная зависимость магнитной проницаемости
- •Литература
3.5. Решеточное поглощение и отражение
Если вклад в диэлектрическую постоянную
от колебаний решетки известен, то можно
непосредственно вычислить соответствующие
оптические свойства образца, такие как
коэффициент поглощения
,
показатель преломления
и коэффициент отражения
,
с помощью соответствующих формул.
Для лучшего согласия с экспериментом необходимо ввести для ТО фонона постоянную затухания . В результате уравнение движения (3.78) приобретает вид [5]
(3.89)
а соответствующая диэлектрическая постоянная в (3.83) становится комплексной (в СИ):
Рис. 3.16. Реальная и мнимая части комплексной
диэлектрической постоянной для
(а). Коэффициенты отражения, вычисленные
с помощью (3.93):
,
(б). Вертикальные стрелки указывают на
частоты ТО и LO фононов [5].
(3.90)
Постоянную ε(ω) можно также выразить
через
и
как в (3.87):
(3.91)
Хотя приведенные выше результаты были получены для ПГО, равномерно распределенных в пространстве, можно показать, что они также справедливы для ионных (или частично ионных) кристаллов, содержащих два атома в элементарной ячейке, при условии, что мы произведем следующие замены. Смещение ПГО заменяется относительным смещением двух ионов в примитивной элементарной ячейке, или
(3.92)
Где
и
являются, соответственно, смещением
положительных и отрицательных ионов,
а
− приведенная масса двух ионов А и В с
массами
и
:
.
Заряд Q должен быть заменен эффективным
ионным зарядом
на ионах (положительном и отрицательном).
Частоты поперечных и продольных
осцилляций теперь идентифицируются
как частоты ТО и LO фононов, соответственно.
Реальная и мнимая части ε(ω) для γ/ω =
0,05 показаны на рис. 3.16,а. Коэффициенты
отражения для нескольких значений γ/ω,
вычисленные с помощью (3.91), приведены
на рис. 3.16,б. Обратите внимание на
глубокий минимум в отражении,
соответствующий
.
На рис. 3.17 показаны измеренные спектры
решеточного отражения для ряда
полупроводников типа цинковой обманки.
Их можно достаточно хорошо аппроксимировать
кривыми, рассчитанными с помощью формулы
(3.93) и формул:
,
(3.93)
используя частоту фонона и постоянную затухания в качестве единственных подгоночных параметров.
Рис. 3.17. Сравнение экспериментальных спектров решеточного отражения для ряда полупроводников типа цинковой обманки (сплошные кривые) со спектрами, расcчитанными с помощью (3.21). Частоты и постоянные затухания ТО и LO фононов были определены путем подгонки к экспериментальным данным. Спектры в левой части рисунка измерены при температуре жидкого гелия, а в правой части − при комнатной температуре [5].
4. Представление диэлектриков с помощью эквивалентных схем
4.1. Двух- и трех- элементные эквивалентные схемы
Вольтамперная характеристика, измеренная для диэлектрика в конденсаторе только при одной частоте, допускает любое число схем интерпретации [10, 12,13,14].
Простейшей эквивалентной схемой была
бы схема, содержащая идеальный конденсатор
и сопротивление
в последовательном или параллельном
соединении. Очевидно, как показано на
рис.4.1, частотные зависимости этих
элементарных схем имеют совершенно
различный вид.
|
|
|
|
Рис.4.1 Простейшие эквивалентные схемы для диэлектрика в конденсаторе
Насколько хорошо каждая схема соответствует поведению действительного диэлектрика, может быть установлено только путем расчета частотной характеристики этих схем и последующего сравнения ее с действительно измеряемой характеристикой диэлектрика.
При последовательном соединении приложенное синусоидальное напряжение равно сумме падений напряжения на сопротивлении и конденсаторе; при параллельном соединении полный синусоидальный ток равен сумме токов, протекающих по этим двум элементам схемы. Полную проводимость конденсатора с геометрической емкостью С0 выразим через комплексную диэлектрическую проницаемость. Запишем полные проводимости двух схем, получим относительную диэлектрическую проницаемость, коэффициент потерь и тангенс угла потерь в виде [10]:
Последовательное соединение |
Параллельное соединение |
|
|
|
(4.1,а) |
|
|
(4.1,б) |
|
|
(4.2,а) |
|
|
(4.2,б) |
|
|
(4.3) |
Параллельное соединение |
|
|
|
|
|
|
|
Последовательное соединение |
|
Во всем диапазоне частот |
|
|
|
|
|
На низких частотах |
|
Рис.4.2. Частотные зависимости элементарных схем замещения
Однако соответствующая комбинация обеих схем позволяет получить множество кривых с максимумом и минимумом тангенса угла потерь, которые могут соответствовать действительно измеренной частотной характеристике. На рис. 4.3 и рис. 4.4 представлены два типичных примера: частотные характеристики воды и конденсаторной жидкости (пиранол) при комнатной температуре [10] .
Рис. 4.3. Представление частотной
характеристики воды с помощью
трехэлементной эквивалентной схемы,
Очевидно, что даже простая трехэлементная эквивалентная схема может обеспечить относительно хорошее соответствие во всем поддающемся оценке частотном диапазоне. Эта чисто формальная эквивалентность между схемой с сосредоточенными параметрами и диэлектриком иллюстрируется на рис. 4.5 измененным расположением конденсаторов . Эти две схемы неразличимы по результатам измерений[10] .
Рис. 4.4. Диэлектрические характеристики пиранола и приближенный расчёт по эквивалентной схеме.
|
|
|
|
Рис. 4.5. Две эквивалентные схемы спектра полярного материала. |
Рис.4.6. Схема, дающая простейший тип релаксационного спектра |
Диэлектрические спектры, которые могут
быть представлены комбинациями
−цепей,
называются релаксационными спектрами.
Общим критерием таких спектров является
то, что диэлектрическая проницаемость
может или оставаться постоянной или
падать с возрастанием частоты, тогда
как тангенс угла потерь как функция
частоты может и возрастать и падать.
Схема, соответствующая кривой для пиранола, представляет простейший тип релаксационного спектра, встречающегося в полярных диэлектриках, и поэтому должна быть рассмотрена подробнее (рис. 4.6). Полная проводимость в этом случае равна
(4.4)
Время
в уравнении (4.4). Разделив действительную
и мнимую части, для полной проводимости
схемы получим выражение
(4.9)
Приравнивая уравнение (4.9) и (4.2), получим относительную диэлектрическую проницаемость и коэффициент потерь эквивалентной схемы
|
|
|
(4.10) |
|
|
Отсюда ее комплексная диэлектрическая проницаемость равна
(4.11)
, где
(4.13)
В этих уравнениях удобно ввести удельные
диэлектрические проницаемости:
− для нулевой частоты и
− для бесконечно большой частоты (
),
т.е.
,
Тогда их разность будет иметь вид
(4.14)
При этом уравнение (4.11) можно записать следующим образом:
(4.15)
причем
Коэффициент потерь достигает максимума
(
)
при частоте
(4.16)
при которой разность
падает до своего половинного значения
(
)
(рис. 4.7).
|
|
Рис. 4.7. Частотная характеристика эквивалентной схемы (рис. 4.6) [10] . |
|
Нанесенная в логарифмической частотной
шкале зависимость коэффициента потерь
от величины
представляет симметричную колоколообразную
характеристику поглощения, имеющую
максимум при
охватывающую приблизительно два десятка
ниже и выше этого значения, тогда как
зависимость
только падает, образуя S−образную
характеристику, ограниченную диапазоном
частоты в один десяток по обе стороны
от центра. Эта характеристика соответствует
спектру релаксации электрического
диполя.
Релаксационный спектр, соответствующий RL−цепям, может возникать в магнитных материалах, и, наконец, могут проявиться резонансные спектры, которые отличаются от релаксационных наличием аномальной дисперсии диэлектрической проницаемости.
Рассмотрим частотную зависимость
последовательной
– цепи (рис. 4.8).
а |
б |
Рис. 4.8. К определению входных и передаточных характеристик последовательного колебательного контура [14] |
|
Приложенное синусоидальное напряжение уравновешивается напряжением на трех элементах цепи, т.е. можно записать
(4.17)
Решение этого дифференциального уравнения для установившегося режима синусоидальных токов равно
(4.18)
