1. постгеморагическая анемия

2. Железодефицитная анемия

3. В12-дефицитная анемия

4. Апластическая анемия

5. Гемолитическая анемия

8.  ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ

1. характерен для большинства гемолитических анемий 

2. характеризуется повышением уровня непрямого билирубина 

3. характеризуется повышением уровня прямого билирубина 

4. характеризуется повышением уровня свободного гемоглобина

5. характерна гемоглобинурия 

9. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ

1. характерен для всех гемолитических анемий 

2. характеризуется повышением уровня непрямого билирубина 

3. характеризуется повышением уровня прямого билирубина 

4. характеризуется повышением уровня свободного гемоглобина

5. характерна гемоглобинурия 

ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ДЕПОНИРОВАННОГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ

1. ферритин

2. гемосидерин

3. Fe ⁺³ крови

4. Билирубин

5. ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НЕВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ СПЛЕНОМЕГАЛИИ:

7. А) Анемия

8. Б) Системная красная волчанка

9. В) Глистная инвазия

10. Г) Киста селезенки

12. Осложнения спленомегалии:

14. А) Разрыв селезенки

15. Б) Лейкопения

16. В) Анемия

17. Г) Тромбоцитопения

ПОКАЗАНИЯ К СПЛЕНЭКТОМИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ:

А) Выраженные явления гиперспленизма

Б) Геморрагический синдром

В) Гепатоспленомегалия

Г) Вес селезенки более 800 грамм

9. ИНФАРКТ СЕЛЕЗЕНКИ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ:

А) Тромбоз ветвей селезеночной артерии

Б) Тромбоз верхней брюшной артерии

В) Эмболия верхней брюшной артерии

Г) Эмболия ветвей селезеночной артерии

10. ЛЕЧЕНИЕ СПЛЕНОМЕГАЛИИ:

А) Переливание эритроцитарной массы

Б) Переливание тромбоцитарной массы

В) Назначение глюкокортикостероидов

Г) Спленэктомия

3. При дефиците железа характерно поражение органов и тканей:

А. Периферическая нервная система

Б. Эндокринопатии

В. Слизистые ЖКТ

Г. Миокард

4. Гипохромия эритроцитов отражает:

А. Нарушение созревания эритроидных клеток

Б. Низкое содержание гемоглобина в эритроците

В. Дефицит окислительных ферментов в эритроците

Г. Низкая осмотическая резистентность

5. Ретикулоцитоз является проявлением:

А. Дефицита фолиевой кислоты

Б. Костномозговой недостаточности

В. Острой кровопотери

Г. Хронической кровопотери

6. Развитие железодефицитной анемии наиболее вероятно при:

А. Хроническом кровоточащем геморрое

Б. Хроническом гастрите с секреторной недостаточностью

В. Остром кровотеченим из варикозно расширенных вен пищевода

Г. Операции гемиколэктомии

7. При дифференциальной диагностике наследственной гемолитической анемии (наследственный микросфероцитоз) и доброкачественной гипербилирубинеми Жильбера основным диагностическим признаком является:

А. Уровень билирубина в сыворотке

Б. Возраст больных

В. Общее состояние больных

Г. Морфология эритроцитов

8. Какие изменения периферической крови могут быть выявлены у больного атрофическим гастритом, которому по поводу неясной макроцитарной анемии было сделано несколько инъекций витамина В-12?

А. Ретикулоцитоз

Б. Ретикулоцитопения

В. Нейтрофильный сдвиг формулы крови влево

Г. Гипохромия эритроцитов

1. КАКОЙ ИЗ АНЕМИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ:

А. аутоиммунная гемолитическая анемия

б. железодефицитная анемия

в. апластическая анемия

г. в₁₂-дефицитная анемия

д. наследственный микросфероцитоз

2. ПРИ КАКОМ ЛАБОРАТОРНОМ ПОКАЗАТЕЛЕ МОЖНО ПРЕДПОЛАГАТЬ НАЛИЧИЕ В₁₂-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ:

А. снижение числа эритроцитов

Б. тромбоцитоз

В. макроцитоз эритроцитов

Г. повышение оксифильных нормобластов в костном мозге

Д. нейтрофильный сдвиг влево

3. ДЛЯ АНЕМИИ В₁₂-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕМОГРАММЫ:

А. лейкоцитоз и ускорение соэ

Б. повышение уровня гемоглобина и понижение количества эритроцитов

В. снижение уровня гемоглобина и уменьшение числа эритроцитов

Г. появление бластных клеток и токсической зернистости нейтрофилов

Д. тромбоцитоз

4. КАКОЕ (КАКИЕ) БИОХИМИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ В КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЯВЛЕНО У БОЛЬНЫХ В₁₂-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ?

А. повышение уровня непрямого билирубина

Б. повышение активности ферментов алт, аст

В. снижение уровня сывороточного железа

Г. гиперкалиемия

Д. гипокалиемия

5. ДЛЯ В₁₂-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ КРОМЕ:

А. микроцитоз

Б. гиперсегментация нейтрофилов

В. повышенный цветовой показатель

Г. тромбоцитопения

Д. нормобласты в периферической крови.

6. ПРИ ИНФУЗИИ БОЛЬШИХ ОБЪЕМОВ ИЗОТОНИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ: A. гиперволемия простая Б. гиперволемия полицитемическая В. гиперволемия олигоцитемическая

Г. гиповолемия полицитемическая Д. гиповолемия олигоцитемическая

7. КАКИЕ ВИДЫ АНЕМИЙ ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ МЕГАЛОБЛАСТНЫХ:

А. аутоиммунная гемолитическая анемия

Б. железодефицитная анемия

В. сидероахрестическая анемия

Г. в₁₂-дефицитная анемия

Д. апластическая анемия

8. МЕГАЛОБЛАСТНЫЙ ТИП КРОВЕТВОРЕНИЯ; ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ФЕРРИТИНА В КРОВИ, НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:

А. железодефицитной анемии

Б. В₁₂-дефицитной анемии

В. аутоиммунной гемолитической анемии

Г. наследственном микросфероцитозе

Д. апластической анемии

9. ДЕФИЦИТ В ОРГАНИЗМЕ ЦИАНОКОБАЛАМИНА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕН:

А. Ибс

Б. функциональной недостаточностью печени

В. разрушением его соляной кислотой желудка

Г. атрофией слизистой оболочки желудка

Д. лучевой болезнью

10. ПРИ МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ ПОКАЗАНО ЛЕЧЕНИЕ:

А. длительное применение парентерально препаратов железа

Б. курсовое назначение пиридоксина парентерально

В. длительное применение анаболических стероидов

Г. применение парентерально цианкобаламина

Д. повторные трансфузии плазмы

11. К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ АНЕМИЯМ ПО ТИПУ МЕМБРАНОПАТИЙ   ОТНОСИТСЯ: A. микросфероцитоз Б. анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы В. a-талассемия Г. серповидно-клеточная анемия Д. b- талассемия

 12. Для гемолитических анемий характерным является: A. Мегалобластический тип кроветворения Б. Жировое перерождение красного костного мозга В. Укорочение продолжительности жизни эритроцитов Г. Дефицит железа в организме Д. Повышение осмотической резистентности эритроцитов

13. Что не характерно для фолиеводефицитной анемии: А. Гиперхромия эритроцитов Б.Лейкопения и тромбоцитопения В. Атрофический глоссит Г. Высокий процент неэффективного эритропоэза Д. Симптомы фуникулярного миелоза

 14. Дайте заключение по гемограмме: Эритроциты-3,2х10 12/л; гемоглобин-60г/л;  цветовой показатель-0,6; ретикулоциты-1%; лейкоциты-4,5х10 9/л; сидеропения. В мазке крови: микроциты, гипохромные эритроциты, пойкилоциты:  A. Острая приобретенная гемолитическая анемия Б. Витамин В₁₂-фолиеводефицитная анемия В. Железодефицитная анемия Г. Острая постгеморрагическая анемия Д. Гипо-апластическая анемия

15. Определите вид анемии. Больная 15 лет, кожные покровы бледные, с зеленоватым оттенком. В анализе крови: гемоглобин – 65 г/л, эритроциты 3,8 х 1012/л, ретикулоциты – 0,1%. В мазке крови – кольцевидные эритроциты. А. В₁₂- дефицитная анемия, мегалобластическая, гиперрегенераторная Б. Сидероахрестическая, нормобластическая, гипорегенераторная В. Гемолитическая анемия, нормобластическая, гиперрегенераторная Г. Гипопластическая анемия, нормобластическая, гипорегенераторная Д. Железодефицитная анемия, нормобластическая, гипорегенераторная

16. Определите вид анемии. У больного глистная инвазия широким лентецом. В анализе: гемоглобин – 95 г/л, эритроциты – 2,8 х 1012/л, ретикулоциты – 0,5%, обнаружены мегалоциты и мегалобласты. A. Железодефицитная анемия Б. Гемолитическая анемия В. Витамин В₁₂– дефицитная анемия + Г. Сидероахрестическая анемия Д. Гипопластическая анемия

1. _{ДЛЯ КАКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО ПОЯВЛЕНИЕ В ПУНКТАТЕ КОСТНОГО МОЗГА МЕГАЛОБЛАСТОВ}

1) В12 - дефицитная анемия

2) железодефицитная анемия

3) апластическая анемия

4) гемолитическая анемия

5) постгеморрагическая анемия

2. В АНАМНЕЗЕ У МУЖЧИНЫ 43 ЛЕТ СУБТОТАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ ЖЕЛУДКА ПО ПОВОДУ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ. КАКОЙ ВИД АНЕМИИ У НЕГО МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ?

1) хроническая постгеморрагическая

2) микросфероцитарная

3) апластическая

4) гемолитическая

5) В12 - дефицитная

3. У ЖЕНЩИНЫ, 22 ЛЕТ, В ТЕЧЕНИЕ 7 ЛЕТ ПРИДЕРЖИВАЮЩЕЙСЯ СТРОГОЙ ВЕГЕТАРИАНСКОЙ ДИЕТЫ, РАЗВИЛАСЬ АНЕМИЯ. КАКОЙ ВИД АНЕМИИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН:

1) хроническая постгеморрагическая

2) микросфероцитарная

3) апластическая

4) гемолитическая

5) В12 - дефицитная

В какой из ситуаций тромбоцитопения связана с угнетением костномозговой продукции тромбоцитов?

А. ДВС-синдром на фоне септического состояния

Б. Системная красная волчанка

В. Вирусный цирроз печени с наличием выраженной спленомегалии

Г. Миеломная болезнь

Какие изменения лабораторных показателей наиболее вероятны у больного геморрагическим синдромом, развившимся на фоне нарастающей желтухи с кожным зудом. обесцвечиванием кала?

А. Увеличение протромбинового времени

Б. Снижение количества тромбоцитов в крови

В. Снижение концентрации фибриногена в крови

Г. Снижение концентрации VIII фактора свертывания

Гипохромия эритроцитов отражает:

А. Нарушение созревания эритроидных клеток

Б. Низкое содержание гемоглобина в эритроците

В. Дефицит окислительных ферментов в эритроците

Г. Низкая осмотическая резистентность эритроцитов

При какой из форм гемолитических анемий может выявляться гипохромия эритроцитов?

А. Наследственный микросфероцитоз

Б. Талассемия

В. Аутоиммунная гемолитическая анемия при системной красной волчанке

Г. Острая гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Д. Механический гемолиз при ДВС-синдроме

При какой эндокринной патологии может выявляться анемия?

А. Несахарный диабет

Б. Гипотиреоз

В. Первичный гиперальдостеронизм

Г. Болезнь Иценко-Кушинга

Д. Маскулинизирующая опухоль яичников

При дифференциальном диагнозе железодефицитных анемий и анемий, связанных с нарушением синтеза гемма (сидероахрестические анемии) основным дифференциально-диагностическим признаком является:

А.Возраст больных

Б. Выраженность анемии

В.Цветовой показатель

Г. Уровень сывороточного железа

При каком из анемических синдромов может выявляться повышение содержания сывороточного железа?

А. Анемия при идиопатическом легочном гемосидерозе

Б. Анемия при хронической почечной недостаточности

В. Гемолитическая анемия с внутрисосудистым гемолизом и постоянной гемосидеринурией

Г. Талассемия

1. КЛИНИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ СИНДРОМА АНЕМИИ 

1. Слабость, снижение аппетита, тяжесть эпигастральной области, не связанная с приемом пищи, трофические нарушения кожи, ногтей, волос 

2. Сжимающие, давящие боли за грудиной, возникающие при ходьбе на расстояние 500 метров и проходящие в покое или через 1-2 минуты после приема нитроглицерина

3. Дисфагия при приеме жидкой пищи, изжога, отрыжка «тухлым яйцом»

4. Общая слабость, бледность кожных покровов и слизистых, шум в ушах, одышка, сердцебиения

5. Слабость, желтушность кожных покровов, гепатомегалия, тошнота, головокружения.

2. ИЗВРАЩЕНИЕ ВКУСА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1. В₁₂-дефицитной анемии

2. железодефицитной анемии

3. фолиево-дефицитной анемии

4. гемолитической анемии 

5. апластической анемии

3. ВЫБИРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРНОЕ ДЛЯ СИДЕРОАХРИСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

1. анемия развивается вследствие хронических кровопотерь

2. анемия обусловлена нарушением активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов и гема   

3. для анемия характерен развитие внутриклеточного гемолиза

4. анемия развивается в основном у беременных женщин

5. при стернальной пункции в костном мозге –мегалобластический тип кроветворения

4.  ФУНИКУЛЯРНЫЙ МИЕЛОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1. железодефицитной анемии

2. В₁₂-дефицитной анемии

3. хронического миелолейкоза

4. гемолитической анемии

5. хронического лимфолейкоза

10.  СИДЕРОБЛАСТЫ ЭТО

1. эритробласты, содержащие малое количество гемоглобина

2. эритроциты с нарушенной структурой мембраны

3. эритробласты, содержащие в цитоплазме негемоглобиновое железо в виде гемосидерина и ферритина

4. патологические ретикулоциты 

5. 2. НОРМАЛЬНЫЙ ВЕС СЕЛЕЗЕНКИ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА:

7. А) 50-100 г

8. Б) 100-200 г

9. В) 250-300 г

10. Г) 300-400 г

11. 6. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОКАЗАТЕЛЬ В БИОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ:

13. А) Холестерин

14. Б) Билирубин

15. В) Мочевина

16. Г) Холестерин

17. 13. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРОТЕКАЮЩЕЕ С Т.Н. «РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИЕЙ СЕЛЕЗЕНКИ»

18. А) Цитомегаловирусная инфекция

19. Б) Болезнь Гоше

20. В) Инфекционный мононуклеоз

21. Г) Малярия

22. 14. НА ЧТО МОЖЕТ УКАЗЫВАТЬ СПЛЕНОМЕГАЛИЯ В СОЧЕТАНИИ С АРТРАЛГИЯМИ

23. А) Синдром Фелти

24. Б) Болезнь Гоше

25. В) Гистиоцитоз Х

26. Г) Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена

27. 15. ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ «ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ» ВНЕШНИЙ ВИД

28. А) Хронический лимфолейкоз

29. Б) Лимфома Ходжкина

30. В) Тиреотоксикоз

31. Г) Истинная полицитемия

32. 16. КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ СПЛЕНОМЕГАЛИИ

33. А) Рентгенография органов брюшной полости

34. Б) УЗИ брюшной полости

35. В) КТ брюшной полости

36. Г) Радиоизотопное исследование селезенки

37. 17. КАКОЕ ИЗ ЭТИХ СОСТОЯНИЙ СКОРЕЕ ВСЕГО НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ОСТРОЙ БОЛИ В ЛЕВОМ ПОДРЕБЕРЬЕ

38. А) Разрыв селезенки

39. Б) Абсцесс селезенки

40. В) Острый лимфолейкоз

41. Г) Кровотечение в кисту селезенки

42. 18. КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ МОЖНО ДИАГ-ТЬ С ПОМОЩЬЮ ПРОБЫ КУМБСА

43. А) Аутоиммунная гемолитическая анемия

44. Б) Моноцитарный лейкоз

45. В) Саркоидоз

46. Г) Миелоидная метаплазия

47. 19. ЧТО НЕ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ ПРИЧИНОЙ СПЛЕНОМЕГАЛИИ

48. А) Сывороточная болезнь

49. Б) Тиреотоксикоз

50. В) Артериальная гипертензия

51. Г) Гемодиализ

Выберите один правильный ответ.

1. ВЫБЕРИТЕ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА

1) определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

2) определение протромбинового времени

3) проба Айви

4) определение тромбинового времени

5) определение уровня фибронектина

2. ВЫБЕРИТЕ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРОСОСУДОВ

1) проба Кончаловского-Румпеля

2) проба Дьюка

3) определение времени по Ли-Уайту

4) определение времени Квика (протромбинового времени)

5) определение свертывания крови с ядом эфы

3. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ АНТИКОАГУЛЯНТОМ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

1) фенилин

2) гепарин

3) свежезамороженная плазма

4) тиклид

5) аминокапроновая кислота

4. К АНТИКОАГУЛЯНТАМ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ

1) фенилин

2) гепарин

3) свежезамороженная плазма

4) тиклид

5) аминокапроновая кислота

5. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ДЕЗАГРЕГАНТОМ

1) фенилин

2) фраксипарин

3) тиклид

4) ксантинола никотинат

5) ксарелто

6. СРЕДСТВОМ, ПОДАВЛЯЮЩИМ ФИБРИНОЛИЗ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) гепарин

2) рекомбинантный антитромбин III

3) аминокапроновая кислота

4) клопидогрель

5) фибринолизин

7. УКАЖИТЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРИМЕНЯЮЩЕЕСЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТЭЛА У ЛЕЖАЧИХ ПАЦИЕНТО

1) альтеплаза

2) варфарин

3) клопидогрель

4) фраксипарин

5) аспирин

8. УКАЖИТЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ГРУППЕ АНТИАГРЕГАНТОВ, ПРИМЕНЯЮЩЕЕСЯ ПРИ ИБС

1) фраксипарин

2) тромбо-асс

3) урокиназа

4) варфарин

5) гирудин

9. УКАЖИТЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ГРУППЕ ТРОМБОЛИТИКОВ

1) кадиомагнил

2) тенектеплаза

3) прадакса

4) фраксипарин

5) ксарелто

10. КАКОВ МЕХАНИЗМ АНТИАГРЕГАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

1) обратимое подавление циклооксигеназы

2) подавление тромбоксансинтетазы

3) блокада гликопротеидных комплексов IIb/IIIa

4) необратимое подавление активности циклооксигеназы

5) растворение фибрина

11. УКАЖИТЕ ПОКАЗАТЕЛЬ, КОТОРЫЙ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕРАПИИ ГЕПАРИНОМ

1) протромбиновое время

2) активированное частичное тромбопластиновое время

3) международное нормализованное отношение

4) время кровотечения

12. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ АНТИКОАГУЛЯНТНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕПАРИНА

1) ингибирование тромбина независимо от антитромбина III

2) торможение активности тромбина в присутствии антитромбина III

3) нарушение образования в печени активной формы витамина К

4) растворение фибрина

5) блокада ЦОГ

13. К КАКОМУ КЛАССУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСИТСЯ ФРАКСИПАРИН

1) тромболитики

2) антиагреганты

3) антагонисты витамина К

4) низкомолекулярные гепарины

5) статины

14. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ГЕПАРИНА БОЛЬНОМУ С НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ АНТИТРОМБИНА III ЦЕЛЕСООБРАЗНО

1) гепарин комбинировать со свежезамороженной плазмой

2) вводить гепарин в больших дозах

3) заменить гепарин на низкомолекулярные аналоги

4) отменить антикоагулянтную терапию

5) заменить гепарин на тиклид

15. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КЛОПИДОГРЕЛА

1) блокада ЦОГ

2) блокада рецепторов к АДФ

3) блокада синтеза факторов свёртывания в печени

4) блокада рецепторов IIb\IIIa

5) увеличение синтеза плазмина

16. КАКУЮ ДОЗУ АСПИРИНА СЛЕДУЕТ ПРИНЯТЬ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ИНФАРКТ МИОКАРДА

1) 125 мг

2) 250 мг

3) 500 мг

4) 1 гр

5) 3 гр

17. КАКОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВАРФАРИНОМ

1) АЧТВ

2) время кровотечения

3) МНО

4) провоцируется поворотами туловища

5) уровень тромбоцитов

18. ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ ФИБРИНОВОГО ТРОМБА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) гепарин

2) ксарелто

3) клопидогрель

4) альтеплазу

5) клексан

19. ВЫБЕРИТЕ ФИБРИНОЛИТИК ДЛЯ БОЛЮСНОГО ВВЕДЕНИЯ

1) альтеплаза

2) стрептокиназа

3) метализе

4) пуролаза

5) актилизе

12. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ–ОСЛЕРА:

1. Эритема на спинке носа

2. гематомный тип кровоточивости

3. петехиально-пятнистые высыпания

4. рецидивирующие носовые кровотечения

5. гемартрозы

1. СЛЕДУЮЩИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ВХОДЯТ В СКРИНИНГОВЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА

   1. манжеточная проба

   2. количественное определение плазменных факторов свертывания крови

   3. определение фибриногена

   4. определение АЧТВ

   5. определение протромбинового времени

2. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В ТРОМБОЦИТАРНОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

   1. определение количества тромбоцитов

   2. определение МНО

   3. определение времени свертывания крови

   4. определение АЧТВ

   5. определение протромбинового времени

3. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В ТРОМБОЦИТАРНОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

   1. определение времени свертывания крови

   2. определение времени кровотечения

   3. определение АЧТВ

   4. определение уровня фибриногена

   5. определение протромбинового времени

4. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В СОСУДИСТОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

   1. определение протромбинового времени

   2. определение АЧТВ

   3. определение времени свертывания крови

   4. манжеточная проба

   5. определение времени кровотечения

5. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В СОСУДИСТОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

   1. определение уровня Д-димеров

   2. определение этанолового теста

   3. биопсия стенок артерий и вен

   4. определение времени кровотечения

   5. определение тромбинового времени

6. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В СОСУДИСТОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

   1. определение уровня фибриногена

   2. манжеточная проба

   3. определение этанолового теста

   4. определение уровня XII фактора

   5. определение уровня XI фактора

7. ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ И ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

   1. время свертывания крови увеличено

   2. время кровотечения увеличено

   3. болеют только лица мужского пола

   4. болеют только лица женского пола

   5. повышение уровня фибриногена

8. ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ И ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

   1. болеют только лица мужского пола

   2. болеют только лица женского пола

   3. ангиоматозный тип кровоточивости

   4. количество тромбоцитов снижено

   5. массивные гематомы

9. ДЛЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

   1. время свертывания крови увеличено

   2. время кровотечения увеличено

   3. рецидивирующие кровотечения одной или двух локализаций

   4. кровоизлияния в суставы

   5. тромбоцитопения

10. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. ангиоматозный тип кровоточивости

    2. массивные гематомы

    3. рецидивирующие маточные кровотечения

    4. суставной синдром

    5. время свертывания крови удлинено

11. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. витамин К (Викасол)

    2. антигистаминные препараты

    3. НПВС

    4. глюкокортикостероиды

    5. витамин С

12. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. антигистаминные препараты

    2. препараты кальция

    3. НПВС

    4. витамин К

    5. антибиотики

13. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. кальция хлорид

    2. аминокапроновая кислота

    3. НПВС

    4. витамин С

    5. рутин

14. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ:

    1. витамин К (Викасол)

    2. антигистаминные препараты

    3. НПВС

    4. глюкокортикоиды

    5. витамин Д

15. ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. укорочение продолжительности жизни тромбоцитов

2. нормальное число тромбоцитов

3. ангиоматозный тип кровоточивости

4. гематомно-петехиальный тип кровоточивости

5. гемангиомы печени

16. ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. уменьшение числа тромбоцитов

2. нормальное число тромбоцитов

3. уменьшение времени свертывания крови

4. положительный эффект лечения глюкокортикоидами

5. нормальное время кровотечения

17. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ

1. витамины

2. анаболические препараты

3. гепатопротекторы

4. глюкокортикоиды

5. НПВС

18. СКРИНИНГОВЫЕ ТЕСТЫ ДИАГНОСТИКИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ И ТРОМБОЦИТОПАТИЙ

1. определение АЧТВ

2. определение МНО

3. определение времени кровотечения

4. проведение манжеточной пробы

5. определение времени свертывания крови

19. ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

1. гематомный

2. васкулитно-пурпурный

3. петехиально-пятнистый

4. петехиально-гематомный

5. ангиоматозный

20. ВЫБЕРИТЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА

1. гематомный

2. ангиоматозный

3. петехиально-пятнистый

4. петехиально-гематомный

5. васкулитно-пурпурный

21. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЯЙНА-ГЕНОХА ПРИМЕНЯЮТ

1. антигистаминные препараты

2. витамин К

3. НПВС

4. витамин С

5. препараты кальция

22. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЯЙНА-ГЕНОХА ПРИМЕНЯЮТ

1. витамины

2. цитостатики

3. антибактериальные препараты

4. иммуноглобулины

5. НПВС

23. ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА

1. положительный эффект от лечения НПВС

2. гепатомегалия

3. спленомегалия

4. появление ангиом в детском возрасте

5. положительный эффект лечения цитостатиками

24. ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ

1. криотерапии

2. витамина С

3. Аминокапроновой кислоты

4. витамина К

5. лазерной коагуляции

25. СЛЕДУЮЩИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ВХОДЯТ В СКРИНИНГОВЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА

    1. определение количества тромбоцитов

    2. определение времени кровотечения

    3. количественное определение плазменных факторов свертывания крови

    4. определение АЧТВ

    5. определение фибриногена

26. СЛЕДУЮЩИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ВХОДЯТ В СКРИНИНГОВЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА

    1. определение количества тромбоцитов

    2. определение времени кровотечения

    3. определение времени свертывания крови

    4. определение фибриногена

    5. определение АЧТВ

27. СЛЕДУЮЩИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ВХОДЯТ В СКРИНИНГОВЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА

    1. определение времени кровотечения

    2. манжеточная проба

    3. определение уровня фибриногена

    4. определение тромбинового времени

    5. определение АЧТВ

28. СЛЕДУЮЩИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ВХОДЯТ В СКРИНИНГОВЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА

    1. определение количества тромбоцитов

    2. определение времени свертывания крови

    3. определение протромбинового времени

    4. определение уровня фибриногена

    5. манжеточная проба

29. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В КОАГУЛЯЦИОННОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. определение количества тромбоцитов

    2. определение времени кровотечения

    3. определение протромбинового времени

    4. определение АЧТВ

    5. определение фибриногена

30. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В КОАГУЛЯЦИОННОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. определение количества тромбоцитов

    2. определение времени кровотечения

    3. определение времени свертывания крови

    4. определение АЧТВ

    5. определение протромбинового времени

31. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В КОАГУЛЯЦИОННОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. манжеточная проба

    2. определение фибриногена

    3. определение тромбинового времени

    4. определение АЧТВ

    5. определение времени свертывания крови

32. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В КОАГУЛЯЦИОННОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. определение времени кровотечения

    2. определение времени свертывания крови

    3. определение количества тромбоцитов

    4. определение АЧТВ

    5. манжеточная проба

33. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В КОАГУЛЯЦИОННОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. определение АЧТВ

    2. определение протромбинового времени

    3. определение VIII фактора свертывания крови

    4. определение времени кровотечения

    5. манжеточная проба

34. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В ТРОМБОЦИТАРНОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. определение количества тромбоцитов

    2. определение времени кровотечения

    3. определение протромбинового времени

    4. определение АЧТВ

    5. определение времени свертывания крови

35. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В ТРОМБОЦИТАРНОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. определение времени свертывания крови

    2. определение адгезии тромбоцитов

    3. определение времени кровотечения

    4. определение протромбинового времени

    5. определение МНО

36. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В ТРОМБОЦИТАРНОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. определение протромбинового времени

    2. определение количества тромбоцитов

    3. определение агрегации тромбоцитов

    4. определение скорости ретракции тромба

    5. определение уровня фибриногена

37. ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ТЕСТАМИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ В СОСУДИСТОМ ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ

    1. биопсия стенок артерий и вен

    2. определение времени свертывания крови

    3. манжеточная проба

    4. определение времени кровотечения

    5. определение уровня Д-димеров

38. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ СЛЕДУЮЩИЕ

    1. болеют лица мужского пола

    2. болеют лица женского пола

    3. время свертывания крови увеличено

    4. время кровотечения увеличено

    5. время свертывания крови в норме

39. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ СЛЕДУЮЩИЕ

    1. болеют лица женского пола

    2. гематомный тип кровоточивости

    3. ангиоматозный тип кровоточивости

    4. время свертывания крови удлинено

    5. время свертывания крови в норме

40. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ СЛЕДУЮЩИЕ

    1. болеют лица мужского пола

    2. ангиоматозный тип кровоточивости

    3. массивные гематомы

    4. время свертывания крови в норме

    5. АЧТВ удлинено

41. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ СЛЕДУЮЩИЕ

    1. количество фибриногена увеличено

    2. АЧТВ удлинено

    3. гемартрозы

    4. АЧТВ в норме

    5. положительная манжеточная проба

42. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ СЛЕДУЮЩИЕ

    1. болеют лица мужского пола

    2. высокий уровень VIII фактора свертывания крови

    3. низкий уровень VIII фактора свертывания крови

    4. васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

    5. гематомный тип кровоточивости

43. ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ И ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. время свертывания крови увеличено

    2. гематомный тип кровоточивости

    3. время кровотечения увеличено

    4. время кровотечения в норме

    5. петехиально-пятнистый тип кровоточивости

44. ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ И ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. одинаково часто болеют лица женского и мужского пола

    2. удлинено время кровотечения

    3. петехиальные кровоизлияния на коже

    4. кровоизлияния в крупные суставы

    5. АЧТВ удлинено

45. ХАРАКТЕРНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ И ЛАБОРАТОРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

    1. петехиально-пятнистый тип кровоточивости

    2. гематомный тип кровоточивости

    3. ангиоматозный тип кровоточивости

    4. время кровотечения в норме

    5. время кровотечения увеличено

46. ДЛЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

    1. гематомный тип кровоточивости

    2. ангиоматозный тип кровоточивости

    3. петехиальные высыпания на коже конечностей

    4. время свертывания крови увеличено

    5. время свертывания крови в норме

47. ДЛЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

    1. частые носовые кровотечения

    2. петехиальные высыпания на коже конечностей

    3. АЧТВ удлинено

    4. АЧТВ в норме

    5. количество тромбоцитов снижено

48. ДЛЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

    1. частые кровотечения одной локализации

    2. массивные гематомы

    3. гемартрозы

    4. количество тромбоцитов в норме

    5. количество тромбоцитов снижено

49. ДЛЯ БОЛЕЗНИ РАНДЮ-ОСЛЕРА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

    1. петехиальные высыпания на коже туловища

    2. ангиоматозный тип кровоточивости

    3. время свертывания крови увеличено

    4. время свертывания крови в норме

    5. количество тромбоцитов в норме

50. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. время свертывания крови в пределах нормы

    2. время кровотечения в пределах нормы

    3. кровоизлияния в крупные суставы

    4. рецидивирующие кровотечения из носовой полости

    5. васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

51. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. положительная манжеточная проба

    2. ангиоматозный тип кровоточивости

    3. ааскулитно-пурпурный тип кровоточивости

    4. суставной синдром

    5. удлинение времени свертывания крови

52. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

    2. время свертывания крови в норме

    3. время кровотечения в норме

    4. время свертывания крови удлинено

    5. время кровотечения крови удлинено

53. КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. массивные гематомы

    2. протромбиновое время удлинено

    3. протромбиновое время в пределах нормы

    4. положительная манжеточная проба

    5. частые маточные кровотечения

54. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. седативные препараты

    2. НПВС

    3. витамин С

    4. гепарин

    5. глюкокортикоиды

55. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

    1. гепарин

    2. витамин А

    3. антибиотики

    4. НПВС

    5. витамины

56. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ

    1. преднизолон

    2. НПВС

    3. Аминокапроновая кислота

    4. иммуноглобулины

    5. гепарин

57. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ

    1. витамин С

    2. гепарин

    3. аминокапроновая кислота

    4. витамин К

    5. глюкокортикоиды

58. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ

    1. глюкокортикоиды

    2. витамин К

    3. цитостатики

    4. НПВС

    5. гепарин

59. СЛЕДУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ

    1. витамины

    2. иммуноглобулины

    3. аминокапроновая кислота

    4. цитостатики

    5. НПВС

60. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ А ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. удлинение времени кровотечения

2. нормальное время кровотечения

3. гематомный тип кровоточивости

4. петехиально-пятнистый тип кровоточивости

5. положительная манжеточная проба

61. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ А ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. удлинено время кровотечения

2. нормальное время кровотечения

3. гематомный тип кровоточивости

4. гемартрозы

5. снижено количество VII фактора свертывания крови

62. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ А ХАРАКТЕРНО

1. удлинение времени кровотечения

2. нормальное время кровотечения

3. удлинение времени свертывания крови

4. нормальное время свертывания

5. нормальное количество тромбоцитов

63. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ А ХАРАКТЕРНО

1. удлинено АЧТВ

2. удлинено время свертывания крови

3. удлинено время кровотечения

4. унижение количества IХ фактора свертывания крови

5. ангиоматоз слизистой носа

64. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

1. удлинение АЧТВ

2. нормальное количество тромбоцитов

3. остановка кровотечения на фоне переливания свежезамороженной плазмы

4. гематомно-петехиальный тип кровоточивости

5. наследственный характер болезни

65. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

1. нормальное количество тромбоцитов

2. снижение VIII фактора свертывания крови

3. снижение VII фактора свертывания крови

4. петехиальные геморрагии на нижних конечностях

5. положительный эффект спленэктомии

66. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

1. гематомный тип кровоточивости

2. снижение VIII фактора свертывания крови

3. снижение IХ фактора свертывания крови

4. удлинение АЧТВ

5. удлинение времени свертывания крови

67. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. уменьшение количества тромбоцитов

2. хронические гемартрозы

3. васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

4. гематомный тип кровоточивости

5. положительный эффект спленэктомии

68. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. увеличение селезёнки

2. наследование болезни по аутосомно-доминантному типу

3. капиллярные кровотечения

4. «поздние» кровотечения через 2-3 часа после их остановки

5. массивные гематомы

69. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1) образование гематом при внутримышечных инъекциях

2) «Поздние» кровотечения через 2-3 часа после их остановки

3) нормальное количество тромбоцитов

4) увеличение печени и селезенки

5) укорочение жизни тромбоцитов

70. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. частые кровотечения одной локализации

2. послеоперационные кровотечения

3. спонтанные гематомы

4. спленомегалия

5. гепатомегалия

71. ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

1. петехиально-пятнистый тип кровоточивости

2. гематомно-петехиальный тип кровоточивости

3. нормальное время кровотечения

4. удлинение времени кровотечения

5. нормальная продолжительность жизни тромбоцитов

72. ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1. нормальное время кровотечения

2. удлиненное время кровотечения

3. снижение числа тромбоцитов

4. петехиально-пятнистый тип кровоточивости

5. нормальное число тромбоцитов

73. ПРИЧИНЫ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ СЛЕДУЮЩИЕ

1. повышенное разрушение тромбоцитов

2. повышенное потребление тромбоцитов

3. гемолитическая желтуха

4. ишемическое поражение органов

5. высокая концентрация фибриногена

74. ПРИЧИНЫ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ СЛЕДУЮЩИЕ