4. Железодефицитная анемия

5. Фибрилляции предсердий

22. Для гипотиреоидной (миксематозной) комы характерно :

1. Гипотермия

2. Гипотония

3. Спутанность сознания, вплоть до ступора и комы

4. Гипервентиляция

5. Брадикардия

23. К провоцирующим факторам развития гипотиреоидной комы относятся :

1. Сопутствующие инфекционные заболевания

2. Инсульты и инфаркты миокарда

3. Прием транквилизаторов

4. Гипогликемия

5. Прием тиреоидных гормонов

24. При лечении гипотиреодной комы используется :

1. Введение адекватных доз тиреоидных гормонов

2. Введение кортикостероидов при подозрении на вторичный гипотиреоз

3. Регидратация

4. Борьба с гиповентиляцией

5. По возможности устранение провоцирующих факторов

25. Больная 32 лет жалуется на зябкость, сонливость, запоры, выпадение волос, хроническую усталость, отеки ног. По каким заболеванием следует проводить дифференциальный диагноз :

1. Эндемическому зобу 2. Депрессии 3. Синдрому Рейно 4. Гипопитуитаризму

5. Аутоиммунному тиреоидиту

26. Передозировка L-тироксином сопровождается следующими симптомами:

1. Сердцебиением

2. Аритмиями

3. Тремором

4. Кишечной непроходимостью

5. Снижением массы тела

27 . Корректировать дозу L-тироксина нужно в следующих ситуациях:

1. У пожилых

2. При ожирении

3. При наличии заболевания печени

4. При приеме кордарона

5. При перелете в другой часовой пояс

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ.

9. Для сахарного диабета I – го типа характерно :

1. Возраст больных менее 40 лет.

2. Острое начало заболевание.

3. Повышенный вес больных.

4. Антитела к b – клеткам.

5. Снижение выработки эндогенного инсулина.

10. Основными клиническими признаками сахарного диабета I – го типа являются :

1. Полидипсия.

2. Никтурия.

3. Полиурия.

4. Полифагия.

5. Ожирение.

11. Для сахарного диабета II – го типа характерно:

1. Он составляет 80-90 % больных сахарным диабетом.

2. Постепенное начало заболевания.

3. Прогрессирующее поражение b – клеток поджелудочной железы.

4. Возраст больных старше 40 лет.

5. Похудание.

12. При каких заболеваниях может развиваться вторичный сахарный диабет:

1. Заболевания поджелудочной железы.

2. Эндокринные заболевания.

3. Воздействие лекарственных и токсических веществ.

4. Болезнь Рандю – Ослера.

5. Различные генетические нарушения.

13. Предраспологающими факторами для развития сахарного диабета являются:

1. Наличие у ближайщих родственников сахарного диабета.

2. Ожирение.

3. Часто повторяющиеся кожные инфекции и инфекции мочеполовой

системы.

4. Диабет беременных, преждевременные роды и роды крупным плодом.

5. Артериальная гипертония.

14. Сахарный диабет бессимптомного течения можно заподозрить в следующих случаях:

1. Обнаружение отклонений от нормы при скриниговых исследовани-

ях.

2. Наличие факторов, предраспологающих к сахарному диабету.

3. Уровень глюкозы натощак меньше 5,5 ммоль/л.

4. Уровень глюкозы натощак больше 7,7 ммоль/л.

5. Положительный тест на толерантность к глюкозе.

15. Инсулин показан при следующих случаях:

1. Сахарный диабет I типа.

2. Диабетический кетоацидоз.

3. Гиперосмолярная кома.

4. Сахарный диабет II типа.

5. Лактоацидемия.

16. Потребность в большей дозе инсулина возникает в следующих случаях :

1. Повышения активности контринсулярных гормонов.

2. Наличия антител к инсулину.

3. Синдрома Самоджи.

4. Наличия стойкой высокой гипргликемии.

5.Тяжелых стрессовых ситуаций.

17. Характерными осложнениями инсулинотерапии являются:

1. Гипогликемия.

2. Местные и общие аллергические реакции.

3. Инсулинорезистентность.

4. Лактацидемия.

5. Липодистрофия и липоатрофия.

18. Пероральные гипогликемические препараты показаны в случае:

1. Сахарного диабета тучных.

2. Сахарного диабета II типа.

3. Сахарного диабета I типа.

4. Вторичного сахарного диабета.

5. Полинейропатий.

19. К факторам, способствующим гипергликемии при сахарном диабете относятся :

1. Усиленное углеводное питание.

2. Уменьшение гипогликемизирующей терапии.

3. Повышение выработки эндогенного инсулина.

4. Тяжелая физическая нагрузка.

5. Возникновение инсулинорезистентности.

20. Противопоказаниями к назначению препаратов сульфонилмочевины

являются все, кроме:

1. Инсулинзависимого сахарного диабета.

2. Детского возраста.

3. Беременности и лактации.

4. Тяжелой печеночной и почечной недостаточности.

5. Инсулиннезависимого и вторичного сахарного диабета.

21. К острым осложнениям СД относятся :

1. Печеночная кома.

2. Кетоацидотическая гипергликемическая кома.

3. Гипергликемическая гиперосмолярная кома.

4. Гипогликемическая кома.

5 Лактацидемическая кома.

22. Характерными признаками гиперосмолярной комы являются :

1. Пожилой или старческий возраст больных.

2. Ранняя гипонатриемия.

3. Высокая гипергликемия, кетонемия и кетонурия.

4. Высокая гипергликемия, отсутствие кетонурии и выраженной дегидратации.

5. Осмолярность плазмы 380-440 мосм./л.

23. Для гипергликемической кетоацидотической комы характерно :

1. Высокая гипергликемия.

2. Кетонурия.

3. Высокая осмолярность плазмы.

4. Глюкозурия.

5. Ацидоз.

24. Какими признаками проявляется лактацидемическая кома :

1. Причиной комы может быть лечение бигуанидами.

2. Выраженной кетонемии.

3. Повышением уровнем молочной кислоты.

4. Быстрым развитием в течение нескольких часов.

5. Низким уровнем бикарбонатов и РН крови.

25. Причиной гипогликемической комы может быть:

1. Передозировка инсулина.

2. Изменение состава пищи и режима питания.

3. Повышение физической активности.

4. Передозировка пероральных гипогликемических препаратов.

5. Повышение активности контринсулярных гормонов.

26. К хроническим осложнениям сахарного диабета относятся :

1. Ретинопатия

2. Нейропатия.

3. Нефропатия.

4. Макро и микроангиопатия.

5. Гепатопатия.

27. Причиной развития синдрома Зуброда – Дана являются :

1. Снижение выведения инсулин или разрушения почками.

2. Снижение концентрации связанного инсулина вследствие гипопо –

протеинемии.

3. Снижение синтеза контринсулярных гормонов

4. Повышенный уровень катехоламинов.

5. Снижение запасов гликогена вследствие гепатостеатоза.

20. При гипергликемической кетоацидотической коме в начале лечения следует выполнять:

1. Внутривенное введение 1000 мл. 0,9 % раствора хлористого натрия.

2. Внутривенное введение инсулина в дозе 0,3 ед. на кг., веса больного.

3. Предотвращение аспирации рвотных масс.

4. Применение b – блокаторов.

5. Оксигенотерапию.

21Развитию диабетической лактацидемической комы способствует :

1. Пожилой возраст.

2. Инсулинонезависимый диабет.

3. Хроническая сердечная недостаточность.

4. Лечение препаратами сульфонилмочевины.

5. Лечение бигуанидами.

НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНОЙ СИСТЕМЫ

1. К основным причинам, приводящим к нарушениям функции желез внутренней секреции относятся :

1. Непосредственное повреждение ткани эндокринной железы патогенным агентом

2. Нарушение нормального взаимодействия эндокринных желез друг на друга

3. Нарушение контроля регуляторных центров нервной системы

4. Влияние на деятельность желез внутренней секреции наследственных факторов

5. Влияние на деятельность желез внутренней секреции факторов окружающей среды

2. Непосредственное повреждение ткани эндокринной железы патогенным агентом связано со следующими факторами:

1. Сосудистыми расстройствами

2. Опухолями

3. Инфекционными агентами, вызывающими воспалительные процессы

4. Механическими травмами

5. Лекарственными препаратами

3. В передней доле гипофиза (аденогипофизе) вырабатываются следующие гормоны:

1. Соматотропин (соматотропный гормон)

2. Кортикотропин (кортикотропный гормон)

3. Окситоцин

4. Тиреотропин (тиреотропный гормон)

5. Гонадотропин (гонадотропный гормон)

4. К релизинг-факторам вырабатываемым в гипоталамусе относятся :

1. Соматотропин

2. Соматолиберин

3. Гонадотропин-релизинг-гормон

4. Тиреотропин-релизинг-гормон

5. Меланотропин-релизинг-гормон

5. К характерным клиническим признакам гипофизарного гигантизма относятся :

1. Развитие заболевания в детском пубертатном периодах

2. Общее увеличения размеров и массы тела

3. Спланхомегалия

4. Гипотония

5. Физическая слабость

6. Акромегалия клинически проявляется следующими признаками:

1. Развитием в зрелом возрасте

2. Непропорциональным увеличением размеров кистей и стоп

3. Спланхомегалией

4. Увеличением языка, ушей, огрубения черт лица

5. Гиперфункцией некоторых желез внутренней секреции

7. Для диагностики акромегалии используется :

1. Определение базального уровня СТГ

2. Проба с глюкозой

3. Определение инсулиноподобного фактора роста-I (ИФР-I)

4. Определение уровня кортизола в сыворотке крови

5. МРТ головы

8Причинами повышения пролактина являются :

1. Беременность

2. Оральные контрацептивы

3. Опухоли гипоталамуса

4. Хроническая почечная недостаточность

5. Гипертиреоз

9. Основными клиническими признаками гипофизарного нанизма являются :

1. Задержка полового созревания

2. Отставание роста на 20-25% от роста сверстников

3. Внешность «старообразного юнца»

4. Снижение интеллекта

5. Недоразвитость мышечной системы

10. Для болезни Иценко-Кушинга клинически характерно :

1. Ожирение туловища

2. Артериальная гипертония

3. Лунообразное лицо, с багровым румянцем

4. Стрии красно-фиолетового цвета на животе, груди и внутренней поверхности бедер

5. Гипогликемия

11. Лабораторная диагностика синдрома Иценко- Кушинга включает :

1. Стимуляционную пробу с кортиколиберином

2. Определение уровня экскреции с мочой кортикостероидов

3. Определение уровня свободного кортизола в моче

4. Длинная проба с дексаметазоном

5. Определение базального уровня АКТГ

12. Для установления локализации основного патологического процесса при синдроме Иценко-Кушинга необходимо :

1. Рентгенологическое исследование турецкого седла

2. Рентгенологическое исследование органов грудной клетки

3. УЗИ брюшной полости

4. КТ и МРТ

5. Суточный ритм секреции кортизола

13Для дифференциального диагноза болезни Иценко-Кушинга от синдрома Иценко-Кушинга необходимо :

1. Сбор суточного количество мочи

2. Определение уровня свободного кортизола в суточной моче

3. Определение уровня АКТГ

4. Определение уровня креатинина

5. Длинная проба с дексаметазоном

14. Лечение гипофизарного синдрома Иценко-Кушинга предусматривает :

1. Рентгеновское облучение.

2. Селективную транссфеноидальную аденомэктомию.

3. Гемигипофизэктомию.

4. Рентгеновкое облучение + митотан.

5. Митотан.

1. Причиной развития острой надпочечниковой недостаточности может быть :

1. Двухстороннее кровоизлияние в надпочечники

2. Повреждение надпочечников при травме

3. Передозировка кортикостероидов

4. Тяжелая инфекция

5. Хирургическое вмешательство

2. Основными этиологическими факторами при первичной хронической надпочечниковой недостаточности являются :

1. Туберкулез

2. Аутоиммунное поражение надпочечников

3. Опухоли надпочечников

4. Двусторонняя адреналэктомия

5. Опухоли гипофиза

3. Вторичная хроническая надпочечниковая недостаточность развивается при следующих заболеваниях:

1. Опухолях гипофиза

2. Тяжелых инфекциях

3. Новообразованиях ЦНС

4. Краниофарингиоме

5. Опухолях третьего желудочка

4. Аутоиммунное поражение надпочечников часто сочетается со следующими аутоиммунными заболеваниями других органов:

1. Инсулинзависимым сахарным диабетом

2. Гипертрихозом

3. Гипопаратиреозом

4. Витилиго

5. Гипотиреозом

5. Острая надпочечниковая недостаточность (гипоадреналовый криз) проявляется следующими клиническими признаками:

1. Высокой лихорадкой

2. Тошнотой, рвотой

3. Падением АД

4. Обмороком

5. Возбуждением

6. К клиническим симптомам первичной и вторичной хронической надпочечниковой недостаточности, обусловленной дефицитом глюкокортикоидов, относятся :

1. Повышение АД

2. Слабость, утомляемость

3. Потеря веса

4. Признаки гипогликемии

5. Нарушение стула

7. Гипоальдостеронизм при первичной хронической надпочечниковой недостаточности проявляется следующими признаками:

1. Гипонатриемией

2. Повышенным потреблением соли

3. Артериальной гипотонией

4. Гиперкалиемией

5. Гиперволемией

8. Признаками гиперсекреции гипофизом АКТГ и МСГ (меланоцитостимулирующего гормона) при первичной надпочечниковой недостаточности являются :

1. Гиперпигментация кожи

2. Гиперпигментация слизистых

3. Множественные веснушки

4. Витилиго

5. Усиление подмышечного и лобкового оволосения

9. Вторичная хроническая надпочечниковая недостаточность клинически проявляется наличием сопутствующей патологии:

1. Признаками вторичного гипогонадизма

2. Гиперальдостеронизма

3. Вторичного гипотиреоза

4. Задержки роста

5. Отсутствием признаков гиперпигментации

10. Для лечения первичной надпочечниковой надпочечников применяется :

1. Преднизолон

2. Дексаметазон

3. Флудрокортизон

4. Гидрокортизон

5. Антимелатониновые препараты

11. При острой недостаточности надпочечников необходимо использовать :

1. Определение уровня кортизола плазмы

2. Срочное в/венное введение 100 мг гидрокортизона-натрия-сукцината, повторяя введение каждые 8 часов

3. Восполнение жидкости в/венным введением физ.раствора и 5% раствора глюкозы

4. Дексаметазонн по 4 мг каждые 12 часов в/в

5. Флудрокортизон

12. К опухолям надпочечников относятся :

1. Кортикостерома

2. Альдостерома

3. Феохромоцитома

4. Гипернефрома

5. Карцинома

13. Этиологическими причинами синдрома Иценко-Кушинга являются :

1. Длительное лечение глюкокортикоидами или другими стероидами

2. Первичная гиперфункция коры надпочечнников

3. Нерегулируемая избыточная секреция кортизола опухолями коры надпочечников

4. Мелкоклеточная карцинома легкого

5. Нарушение толерантности к глюкозе

14. Для первичного альдостеронизма в отличие от гипертонической болезни характерно :

1. Гипокалиемия

2. Преходящие параличи

3. Приступы мышечной слабости

4. Полидипсия и полиурия

5. Артериальная гипертензия

15. Для андростеромы характерно :

1. Феминизация у мужчин

2. Низкий рост

3. Аменорея

4. Вирилизация у женщин

5. Раннее половое созревание

1. У юноши 18 лет после гриппа появилась жажда, полиурия, общая слабость, уровень сахара в крови – 16 ммоль/л, в моче – 5 %, ацетон в моче. Тип диабета у больного:

А) сахарный диабет 1 типа

Б) сахарный диабет 2 типа

В) сахарный диабет 2 типа инсулинозависимый

Г) сахарный диабет 2 типа у молодых

2. У женщины 45 лет с ожирением ( при диспансерном обследовании ) выявлена гликемия натощак 9,2 ммоль/л, глюкозурия 3%, ацетон в моче не определяется. Родной брат больной страдает сахарным диабетом. Тип диабет у больной:

А) сахарный диабет 1 типа

Б) сахарный диабет 2 типа

В) сахарный диабет 2 типа инсулинозависимый

Г) сахарный диабет 2 типа у молодых

3. Наиболее частой причиной смерти при сахарном диабете 1 типа является:

А) инфаркт миокарда

Б) гангрена нижних конечностей

В) гиперосмолярная кома

Г) диабетическая нефропатия

4. Если у больного сахарным диабетом 1 типа возникает заболевание, сопровождающееся подъёмом температуры, следует:

А) отметить инсулином

Б) уменьшить суточную дозу инсулина

В) уменьшить содержание углеводов в пище

Г) увеличить получаемую суточную дозу инсулина

5. Какой из гормонов стимулирует липогенез?

А) адреналин

Б) глюкагон

В) инсулин

Г) тироксин

6. Самыми активными стимуляторами секреции инсулина являются:

А) глюкоза

Б) фруктоза

В) аминокислоты

Г) свободные жирные кислоты

6. Прохождение глюкозы через мембрану клетки без участия инсулина происходит в следующих тканях: а) нервной ткани, б) мозговом слое почек, в) эритроцитах, г) ткани хрусталика.

Выберите правильную комбинацию ответов:

А) а, в

Б) а, б , в

В) г, в

Г) все

6. Какие симптомы характерны для неосложненного сахарного диабета 1 типа: а) полиурия, б) плохое заживление ран, в) сильные боли в области сердца, г) полидипсия, д) астенический синдром. Выберите правильную комбинацию ответов:

А) полиурия

Б) плохое заживление ран

В) сильные боли в области сердца

Г) полидипсия

Д) астенический синдром

6. Для сахарного диабета типична :

А) жажда

Б) полиурия

В) гипергликемия

Г) все перечисленное

6. Сахарный диабет первого типа следует лечить :

А) только диетотерапией

Б) сульфаниламидными препаратами

В) инсулином на фоне диетотерапии

Г) бигуанидами

11. ВЫБЕРЕТЕ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ НЕ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ЯТРОГЕННОГО СД

1) ГКС

2) иАПФ

3) интерферон-α

4) никотиновая кислота

12. КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ В ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ПРИ СД ВО ВРЕМЯ СЛУЧАЙНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ММОЛЬ/Л

1. ≥13,0

2) ≥7,8

3) ≥11,1

4) >10,5

13. ВЫБЕРЕТЕ КОНЦЕНТРАЦИЮ ГЛЮКОЗЫ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ, СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ВЕРХНЕЙ ГРАНИЦЕ НОРМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, ММОЛЬ/Л

1) ˂7,0

2) ˂5,3

3) ˂4,5

4) ˂5,1

14. К ПОЗДНИМ ОСЛОЖНЕНИЯМ СД ОТНОСИТСЯ

1. кетоацидоз

2. диабетический рубеоз

3. гипергликемическая гиперосмолярная кома

4. гипогликемия

15. ГЛАВНАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПАЦИЕНТОВ С СД

1) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность

2) инфаркт миокарда

3) ХПН

4) гипогликемическая кома

16. ЧТО НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО УРОВНЯ HBA1C У ПАЦИЕНТОВ С СД 2 ТИПА

1) наличие макрососудистых заболеваний

2) ожидаемая продолжительность жизни

3) риск гипогликемии

4) исходный уровень глюкозы натощак

17. ВЫБЕРИТЕ ПЕРВИЧНЫЙ МЕТОД НОРМАЛИЗАЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ У ПАЦИЕНТОВ С СД 2 ТИПА

1) ПССП + аГПП-1

2) изменение образа жизни

3) инсулинотерапия

4) трансплантация ПЖЖ

18. ВЫБЕРИТЕ ГРУППУ ПРЕПАРАТОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА СЕКРЕЦИЮ ИНСУЛИНА

1) иДПП-4

2) иНГЛТ-2

3) СМ

4) аГПП-1

19. ВЫБЕРИТЕ НЕРАЦИОНАЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ДВУХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНТЕНСИФИКАЦИИ ТЕРАПИИ СД

1) два препарата СМ

2) метформин + аГПП-1

3) метформин + иНГЛТ-2

4) СМ + метформин

20. ПОКАЗАНИЯ К ПЕРЕХОДУ НА ИНСУЛИНОТЕРАПИЮ У ПАЦИЕНТОВ С СД 2 ТИПА

1) исходный уровень HbA1c ≥9%

2) острые интеркуррентные заболевания

3) неэффективность комбинированной сахароснижающей терапии

4) кетоацидоз

Тест

Диагноз профессионального заболевания должен рассматриваться в качестве: основного сопутствующуго осложнения сочетанного

Для связи заболевания с профессией необходимо предоставление документа : история настоящего заболевания профессиональный маршрут характеристика рабочего места больного сотрудника санитарно-гигиеническая характеристика условий проживания

К факторам, вызывающим профессиональные заболевания, относятся: химические, физические, биологические факторы промышленные аэрозоли перенапряжение отдельных органов и систем все перечисленное

Профессиональными заболеваниями химической этиологии являются: асбестоз неврит слуховых нервов интоксикация свинцом силикоз

К профессиональным заболеваниям пылевой этиологии относятся все, кроме: антракосиликоза пылевого бронхита интоксикации марганцем пневмокониоза сварщика

К категории общих заболеваний, которые могут быть признаны профессиональными, относятся все, кроме: бронхиальной астмы дерматита полиневропатии силикоза

Основные пути выведения радиоактивных соединений: почки органы дыхания ЖКТ все вышеперечисленное

В случае резкого обострения туберкулезного процесса в легких вследствие интоксикации раздражающими газами на производстве, приведшего к стойкой утрате трудоспособности, причина нетрудоспособности должна быть признана: профессиональной непрофессиональной сочетанной

Сколько различают групп инвалидности: две три четыре пять

Степень утраты трудоспособности больных зависит от: формы и тяжести течения заболевания; выраженности функциональных расстройств; клинического и трудового прогнозов общего трудового стажа; возраста, пола, семейного положения только общего заболевания любого из перечисленных положений

Раздел дисциплины (тема) 2:

Тест

Какие положения, касающиеся силикоза, правильные? наибольшей патогенностью обладает мелкодисперсная кварцевая пыль быстро развивается при непродолжительном контакте с пылью часто осложняется раком легкого при наличии хронического бронхита обычно развиваются бронхоэктазы

Для каких профессиональных заболеваний легких характерно развитие бронхиальной астмы? силикоз асбестоз бериллиоз пневмокониоз электросварщиков

Какие профессиональные заболевания легких часто осложняются туберкулезом? силикоз талькоз асбестоз бериллиоз

Пылевой бронхит наиболее часто развивается: у рабочих литейных производств у рабочих мельниц, элеваторов у работников парфюмерной промышленности у работников фармацевтической

Какой из пневмокониозов обусловлен вдыханием кварцевой пыли, содержащей свободный диоксид кремния: силикатоз силикоз асбестоз каолиноз

Металлокониозом является: антракоз сидероз силикоз силикатоз

Силикотические узелки располагаются главным образом: в бронхолах в альвеолах в трахее в плевре

Укажите рентгенологические признаки силикоза: симметричные затемнения преимущественно в нижних отделах легких; петрификация лимфатических узлов по типу “яичной скорлупы”; участки буллезной эмфиземы “сотовое” легкое, плевральные спайки «матовое стекло» в поздней стадии изолированное увеличение лимфатических узлов

Каковы особенности мокроты больных профессиональной бронхиальной астмой: при стоянии делится на два слоя имеет ржавый цвет содержит спирали Куршмана и кристаллы Шарко-Лейдена имеет серый цвет, вследствие содержания большого количества пылевых частиц

К факторам риска пылевого бронхита относятся: частые психоэмоциональные стрессы курение, неблагоприятные метеоусловия гиперлипидемия, гиподинамия сухой климат

Раздел дисциплины (тема) 3:

Тест

Вибрационная болезнь от общей вибрации может развиваться у: обрубщиков металлического литья трактористов, водителей грузовых машин бурильщиков, камнерезов полировщиков, наждачников

При какой вибрации возникает наибольшая опасность развития вибрационной болезни: 8-16 Гц 16-250 Гц 500-1000 Гц 1500-2000 Гц

В каких системах организма выявляются выраженные изменения при вибрационной болезни: нервной и сердечно-сосудистой эндокринной и мышечной пищеварительной и мочевыделительной мочевыделительной

При развитии периферического ангиодистонического синдрома у больных вибрационной болезнью появляются:: зябкость и онемение кистей рук, гипергидроз ладоней гиперкератоз ладоней, трещины на пальцах ногти в виде «часовых стекол» приступы стенокардии

Основным признаком воздействия шума является снижение слуха по типу: серозного отита кохлеарного неврита склерозирующего отита лабиринтных расстройств

Развитие синдрома Рейно характерно при воздействии вибрации: сверхнизких частот низких частот высоких частот сверхвысоких частот

Какая ткань наиболее чувствительна к радиации: кроветворная ткань эпителиальная сосудистая

Особенности поражения органа слуха при воздействии сверхинтенсивного шума: гибель спирального органа, разрыв барабанной перегородки развитие кохлеарного неврита, воспаление среднего уха

Профессиональное снижение слуха бывает чаще одностороннее чаще двустороннее встречается одно и двустороннее поражение только кратковременное

Лица. занятые на работе с источниками электромагнитного поля диапазона радиочастот, проходят осмотр: 1 раз в 6 мес. 1 раз в 12 мес 1 раз в 48 мес. 1 раз в 24 мес.

Раздел дисциплины (тема) 4:

Тест

В производственных условиях свинец и его соединения наиболее часто проникают в организм через: дыхательные пути желудочно-кишечный тракт кожные покровы роговица глаза

Укажите гематологические признаки свинцовой интоксикации: лейкоцитоз,токсическая зернистость нейтрофилов ретикулоцитоз, базофильная зернистость эритроцитов тромбоцитоз макроцитоз, гиперхромия эритроцитов

Укажите отрасли промышленности, в которых находит применение марганец: парфюмерная нефтехимическая электротехническая, сталелитейная пищевая

Для хронической интоксикации марганца характерны следующие клинические проявления: паркинсонизм кишечная колика дистрофические изменения опорно-двигательного аппарата катаракта

Для больных хронической бензольной интоксикацией характерно: склонность к полноте, болезненность при перкуссии костей, геморрагический синдром изменения со стороны эндокринной системы, снижение массы тела эритематозная сыпь артериальная гипертензия

При хронической интоксикации бензолом развивается: апластическая анемия железодефицитная анемия острый лейкоз хронический лейкоз

Токсическое действие фосфорорганических соединений проявляется: усилением действия холинэстеразы, понижением концентрации ацетилхолина угнетением действия холинэстеразы, накоплением ацетилхолина усилением действия ацетальдегидсинтазы, понижением концентрации ацетальдегида угнетение действия ацетальдегидсинтазы, накоплением концентрации ацетальдегида

Какие симптомы преобладают при проникновении фосфорорганических соединений через кожу: тошнота и рвота слезотечение и гиперсаливация нарушение зрения местные фибрилляции мышц

Клиническая картина при отравлении хлором, зависит от концентрации хлора от длительности контакта от сопутствующих заболеваний от особенностей питания

При выраженных случаях интоксикации хлором наблюдается: цианоз, тахикардия, глухость сердечных тонов артериальная гипертензия разнокалиберные сухие хрипы в легких крупноразмашистый тремор

При отравлении оксидами азота наблюдается развитие: токсического отека легких острой почечной недостаточности артериальной гипертензии артериальной гипотензии

Оксиды азота образуются при производстве серной хромовой щавелевой кислоты все перечисленное

19. Сероводород – это газ: зеленого цвета желтовато-бурого цвета бесцветный газ с запахом тухлых яиц бесцветный газ без запаха

При отравлении сернистым газом выделяют фазу: первичных реакций латентную развернутых клинических проявлений все вышеперечисленное

После отравления мышьякосодержащими соединениями, может развиваться: сердечно-сосудистая недостаточность дыхательная недостаточность почечная недостаточность печеночная недостаточность

Мышьякосодержащие пестициды применяются для борьбы с вредителями плодовых культур, виноградников с грызунами, грибковыми заболеваниями растений с сорняками с дикими животными, наносящими вред сельскому хозяйству

Бериллий попадает в организм рабочего через: желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути раневую поверхность кожи через неповрежденные слизистые через поврежденные слизистые

Обычная локализация кожных поражений при контакте с бериллием: лицо, шея, руки спина, живот, ноги волосистая часть головы ладони и подошвы

При хронической интоксикации бериллием наблюдаются следующие клинические симптомы: астеновегетативный синдром и токсическая энцефалопатия ”чугунный”цианоз, выраженная одышка запоры гипертония, тахикардия

Острая интоксикация ртутью проявляется преимущественно поражением: органов дыхания и сердечно-сосудистой системы желудочно-кишечного тракта и почек кожи и слизистых печени и поджелудочной железы

Крупноразмашистый тремор рук при ртутной интоксикации развивается: в начальной стадии в стадии умеренно выраженных изменений в стадии выраженных изменений в терминальной стадии

Раздел дисциплины (тема) 5

Тест

1. При отравлении карбаматами в качестве антидота используется: папаверин кордиамин атропин унитиол

2. При интоксикации фосфорорганическими соединениями проводится антидотная терапия: атропина сульфатом прозерином гидрокарбонатом натрия унитиолом

3. При легкой степени хронической бензольной интоксикации: противопоказан контакт с веществами, оказывающими влияние на кроветворение рекомендуется санаторно-курортное лечение трудоспособность снижена требуется отказ от профессии

4. При ртутной интоксикации применяются антидоты: унитиол, сукцимер атропин, раствор глюкозы калия перманганат витамин К

5. Лица, занятые на работе с источниками электромагнитного поля диапазона (ультравысоких, высоких, низких,сверхнизких) радиочастот, проходят осмотр: 1 раз в 6 мес. 1 раз в 12 мес. 1 раз в 24 мес. 1 раз в 3 года