Dvs Advantage. Анализатор динамической сорбции паров (рисунок 8).

Рисунок 8 - SMS. Анализатор динамической сорбции паров DVS Advantage

Области применения

• Изучение поведения природных и синтетических материалов в присутствии влаги.

• Стабильность фармацевтических продуктов во влажной среде. 

• Гигроскопичность любых материалов.

• Стабильность пекарных и других пищевых ингредиентов.

• Диффузия жидкости через пластиковые упаковки.

• Сорбция паров гидрофобными фармацевтическими продуктами.

• Поглощение влаги и органических растворителей полимерами и строительными материалами.

• Изучение динамической емкости паров воды и органических веществ для сорбентов и катализаторов. 

• Поверхностная энергия и величина поверхности (БЭТ) с помощью органических молекул-зондов.

• Расплывание веществ под воздействием влаги или паров растворителей.

• Стеклование аморфных материалов, вызванное присутствием паров.

• Определение содержания аморфной фазы.

• Фармацевтическая стабильность при сушке и термической обработке.

• Адсорбция в пористых телах.

Анализируемые материалы

• Фармацевтика:  порошки, таблетки, активные лекарственные формы...

• Пищевая индустрия: порошковые продукты, продукты быстрого приготовления, бисквиты...

• Природные материалы: зерно, дерево...

• Материалы: сорбенты, осушители, керамика, катализаторы, цементы

• Средства гигиены:  косметика, контактные линзы

• Упаковочные материалы: бумага, пластмассы

Преимущества DVS Advantage

• Легкость загрузки образцов

• Надежные и точные цифровые микровесы.

• Предварительный прогрев образца до 150ºC в контролируемой атмосфере.

• Полный электронный контроль температуры предварительного нагрева и анализа.

• Несколько емкостей для быстрой смены состава паров.

• Возможность генерации многокомпонентных паров.

• Уникальный встроенный датчик для измерения концентраций органических или водяных паров в реальном времени.

• Возможность подключения световодов для регистрации ближнего ИК спектра и спектров КР.

• Возможность подключения цветной видеокамеры DVS Color Video.

• Модульная конструкция гребенки для образцов.

• Интерфейс для Windows XP с полным соответствием 21CFR part 11.

• Исчерпывающие возможности анализа данных, соответствующие 21CFR part 11.

• Возможность установки программного обеспечения для анализа изотерм адсорбции.

• Датчик утечек органических веществ второго поколения.

• Техническая поддержка по всему миру.

Тема 8 – Физико-химические свойства алкалоидов (2 часа)

Цель: формировать теоретические знания о физико-химических свойствах алкалоидов

Задачи обучения:

- разобрать теоретический блок информации по общим свойствам алкалоидов;

- ознакомиться с отдельными представителями алкалоидов;

- рассчитать некоторые константы диссоциации для алкалоидов;

- выработать оптимальную схему разделения алкалоидов опия;

- дать определенный блок информации по алкалоидам-основаниям и по алкалоидам-солям;

- развивать операциональные навыки по схеме разделения алкалоидов опия.

План проведения занятия:

1. Описание алкалоидов.

2. Физико-химические свойства алкалоидов.

3. Константа диссоциации.

4. Химические превращения и реакции алкалоидов.

Формы проведения занятия: разбор занятия проводится методом «Теоретического опроса». При неправильном ответе, правильный ответ разъясняет преподаватель. «Теоретический опрос» проводится с целью выявления основных знаний, полученных на курсах биологической химии и фармакогнозии по химии алкалоидов.

При разборе физико-химических свойств алкалоидов приводится основательная схема разделения алкалоидов.

Литература:

1 Государственная фармакопея Республики Казахстан. 1 том. – Алматы: изд-й дом «Жибек жолы», 2008 - 592 с.

2 Майофис Л.С. Химия и технология химико-фармацевтических препаратов. 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 1964. – 625 с.

3 Альбицкая В.Г., Гинзбург О.Ф., Коляскина З.Н., Купин Б.С., Павлова Л.А., Разумова Н.А., Ралль К.Б., Серкова В.И., Стадничук М.Д. Лабораторные работы по органической химии. Под ред. О.Ф. Гинзбурга, А.А. Петрова. М.: Высш. шк., 1967. – 295 с.

4 А.Е. Агрономов, Ю.С. Шабаров Лабораторные работы в органическом практикуме. М.: Изд. Московского университета., 1971. – 230 с.

5 Бошкаева А.К. Методы определения никотина в табаке и табачных изделиях. – Алматы, 2008. – 56 с.

6. 2. А.с. СССР N 1681429, кл. A 61 K 35/78. Опубл. БИ, 1991, N 37.

7. Патент Российской Федерации N 2058150, кл. A 61 K 35/78. Опубл. бюл. "Изобретения", 1996, N 11.

Контроль (вопросы):

1. Какие алкалоиды-основания и какие алкалоиды-соли встречаются в фармацевтической практике?

2. Остановитесь подробно на одной из схем разделения алкалоидов опия?

3. В чем заключается общий принцип разделения алкалоидов из растительного сырья?

4. Охарактеризуйте физико-химические свойства алкалоидов по ГФ РК.

5. Остановитесь на качественном анализе резерпина по ГФ Х издания.

6. Опишите общий способ получения платифиллина гидротартрата из растительного сырья Крестовника плосколистного.

Методы контроля:

Оцениваются:

- умение формулировать правильные вопросы и ответить правильно на них (25 б);

- анализ теоретического материала по контроль (вопросам) (25 б);

- умение мотивировать проявление различных физико-химических свойств алкалоидов (25 б);

- умение конкретизировать примерами (25 б).

ПРИЛОЖЕНИЕ

Задание 1.

Разделение основных алкалоидов опия по методу Каневской-Клячкиной представлена по следующей схеме. Как провести последовательное разделение с учетом основности алкалоидов опия?