- •Раздел 1. Клеточный цикл
- •Глава 1. Типы клеток в зависимости от способности к делению
- •Глава 2. Митоз
- •2.1. Профаза
- •2.2. Метафаза
- •2.3. Анафаза
- •2.4. Телофаза
- •Глава 3. Мейоз
- •Глава 4. Регуляция клеточного цикла
- •4.1. Молекулярно–генетические механизмы регуляции
- •4.1.2. Регуляция содержания и активности киназ (Сdks)
- •4.1.3. Сигнальные пути, регулирующие клеточный цикл
- •4.1.4. Сигнальные пути, опосредованные факторами роста и ска
- •4.1.5. Сигнальный путь, опосредованный интегрином
- •4.1.6. Сигнальные пути, тормозящие клеточное деление
- •4.1.7.Механизм действия комплексов циклин-Сdk.
- •Действие комплексов g1- периода.
- •Раздел 2. Транспорт веществ
- •Глава 1. Везикулярный транспорт высокомолекулярных
- •1.1. Молекулярный механизм формирования и движения везикул
- •1.1.1. Эндоцитоз
- •1.1.2.Экзоцитоз
- •2.1. Пассивный транспорт веществ и ионов
- •2.1.1. Ионные каналы
- •2.1.2.Переносчики веществ - транслоказы
- •2.1.3. Ионные насосы
- •2.2. Активный транспорт
- •2.2.1. Первично-активный и вторично-активный транспорт
- •2.2.1.1.Первично-активный транспорт
- •2.2.1.2. Вторично–активный транспорт
- •2.3. Транспортные системы, образованные антибиотиками
- •Раздел 3. Межклеточные взаимодействия,
- •3.1. Внеклеточный матрикс
- •3.2.1.Клеточная адгезия
- •3.2.2. Воспаление
- •3.2.3. Иммунные реакции
- •3.2.4. Клеточный иммунитет
- •3.2.5. Гуморальная иммунная реакция.
- •3.3.Межклеточные контакты
3.2.3. Иммунные реакции
Инициатором иммунных процессов является антигены – чужеродные белки, полисахариды, пептиды которые при введении в организм способны вызвать иммунный ответ.
Различают растворимые антигены; корпускулярные – на поверхности «частиц» - вирусов, бактерий, различных клеток (напр. опухолевых); неполные антигены или гаптены – чужеродные ДНК, липиды и низкомолекулярное органические соединения.
Антигены различают по иммунноспецифичности, т.е.к разным растворимым антигенам образуется разные антитела (иммунноглобулины), а к корпускулярным антигена – Т-лимфоциты с разным рецепторами. Иммунноспецифичность антигена определяется не всей молекулой, а отдельной ее частью, т.н. антигенной детерминантной, которых у антигена может быть несколько и, сл-но, антител на один антиген вырабатывается несколько.
Т.о., антигены – это чужеродные вещества и собственные белки, способные вызвать иммунную реакцию или принимающие участие в ней относятся к группе мембранных белков гликопротеинов и называется антигенами и системы гистосовместимости. Сюда относятся система антигенов лейкоцитов, - которая насчитывает более 80 антигенов и условно делится на: 1-антигены главного локуса; 2-антигены гранулоцитов; 3-антигены лимфоцитов и система антигенов эритроцитов.
1. Наиболее обширную группу составляют антигены главного локуса, которые по рекомендации ВОЗ обозначают НLА (Human leucocyte Antigen).
2. Антигены гранулоцитов является тканеспецифичными и включают три антигена NA-1, N-2, N-3, которые играют важную роль при беременности.
3. Антиген лимфоцитов LуD2 встречаются в лимфоцидной ткани.
Гены, кодирующие все эти антигены составляют систему главного комплекса гистосовместимости (ГКС) или Major Histocompatibility Complex (МНС) и находятся 6 хромосоме. Эти гены очень изменчивы и образуют 3 класса генов, расположенных в 80 локусах. Гены класса 1 (локусы А, В, С, Е, F и.д.), класса II (DR, Da, DP) кодируют гены лейкоцитов человека (НLА), сцеплены м/у собой и образуют множество аллелей (напр. ген А-19 аллелей, ген В-20 аллелей, С-15 аллелей). Гены класса III кодируют белки выполняющие различные иммуннологич.ф-ки: белки медиаторов воспаления, факторы некроза опухолей, белки теплового шока и д.р.
Соответственно, формируются системы антигенов: антигены ГКГ-1, антигены ГКГ-II, антигены ГКГ-III.
Иммунитет – это защитная реакция организма, обеспечивающая в организм инфекционных и неинфекционных агентов, паразитарных организмов и веществ, обладающих чужеродными антигенными свойствами. Осуществляется иммунитет иммунной системой в виде иммунных реакций, направленных на освобождение организма от чужеродных антигенов.
Иммунная система представлена центр. лимфоидными органами – вилочковой железой и костным мозгом и периферическими лимфотическими узлами, селезенкой и кровью, в которых образуются клетки обеспечивающие иммунные реакции: моноциты и макрофаги, Т-лимфоциты и В-лимфоциты и др. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный противовирусный и трансплантационные иммунитеты, Т-, В-лимфоциты и макрофаги реализуют гуморальный иммунитет, макрофаги участвуют в обеспечении противопухлевого иммунитета, разрушение чужер.клеток.
Кроме этих антигенов в иммунной реакции участвует система антигенов эритроцитов, которые обуславливают иммунную реакцию при переливание крови (система групп крови АВО), группа крови резус (Rh) и еще 15 систем групп крови (Келли, Даффи, МN, Diego и пр).
Всего известно около 80 антигенов групп крови.
Т.о., благодаря количеству генов, кодирующих антигены, и их высокой изменчивости у людей наблюдается большое разнообразие генотипов и генотипов по системе антигенов. Практически нет двух людей с одинаковым набором антигенов (кроме монозиготных близнецов).
Иммунные реакции человека осуществляются в виде клеточного и гуморального от-вета.
