- •Виды фармакотерапии:
- •Связь фармакодинамики и фармакокинетики.
- •Пути введения лс:
- •Энтеральные (через пищеварительный тракт):
- •Парентеральные (минуя пищеварительный тракт):
- •Распределение лс в органах и тканях.
- •Связывание лс с белками.
- •Несинтетические реакции (метаболическая трансформация):
- •Виды действия лв:
- •Механизмы действия лс.
- •Дозирование лс.
- •Терапевтические:
- •Повторное применение лс.
- •Особенности фармакотерапии у новорожденных:
- •Особенности фармакотерапии при беременности:
- •Влияние факторов внешней среды на действие лс:
- •Фармакоэкономика.
- •Основные клинические синдромы острых отравлений:
- •Специфические антидоты.
- •III класс:
- •Iy класс:
- •4.Прогрессирующая стенокардия напряжения.
- •5.Спонтанная (особая) стенокардия, “Принцметала”
- •Органические нитраты:
- •Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде:
- •Средства, повышающие доставку кислорода к миокарду:
- •Препараты других групп, применяемые для лечения стенокардии:
- •Брадиаритмии
- •Клиническая фармакология β-адреноблокаторов.
- •Клиническая фармакология антагонистов ионов кальция.
- •II. Ингибиторы апФангиотензинпревращающего фермента и блокаторы ангиотензиновых ат-1 рецепторов;
- •III. Спазмолитики:
- •Iy. Диуретики: снижают сад и дад; применяют в комплексной терапии 1,2 и 3 стадии гипертонии:
- •VII. Комплексные препараты (снижают сад и дад; применяют при 2 и 3 стадии гипертонии):
- •Клиническая фармакология симпатолитиков.
- •Клиническая фармакология ганглиоблокаторов.
- •67. Классификация кардиотонических средств:
- •68. Клиническая фармакология диуретиков.
- •Калийсберегающие диуретики:
- •69.Аритмии. Виды аритмий. Основные симптомы аритмий.
- •70. Клиническая картина антиаритмиков. Классификация антиаритмических средств. Клиническая фармакология хинидина.
- •71. Клиническая фармакология лидокаина.
- •72. Клиническая фармакология кордарона (амиодарон).
- •75. Инфекционные заболевания – это группа заболеваний, вызываемых патогенными микробами, вирусами, риккетсиями и простейшими.
- •76. Классификация антимикробных средств.
- •79. Клиническая фармакология аминогликозидов.
- •83. Классификация бронходилататоров.
- •Средства, стимулирующие β2 – адренорецепторы:
- •Средства, блокирующие м – холинорецепторы:
- •84. Клиническая фармакология стабилизаторов мембран тучных клеток.
- •Тиолсодержащие препараты: ацетилцистеин (ацц).
- •II. Препараты группы карбоцистеина (мукопронт, мукодин)
- •III. Протеолитические ферменты (трипсин, химотрипсин, рибонуклеаза)
- •86. Клиническая фармакология противовирусных.
- •Медленно действующие противоревматоидные средства (препараты 2 ряда):
- •94. Ангины.
- •96. Паразитарные кожные заболевания.
- •97. Показания к применению средств, влияющих на аппетит.
- •II. Лс эрадикации Helicobacter Pylori
- •III. Вспомогательные средства (преимущественно воздействующие на факторы защиты)
- •100. Клиническая фармакология антацидных препаратов.
- •101. Клиническая картина вяжущих и обволакивающих препаратов.
- •105. Классификация и клиническая картина слабительных препаратов.
- •Ингибиторы фибринолиза:
- •2. Разные гемостатические средства:
- •Собственно циклонеспецифичные препараты, нарушающие структуру клетки в любой функциональной стадии (алкилирующие соединения);
- •145. Клиническая фармакология средств, влияющих на гемостаз.
- •1. Сосудистоактивные препараты:
- •2. Препараты с преимущественным влиянием на метаболизм в мозге:
- •3. Средства, применяемые при мигрени:
Фармакотерапия(лекарственная терапия)– лечение заболеваний с помощью ЛС.
Задачи: клинические испытания новых фармакологических средств, клиническая проверка и переоценка старых препаратов, разработка рациональных методов эффективного и безопасного применения ЛС.
Фармакотерапия имеет тесную связь с теоретическими и клиническими аспектами фармакологии.
Фармакотерапия тесно связана с экспериментальной фармакотерапией и фармакологией, т.к. базируется на достижениях экспериментальной фармакологии. С опытов на животных начинается изучение взаимодействия новых БАВ с организмом животных. Вначале это взаимодействие изучается на инактивных (здоровых) животных с последующим изучением на животных, у которых искусственно вызвана определенная модель заболевания. В условиях адекватной модели изучаются лечебные свойства нового фармакологического средства.
Также, связана с клинической фармакотерапией, т.к. изучает фармакокинетику и фармакодинамику у больного человека.
Фармакотерапия, являясь, прежде всего, клинической дисциплиной, имеет тесную связь с клинической фармакологией, т.к. изучает взаимодействие лекарственных и фармакологических средств с организмом человека (изучает фармакокинетику и фармакодинамику у больного и здорового человека).
Для врача трудно решать вопросы фармакокинетики ЛС, от которых во многом зависит успех лечения, поэтому весьма желательным и полезным является сотрудничество врача с провизором, т.к. провизор обладает глубокими знаниями химического анализа.
В последнее время в системе фармацевтического образования нашей страны проведены определенные изменения учебных программ медико-биологических дисциплин, способствующих тесному сотрудничеству врачей и провизоров в области рациональной фармакотерапии. С этой целью введены новые курсы: «Патология» и «Фармакотерапия».
Во многих развитых странах подобное сотрудничество уже давно успешно используется, и специалисты в области фармации работают не только в аптеках, но и в больницах, клиниках, выполняя функции клинических провизоров и консультантов врачей в области лекарствоведения.
Виды фармакотерапии:
Этиотропная терапия – устраняет причины заболевания. Пример: лечение противомикробными средствами инфекционных заболеваний.
Патогенетическая терапия – устраняет или подавляет развития болезни. Пример: применение противовоспалительных, антиаритмических и др. средств оказывают лечебный эффект благодаря патогенетическому механизму.
Симптоматическая терапия – устраняет или ограничивает отдельные симптомы болезни. Пример: назначение жаропонижающих при лихорадке, противокашлевых при бронхите, анальгетиков при болях.
Заместительная терапия – при недостатке в организме естественных биогенных веществ. Пример: гормоны, ферменты, витамины.
Профилактическая терапия – проводится с целью предупреждения заболеваний.
Фитотерапия – использование в лечебной практике лекарственных растений.
Гомеопатическая терапия – способ лечения болезни, заключающийся в применении малых доз.
Связь фармакодинамики и фармакокинетики.
Фармакокинетика - это всасывание, распределение в организме, депонирование, биотрансформация (метаболизм) и выведение ЛВ.
Фармакодинамика-фармакологические эффекты, механизмы действия, локализация действия и виды действия ЛВ.
Воздействие ЛС на чувствительные к нему рецепторы (поверхность мембраны, клетки) оказывает только та часть ЛС, которая смогла достичь этой области (участка), которую называют биофазой.
Это объясняет тесную связь между фармакодинамикой ЛС и их фармакокинетикой:
ЛС в месте введения→ ЛС в крови→ ЛС в органах и тканях → Первичный фармакологический эффект
Величины фармакологического эффекта - определяется концентрацией ЛС в биофазе. При в/в введении ЛС и интенсивном кровоснабжении органа концентрация ЛС в биофазе будет пропорциональна концентрации ЛС в крови. Т.о., зависимость эффекта от дозы реализуется через ряд последовательных ступеней фармакокинетического этапа (всасывание, распределение) и фармакодинамического этапа (ступени биологических реакций).
Терапевтический эффект – это лечебный эффект, он достигает величины концентрации ЛС в крови, отвечающая 50% от максимального эффекта ЕС50 при значительно меньших концентрациях ЛС в крови. Величина ЕС50 для терапевтического эффекта называется минимальным терапевтическим уровнем. Выраженный терапевтический эффект возникает, когда концентрация ЛС в крови достигает терапевтического диапазона.
Терапевтический диапазон (терапевтическое окно, «коридор» безопасности)- интервал концентраций ЛС в крови от минимальной терапевтической до появления первых признаков ПД.
Терапевтическая широта ЛС – отношение верхней границы терапевтического диапазона к его нижней границе.
Поддерживающая доза — количество лекарственного средства, нужное для поддержания терапевтического эффекта. Поддерживающая доза подбирается индивидуально, когда принимая лекарственное средство в средних/высших терапевтических дозах достигнут нужный лечебный эффект и поддержание которого не требуется применением препарата в ранее принимаемых дозах.
Биологически активное вещество – вещество, способное оказывать влияние на биологические процессы в организме.
Фармакологическое средство – вещество (или смесь веществ) с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний.
Лекарственное средство (лекарство) – это фармакологическое средство, разрешенное соответствующим органом страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного.
Лекарственный препарат – лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы.
Лекарственная форма – придаваемое ЛС удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект.
Действующее вещество – компонент(ы) фармакологических или лекарственных средств, оказывающий терапевтическое, диагностическое или профилактическое действие.
Вопросы терминологии в клинической фармакологии и фармакотерапии имеют весьма важное значение.
Клиническая фармакология – медицинская дисциплина, которая изучает действие фармакологических и лекарственных средств на организм здорового и больного человека с целью разработки научно обоснованных рекомендаций по рациональному их применению.
Фармакотерапия – учение о лечении болезней с помощью ЛС. Клиническая фармакотерапия занимается вопросами лечения конкретного больного человека. Экспериментальная фармакотерапия изучает действие фармакологических средств в условиях искусственно созданных моделей заболеваний у животных.
Элиминация вещества – суммарный результат экскреции и метаболизма вещества.
Квота (коэффициент) элиминации – количество вещества (в % от принятой дозы), элиминируемое в течение суток.
Константа элиминации - % снижения концентрации вещества в крови в единицу времени. Этим показателем определяется скорость элиминации.
Период полувыведения Т1/2(полужизни, полуэлиминации) – время, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50% от исходного уровня или исходной дозы, или биодоступного количества препарата (является функцией объема распределения и клиренса). Этот показатель служит для определения промежутка времени, необходимого для достижения равновесной концентрации ЛС в крови.
Объем распределения (условный, «кажущийся» объем распределения) – объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения всего количества ЛС в концентрации, аналогичной концентрации в плазме крови. Выражается в (л/кг массы тела).
Клиренс (СL) – объем крови или плазмы, из которого ЛС выводится в единицу времени (л/мин).
Равновесная концентрация (Сss) – состояние, когда количество абсорбированного ЛС равно количеству выводимого.
Минимальный терапевтический уровень- концентрация ЛС в крови, отвечающая 50% от максимального терапевтического эффекта (ЕС50).
Терапевтический диапазон (терапевтическое окно, «коридор» безопасности)- интервал концентраций ЛС в крови от минимальной терапевтической до появления первых признаков ПД.
Терапевтическая широта – отношение верхней границы терапевтического диапазона к его нижней границе.
Фармакокинетика – изучает пути прохождения и изменения ЛС в организме, а также зависимость действия ЛС от фармакокинетики. Фармакокинетические исследования позволяют оценить процессы всасывания, связывания с белками, биотрансформации и выведения из организма ЛС.
Роль в развитии фармакотерапии: Полученные данные фармакокинетики позволяют прогнозировать степень попадания ЛС к месту его действия, т.е. в биофазу.
Задачи: правильный подбор доз ЛС, оптимальный путь его введения, режим и продолжительность лечения.
Возможности: фармакокинетические исследование в процессе лечения позволяет своевременно контролировать режим лечения, особенно в случаях, когда неясны причины неэффективности лечения или плохой переносимости ЛС, когда больной одновременно принимает несколько ЛС.
